有机一模汇总

1、2017一模有机汇总.已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得。OHOHHOOCCHjCHCOOHon.(雷财乙簟)(伞形配)下列说法中正确的是A.一分子雷琐苯乙酮含有3个碳碳双键B.苹果酸的一种缩聚产物是C.Imol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2moiNaOHD.雷琐苯乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟FeCy溶液发生显色反应2.3,5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成。一种以间苯三酚为原料的合成反应如下：反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醴，将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤，然后分离提纯得到产物。甲醇和3,5-二甲氧基苯酚的部分物理性质

2、见下表：物质沸点/熔点/溶解性甲醇64.7-97.8易溶于水3,5-二甲氧基苯酚1721753336易溶于甲醇、乙醚，微溶于水下列说法正确的是A.分离出甲醇的操作是结晶B.间苯三酚与苯酚互为同系物C上述合成反应属于取代反应D.洗涤时可以用饱和Na2co3溶液除氯化氢3.下列解释物质检验原理的方程式不合理的是A.浓氨水检验泄露的氯气，产生白烟：2NH3+3Cl2=6HCl+N2B.铁氰化钾检验溶液中Fe2+,产生蓝色沉淀：3Fe2+2Fe(CN)63-=Fe3Fe(CN)62；OHOHC.浓溴水检验水体中的苯酚，产生白色沉淀：匚：+3母2一班；飞斗+3HBrD.新制Cu(OH)2检验产品中乙醛，

3、产生砖红色沉淀：BrCH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O；+3H2O4.涤纶广泛应用于衣料和装饰材料。合成涤纶的反应如下：卜列说法正确的是A.合成涤纶的反应为加聚反应B.对苯二甲酸和苯甲酸互为同系物C.Imol涤纶与NaOH溶液反应，理论上最多可消耗2nmolNaOHD.涤纶的结构简式为：hT。一?一一OCH2cH2OH已知：Na2Cr2O7/H+卜CHrCHCHCHOH90925*CHHCH,CHOyj322利用右图装置用正丁醇合成正丁醛。相关数据如下：物质沸点/密度/(gmF水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正醛75.70.8017微溶下列说法中，不正

4、确的是A.为防止产物进一步氧化，应将酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中B.当温度计1示数为9095,温度计2示数在76左右时，收集产物C.反应结束，将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，粗正丁醛从分液漏斗上口倒出D.向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠，检验其中是否含有正丁醇(17分)用于汽车刹车片的聚合物Y是一种聚酰胺纤维，合成路线如下:像化荆已知：生成A的反应类型是oTOC o 1-5 h z(2)试剂a是o(3)B中所含的官能团是o(4)W、D均为芳香化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。F的结构简式是o“F-X”的反应中，除X外，另外一种产物是o生成聚合物Y的化学方程式是o(5

5、)只以CH2=CH-CH=CHz为有机原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。(17分)高分子化合物PA66的合成路线如下：(1)A属于芳香化合物，其结构简式是。(2)的化学方程式是。(3)C中所含官能团的名称是。(4)的反应条件是。(5)的化学方程式是。有多种同分异构体，符合下列条件的有种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式：。.为链状化合物且无支链；ii.为反式结构；iii.能发生银镜反应。(7)已知：RCH=CH2CO/CH30HRCH2cH2cOOCH3化剂有机物C可由2-丁烯经4步反应合成，请结合题中信息补充

6、完整下列合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。CH3cH=CHCH38.(17分)橡胶Q、酯W的合成路线如下:CHillfCHs-C-CW-CH?已知：(R、R可以是氢原子、烃基或官能团)(1)在系统命名法中，A的名称是，合成A的反应类型是(2)B中所含官能团的名称是。(3)试剂b的结构式是。(4)下列说法中，正确是。试剂a为甲醇CfD与DfE反应不宜前后互换形成的单体中含G橡胶Q不易被Br2腐蚀(5)C-D的化学方程式是。(6)试剂b与苯酚形成高分子化合物的化学方程式是(7)F的结构简式是。(8)以CH广CH-CH=CH2和HOCH2CH:CHCHO

7、为原料制备其合成路线图是：9.(17分)新泽茉莉醛是一种名贵的香料，合成过程中还能得到一种PC树脂，其合成路线如下。O款障言皆睦巳知二RCHO+R*CHiCHOXCH一定条件aCH=CH2COOCH3OOHi.NaOHii.H+已知：i.RCH2BrRCHO一定条件R-HC=CH-RRRii.TOC o 1-5 h zRCOOH,I21R-HC=CH-R、RCOOCH-CHI一定条件-定条件RtRiii.RHC=CH-RRR（以上R、R、R”代表氢、烷基或芳基等）（1）A属于芳香烃，其名称是。（2）B的结构简式是。（3）由C生成D的化学方程式是。（4）由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程

8、式是；此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是。（5）试剂b是。（6）下列说法正确的是（选填字母序号）。a.G存在顺反异构体b.由G生成H的反应是加成反应1molG最多可以与1molH2发生加成反应1molF或1molH与足量NaOH溶液反应，均消耗2molNaOHH3CVVCH3（7）以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成厂I，写出合成H3CCH3路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。.（17分）丁苯欧是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒的新药。合成丁苯欧（J）的一种路线如下:（最）Dd试剂1cH

9、8)IaMg，乙醚I一定CO2H条件J(Cl2H1402)IIR1区1CR?1已知：RBrMgRMgBr乙醚-*R-C-OH(2)H2OR2co_RCOOHA的名称是,A分子中最多有个原子共平面。B生成A的化学方程式。D生成E的反应类型为，试剂a是。（4）F的结构简式。（5）J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。写出H生成J的化学方程式（注明反应条件）。（6），E乙醚CO2-X，X的同分异构体中：能发生银镜反应；能与氯化铁溶液发生显色反应。满足上述条件的X的同分异构体共有种，写出其中核磁共振氢谱有五组吸收峰的结构简式。（7）利用题中信息和所学知识，写出以甲烷和化合物D为原料，合成0HCH

10、CH3路线流程图（其它试剂自选）。.（17分）聚酰亚胺是重要的特种工程材料，已广泛应用在航空、航天、纳米、液晶、激光等领域。某聚酰亚胺的合成路线如下（部分反应条件略去）。(5)已知:i.(oT1催化剂80Hii.Fc/HClNHTOC o 1-5 h z一。Qiii.ch3cooh+CHjC0ch/-nh-r+ch3cooh(R代表煌基)(I)A所含官能团的名称是o(2)反应的化学方程式是o(3)反应的反应类型是oI的分子式为CgHizOz，I的结构简式是。K是D的同系物，核磁共振氢谱显示其有4组峰，的化学方程式是cImolM与足量的NaHCC3溶液反应生成4molC02，M的结构简式是P的结

11、构简式是o答案1B2C3A4C5D(1)取代反应；(2)浓硫酸、浓硝酸；(3)氯原子、硝基;h2o；(8)3分(17分)&。11(3)竣基(4)浓硫酸/不小(5)OHC(CH2)4CHO+2H2HO(CII)6OIITOC o 1-5 h z(6)3种(7)(1)1,2-二溴-2-甲基丙烷1分，加成1分(2)羟基1分1分(4)2分3分+(n-1)H2O3分2分9(4)（二7分）仁】醛基羟基“分）1分)X%-+HBr3分)HOCOOH加成反应（分）HCHO(2分)(2分)HOOH+n催化剂II1)HC1(7)10.(1)(2)(3)i-CH=CHCH。CH3cH20H浓硫酸，ACn-OiCHsCHsOH-CHsCHONaOH濯液，A催化剂-CH=CHCO0CH2CH3臼分）（共17分）1,2-二甲苯（邻二甲苯）二.,.，ch3COOHCH2Br浓H2SQ4+CH30H-COOH/%CH2Br+H2OCOOCH3(4)(5)NaOH醇溶液(6)bd(7)26.(共13分)n.（17分）（除特别注明，均每空2分）（1）2-甲基丙烯（或：2-甲基-1-丙烯）（各1分）乙乙醇C(CH)Br+NaOH口5日f+NaBr+HOTOC o 1-