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文档简介
1、容量法铜、铅、锌连续测定一、主要试剂:1、乙酸铵缓冲液:(PH5-6)称取乙酸铵150克溶于1000ml水中。加 浓盐酸3ml.2、EDTA标准溶液:约0.01M (滴定铅)称取乙二铵四乙酸二钠3.7 克溶于1000ml水中,摇匀。标定:吸取铅标淮溶液(1ml含1mg铅)25ml于250ml烧杯中加乙 酸铵缓冲液3540ml用水稀至100ml左右。加0.5%二甲酚橙指示剂6滴, 用EDTA标准溶液滴定,终点由红变黄。计算EDTA对Pb的滴定度。T= m1TT式中:T-Na2EDTA标准溶液对Pb的滴定度,g/mlM1-称取铅量,gV1-滴定时消耗Na2EDTA标准溶液的体积,ml3、硫代硫酸钠
2、标准溶液(约0.02N):称取硫代硫酸钠Na2S2O35H2O5g 溶于1000ml水中,加少许无水碳酸钠摇匀。标定:吸取1ml=mg/Cu标准溶液25ml于250ml三角烧瓶中加入氯化 铵5g,然后加入氨水使溶液呈氨性,加热煮沸,并浓缩至氯化铵结晶析出, 放冷,加1N硫酸3ml,以下按分析手续滴定,计算滴定度。4、乙酸-乙酸钠缓冲液(PH5.5):称取结晶乙酸钠200g用水溶解, 加冰乙酸9ml用水稀至1000ml摇匀。5、EDTA标准溶液:(约0.025M滴定Zn)称取EDTA9.3g溶于水中,稀至1000ml摇匀。标定:吸取1ml=mg/Zn标准溶液25ml于250ml烧杯中。加甲基?指
3、 示剂1滴,用1+1氨水中和至溶液由?色至刚显黄色,加乙酸-乙酸钠缓 冲液20ml加二甲酚橙指示剂6滴。用EDTA滴定由红变黄,计算EDTA 对Zn的滴定度。二、分析手续称取0.10.5g样品于250ml烧杯中,少许水润湿,加盐酸15ml盖 表面皿,于电热板上分解,将矿样基本分解后,加入硝酸5ml,继续加热 分解至5ml左右,吹洗杯壁,加1+1硫酸15ml,加热至冒白烟5分钟, 取下冷却,加水6070ml煮沸,使可溶性盐类溶解,冷却静置30分钟以 上(最好放置过夜),用致密滤纸过滤,滤液用250ml烧杯接,用2%硫酸 洗滤纸和杯壁至无铁离子(用硫氰酸钾析验)最后用水洗12次,用35ml 乙酸铵
4、缓冲液,将滤纸上的沉淀洗至原烧杯中(连同滤纸放入原烧杯中) 加热煮沸,使硫酸铅溶解,加水至100ml左右,加二甲酚橙指示剂6滴, 用EDTA标准溶液滴定红色转为黄色。Pb%= TV x 100 G 测铜:将滤液于电热板上加热,浓缩至干,加23滴浓盐酸,加5gNH4CL (氯化铵)用玻璃棒搅匀,加1+1氨水20ml,加热煮沸,用快速滤纸过 滤,滤液用三角烧瓶接,用氨水氨化的氯化铵溶液洗68次,将滤液于 电热板上蒸发赶氨,并浓缩至氯化氨结晶析出,取下冷却加入1N硫酸3ml 微热溶解,摇匀。向溶液中加入50%KI35ml(含铜低可少加),轻轻摇动,立即用硫 代硫酸钠标准滴定至微黄色,加入硫氰酸钾2g
5、继续滴定至微黄色,加0.5% 淀粉24ml,滴定黄色消失为终点。Cu%=小 x 100 G 测锌:向滴定铜后的溶液中加入氟化钠2g,乙酸一乙酸钠缓冲液(PH5.5) 10ml,硫代硫酸钠2g,摇动溶解后,用热水至100ml左右,以二甲酚橙 指示剂6滴,用EDTA标准滴定至黄色为终点。Zn%= txv xi00 G注意:1、铅锌连测,中间不测铜仍要按测铜的分析进行。将滤液于电热板上加热浓缩至干,加23滴盐酸,加5gNH4CL,用玻 璃棒搅匀,加1+1氨水20ml,加热煮沸,用快速滤纸过滤,滤液用三角 烧瓶接,用氨水氨化的氯化铵溶液洗68次,将滤液于电热板上蒸发赶 氨,并浓缩至氯化氨结晶析出,取下冷却加水100ml加氟化钠2g,以下按 Zn手续进行。洗液:98ml水加2ml氨水再加1gNH4CL2、自然硫样品不能用
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