组织胚胎学25神经系统眼与耳的发生课件

1、组织胚胎学25神经系统眼与耳的发生课件组织胚胎学25神经系统眼与耳的发生课件一、神经系统的发生神经外胚层神经管神经嵴脑脊髓神经垂体松果体视网膜神经节神经丛外周神经肾上腺髓质嗜铬细胞黑素细胞头颈部部分骨、软骨、肌肉等一、神经系统的发生神经外胚层神经管神经嵴脑神经节（一）神经管和神经嵴的早期分化1. 神经管和神经嵴的发生外胚层神经板神经褶神经褶神经沟神经管前神经孔后神经孔神经嵴神经嵴脑脊髓头段尾段人胚第3周初，出现了由神经外胚层构成的神经板。神经板逐渐增长，在其正中线处凹陷形成神经沟，而侧缘增厚形成神经褶。（一）神经管和神经嵴的早期分化1. 神经管和神经嵴的发生外胚神经沟愈合成管，继而向头、尾端延

2、伸，最后在头尾端各有一个开口，分别成为前神经孔和后神经孔。神经沟愈合成管，继而向头、尾端延伸，最后在头尾端各有一个开口组织胚胎学25神经系统眼与耳的发生课件 胚胎约25天：前神经孔闭合 胚胎第27天：后神经孔闭合 神经管的前段膨大，演化为脑；后段较细，演化为脊髓。 胚胎约25天：前神经孔闭合神经嵴（neural crest)：在由神经沟愈合为神经管的过程中，神经褶边缘与表面外胚层相延续的神经外胚层细胞游离出来，形成左右两条与神经管平行的细胞索，位于表面外胚层的下方和神经管的背外侧，形成神经嵴神经嵴分化为周围神经系统的神经细胞和神经胶质细胞、肾上腺髓质的嗜铬细胞、黑色素细胞等。神经嵴（neura

3、l crest)：在由神经沟愈合为神经管的2. 神经管和神经嵴的早期分化神经管神经板：单层立方或矮柱状假复层柱状套层边缘层室管膜层成神经细胞(neuroblast)成神经胶质细胞(glioblast)神经上皮外界膜（基膜）内界膜2. 神经管和神经嵴的早期分化神经管神经板：单层立方或矮柱状神经板最初由单层柱状上皮构成，当神经管形成后，管壁变为假复层柱状上皮，称神经上皮（neuroepithelium)。其内外的基膜较厚，分别称内、外界膜。神经上皮细胞不断分裂增殖，部分细胞迁移至神经上皮的外周，成为成神经细胞（neuroblast)。之后，神经上皮细胞又分化出成神经胶质细胞(glioblast)，

4、也迁移至神经上皮的外周。成神经细胞和成神经胶质细胞构成套层（mantle layer)。原位的神经上皮：室管膜层(ependymal layer)神经板最初由单层柱状上皮构成，当神经管形成后，管壁变为假复层套层的成神经细胞起初为球形，很快长出突起，突起逐渐增长并伸至套层外周，形成一层新的结构，即边缘层或缘层（marginal layer)。随着成神经细胞的分化，套层中的成神经胶质细胞也分化为星形胶质细胞和少突胶质细胞，并有部分细胞进入边缘层。套层的成神经细胞起初为球形，很快长出突起，突起逐渐增长并伸至组织胚胎学25神经系统眼与耳的发生课件成神经细胞： 一般不再分裂增殖 起初为圆形，称为无极成神

5、经细胞，以后发出两个突起，成为双极成神经细胞。双极成神经细胞朝向神经管的一侧突起退化消失，称为单极成神经细胞；伸向边缘层的一个突起迅速增长，形成原始轴突。内侧端形成若干短突起，成为原始树突，成为多极成神经细胞。成神经细胞：神经胶质细胞的发生晚于神经细胞。成神经胶质细胞首先分化为各类神经胶质细胞的前体细胞，即成星形胶质细胞（astroblast)和成少突胶质细胞（oligodendroblast)。然后，成星形胶质细胞分化为原浆型和纤维型星形胶质细胞，成少突胶质细胞分化为少突胶质细胞。多数认为小胶质细胞来源于血液中的单核细胞神经胶质细胞始终保持分裂增殖能力。神经胶质细胞的发生晚于神经细胞。（二）

6、脊髓的发生神经管管腔套层边缘层脊髓白质脊髓灰质脊髓中央管（二）脊髓的发生神经管管腔套层边缘层脊髓白质脊髓灰质脊髓中央1. 脊髓灰质及中央管的形成神经管底壁背侧部增厚顶壁顶板左、右翼板底板腹侧部增厚左、右基板后角（联络神经元）前角（躯体运动神经元）侧角（内脏运动神经元）第六周第九周1. 脊髓灰质及中央管的形成神经管底壁背侧部增厚顶壁顶板左、第六周第九周前正中裂：成神经细胞、成胶质细胞增多，左右两基板向腹侧突出，两者之间形成的纵行深沟，位于脊髓腹侧正中部后正中隔：左右两翼板增大，向内侧推移并在中线融合，融合处形成一隔膜第六周第九周前正中裂：成神经细胞、成胶质细胞增多，左右两基板2. 脊髓白质的形成

7、边缘层灰质内神经细胞突起的长入；神经胶质细胞的发生；脊神经节细胞中枢突进入；脊髓内部的联络纤维形成边缘层逐渐增厚白质第六周第九周2. 脊髓白质的形成边缘层灰质内神经细胞突起的长入；神经胶质3. 脊髓发生与脊柱的关系胚胎3个月前： 脊髓与脊柱等长胚胎3个月后： 脊柱、硬脑膜增长快于脊髓，使脊髓的位置相对上移出生前：脊髓下端与第3腰椎平齐3. 脊髓发生与脊柱的关系胚胎3个月前：（三）脑的发生1. 脑外形和内部结构的发育神经管头段（第4周末：三脑泡）脑泡（brain vesicle）前脑泡（管腔）中脑泡（管腔）菱脑泡（管腔）头端尾端左、右端脑间脑中脑大脑半球头端尾端后脑末脑脑桥小脑延髓（左、右侧脑室

8、）（第III脑室）（中脑水管）（第IV脑室）套层端脑和间脑的套层大部分形成翼板，基板甚小。大部分迁至表面，形成大脑皮质；少部分聚成团，形成神经核中脑、后脑和末脑中的套层细胞多聚集成细胞团或柱，形成神经核。翼板中的神经核多为感觉中继核，基板中的神经核多为运动核 。第5周：五脑泡（三）脑的发生1. 脑外形和内部结构的发育神经管头段脑泡前脑2. 大脑皮质的组织发生古皮质(archicortex) 旧皮质(paleocortex) 新皮质(neocortex) ：分6层结构（海马、齿状回）纹状体外侧（梨状皮质）（纹状体上部）大脑皮质发生的三个阶段有的分层不明显，有的分3层2. 大脑皮质的组织发生古皮质

9、(archicortex) 旧3. 小脑皮质的组织发生菱唇（后脑翼板背侧）小脑板小脑半球蚓部边缘层套层神经上皮外颗粒细胞层外层：蒲肯野细胞、高尔基细胞内层：聚集成团，形成齿状核等外颗粒细胞层内颗粒细胞层篮状细胞星形细胞 分子层蒲肯野细胞层颗粒细胞层小脑白质3. 小脑皮质的组织发生菱唇小脑板小脑半球边缘层外颗粒细（四）垂体的发生胚胎口凹表面外胚层间脑神经外胚层前壁后壁神经垂体芽膨大拉特克囊（Rathke pouch） 远侧部中间部结节部起始部远端变细漏斗柄神经部正中隆起连接处（四）垂体的发生胚胎口凹表面外胚层间脑神经外胚层前后神经垂体（五）常见畸形1神经管发育畸形 2脑积水(hydrocepha

10、lus) ：由于颅内脑脊液异常增多的则造成脑积水，多由脑室系统发育障碍、脑脊液生成和吸收平衡失调所致，以中脑导水管和室间孔狭窄或闭锁最常见。 无脑畸形（anencephaly）：前神经口未闭引起脊髓裂（myeloschisis）：后神经口未闭引起 （五）常见畸形1神经管发育畸形 2脑积水(hydroce前脑泡内层 二、眼的发生（一） 视网膜和视神经的发生视泡(optic vesicle) 视柄(optic stalk) 视杯(optic cup) 外层色素上皮层神经层单层细胞第4周出现 色素颗粒视 部盲 部睫状体上皮虹膜上皮节细胞层内核层外核层轴突神经胶质视神经视网膜前脑泡内层 二、眼的发生视

11、泡视柄视杯外层（二） 晶状体的发生表面外胚层晶状体泡前壁后壁晶状体板初级晶状体纤维赤道部次级晶状体纤维晶状体上皮晶状体核、皮质晶状体囊（二） 晶状体的发生表晶前壁后壁晶初级晶状体纤维赤道部次级晶（三） 血管膜和纤维膜的发生外层内层血管膜巩 膜丰富的血管和色素细胞（疏松）脉络膜、睫状体和虹膜5个月（致密）大量胶原纤维表面外胚层晶状体角膜上皮角膜固有层与内皮前房瞳孔膜（瞳孔）后房外胚间充质角膜缘角膜视杯周围晶状体与表面外胚层之间3个月7个月（三） 血管膜和纤维膜的发生外层内层血管膜巩 （四） 玻璃体的发生初级玻璃体：来自脉络膜裂的间充质细胞和玻璃体动脉次级玻璃体：视杯内层细胞分泌物（四） 玻璃体的

12、发生初级玻璃体：来自脉络膜裂的间充质细胞和玻（五） 眼睑和泪腺的发生眼睑原基表面外胚层间充质表皮、睑结膜眼睑其他层次，泪腺眼睑（五） 眼睑和泪腺的发生眼睑原基表面外胚层间充质表皮、睑结膜（六） 常见畸形1先天性无眼或小眼（anophthslmis 或microphthalmia）： 由于视泡没有发生，或虽已发生，但未能继续发育所致，常伴有严重的颅脑畸形。2独眼（cyclopia）：由于左、右视沟在胚胎发生早期融合形成一个正中眼。这种畸形常在眼的上方有一个管形鼻。3先天性白内障（congenital cataract）：指晶状体的透明度发生异常，可由遗传或环境因素等引起。4先天性青光眼（cong

13、enital glaucoma）：与巩膜静脉窦或小梁网发育障碍有关，导致房水排出受阻，眼内压增高，眼球胀大，角膜突出。5瞳孔膜残留：因瞳孔膜未能全部或部分退化消失所致，在瞳孔处残留有薄膜或蛛网状细丝。（六） 常见畸形1先天性无眼或小眼（anophthslmi三、耳的发生 耳分内耳、中耳和外耳三部分，分别由头部表面外胚层形成的耳泡、内胚层来源的第一咽囊和外胚层来源的第一鳃沟及围绕鳃沟的6个耳结节演变而来。 三、耳的发生 耳分内耳、中耳和外耳三部分，分别由头部表面外胚（一） 内耳的发生表面外胚层听板(otic placode) 听窝(otic pit) 听泡(otic vesicle) 前庭囊耳蜗

14、囊内淋巴管半规管椭圆囊球囊膜蜗管膜迷路间充质软骨性囊骨迷路5个月骨化第4周初菱脑3个月外淋巴间隙(壶腹嵴)(椭圆囊斑)(球囊斑)(螺旋器)（一） 内耳的发生表听板听窝听泡前耳内半椭球膜膜迷路间软骨性（二） 中耳的发生第1咽囊远侧盲端原始鼓室听小骨原基鼓室第9周近侧端间充质第4个月听小骨第6个月骨化第1鳃沟底部外胚层管鼓隐窝顶部内胚层间充质鼓膜咽鼓管（二） 中耳的发生第1咽囊远侧盲端原听小骨原基鼓室第9周近侧（三） 外耳的发生深陷外耳道外侧段第1鳃沟底部细胞增生外耳道栓内部细胞消化吸收外耳道内侧段第6周第7个月外耳道外侧段围绕第1、2鳃沟周围的间充质增生6个耳结节耳廓（三） 外耳的发生深陷外耳道第底部细胞增生外耳道栓内部细胞消（四） 常见畸形1先天性耳聋（congenital deafness）：有遗传性和非遗传性两类。遗传性耳聋属常染色体隐性遗传；非遗传性耳聋与药物中毒、感染、新生儿溶血性黄疸等因素有关。先天性耳聋患儿因听不到语言，不能进行语言学习与锻炼，常表现为又聋又哑。2副耳廓（accessory auricle）或耳廓附件