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1、 人教版高二化学有机推断题 期末考试有机化学推断题是重中之重,如何做好有机化学的推断始终是大家的难题,我在这里整理了人教版高二化学有机推断题,盼望能关心到大家。 一、有机物化学性质 能使溴水褪色的有机物通常含有“C=C” 、 “CC” 。 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有 “C=C” 或 “CC” 、 “CHO”、“OH(醇或酚)”,或为“苯的同系物” 。 能发生加成反应的有机物通常含有“C=C” 、 “CC” 、 “CO-”或 “苯环” 能发生银镜反应或能与新制的 Cu(OH) 2 悬浊液反应的有机物必含有“CHO” 。 能与钠反应放出 H2 的有机物必含有“OH” 、 “COOH”
2、 。 能与Na2 CO3 或NaHCO 3 溶液反应放出CO 2 或使石蕊试液变红的有机物中必含有羧基。 能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。 能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。 遇 FeCl 3 溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。 能发生连续氧化的有机物是具有“CH 2 OH” 的醇。比如有机物 A能发生如下反应:ABC,则 A应是具有“CH 2 OH”的醇,B 就是醛,C 应是酸。 二、有机反应条件 当反应条件为 NaOH 醇溶液并加热时,必定为卤代烃的消去反应。 当反应条件为 NaOH 水溶液并加热时,通常为卤代烃或酯的水解反应。 当反应条件为浓 H 2SO 4 并加热时,通
3、常为醇脱水生成醚或不饱化合物,或者是醇与酸的酯化反应。 当反应条件为稀酸并加热时,通常为酯或淀粉的水解反应。 当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。 当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时,通常为碳碳双键 、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。 当反应条件为光照且与 X 2 反应时,通常是 X 2 与烷或苯环侧链烃基上的 H 原子发生的取代反应, 而当反应条件为催化剂存在且与 X 2 的反应时, 通常为苯环上的 H原子直接被取代。 三、有机反应数据 (1) 依据与 H 2 加成时所消耗H 2 的物质的量进行突破: 1molC=C加成时需1mol H 2 ,1molCC完全加成时
4、需 2molH 2 ,1molCHO 加成时需 1molH 2 ,而 1mol 苯环加成时需 3molH 2。 (2)1molCHO 完全反应时生成 2molAg或 1molCu 2 O。 (3)2molOH 或 2molCOOH 与活泼金属反应放出 1molH 2 。 (4)1molCOOH 与碳酸氢钠溶液反应放出 1molCO 2 。 (5)1mol(醇)酯水解消耗 1molNaOH,1mol(酚)酯水解消耗2molNaOH。 四、物质结构 具有4原子共线的可能含碳碳叁键。 具有4原子共面的可能含醛基。 具有6原子共面的可能含碳碳双键。 具有12原子共面的应含有苯环。 五、物质通式 符合CnH2n+2为烷烃,符合CnH2n为烯烃,符合CnH2n-2为炔烃,符合CnH2n-6为苯的同系物,符合CnH2n+2O为醇或醚,符合CnH2nO为醛或酮,符合CnH2nO2为一元饱和脂肪酸或其与一元饱和醇生成的酯。 物质在通常状况下为气态的烃,其碳原子数均小于或等于4,而烃的衍生物中只有CH3Cl、CH2=CHCl、HCHO在通常状况下是气态。 六、物质物理性质 在通常
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