2022年执业药师考试真题卷七10测

1、1 / 142022 年执业药师考试真题卷七(本卷共分为 1 大题 50 小题，作答时间为 180 分钟，总分 100 分， 60 分及格。)单位： 姓名： 考号：题号 单选题 多项选择 判断题 综合题 总分分值得分一、单项选择题 (共 50 题， 每题 2 分。每题的备选项中， 只有一个最符合题意)1.违反条例的规定运输麻醉药品和精神药品的_A由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售 的药品；逾期不改正的，责令停产，并处 5 万元以上 10 万元以下的罚款；情节 严重的，取消其定点资格B由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业， 并处 2 万

2、元以上 5 万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点资格C责令改正，给予警告，处 2 万元以上 5 万元以下的罚款D由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处 5 万 元以上 10 万元以下的罚款E责令限期改正，给予警告：逾期不改正的，处5000 元以上 1 万元以下的罚款2.下列说法错误的是_A中华人民共和国药品管理法规定法定药品标准包括中华人民共和国药典 标准、局颁药品标准和地方标准B对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准 文号或进口药品注册证C药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康 检查D药品生产、经营企业和医疗单

3、位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反2 / 14应E在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药 材、监督管理药品广告和药品商标3. 中华人民共和国价格法规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及 法定的价格干预措施、紧急措施的_A直接追究刑事责任B责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得 5 倍以下罚款，情 节严重的责令停业整顿C没收违法所得，责令停业整顿D警告、责令停产、停业整顿E责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得 5 倍以下罚款，情 节严重的，吊销营业执照4.依法对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的是_A国家食品药品监督管理局B省

4、级药品监督管理部门C地方各级卫生主管部门D国家药品不良反应监测机构E省级药品不良反应监测机构5.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当_A取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，并凭卡向本省定点批发企业 购买B取得麻醉药品，第一类精神药品购用卡，并凭卡向本省定点批发企业购买 C取得麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡，并凭卡向本省定点批发企业购买 D取得特殊管理药品购用印鉴卡，并凭卡向本省定点批发企业购买E取得麻醉药品、第一类精神药品购用专用卡，并凭卡向本省定点批发企业 购买3 / 146.医药经营企业的营业场所应_A检测和调节温、湿度的设施B设置中药标本室(柜)C明亮、整洁、无环境污染源D

5、专门的生活区和办公区E必要的场所及与经营品种和规模相适应的化验仪器、设备7.某药品的批准文号为“(89)卫药试字 X-25 号”，其含义是_A1989 年卫生部批准的试生产的新药西药，编号为 25 号B1989 年卫生部批准生产的新药西药，编号为 25 号C1989 年卫生部批准的供 I 期临床试验的新药西药，编号为 25 号D1989 年卫生部批准的供 B 期临床试验的新药西药，编号为 25 号E1989 年卫生部批准供临床验证的进口新药西药，编号为 25 号8.承办全国药品不良反应监测技术工作的是_A国家食品药品监督管理局B省级药品监督管理部门C地方各级卫生主管部门D国家药品不良反应监测机

6、构E省级药品不良反应监测机构9.下列说法错误的是_A处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有 效期限，但有效期最长不得超过 3 天B每张处方只限于 1 名患者的用药C年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。西 药、中成药、 中药饮片要分别开具处方D开具西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过 4 种药4 / 14品E药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写10.库区内应有_A检测和调节温、湿度的设施B设置中药标本室(柜)C明亮、整洁、无环境污染源D专门的生活区和办公区E必要的场所及与经营品种和规模相适应的化验仪器、设备11.向最终使用

7、药品的病患者直接零售药品和提供药学服务的是_A药品批发组织B药品销售代理组织 C药品零售组织D药品物流组织E传统药品交易中介服务组织12.医药商品仓库内应具备_A检测和调节温、湿度的设施B设置中药标本室(柜)C明亮、整洁、无环境污染源D专门的生活区和办公区E必要的场所及与经营品种和规模相适应的化验仪器、设备13.向以转售为目的的药品零售、使用组织销售药品的是_A药品批发组织B药品销售代理组织 C药品零售组织D药品物流组织5 / 14E传统药品交易中介服务组织14.负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作的是_A国家食品药品监督管理局B省级药品监督管理部门C地方各级卫生主管部门D国家药品不良反应

8、监测机构E省级药品不良反应监测机构15.对已确认发生严重不良反应的药品， _可以采取紧急控制措施，并依法做出 行政处理决定A国家食品药品监督管理局B省级药品监督管理部门C地方各级卫生主管部门D国家药品不良反应监测机构E省级药品不良反应监测机构16.专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织，对储藏、配送的药品没有所有 权、处置权，只能根据委托方的要求依法储藏、配送药品的是_A药品批发组织B药品销售代理组织 C药品零售组织D药品物流组织E传统药品交易中介服务组织17.企业检验商品必须有_A检测和调节温、湿度的设施B设置中药标本室(柜)C明亮、整洁、无环境污染源6 / 14D专门的生活区和办公区E必要

9、的场所及与经营品种和规模相适应的化验仪器、设备18.替其他药品生产、批发企业代理销售药品的组织，对代理销售的药品没有所 有权，只能按与委托方达成的协议销售药品的组织是_A药品批发组织B药品销售代理组织 C药品零售组织D药品物流组织E传统药品交易中介服务组织19.经营中药材及中药饮片的应_A检测和调节温、湿度的设施B设置中药标本室(柜)C明亮、整洁、无环境污染源D专门的生活区和办公区E必要的场所及与经营品种和规模相适应的化验仪器、设备20.将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装上的企业是_A药品生产企业B药品批发企业 C药品零售企业 D普通商业企业E医疗机构药房21.在药品检验机构工作的人员

10、，申请执业药师注册的_A首次注册B再次注册 C变更注册7 / 14D注销注册E不予注册22.药学职业道德的根本宗旨是_A全心全意为人民服务B以病人为中心，为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和 药学服务C慎言守秘D对技术精益求精E坚持社会效益和经济效益并重23.药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有_A药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称B药学专业技术职称 C专业技术职称D执业药师或有药师以上专业技术职称E执业药师或有主管药师以上专业技术职称24.必须凭执业医师处方才能购买的药品是_A处方药B甲类非处方药 C新药D国家基本药物E药品25.将药品经营许可证和执业

11、药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是_A药品生产企业B药品批发企业8 / 14C药品零售企业D普通商业企业E医疗机构药房26.经营者提供的商品出现质量问题时应_A保证其提供商品的实际质量与标明的质量状况相符B向消费者出具购货凭证C按照国家规定或者约定履行，承担相应责任，不得无理拒绝D向消费者协会报告E向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施27.已注册，因健康或其他原因不能从事执业药师业务的予以_A首次注册B再次注册 C变更注册 D注销注册E不予注册28.药学职业道德的基本特点是_A全心全意为人民服务B以病人为中心，为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和 药学

12、服务C慎言守秘D对技术精益求精E坚持社会效益和经济效益并重29.医疗用毒性药品调配后处方应保存_A 1 年B 2 年C 3 年D 4 年E 5 年30.法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度是_A药品注册管理B药品内包装C药品外包装D药品通用名称E药品商品名称31.不需凭执业医师处方就能购买的药品是_A处方药B甲类非处方药 C新药D国家基本药物E药品32.药品批发企业主要负责人应具有_A药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称B药学专业技术职称 C专业技术职称D执业药师或有药师以上专业技术职称E执业药师或有主管药师以上专业技术职称33.必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是

13、_A药品生产企业B药品批发企业 C药品零售企业9 / 1410 / 14D普通商业企业E医疗机构药房34.医疗机构已关闭配制制剂业务的， 医疗机构制剂许可证由原发证机关_A变更登记B缴销C变相销售D调剂使用ESDA 批准35.执业药师注册证有效期满前 3 个月，应申请办理_A首次注册B再次注册 C变更注册 D注销注册E不予注册36.经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称为_A药品注册管理B药品内包装C药品外包装D药品通用名称E药品商品名称37.可以由消费者自行判断购买的药品是_A处方药B甲类非处方药 C新药D国家基本药物11 / 14E药品38. 药品 GSP 认证证书有效期为_A

14、 1 年B 2 年C 3 年D 4 年E 5 年39.医疗机构新增配制剂型的，应按规定办理医疗机构制剂许可证 _A变更登记B缴销C变相销售D调剂使用ESDA 批准40.药品零售企业质量管理人员应具有_A药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称B药学专业技术职称 C专业技术职称D执业药师或有药师以上专业技术职称E执业药师或有主管药师以上专业技术职称41.具有药品经营许可证但不得直接向患者推荐销售处方药的企业是_A药品生产企业B药品批发企业 C药品零售企业 D普通商业企业E医疗机构药房12 / 1442.经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应当_A保证其提供商品的实际质量与标明的质量状况相符

15、B向消费者出具购货凭证C按照国家规定或者约定履行，承担相应责任，不得无理拒绝D向消费者协会报告E向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施43.伪造、买卖或者盗窃国家机关的公文、印章的_A处 3 年以下有期徒刑、拘役，并处或者单处罚金B处 3 年以上 10 年以下有期徒刑，并处罚金C处 3 年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利D处 10 年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产E处 10 年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产44.直接与药品接触的包装是_A药品注册管理B药品内包装C药品外包装D药品通用名称E药品商品名称45.只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的是_A处方药B甲类非处方药 C新药D国家基本药物E药品13 / 1446.发生灾情、疫情时，经批准，在规定的期限内，医疗机构配制的制剂可以在 指定的医疗机构之间_A变更登记B缴销C变相销售D调剂使用ESDA 批准47.执业药师申请到外省(自治区、直辖市)执业的，在重新申请注册前应及时办 理_A首次注册B再次注册 C变更注册 D注销注册E不予注册48.药品零售中处方审核人员应是_A药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术