山西医科大学药剂教研室精品演示文稿

1、山西医科大学药剂教研室精品演示文稿第一页，共四十一页。（优选）山西医科大学药剂教研室精品第二页，共四十一页。第一章 绪 论主讲教师：丁 红山西医科大学药剂教研室 药 剂 学 pharmaceutics第三页，共四十一页。第一章 绪 论一、药剂学的概念二、药剂学的任务第一节 药剂学的概念与任务第四页，共四十一页。一、药剂学的概念 1.药剂学(pharmaceutics)是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。研究的对象：药物制剂研究内容：药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等药剂学是一门综合性技术科学第五页，共四十一页。2.药物( drugs)：具有生

2、物活性，可能用于防治人类或动物疾病的物质。 剂型药物人体?第六页，共四十一页。 3.药物剂型(drug dosage form)：指适合临床需要、与给药途径相适应的最佳给药形式，简称剂型。剂型适合临床需要剂型与给药途径相适应第七页，共四十一页。 同一药物可制成多种剂型，多种途径给药。头孢拉定口服给药片剂、 胶囊剂、口服液皮肤给药软膏剂注射给药粉针剂胰岛素受胃肠酶分解；链霉素胃肠不吸收注射剂睾丸素的肝脏首过作用严重口腔粘膜片红霉素胃酸分解并刺激性较大肠溶制剂第八页，共四十一页。 4.药物制剂（drug preparations)：指根据药典或国家标准将药物制成适合临床要求的剂型并符合一定质量标准

3、，规定有适应症、用法和用量的物质。第九页，共四十一页。 二、药剂学的任务研究药剂学的基本理论与生产技术新剂型和新制剂的研究与开发 药用新辅料的研究与开发 中药现代制剂的研究与开发 医药新技术的研究与开发 新型制药机械和设备的研究与开发 第十页，共四十一页。二、药剂学的任务1. 药剂学基本理论的研究新剂型和新制剂的研究与开发 药用新辅料的研究与开发 中药现代制剂的研究与开发 医药新技术的研究与开发 新型制药机械和设备的研究与开发 药物的稳定性难溶性药物溶解度药物粉体性质片剂压缩成形理论流体的流变学生物药剂学和药物动力学评价制剂质量 第十一页，共四十一页。二、药剂学的任务1. 药剂学基本理论的研究

4、2.新剂型和新制剂的研究与开发 药用新辅料的研究与开发 中药现代制剂的研究与开发 医药新技术的研究与开发 新型制药机械和设备的研究与开发 缓释、控释制剂靶向制剂口腔速溶片剂透皮给药制剂长时间缓释注射剂第十二页，共四十一页。二、药剂学的任务1. 药剂学基本理论的研究2.新剂型和新制剂的研究与开发 3.药用新辅料的研究与开发 中药现代制剂的研究与开发 医药新技术的研究与开发 新型制药机械和设备的研究与开发 乙基纤维素、丙烯酸树脂、醋酸纤维素可降解聚乳酸、聚乳酸聚乙醇酸共聚物微晶纤维素、可压性淀粉、 低取代羟丙基纤维素第十三页，共四十一页。二、药剂学的任务1.药剂学基本理论的研究2.新剂型和新制剂的

5、研究与开发 3.药用新辅料的研究与开发 4.中药现代制剂的研究与开发 医药新技术的研究与开发 新型制药机械和设备的研究与开发 中药注射剂、颗粒剂 片剂、胶囊、滴丸剂中药缓、控释制剂中药靶向微球制剂中药鼻腔给药制剂第十四页，共四十一页。二、药剂学的任务1.药剂学基本理论的研究2.新剂型和新制剂的研究与开发 3.药用新辅料的研究与开发 4.中药现代制剂的研究与开发 5.医药新技术的研究与开发 新型制药机械和设备的研究与开发 微囊化技术、固体分散技术、包合技术脂质体技术、球晶制粒技术、纳米技术等激光技术、离子交换技术、电导技术、超声波技术第十五页，共四十一页。二、药剂学的任务1.药剂学基本理论的研究

6、2.新剂型和新制剂的研究与开发 3.药用新辅料的研究与开发 4.中药现代制剂的研究与开发 5.医药新技术的研究与开发 6.新型制药机械和设备的研究与开发 生产实现封闭、高效、多功能、连续化和自动化流化床制粒机可完成混合、制粒、干燥搅拌流化制粒机、挤出滚圆制粒机、离心制粒机高效全自动压片机入墙层流注射灌装生产线、高效喷淋加热灭菌器 第十六页，共四十一页。 第二节 药剂学的分支学科 工业药剂学 物理药剂学 药用高分子材料学 生物药剂学 药物动力学 临床药学第十七页，共四十一页。 工业药剂学（industrial pharmaceutics)：研究制剂工业化生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管

7、理的一门分支学科。 工业药剂学是药剂学的核心，加强了制剂加工技术，并吸收材料、机械、粉体学、化学工程学，为制剂研究和生产创造了更好的条件。第十八页，共四十一页。 物理药剂学（physical pharmacy）：应用物理化学的原理和手段，研究药物制剂的剂型设计、制备工艺 、质量控制、稳定性等过程的学科。 物理药剂学是药物剂型设计的理论基础，50年代以来，化学动力学、表面化学、胶体化学、流变学等学科的应用，促进药剂学科的科学化和理论化。 第十九页，共四十一页。 药用高分子材料学（polymer science in pharmaceutics）：研究药剂学中的高分子材料的结构、性能、制备及其功能

8、与应用, 为新剂型设计提供新型高分子材料和新方法。 药用高分子对创造新剂型和提高制剂质量起着重要的支撑和推动作用。 没有高分子材料就没有现代药物剂型及制剂。第二十页，共四十一页。 生物药剂学（biopharmaceutics）：研究药物及其剂型在体内吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、生理因素与药效三者之间的关系。 生物药剂学着重于药物的体内过程，结合药理学、药效学及生理学等知识,并利用药物的体内外相关性，对药物新剂型的合理设计、用药安全性和有效性具有指导意义。 第二十一页，共四十一页。 药物动力学（pharmacokinetics）：用数学的方法，研究药物及其代谢物在机体内的含量

9、时间变化过程，为指导剂型设计、安全合理用药提供量化指标。 药物动力学与数学、药理学、药效学和临床治疗学等具有密切的关系。 70年代成为一门独立学科，现已出现时辰药物动力学、手性药物动力学、群体药物动力学等，发展十分迅速。 第二十二页，共四十一页。 临床药剂学（clinical pharmaceutics）：与临床治疗学紧密联系，以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等。主要内容包括：制剂的临床评价；药物制剂生物利用度；药物剂量的临床监控；药物配伍变化及相互作用及指导临床合理用药。 第二十三页，共四十一页。第三节 药物剂型与DDS一、药物剂型的重要性 剂型是药物的传递体，是临床使用的最终形式。

10、药物剂型的选择与给药途径密切相关，应根据药物的性质、不同的治疗目的选择合理的剂型与给药方式。药物剂型必须与给药途径相适应。 第二十四页，共四十一页。药物剂型的重要性1. 不同剂型改变药物的作用性质2. 不同剂型改变药物的作用速度3. 不同剂型改变药物的毒副作用4. 有些剂型可产生靶向作用5. 有些剂型影响疗效第二十五页，共四十一页。二、药物剂型的分类（一）按给药途径分类1、经胃肠道给药剂型 散剂、片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等2、经非胃肠道给药剂型 注射给药：注射剂 呼吸道给药：喷雾剂、气雾剂 皮肤给药：软膏剂 粘膜给药：滴眼剂、贴膜剂 腔道给药：栓剂、泡腾片第二十六页，共四十一页。（二

11、）按分散系统分类溶液型：芳香水剂、溶液剂、注射剂 胶体溶液型：胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂乳剂型：乳剂（口服、静脉、搽剂）混悬型：混悬剂、合剂、洗剂气体分散型：气雾剂微粒分散型：微球/微囊制剂、纳米囊制剂固体分散型：散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂第二十七页，共四十一页。（三）按形态分类液体制剂：溶液剂、水针剂气体制剂：气雾剂、喷雾剂固体制剂：片剂、胶囊剂、颗粒剂、 散剂、丸剂半固体制剂：软膏剂、凝胶剂第二十八页，共四十一页。三、药物的传递系统 （drug delivery system, DDS)缓释、控释制剂 靶向制剂（包括靶向修饰） 脉冲给药系统 择时给药系统 自调式释药系统 经皮给药系统 生物技

12、术制剂 粘膜给药系统第二十九页，共四十一页。第四节 辅料在药物制剂中的应用辅料的作用： 1. 有利于制剂形态的形成 2. 使制备过程顺利进行 3. 提高药物的稳定性 4. 调节有效成分的作用或改善生理要求第三十页，共四十一页。第五节 药典与药品标准一、药典（pharmacopoeio)是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。收载品种：疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，以及其质量标准。在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。药典作用：作为药品生产、检验、供应和使用的依据。第三十一页，共四十一页。 一个国家的药典

13、在一定程度上反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术的水平。 我国最早的药典是唐显庆4年(公元659年)颁布的新修本草又称唐本草，是世界上最早的一部全国性药典。 太平惠民和剂局方是我国第一部官方 颁布的成方规范。 第三十二页，共四十一页。中华人民共和国药典版本 1953年版 1963年版 1977年版 1985年版 1990年版 1995年版 2000年版 2005年版部数一部：收载中药二部：收载化学 药品三部：中国生物制 品规范第三十三页，共四十一页。国外药典1. 美国药典（USP）2. 英国药典（BP）3. 日本药局方（JP)4. 国际药典（Ph.Int.）第三十四页，共四十一页。二、药品标

14、准 药品标准是国家对药品的质量、规格和检验方法所作的技术规定，是保证药品质量，进行药品生产、经营、使用、管理及监督检验的法定依据。 药品的国家标准 中国药典 局颁标准（国家食品 药品监督管理局）第三十五页，共四十一页。三、处方药与非处方药1、处方：系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。法定处方：主要是指国家药品标准收 载的处方。医师处方：是医师对个别病人用药的书 面文件。第三十六页，共四十一页。2、处方药与非处方药处方药：（必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。非处方药：（Over The Counter，简称OTC）是由专家遴选的、不需凭执业医

15、师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品。 第三十七页，共四十一页。第六节 GMP、GLP与GCPGMP (Good Manufacturing Practice) 药品生产质量管理规范GLP (Good Laboratory Practice) 药品非临床研究质量管理规范GCP (Good Clinical Practice) 药品临床试验管理规范第三十八页，共四十一页。第七节 药剂学的沿革与发展 药物制剂的发展历程1843年：模印片 1847年：硬胶囊剂 1876年：发明压片机- 机械化生产 1886年：发明安瓿 - 注射剂 1947年：缓释制剂 1970年：缓释靶向制剂第三十九页，共四十一页。 我国古代药剂学夏商周已有汤剂、丸剂、散剂、膏剂及药酒等剂型； 东汉张仲景伤寒论和金匮要略栓剂、洗剂、软膏剂、糖浆剂等10余种；唐代新修本草我国第一部，也是世界上最早的国家药典；收载药物844种。太平惠民和剂局方制剂规范收录处方788种，比英国药典早500多年。 明代李时珍本草纲目药物1892种，剂型61种。 欧洲古代药剂学希腊医药学家格林(鼻祖)奠定药剂学基础18