分光光度法测定活性碳吸附有机染料的性能

1、实验名称： 分光光度法测定活性炭吸附有机染料的性能实验目的和要求熟练掌握磁力搅拌器和离心机的使用方法了解分光光度计的工作原理并掌握其使用方法复习电子天平的使用方法实验原理活性炭是一种多孔性的含炭物质, 它具有高度发达的孔隙构造, 活性炭的多 孔结构为其提供了大量的表面积，能与气体（杂质）充分接触，从而赋予了活性 炭所特有的吸附性能，使其非常容易达到吸收收集杂质的目的。就象磁力一样， 所有的分子之间都具有相互引力。正因为如此，活性炭孔壁上的大量的分子可以 产生强大的引力，从而达到将有害的杂质吸引到孔径中的目的。原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振 辐射有强烈的吸收作用

2、而建立的。该法具有检出限低、准确度高（火熖法相对误 差小于 1%），选择性好（即干扰少）分析速度快等优点。在温度吸收光程，进样方式等实验条件固定时，样品产生的待测元素相基态 原子对作为锐线光源的该元素的空心阴极灯所辐射的单色光产生吸收，其吸光度（A）与样品中该元素的浓度（C）成正比。即A=KC式中，K为常数。据此， 通过测量标准溶液及未知溶液的吸光度，又巳知标准溶液浓度，可作标准曲线， 求得未知液中待测元素浓度。原子吸收光谱分析的工作曲线法和分光光度法相似。根据样品的实际情况配 制一组浓度适宜的标准溶液，在选定的操作条件下，将标准溶液由低浓度到高浓 度依次喷入火掐中，分别测出个溶液的吸光度，以

3、待测元素的浓度 c 作横坐标， 以吸光度 A 作纵坐标，绘制 A-C 标准工作曲线。然后在相同的实验条件下，喷 入待测试液，测其吸光度，再从标准工作曲线上查出该吸光度所对应的浓度，即 为试液中待测元素的浓度，通过计算可求出试样中待 测元素的含量。若标准溶液与试样溶液基本成分（基体）差别较 大，则在测定中引入误差。因而标准溶液于试样溶液 所加的试剂应一致。在测定过程中要吸喷去离子水或 空白溶液，以校正基线（零点）的漂移。由于燃气流 量的变化或空气流量变化所引起的吸喷速率变化，会 引起测定过程中标准曲线斜率发生变化。因而在测定 过程中，要用标准溶液检查测试条件有没有发生变 化，以保证在测定过程中标

4、准溶液及试样溶液测试条 件完全一致。在实际分析中，当待测元素浓度较高时，常看到 工作曲线向浓度坐标弯曲，这是由于待测元素含量较 高时，吸收线产生热变宽和压力变宽，使锐线光源辐射的共振线的中心波长与共振吸收线的中心波长错位，使吸光度减小而造成的。 此外化学干扰和物理干扰的存在也会导致工作曲线弯曲。工作曲线法适用于样品组成简单或共存元素无于扰的情况，可用于同类大批 量样品的分析。为保证测定的准确度，应尽量使标准溶液的组成与待测试液的基 体组成相一致，以减少因基体组成的差异而产生的测定误差。仪器和试剂电子天平 离心机 分光光度计 磁力搅拌器 1000ml 容量瓶 烧杯 转子 比色皿 胶头滴管活性炭

5、玫瑰红样品 蒸馏水实验方法及步骤（1）用电子天平准确称取玫瑰红15mg,加入1000ml容量瓶中配制15mg/L的 玫瑰红溶液。（2）取一支比色皿，加入15mg/L的玫瑰红溶液，并将其放入分光光度计中， 在分光光度计上测出玫瑰红的最大吸收波长（554nm左右），并以此作为 实验中的工作波长。（3）取两支比色皿，一支放入蒸馏水，一支加入15mg/L的玫瑰红溶液，量大 约在比色皿的2/3左右，先将蒸馏水置于光路，调节透光率T=100，再将 样品溶液推入光路，所得的吸光度即为A。记录A0，以备以后的降解率 计算。（4）分别用电子天平准确称取2g、4g、6g的活性炭，分别加到150 ml的15mg/L

6、 玫瑰红溶液中，并在磁力搅拌器上搅拌。实验中每隔15min取样6ml，样 品经3000r/min分离5min，取上层清夜测定吸光度A，根据吸光度计算出 脱色率。脱色率的计算公式为：脱色率=（ A-A0） /A0。实验内容及实验数据记录波长入500510520530540550560570580吸光 度A。0.6931.0571.3021.5312.4122.8092.5961.4320.403波长入544548552553554555556558吸光 度A。2.5312.7942.8132.8132.8172.8152.8142.701、组分光度、2g4g6g12.8172.8172.8172

7、2.2971.8721.31332.1331.5500.90141.9791.3360.59651.8281.1530.44961.6710.9730.24271.4980.8570.17981.2900.7340.07091.1340.5540.067实 测 玫 红 最 吸 波 为经 验 得，瑰的大收长554nm。实验数据处理与分析波长与吸光度 A 的关系曲线由实验测出 15mg/L 玫瑰红的最大吸收波长为 554nm。组分光度 - -2g4g6g12.8172.8172.81722.2971.8721.31332.1331.5500.90141.9791.3360.59651.8281.1

8、530.44961.6710.9730.24271.4980.8570.17981.2900.7340.07091.1340.5540.067吸光度 A 的变化曲线如图所示：由公式脱色率=(A-A0) /A0可计算出各情况下的脱色率如下:脱色率2g4g6g10.1850.3350.53420.2430.4500.68030.2970.5260.78840.3510.5910.84150.4070.6650.91460.4680.6960.93670.5420.7390.97580.5970.8030.976脱色率随时间的变化曲线如图：01脱色率随时间的变化曲线如图：0123456782g0.1850.2430.2970.3510.4070.4680.5420.5974g0.3350.450.5260.5910.6650.6960.7390.8036g0.5340.680.7880.8410.9140.9360.9750.976实验结果由数据处理及图表一可知，随着波长的增大，吸光度先增大后减小。而由图 表二可知，在加同质量的活性炭的玫瑰红溶液中，随着时间的变化，吸光度逐渐 减小。而在同时间段下随着活性炭的增多，吸光度明显减小。根据脱色率的计算公式得出，随着时间的变化，脱色率逐渐增