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文档简介

处方调剂管理制度1. 作。2。 药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格.药师资格应在药换签名或签章后要及时将旧印模销毁。3. ;.4。 处方调配、审核、核对、发药岗位不得少于两人操作，特殊情况单人值班时，应按两人调剂岗位的 程序操作，并实行单人双签字。5。 药师应当凭医师处方调剂处方药品,非医师处方不得调剂。6。 药师要按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方,准确调用量,;,按照药品说明书或者处方用法，进行用,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。完整，并确认处方的合法性。药师要对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性;选用剂型与给药途径用和配伍禁忌;其他用药不适宜情况。药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方定报告.;,;查用药合理性，对临床诊断。(国中医药发200711 号)和中药饮片调剂规程的有关规“双签字)次处方剂量不得超过二日极量.对处方未注明“生用”的，应给付炮12。 药师在完成处方调剂后 ,要在处方上签名或者加盖专用签章。13.,制顺序号。14,剂。15。 医疗机构要将本机

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