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文档简介
1、医院消毒供应中心纤支镜处理用品技术参数与售后服务一、技术参数1、内镜清洗消毒机1技术参数(数量:1套)1、要求技术要求1.1用途可全自动完成对软式内镜的清洗、漂洗、消毒、终末漂洗、空气吹扫等过程,实现对内镜的清洗和高水平消毒。适用于医院使用的品牌OLYMPUS、FUJINON、 PENTAX等的各类软镜。除了可处理软镜,也可处理硬镜。1.2有效容积210 L1.3程序时间26分钟,完成清洗消毒,实现快速周转。1.4处理能力一次可以处理2-6套软镜,其中支气管软镜6套,采用专门的清洗架也可处理硬镜。1.5符合规范EN ISO 15883-41.6腔体材质AISI 316L高品质不锈钢制成,经抛光
2、处理,边角圆滑。1.7腔体照明腔体配有灯光照明,便于观察。1.8门双层高通透性高强度钢化玻璃门,带安全装置;门可以做装卸载台使用。1.9整机采用不锈钢及耐腐蚀的元器件。选用优质保温材料,有效隔热、隔音。1.10旋转喷臂腔体内顶部和底部各一个旋转喷臂,AISI 316L 不锈钢 (DIN1.4404)制成,实现对内镜外表面的彻底清洗。1.11清洗架与腔体进水口自动对接,清洗架注水系统通过保持持续不断的水流,实现对内镜腔道的清洗和消毒。1.12进水管路有双级过滤系统 (分别为 0.45 m和0.1 m 的过滤效能),双级过滤保证漂洗和消毒阶段的用水无菌。过滤系统在清洗机运行热力自消毒程序时得以自动
3、清洁和消毒。1.13流量计每一个水循环管路上皆配有,实时监控水流及压力。1.14温控2个独立的PT1000温度探头,运行中监测温度,实现精准控制。1.15化学剂添加泵配备3个,并通过高精度流量计精确控制化学剂添加量。1.16化学剂存储空间内置,可存储3桶化学剂,带有液位传感器。1.17打印机内置,对程序的相关数据打印留存。1.18控制系统可编程的 PLC 控制系统,两块PLC板,一块用于控制,一块用于数据交叉对比,双重校验,保证过程和数据的可靠性。1.19程序可存储200 套不同内镜的特点数据;可存储 300 套内镜的代码; 可存储 200 位操作者的信息,可存储 200 个清洗/消毒程序。1
4、.20操作显示屏彩色 LCD 触摸屏;实时显示设备状态,程序运行的阶段,程序结束剩余时间,腔体温度,水和化学剂的量。程序结束时,系统会突出显示内镜处理正确。1.21全自动操作一键完成清洗、消毒、干燥全过程。1.22测漏全程测漏。1.23水流及压力检测全程全管腔独立的水流及压力实时监控,有异常声光报警,自动停止程序运行,并自动进行漂洗以移除化学剂残留。1.24智能化根据内镜ID,自动选择相对应的程序,并在操作者确认后启动程序运行。1.25自消毒程序兼备热力及化学自消毒程序。热力自消毒,有效解决耐药性问题。1.26程序报告包含AER设备序列号,内镜的ID,启动程序的操作者ID,程序时间,水耗量,化
5、学剂消耗量,各阶段信息等。1.27附件系统配备一个软镜清洗架2、内镜清洗消毒机2技术参数(数量:1套)2.软镜清洗机技术要求用途:可全自动完成对软式内镜的清洗、漂洗、消毒、终末漂洗、干燥等过程,实现对内镜的清洗和高水平消毒。适用于医院使用的品牌的各类软镜。1结构配置1.1消毒剂可以使用一次性消毒液或者重复型消毒液1.2适酶储存箱容量2.5L1.3酒精储存箱容量1L1.4排水装置采用泵强制排水的方式,避免重力排水的弊端。1.5水过滤器设置3级水过滤器,过滤精度分别为1.0m、0.45m和0.2m,并提供生产厂家证明文件;1.6清洗液、酒精、消毒液计量装置采用蠕动计量泵,计量精度1%;1.7消毒液
6、流量控制消毒液进液量通过流量控制1.8内循环流量装置内循环管路采用流量开关检测2技术性能2.1每次处理镜子数量1-4条软式内镜,单舱双舱可选2.2全程清洗消毒灭菌时间使用一次性过氧乙酸(5min高水平消毒),高水平消毒一条内镜总用时:17分钟使用一次性过氧乙酸(15min灭菌),灭菌一条内镜总用时:27分钟2.3测漏功能采用具有专利技术的全程适时内镜测漏监控装置,并提供专利文件;若内镜存在微小泄露,设备持续提供正压,程序结束后提示;若内镜存在大泄露,在接触液体前强制退出并报警;2.4防夹手(内镜)保护功能具有防止操作人员手或内镜的防夹手保护功能2.5消耗水量清洗消毒循环水耗量25-40L2.6
7、自身消毒功能不仅能够对设备全管道、槽体进行消毒而且能够对终末漂洗水过滤器反向消毒;2.7加强消毒功能延长消毒时间,可用于阳性传染病人检查后的内镜,强化消毒效果;2.8软镜内通道循环泵设有独立的内镜管腔增压泵,能够持续洗消注气、注水官腔,活检、吸引管腔,辅助送水官腔和抬钳器官腔等;2.9空气干燥功能可以使用设备自带的空压机干燥内镜内管腔,也可以外接压缩气来达到更好的干燥效果;2.10双级旋转喷淋清洗设有底部和顶部两级旋转喷淋装置,消除槽内清洗死角;2.11消毒剂取样消毒剂可直接取消毒阶段中的消毒剂,实时检测消毒剂浓度2.12无菌水漂洗内置0.2m无菌水过滤器;全部使用0.2m过滤器过滤的无菌水漂
8、洗,避免不干净的漂洗水再次污染消毒好的内镜。2.13过程数据打印打印每一条内镜清洗消毒的过程数据:操作员编号、程序名称、洗消日期、洗消时间、阶段名称、阶段时间,并提供打印样品扫描件;2.14触摸屏显示采用5.7寸彩色触摸屏显示;2.15显示屏显示内容显示屏显示运行过程的程序名称、洗消日期、运行阶段名称和阶段计时并提供运行界面实物照片;2.16自动玻璃门自动门,避免手动开门后,拿取消毒完毕的内镜时产生二次感染2.17门脚踏开关设有门脚踏开关;2.18消毒效果检测报告分别提供中国疾病预防控制中心(或其它权威第三方机构)出具的产品与使用过氧乙酸消毒剂的消毒效果检测报告;2.19医疗器械注册证提供二类
9、医疗器械注册证3、内窥镜检查仪工作站技术参数(数量:1套)1、总体要求技术要求1.1资料导出导入导出功能可以将工作站的录像、图片、报告等资料转存到U盘或移动硬盘,实现了在室外打报告。1.2安全设置系统有权限操作,可按权限分配登记病人,修改,删除,报告等功能,这样加强了使用系统的安全性。1.3新建检测提供全面的软硬式内镜与管腔类器械检查项目,完善的模板可自由增加、修改、删除;图文报告海量存储1.4软件界面进入软件就可预览动态图像,可显示动态窗口,拍照实时显示,清晰、直观的软件界面,科学合理的布局,简单易学1.5图像采集采用最先进的图像采集卡,数字化采集清晰、逼真图像;可脚踏、鼠标方便控制采集。1
10、.6查询统计强大的查询统计功能,方便操作者查找统计各项数据;可按各种项目进行精细或模糊查询,信息表可转存到Excel。1.7脚踏开关独立脚踏应用于抓图,图片为JPG格式,每张1080高清图片文件大小380K左右。(限电子放大镜与镜片检测仪)1.8备份软件提供数据库一键备份功能,随时保报告基本资料;操作系统提供一键备份还原功能,保证系统使用的安全性带号的是重要参数。4、全自动内镜测漏仪技术参数(数量:1套)1、总体要求技术要求1.1用途用于对软式内镜进行完整性检测,确定内镜是否泄漏。1.2操作方式全自动干式测漏,便携式,无须人工值守。1.3兼容性可检测所有品牌的软式内镜。1.4技术验证具备第三方
11、验证,确保准确率。2、技术要求2.1整体要求最短检测时间2分钟。 2.2检测要求采用真空泵技术,正负压交替检测。2.3压力要求系统正压和负压最大范围-450450mbar ,确保内镜压力安全。2.4压力响应系统响应时间0.5秒,传感器可监测3mbar的压力变化,保证精确度和灵敏度。2.5噪音要求35dB,不影响工作环境。5、医用热力消毒机技术参数(数量:1套)1、总体要求技术要求1.1用途用于医疗复用物品的热力消毒1.2容积容积90L。2、技术要求2.1开门方式升降自动开门,脚踏开关可控制开门和关门。2.2工作方式工作方式:采用90水消毒方式,消毒完成后,篮筐自动升起。2.3加热温度及时间室温
12、99(可调),时间1-30分钟(可调)。2.4程序设备操作程序采用微电脑控制,操作简单,一键式操作。3、售后服务3.1服务响应要求接到故障报修电话后4小时内响应,48小时内需到达现场进行维修,72小时内处理完毕。3.2保修服务可提供设备校准、保养、更换易损耗件。所有零配件更换时间不超过48小时。6清洗质量监测仪(ATP)技术参数(数量:1套)1、总体要求技术要求1.1用途检测复用医疗用品的清洗质量1.2设计便携式设计2、技术要求2.1操作方式现场采样即时检测,可以在现场完成从采样到得到检测结果的全过程,提升检测效率。2.2开机响应开机自检时间60秒 2.3检测灵敏度ATP检测灵敏度10-15m
13、ol ATP,达到10-15mol满足现场对环境,物表,医用器械清洗质量快速检测2.4读数速度ATP检测读数速度10秒7储镜柜技术参数(数量:2套) 1、总体要求技术要求1.1用途可存放6条内镜1.2容积内胆尺寸1800*600*400mm,空间充足,满足各个科室内镜的悬挂需求。2、技术要求2.1门材质采用碳钢喷塑板和透明亚克力PMMA特种复合性材料,内镜储存状况完全可视,亚克力可视门不怕磕碰,美观大方2.2循环方式两个风机采用一进风一出风方式运行,保证内胆中空气循环流动,对内镜进行干燥2.3悬挂架采用透明亚克力PMMA特种复合性材料,分上中下三层固定,背面采用碳钢加强板稳固,保证支架的强度2
14、.4固定方式固定采用上中下三层定位,保证内镜悬挂过程中的稳定,安全可靠,最大程度保护内镜8转运车技术参数(数量:2套)1.1材质车体采用不锈钢材质,表面喷塑,防止腐蚀生锈。 1.2装载方式盘式装载。1.3技术特点带有四个万向轮,坚固耐用,移动方便,承载容器可单独消毒,可同时运送多条不同品牌内镜及多种手术器械。9硬质容器灭菌盒技术参数(数量:15套)总体要求技术要求1.产品认证要求1.1符合EN868-8, DIN ISO11607-1,11607-2有关医疗机构的灭菌包装容器要求; 1.2通过国家同等级别检测机构全项目检测证明无菌保持时间6个月, 以及符合YY/T0698.8-2009的报告(需提供检测报告,无检测报告视为不符合要求).1.3 符合欧盟医疗器械MDD 93/42/EEC认证以及欧盟DIN ISO 13485标准要求或通过ISO9001生产质量管理体系认证以及欧洲CE安全认证;2 产品需求597X279X120mm(差异5%)盒体是高分子材料材质,保护软镜。2.3可通用高、低温灭菌(如高温压力蒸汽、过氧化氢等离子、环氧乙烷等多种灭菌方式)。2.4盒体与盒盖保证密闭无缝,减少耗材使用;2.5 盒体要光滑无死角易清洗,盒体损坏不用借助工具可检测是否穿孔。2.6盒体的总重量要轻,以保证能装载软镜后不超重,符合WS31
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