磷含量的测定

1、产品质量检测说明书缓蚀阻垢剂JF-296pH值的测定1仪器和设备酸度计：精确值单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或 复合电极。2分析步骤将药剂稀释成1%的水溶液待用，将稀释后试样倒入250mL烧杯 中，将电极侵入溶液中，在已定位的酸度计上读出pH值。密度的测定1仪器和设备密度计：分度值为cm3。恒温水浴：温度控制在（20土1）笆。玻璃量筒：250mL。温度计：050C，分度值为1C。2分析步骤将试样注入清洁、干燥的量筒内，不得有气泡，将量筒置于20C的 恒温水浴中。待温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样 中，其下端应离筒底2cm以上，不得与筒壁接触。密度计的上端露在 液面外的部

2、分所占液体不得超过23分度。待密度计在试样中稳定 后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计 除外），即为20C试样的密度。药剂中总磷含量的测定钥酸铵分光光度法1主题内容与适用范围本标准需将药剂精确稀释10000倍，测定水中的总磷含量，以计 算药剂中的总磷含量。本标准规定了水中总磷含量的规定。本标准适用于含50mg/L水中磷含量的测定。2方法提要在酸性溶液中，用过硫酸钾作分解剂，将聚磷酸盐和有机膦转化 为正磷酸盐，正磷酸盐与钼酸盐反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗 坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处分光光度法测定。12（NH ） MoO + H PO- + 24H

3、+ 踮以44。6 H PMo O 1 + 24NH + +12H O TOC o 1-5 h z 4 242 4 212 4042H PMo O J- cho. H PO 10MoO -Mo O 68 6212 403432 53试剂和材料本标准所用的试剂和水，再没有注明其他要求时，均指分析纯试 剂和蒸馏水或同等纯度的水。磷酸二氢钾（GB1274）硫酸（GB625）：1+35硫酸溶液（1份硫酸，35份水）抗坏血酸（HG3-536）： 20g/L；称取10g抗坏血酸，精确至，称取乙二胺四乙酸二纳（GB 1401）， 精确至溶于200mL水中，加入甲酸（HG 3-1296），用水稀释至500mL，

4、 混均，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。3. 4 钼酸铵（GB657）: 26g/L 溶液；称取13g钼酸铵，精确至，称取酒石酸锑钾（HG3-321），精确至 溶于200mL水中，加入230mL硫酸溶液，混均，冷却后用水稀释至 500mL，混均，贮存于棕色瓶中（有效期二个月）。3. 5过硫酸钾（GB641），40g/L溶液：称取20g过硫酸钾，精确至，溶于500mL水中，摇匀，贮存于棕 色瓶中（有效期一个月）。3. 6磷标准溶液：1mL含有；称取预先在100105笆干燥并已恒重过的磷酸二氢钾，精确至， 溶于约500mL水中，定量转移至1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇 匀。磷标准溶液：1mL含有

5、PO43-；取磷标准溶液于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4仪器与设备分光光度计：带有厚度为1cm的吸收池。5分析步骤工作曲线的绘制分别去0（空白）磷标准溶液于9个50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入约25mL水，钼酸铵溶液，抗坏血酸溶液），用水稀 释至刻度，摇匀，室温下放置10mino在分光光度计710nm处，用1cm 吸收池，以空白调零测吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的 PO43-量（Pg）为横坐标绘制工作曲线。水中总磷含量的测定将药剂用去离子水稀释10000倍。从稀释后试样中取试验溶液于100mL锥形瓶中，加入硫酸溶液过 硫酸钾溶液），用水调整锥形瓶中溶液体积至约25mL，置于可调电炉 上缓缓煮沸15min至溶液快蒸干为止。取出后加水冷却至室温，定量 转移至50mL容量瓶中。加入钼酸铵溶液，抗坏血酸溶液，用水稀释 至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计710nm处，用1cm 吸收池，以不加试验溶液的空白调零测吸光度。6分析结