慢性肾功能不全

1、慢性肾功能不全第1页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四内容概论 定义 病因 疾病分期发病机理 主要发病学说临床表现诊断治疗第2页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四第3页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四肾脏的组织学第4页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四肾单位肾小体肾小管肾小球肾球囊近端小管细段远端小管曲部直部曲部直部髓襻肾单位结构及功能滤过功能重吸收：2/3 水 电介质 小分子蛋白 葡萄糖 氨基酸排泌：蛋白、尿酶逆流倍增：尿液浓缩重吸收：少量水、钠调节体液和酸碱平衡集合管远端肾单位第5页，共58页，2022年，5月20日

2、，0点4分，星期四慢性肾衰的病理改变第6页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四概论定义： 发生在各种根底的慢性肾脏疾病基础上，由于肾单位严重受损，缓慢出现的肾功能减退至不可逆转的肾衰。主要表现为代谢产物潴留，水、电解质、酸碱平衡失调和全身各系统出现相应的症状。 第7页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四概论病因： 中国 欧 美 慢性肾炎 糖尿病 慢性肾盂肾炎 高血压 高血压肾病 肾小球肾炎 糖尿病肾病 多囊肾 多囊肾 其它 狼疮性肾炎第8页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四概论 病因分类：原发性：肾小球肾炎、肾盂肾炎、间质性 肾炎、多囊肾等。继

3、发性：SLE、糖尿病、高血压、高尿酸性 肾病、多发性骨髓瘤等。 第9页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四发病机理机理未明，可能是多种机制共同作用。 （一）健存肾单位学说 1960年 Brick等提出 有效肾单位不断减少，健存肾单位代偿行 肥大，最终功能逐渐丧失。第10页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四发病机理（二）矫枉失衡学说1970年 Brick肾单位排P健存肾单位代偿性排P 保持血P正常甲状旁腺功能亢进 纤维性骨炎 转移性钙化 神经系统损害第11页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四发病机理（三）肾小球高压和代偿性肥大学说1982年 B

4、renner“三高”：高灌注、高压力、高滤过可导致：足突融合、基质增多、小球肥大 内皮损伤、微血栓形成 小管间质损伤第12页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四发病机理（四）肾小管高代谢学说（五）脂代谢紊乱学说（六）尿毒症毒素学说（七）其它 RAS系统 转化生长因子第13页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四发病机理引起尿毒症症状的主要原因1.水、电解质、酸碱平衡失调2.尿毒症毒素 小分子物质 中分子物质 大分子物质 3000 尿素、肌酐 -葡萄糖醛酸 内分泌激素 胍类、酚类 核糖核酸酶 胺类、吲哚类 2-MG 溶菌酶第14页，共58页，2022年，5月20日，

5、0点4分，星期四肾功能不全的分期 定义 GFR(ml/min) Scr(mmol/L) 临床 代偿期 5080 178 消化道症状 贫血 肾功能衰竭期 （尿毒症期） 445 尿毒症症状 尿毒症晚期 707 尿毒症症状 明显 第15页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四临床表现 临床表现根据肾功能不全的程度，症状有轻有重主要分成两大类：1）毒素对各器官、系统的影响2）水、电解质、酸碱平衡失调第16页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四临床表现（一）毒素影响1. 消化系统（最早、最常见） 纳差恶心呕吐腹泻尿臭味（氨味） 上消化道出血、溃疡病 具体发生机理不明第17页

6、，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四临床表现2.血液系统（1）贫血：正色素正细胞性贫血促红细胞生成素（EPO）减少红细胞生成受抑制造血原料缺乏溶血、毒素（PTHRBC脆性增加）第18页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四临床表现（2）出血倾向 血小板功能异常 血小板减少 出血时间延长（3）白细胞异常 生成及功能障碍（4）其它： ESR上升 低补体血症第19页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四临床表现循环系统（1）尿毒症性心包炎 18%-51%，多为血性 主要表现为心前区疼痛、胸骨后压迫感（2）心力衰竭 水钠潴留/高血压、尿毒症性心肌病 冠状动脉

7、硬化 糖代谢、脂代谢异常 高流量状态 贫血、A-V痿（3）高血压 发生率 83% 水钠潴留/肾素增高 (4) 动脉粥样硬化/冠心病 高脂血症、高血压第20页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四临床表现肾性骨营养不良症（肾性骨病） 有症状者 10% 骨X光片 40% 骨活检 90% 病因：1，25（OH）2D3 不足 继发性甲旁亢 营养不良 铝中毒 铁负荷过重 第21页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四临床表现（1）纤维性骨炎 继发性甲旁亢PTH破骨细胞活性骨质重吸收 骨髓胶原基质破坏，代之以纤维组织（2）肾性软化症（小儿为肾性佝偻病） 1，25（OH）2D3

8、相对、绝对不足导致骨组织钙化障碍（3）骨质疏松症 代谢性酸中毒动员骨钙进入体液 多见于长期透析者（4）肾性骨硬化症 较少见，同继发甲旁亢致骨重塑或骨质重分布有关（5）软组织钙化 细胞外液钙、磷浓度CaP75第22页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四临床表现肾性骨病早期多无症状有时可表现为以下症状： 搔痒 自发性跟腱断裂 骨病和骨折 骨髂变形 生长发育停滞 皮肤溃疡和组织坏死 软组织钙化第23页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四临床表现神经、肌肉系统（1）中枢神经系统 乏力、记忆力 失眠幻觉、谵妄、昏迷（2）周围神经病变 75% 缓慢进展、远端对称的感觉一运动

9、神经病变 “袜套样感觉”“不安腿”“烧灼足”（3）尿毒症肌病 易于疲劳、肌无力、肌肉萎缩、肌痛第24页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四临床表现6.呼吸系统 尿毒症肺：肺部充血、水肿 肺部感染 尿毒症性胸膜炎7.皮肤症状 搔痒： 钙盐沉积/甲旁亢 尿毒症病容第25页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四临床表现8.内分泌系统 垂体、甲状腺、肾上腺功能多相对正常 （1）RSA系统异常 （2） 1,25（OH）2D3 相对、绝对不足 （3）EPO生成减少 （4）胰岛素、PTH等降解减慢 （5）性功能障碍 成人：阳萎 性欲 不孕 儿童：性成熟期延迟第26页，共58页，

10、2022年，5月20日，0点4分，星期四临床表现代谢失调（1）体温过低 基础代谢率（2）碳水化合物代谢障碍 血糖 称“尿毒症性假糖尿病” （3）脂质代谢异常 VLDL、1DL、LDL / HDL（4）旦白质、氨基酸代谢失调 低旦白血症、负氮平衡（5）代谢产物潴留 尿素霜：尿素在皮肤表面析出 尿毒症性口臭：尿素 碳酸铵+氯 高尿酸血症：GRF20ml/min时第27页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四临床表现 10. 感染 为尿毒症主要死亡原因之一 免疫功能 抵抗力 主要见于呼吸道及泌尿道感染 透析患者还易发生肝炎病毒感染 占27%第28页，共58页，2022年，5月20日，0

11、点4分，星期四临床表现（二）水、电解长和酸碱平衡失调 （1）水代谢失调 失水/水过多 既易失水又易水过多是尿毒症的特征 （2）钠代谢失调 失钠：肾小管重吸收 消化道丢失 利尿剂 钠过多：GFR （3）钾代谢失调 高钾血症 酸中毒 输血 分解代谢 含钾食物、药物 第29页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四临床表现（4）代谢性酸中毒 酸性代谢产物潴留 肾小管重吸收碳酸氢盐能力 肾小管泌氢功能受损 肾小管制造氨的能力 （5）钙磷代谢失调 低钙血症 磷的潴留 1,25（OH）2D3产生 PTH对骨骼钙的动员有抵抗作用 高磷血症 （GFR20min/ml时明显） 饮食、肠道吸收磷 （6

12、）高镁血症第30页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四诊断 （1）病因诊断 （2）程度判断 （3）急、慢性肾衰竭的判断 （4）是否有可逆因素 尿毒症的可逆因素 肾前：感染、高蛋白饮食、血容量不足、 心衰、高血压、水电解质酸碱平衡失调 肾性：肾毒性药物、造影剂 肾后：结石、肿瘤、前列腺肥大等第31页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四诊断1不明原因出现的消化道症状2多尿或少尿，伴皮肤苍白、搔痒3不明原因腹痛、腹泻4嗜睡、呼吸深长5高血压6抽搐、昏迷 鉴别：高血压脑病 糖尿病酮症酸中毒 再障第32页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四治 疗1原发病的

13、治疗和纠正可逆因素2针对肾功能不全的治疗措施 保守治疗 肾脏替代治疗 3. 并发症的治疗第33页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四治 疗1原发病的治疗和纠正可逆因素2针对肾功能不全的治疗措施 保守治疗 肾脏替代治疗 3. 并发症的治疗第34页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四治疗1. 保守治疗 (1) 饮食治疗 总原则包括： 低蛋白 根据肾功能而定 高热量 125.5 J/kg/d（30 kcal/kg） 低磷 600mg/d 控制钠、钾、水、补充足够维生素 第35页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四治疗慢性肾衰病人低蛋白饮食应用方法 Cc

14、r(ml/min) Scr(mmol/L) 蛋白摄入量(g/kg.d) 40100 177 0.71.0 2040 177355 0.60.7 1020 355707 0.50.7 707 0.40.6第36页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四治疗必需氨基酸低蛋白、高热量饮食是应用EAA治疗的前提 作用：改善症状 减轻氮质血症 改善营养状况 用量：0.10.2g/kg/d应用-酮酸替代EAA优点在于：减轻氮质血症更明显 降磷及PTH、疗效更显著 较少产生酸中毒 无明显致肾小球高滤过作用第37页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四治疗饮食治疗的好处： 减轻氮质血

15、症 纠正电解质紊乱和代谢性酸中毒 减轻继发性甲旁亢 改善营养状况第38页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四治疗（2）ACEI/ARB第39页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四ACEI肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)心血管系统: 血管收缩 心肌肥厚 重塑肾脏: 肾素 水钠潴留肾上腺素: 醛固酮 儿茶酚胺脑: 交感兴奋 ADH血管紧张素原乳糜酶、组织蛋白酶血管紧张素血管紧张素 AT-1 AT-2 AT-4血管收缩PAI-1EDHF内皮素氧应切力无活性肽缓激肽血管舒张t-PANO前列环素氧应切力ACETabibiazar R,2001第40页，共58页，2

16、022年，5月20日，0点4分，星期四51015GFRml/min80604020Bp 165/110Bp 135/85ACEI非ACEI时间（年）控制血压对肾损害进展速度的影响0第41页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四Valentino VA et al. Arch Intern Med 1991;151:2367-2372.主要扩张出球小动脉肾小球肾小球囊入球小动脉出球小动脉肾小球囊内压 白蛋白排出率ACEI对肾小球出、入球小动脉的扩张第42页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四常用降压药对尿微量白蛋白的降低作用比较*0.400.200.00-0.20-

17、0.40-0.60ACE抑制剂 钙通道阻滞剂 受体阻滞剂 对照蛋白尿白蛋白尿与基线比的对数改变相比钙通道阻滞剂，p0.05相比对照组，p707umol/L CCr60岁 有明显周围神经病变第47页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四治 疗需要紧急透析的指征： 高钾血症 6.5 mmol/L 难于控制的水钠储留或心功能衰竭 难以纠正的代谢性酸中毒 严重的尿毒症并发症 心包炎、消化道出血、中枢神经症状第48页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四血液透析治疗第49页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四换液过程Titaneum/连接短管第50页，共58页

18、，2022年，5月20日，0点4分，星期四腹膜透析治疗第51页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四肾移植示意图第52页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四治 疗1原发病的治疗和纠正可逆因素2针对肾功能不全的治疗措施 保守治疗 肾脏替代治疗 3. 并发症的治疗第53页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四治 疗并发症的治疗 钙、磷失调 1,25-（0H）2D3、 Ca CO3 水钠潴留 必要时透析 高钾血症 10%葡糖酸钙 5%NaHCO3 G、I 治疗 必要时透析 高血压 利尿剂 钙通道阻滞剂 ACEI/ARB（注意防止高钾血症） 充分透析第54页，共58页，2022年，5月20日，0点4分，星期四治疗 尿毒症性心包炎 充分透析 心衰 充分透析 透析超滤 贫血 补充足够造血原料 EPO 输血 肾性骨病 针对病因对因对症处理 感染 根据