磺胺类药物和抗菌增效剂演示文稿

1、磺胺类药物和抗菌增效剂演示文稿第一页，共五十八页。（优选）磺胺类药物和抗菌增效剂第二页，共五十八页。第三页，共五十八页。第四页，共五十八页。第五页，共五十八页。伤寒是由伤寒杆菌引起的急性消化道传染病。临床上以持续发热、神经系统中毒症状、脾脏肿大、玫瑰疹和血白细胞减少等表现为特征。伤寒杆菌主要通过水、食物、日常生活接触和苍蝇、蟑螂传播，大规模流行主要是由于水源、食物被伤寒杆菌污染所致。第六页，共五十八页。化学治疗概念提出的背景 1、微生物的发现 1676年，列文虎克发明了显微镜, 第一个发现微生物第七页，共五十八页。2、传染病病因学说的提出1860年，巴斯德提出“传染病是由微生物引起”的学说第八

2、页，共五十八页。 3、病原菌的发现 1876年，科赫建立了细菌纯培养技术和染色技术，第一个分离到病原菌-炭疽芽胞杆菌第九页，共五十八页。怎样杀死侵入人体的病原菌？第十页，共五十八页。Magic bullet能选择性地杀死病原微生物，而不伤害人体的药物第十一页，共五十八页。化学治疗 1909年， Ehrlich发明了“ 606 ”开创了化学疗法。1935年，杜马克发明了磺胺类药物，开创了化学治疗的新纪元，并获得诺贝尔奖。第十二页，共五十八页。化学治疗用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物、寄生虫以及恶性肿瘤，以缓解由它们所致疾病的治疗 简称化疗第十三页，共五十八页。化学治疗药分类抗寄生虫药抗肿瘤

3、化学治疗药抗菌药抗真菌药抗病毒药磺胺类喹诺酮类抗结核病药磺胺类喹诺酮类抗结核病药抗微生物 感染药第十四页，共五十八页。第二节磺胺类药物及抗菌增效剂Antimicrobial Sulfonamides and Antibacterial Synergists第十五页，共五十八页。磺胺类药物开创了用化学药物治疗感染疾病的新纪元建立了抗代谢学说对医药的两大贡献第十六页，共五十八页。磺胺类药物的发现1932年Domagk发现了百浪多息对链球菌和葡萄球菌有很好的抑制作用可溶性百浪多息第十七页，共五十八页。基本结构？偶氮基团是药效基团？1、没有磺酰胺基的偶氮化合物无效；2、在体外无效，体内有效;第十八页，

4、共五十八页。3、病人尿中分离得到对乙酰氨基苯磺酰胺第十九页，共五十八页。基本结构对氨基苯磺酰胺1935年合成了对氨基苯磺酰胺在体内体外都有抑菌作用第二十页，共五十八页。发展(第一阶段)至1946年共合成了5500余种磺胺类化合物20余种应用于临床磺胺醋酰、磺胺嘧啶、磺胺噻唑等第二十一页，共五十八页。第一阶段代表药物第二十二页，共五十八页。发展（第二阶段）抗生素的出现影响了磺胺类药物的研究长效和中效药物第二十三页，共五十八页。第二阶段代表药物第二十四页，共五十八页。发展从副作用发现新药利尿药降血糖药氢氯噻嗪 甲苯磺丁脲第二十五页，共五十八页。新进展磺胺乙基胞嘧啶:易吸收、活性高，溶解度大柳氮磺胺

5、吡啶：慢性、溃疡性结肠炎磺胺乙基胞嘧啶柳氮磺胺吡啶第二十六页，共五十八页。作用机制 抑制二氢叶酸的生物合成二氢叶酸是核酸生物合成重要原料第二十七页，共五十八页。人体叶酸代谢：药物的选择性？第二十八页，共五十八页。竞争性拮抗Bell-Roblin指出分子大小和电荷分布极为相似第二十九页，共五十八页。代谢拮抗设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物,使与基本代谢物竞争性或干扰基本代谢物的被利用或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子导致致死合成（Lethal Synthesis），从而影响细胞的生长第三十页，共五十八页。基本代谢物第三十一页，共五十八页。抗代谢物的设计 已知基本代谢物

6、，如何进行抗代谢药物设计？多采用生物电子等排原理在药物设计中广泛应用前面学习的哪些药物是抗代谢药物？第三十二页，共五十八页。重点药物：磺胺嘧啶 药物2.结构与命名1.药物的发现3.理化性质4.来源与合成5.同类药物6.构效关系7.作用与代谢第三十三页，共五十八页。结构与命名N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺4-Amino-N-2-pyrimidinyl-benzenesulfonamide第三十四页，共五十八页。理化性质 弱酸、碱性 芳伯胺的性质第三十五页，共五十八页。理化性质 弱酸、碱性第三十六页，共五十八页。弱酸性第三十七页，共五十八页。磺胺嘧啶盐磺胺嘧啶银具有抗菌作用和收敛作用，用于烧伤、

7、烫伤创面的抗感染，对绿脓杆菌有抑制作用第三十八页，共五十八页。磺胺嘧啶锌 用于烧伤、烫伤创面的抗感染第三十九页，共五十八页。氨基与磺酰胺基必须处在对位，在邻位或间位无抑菌作用单取代活性增强，一般为杂环取代，如嘧啶、噻唑等，双取代丧失活性其他芳环或引入其他基团，活性降低或丧失氨基游离或潜在的游离氨基有活性构效关系第四十页，共五十八页。复方新诺明复方制剂磺胺甲噁唑与甲氧苄啶按5：1配伍抗菌作用增至数倍数十倍应用范围也扩大 第四十一页，共五十八页。抗菌增效剂与抗菌药物配伍使用后，能通过不同的作用机制增强抗菌药的抗菌活性例丙磺舒与-内酰胺类抗生素合用有增效作用克拉维酸:-内酰胺类抗生素增效剂第四十二页

8、，共五十八页。甲氧苄啶5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-甲基-2,4-嘧啶二胺第四十三页，共五十八页。作用机制可逆性地抑制二氢叶酸还原酶使二氢叶酸还原为四氢叶酸的过程受阻，影响辅酶F的形成影响微生物DNA、RNA及蛋白质的合成，使其生长繁殖受到抑制第四十四页，共五十八页。增效机制第四十五页，共五十八页。与磺胺类药物联用，使细菌叶酸代谢受到双重阻断抗菌作用增强数倍至数十倍，同时，使对细菌的耐药性减少第四十六页，共五十八页。选择性对人和动物的影响较小甲氧苄啶对微生物的二氢叶酸还原酶的亲和力是人和动物的1000060000多倍第四十七页，共五十八页。应用Trimethoprim常与Sulfameth

9、oxazole或Sulfadiazine合用治疗呼吸道感染、尿路感染，肠道感染、脑膜炎和败血症等第四十八页，共五十八页。同类药物 美替普林溴莫普林四氧普林第四十九页，共五十八页。小结 化学治疗 磺胺类药物的发现重点药物磺胺嘧啶甲氧苄啶代谢拮抗原理（抗代谢学说）磺胺类药物的作用机制和甲氧苄啶增效的原理第五十页，共五十八页。学习内容 药物2.结构与命名1.药物的发现3.理化性质4.来源与合成5.同类药物6.构效关系7.作用与代谢第五十一页，共五十八页。以结构为中心的学习法学习方法介绍第五十二页，共五十八页。复习题1、治疗和预防流脑的首选药物是A.磺胺嘧啶 B.磺胺甲恶唑C.甲氧苄啶 D.异烟肼E.诺氟沙星 第五十三页，共五十八页。2、磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( D )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长A.苯甲酸 B.苯甲醛C.邻苯基苯甲酸 D.对硝基苯甲酸E.对氨基苯甲酸第五十四页，共五十八页。3、据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的 BDA.镇痛药 B.降糖药C.H2-受体拮抗剂 D.利尿药E.抗肿瘤药第五十五页，共五十八页。甲氧苄啶的作用机理是 AA.可逆性地抑制二氢叶酸还原酶 B.可逆性地