湖南广播电视大学药理学形考任务1成绩-形考任务1（25分）答案

1、试卷总分:100 得分:84一、单项选择题药物效应强度是（? ? ）。其值越小则药效越小与药物的最大效能相关反映药物与受体的解离能引起等效反应的相对剂量越大则疗效越好答案:D2.药物产生副作用的药理学基础是（? ? ）。患者肝肾功能不良药理效应选择性低患者肝肾功能不良特异质反应用药剂量过大?答案:B3.半数有效量是（? ? ）。临床有效量的一半剂量LD 50?效应强度50%的受试者有效的剂量引起阳性反应50%的剂量答案:D4.药物作用是指（? ? ）。对机体器官兴奋或抑制作用?药理效应?药物具有的特异性作用? ?药物与机体细胞间的初始反应?药物具有的特异性作用? ?答案:D5.对受体的认识不正

2、确的是（? ? ）。受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制首先与配体发生化学反应的基团?各种受体都有其固定的分布与功能受体与激动药及拮抗药都能结合药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应答案:E6.每个 t 1/2 给恒量药一次，约经过几个 t 1/2 可达稳态血药浓度（）。152811答案:B7.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）。在胃中解离增多，自胃吸收增多解离和吸收无变化在胃中解离减少，自胃吸收增多在胃中解离增多，自胃吸收减少在胃中解离减少，自胃吸收减少答案:D8.某药 t 1/2 为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）。32小时40小时60小时16

3、小时24小时答案:B9.pK a 是指（）。酸性药物解离的常数值药物全部解离时的pH值药物50%解离时的pH值药物不解离时的pH值药物90%解离时的pH值答案:C10.药物产生作用的快慢取决于（）。药物的分布容积药物的代谢速度药物的吸收速度药物的转运方式药物的排泄速度答案:C11.氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（）。拟肾上腺素作用具有N 1 受体阻断作用具有M受体阻断作用选择性N1受体激动作用选择性M受体激动作用答案:E12.ACh的样作用不包括（）。瞳孔缩小支气管平滑肌收缩唾液分泌增加心脏功能抑制骨骼肌收缩答案:E13.不属于毛果芸香碱的不良反应是（）。胃肠蠕动增加加重哮喘流涎心率加快出汗答案:

4、D14.药物中毒可用新斯的明解救的是（）。巴比妥类催眠药金刚烷胺毒扁豆碱非去极化型肌松药去极化型肌松药答案:D15.不属于新斯的明的临床应用是（）。治疗腹痛腹泻治疗重症肌无力阵发性室上性心动过速筒箭毒碱中毒解救治疗术后尿潴留答案:A16.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（? ? ）。减少运动神经动作电位减少运动神经末梢释放ACh?直接松弛骨骼肌?阻断N 2 胆碱受体持续激动N 2 胆碱受体? ? ?答案:E17.?咪芬属于（? ?）。N 1 胆碱受体阻断药-肾上腺素受体阻断药? ? ? ?拟胆碱药N 2 胆碱受体阻断药?M胆碱受体阻断药?答案:A18.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（? ?

5、）。旋光性是左旋?中枢抑制作用作用时间长?止吐作用防晕动作用答案:B19.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（? ? ）。抑制腺体分泌抑制内脏平滑肌收缩防止心律失常?控制血压减少出血增加血管韧性? ?答案:D20.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（? ? ）。山莨菪碱? ?美加明?琥珀胆碱阿托品东莨菪碱?答案:A21.肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。 1 肾上腺素受体 2 肾上腺素受体肾上腺素受体兴奋 、 1 和 2 肾上腺素受体 1 和 2 肾上腺素受体答案:D22.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（? ）。异丙肾上腺素去甲肾上腺素?肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

6、? ? ? ?答案:D23.治疗哮喘可供选择的药物是（? ）。肾上腺素或去甲肾上腺素?肾上腺素或异丙肾上腺素去甲肾上腺素或多巴胺? ?异丙肾上腺素或去甲肾上腺素?异丙肾上腺素或多巴胺答案:B24.下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（? ）。异丙肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素?肾上腺素麻黄素? ?答案:D25.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（? ）。血压升心率不变? ? ? ?血压升心率慢?血压降心率快血压降心率慢?血压升心率快答案:B26.普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（? ? ）。扩张冠状血管?降低回心血量降低心脏前负荷降低左心室压力阻断心脏 1 受体答案:E27.普萘

7、洛尔降压的机制不包括（? ? ）。阻断血管的 2 受体阻断心脏的 1 受体阻断交感神经末梢突触前膜的受体阻断中枢的受体阻断肾脏的 1 受体答案:A28.酚妥拉明舒张血管的原理是（? ? ）。阻断突触后膜 1 受体兴奋M胆碱受体阻断突触前膜 2 受体阻断突触前膜 2 受体阻断心脏 1 受体答案:A29.酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（? ? ?）。能够阻断心脏的M胆碱受体能够直接兴奋心脏 1 受体兴奋交感神经末梢突触前膜受体阻断血管 1 受体阻断血管 1 和交感神经末梢突触前膜 2 受体答案:E30.阻断交感神经末梢突触前膜受体的药可引起（? ? ）。去甲肾上腺素释放增多心肌收缩力增强心率增加?房

8、室传导加快? ? ? ?去甲肾上腺素释放减少?答案:E二、药物说明书综合 练习 （点击作答区域，从下拉选项中选择正确内容）【可参考第5章 分析药物说明书 】。31.【药品名称】通用名称：硫酸阿托品片商品名称：硫酸阿托品片【适应症/功能主治】?1、各种 绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 。3、解救有机磷酸酯类中毒【规格型号】 ?0.3mg*100s?【用法用量】1、口服： ，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；【不良反应】 ?不同剂量所致的不良反应大致如下：1、0.5mg， ，略有口干及少汗。2、1mg，口干、 、瞳孔轻度扩

9、大。3、2mg，心悸、显著口干、 ，有时出现视物模糊。【禁 忌】 ? 及前列腺肥大者、高热者禁用。?【注意事项】 1、对其他 不耐受者，对本品也不耐受。2、 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 ，并有抑制泌乳作用。4、 对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、 容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。?【儿童用药】 口服：每次 ，每日三次。【老年患者用药】 老年患者尤其年龄在 慎用本品。【药物相互作用】 1、 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间

10、和（或） 。2、与金刚烷胺、 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。?【药物过量】 ，超过上述用量，会引起中毒。 成人约80130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。【药理毒理】 抑制受体节后胆碱能神经支配的 活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌， ，以及植物神经节受刺激后的亢进。?【药代动力学】 本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应， t 1/2 为 小时。血浆蛋

11、白结合率为14%22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过 ，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。【贮 藏】 ，密闭保存。?(1).胆绞痛缓慢型心律失常内脏答案:C(2).胆绞痛缓慢型心律失常内脏答案:A(3).胆绞痛缓慢型心律失常内脏答案:B(4).心率加速0.3-0.6mg瞳孔扩大青光眼轻微心率减慢答案:B(5).心率加速0.3-0.6mg瞳孔扩大青光眼轻微心率减慢答案:E(6).心率加速0.3-0.6mg瞳孔扩大青光眼轻微心率减慢答案:A(7).心率加速0.3-0.6mg瞳孔扩大青光眼轻微心率减慢答案

12、:C(8).心率加速0.3-0.6mg瞳孔扩大青光眼轻微心率减慢答案:D(9).孕妇乳汁老年人颠茄生物碱婴幼儿答案:D(10).孕妇乳汁老年人颠茄生物碱婴幼儿答案:A(11).孕妇乳汁老年人颠茄生物碱婴幼儿答案:B(12).孕妇乳汁老年人颠茄生物碱婴幼儿答案:E(13).孕妇乳汁老年人颠茄生物碱婴幼儿答案:C(14).60岁以上者吩噻嗪类药毒性增加与尿碱化药0.01-0.02 mg/kg答案:E(15).60岁以上者吩噻嗪类药毒性增加与尿碱化药0.01-0.02 mg/kg答案:A(16).60岁以上者吩噻嗪类药毒性增加与尿碱化药0.01-0.02 mg/kg答案:D(17).60岁以上者吩噻嗪类药毒性增加与尿碱化药0.01-0.02 mg/kg答案:C(18).60岁以上者吩噻嗪类药毒性增加与尿碱化药0.01-0.02 mg/kg答案:B(19).最低致死量口服每次极量1mg支