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文档简介

1、欢迎下载内容仅供参考留样管理制度一、目的为保证检验用原始样品具有可追溯性，避免对检验结果引起争议的处理产生不良影响，特制定本制度。二、适用范围留样管理工作。三、具体内1、环境要求留样室保持洁净干燥。温度控制在 1030之间，相对湿度控制在 40%75%之间。2、设施要求留样室的设备、设施应符合样品规定的贮存条件，设有防晒、潮、降温通风、冷冻、冷藏设施、监控设(如温湿度等。3、标识要求每个样品必须具有唯一性标识，在保存期间必须保证标识状态完好。4、巡察要求留样室应由专人管理，要求留样保管人员定期检查、清点样品， 做好巡察记录。5、监测要求管理人员应对留样室温度、湿度及低温冷藏样品容器的温度、湿度

2、进行监测,如温湿度超出范围应及时采取调控措施。6、留样要求凡接收检验的样品必须留样，留样由业务室负责。留样数量不250g，或按标准规定量留存。7、存放要求对一些要求在冷处保存的样品须放置冰箱冰柜内，对性状不稳定、易氧化分解或近期内发生过质量问题的样品要重点监控。一般药品的留样保存一年，中药材及饮片留样保存半年，医院制（毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品）合格食品备份样品应保留 3 个月，不合格食品样品备份应保留6 个月；2（暂行8、留样调用因客户申请复验、仲裁检验等工作，需要调用留样时，应由业新签封交回留样室。9、留样处理留样期满的样品，由保管人列出清单，经业务室主任审查，主管领导批准后，交综合办公室销毁，

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