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文档简介
1、 一、 一、 LD50BLD50 B 药大 ED50 B 药小 LD50/ED50 B 药 150g/ml A、1C、2 小时 D、3 小时 E、4 小时 2D,维持量为C、2 小时 D、3 小时 E、4 小时 2D,维持量为2D,维持量为等 E、减少运动神经末梢 Ach 的CCA、M 受体阻断剂B、N受体阻断剂 C、受体阻断药 D、H受体阻断药 E、 受体阻断药2 受 A 23、用于抢救苯二氮( 卓) 23、用于抢救苯二氮( 卓) , D D D 因C、增加HDL 的D、促进LDLC、增加HDL 的D、促进LDL E、维拉帕米+地尔硫( 卓D BK BK 素D、激动a 素D、激动a A、抑制
2、 TSH 的 80U 80U A、青霉素 G ,30 有 69、治疗HIV D 是 A、40g/ml B、30g/ml C、20g/ml D、15g/ml ABC D 2ABC D C.利血平 AC.利血平 ABC D 2ABC D ABC D ABC D ABC D ABC D ABC D 一、1【正】机体的作用及其规律;药动学主要研究机体对药物的处置过程。故选 C。234567【正234567【正】药物消除公式为 At=A0e-kt,即 18.75=150e-9k,k=0.231,t1/2=0.693/k=0.693/0.231=3 【正】【正】【正】【正】【正】与治疗作用之间无必然界限,
3、可以相互转化,故C 是正确的叙述。89【正】89【正】【正】为E 【正】A。 【正】【正】【正】(D/t1/2)、】、】、】、】【正】异丙肾、】、】、】、】【正】异丙肾上腺素是经典的 1、2 受体激动剂,对 受体几乎无作用,而收缩支气管黏膜是由受体介导 【正确 1 受体,使心脏兴奋,心排 量增2 1 受体对皮肤黏膜 的收缩 受体阻断药,则取消了肾 受体而收缩 的作用,而保留了肾上腺素激动 2 受体而扩张 的作用,此时再给予升压 【正确 、1和多巴胺受体,也促使神经末梢 去甲肾上腺素。小剂量多巴胺可激动分布于上的多巴胺受体,引起冠状 、肾 和肠系膜 等扩张,这与激活腺苷酸环化酶、增加细胞内 c浓
4、度有关。故选 。 【正】1受体,使故选 E。 药。故此题选 D。 、】【苯二氮择性中枢苯二氮( 卓)的和【正】、】【苯二氮择性中枢苯二氮( 卓)的和【正】【正】【正】 【正】 【正】 【正【正】 【正】【正】【正】【正】 【正】【正【正】【正】的药理作用:中枢神经系统作用包括镇痛 ;抑制呼吸;镇咳、催吐、缩瞳作用。消化系统作胆绞痛。对其他平滑肌的作用表现为治疗量增强 平滑肌张力,增强 括约肌张力,大剂量时可收缩支气管平滑肌。心 系统表现为扩 ,引起 性低血压。在肝中与葡萄糖醛酸结合,代谢物及【正】【正】 【正】【正】【正】【正】【正】【正】引起发热、头痛需使用NSAIDs时,应首选对乙酰氨基酚
5、;因其不诱发溃疡和瑞氏综合征。【正】【正】【正【正】【正】【正】【正确 B A 羧化酶,减少脂肪酸从脂肪组织进入肝脏, TG VLDLLPL 活化,加速乳糜微粒CM VLDL的分解代谢;增加HDL 的 ,减少 HDL Ch 逆向转运;促进LDL 颗粒的清除;激活类固醇激素受体类的核受体-(PPAR-)LPL、ApoC、Apo AI 等 的表达,降低 Apo C转录、增加LPL 和 Apo AI 的生成。【正】磷酸二酯酶抑制药通过抑制磷酸二酯酶活性,提高心肌细胞内 c【正【正】DIC 早期以凝血为主,静脉注射具有抗凝作用,DIC 低凝期选B。【正】【正】【正】【正】利尿药。此题选 D。 【正】【
6、正】【正确 多数第一代H1 受体拮抗剂因易通过血-脑脊液屏障阻断中枢的H1 受体,拮抗组胺的 反应,产生 催氯苯那敏较弱,苯印胺偶尔引起轻度中枢兴奋,表现为烦躁、失眠等。某些第二代H1受体拮抗剂则难以通过血-脑脊液屏障,故中枢作用较弱或几乎无中枢 及抗胆碱作用。【正】【正】选D。【正】【正】西咪替丁为H2 受体阻断剂,抑制胃【正【正】【正】。故选 E。【正】【正】【正】糖皮质激素可用于急性严重 :在同时应用足量有效的抗生素控制 的前提下,用于 染或伴有休克者,一般 不用,主要利用糖皮质激素的抗炎、增强机体对应激的耐受力等作用,迅速缓解严重症状,使机体度过 期,故选 D。【正【正】【正】【正】甲
7、氧苄啶抑制细菌二氢叶酸还原酶,磺胺抑制细菌二氢叶酸 酶,二者半衰期相近,故二者常合用,可产生,用于治疗泌 、呼吸道 等。故选 A。【正】轻症 可接受口服给药者,应选用口服抗生素;青霉素类、头孢菌素类等消除半衰期短的应一日多次给药;抗菌药物联合应用要有明确指征;一旦 菌被确定,应选用特效、窄谱抗生素;高龄患者使用经肾排泄的抗生素时应减量以减少不良反应。故选 B。【正】胰岛素造成严重低血糖反应时,须立即静注 50葡萄糖救治。但须注意鉴别低血糖【正【正】 【正】【正】齐多夫定可竞争性抑制 RNA 逆转录酶,并掺入到正在的 DNA 中,终止DNA的延伸,临【正】二重 和影响骨、牙生长是四环素易引起的不
8、良反应。氯霉素的不良反应包括骨髓造血功能抑制、灰婴【正】,阻断转肽作用和 mRNA 位移,从而抑制细菌蛋白质。选 E。【正】【正】【正】 【正】酸,而影响DNA 的【正】内微管结合,抑制微管装配,干扰虫体对葡萄糖的摄取和利用,使虫体能源 而 。显效缓慢,给药后数日才能将虫排尽。另外,本品对虫卵具抑制发育作用,有控制 的意义。【正】病。故选 A。【正】【正【正】【正】【正】【正】【正】【该题针对“嵌入DNA干扰核【正【正】【正】C0表示。【正】为一级反应速度,所以 t1/20.693/k。本题 k=0.03465/h,t1/2=0.693/k=0.693/(0.03465/h)=20h。【正】治疗浓度范围,即治疗窗,是指给药后产生药效的最低有效浓度和产生毒性的最低 浓度之间的浓度范【正】二、12二、12【正】【正】【正】抑制胆碱酯酶作用有关外,还与其促进运动神经末梢乙酰胆碱以及直接兴奋 N2 胆碱受体有关。【正】【正】3【 须。3【 须。4【正】【正】药疗效不佳的 2 型患者,如 1
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