遗传类问题拓展转座子

1、优选文档优选文档PAGEPAGE5优选文档PAGE遗传类问题（拓展-转座子）(1)转座子在育种和基因功能的研究中应用转座子或转座因子是一类可搬动的一段基因（DNA）序列，能够从原位上单独复制或断裂下来，插入另一位点，破坏被插入的基因，或对以后的基因起调控作用，此过程称转座。转座子能够在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌体之间自行搬动；真核细胞中转座子能够在同一染色体DNA，或不相同染色体DNA上可自主复制和转移。转座子平时有以下A、B、C三种情况。转座子在育种和基因功能的研究中获取很多成就。玉米的籽粒颜色有紫色、白色和花斑之分。为研究玉米籽粒颜色的遗传规律，科研人员进行了系列实验。1）用紫色籽粒玉米

2、进行自交，有时发现后代表现为紫色:花斑:白色12:3:1，据此推测：该玉米基因型为_（用基因A与a，B与b，C与c表示）。花斑籽粒的基因型是_。对花斑籽粒进行测交，表现型及比率为_。已知亲本紫色籽粒玉米为纯种，从基因组成上推测出现上述现象的原因为_。（举一例说明即可）（2）多年后研究发现玉米籽粒花斑性状的出现与9号染色体上的C基因、Ds基因和Ac基因相关。玉米籽粒不相同颜色的形成机理以以下图所示。花斑籽粒的出现碰到_基因调控，所以不相同于一般的基因突变。白色籽粒的出现是由于该染色体上1/5遗传类问题（拓展-转座子）(1)_，以致C基因被破坏。花斑籽粒中紫色斑点出现的原因是：种子形成过程中，色斑

3、点的大小由_决定。_。紫（3）依照上述机理，利用Ac和Ds（序列已知）特有的功能，可用于研究：_。2.DNA序列D能在基因A表达的转移酶作用下，从序列S所在染色体的某个地址转移到其他地址，或随机转移到其他染色体上。科研者利用这一原理来成立牢固遗传的大豆突变体库。（1）科研人员分别将序列D和基因上，利用农杆菌转变植物，优选获取转A作为_，插入含卡那霉素抗性基因的D植株和转A植株。T-DNA（2）将获取的转D植株或转A植株自交，若某植株所结种子中拥有卡那霉素抗性的占_，则判断该植株为T-DNA单拷贝插入。连续种植拥有卡那霉素抗性的种子，长成植株后进行自交，若某植株所结种子_，可获取纯合的转D植株或

4、转A植株。（3）科研人员将纯合的转D植株与转A植株杂交，并依照转入两种植株中的异，用PCR方法确定杂交可否成功，结果以以下图所示。DNA序列的差据图可知，编号为_的F1植株是杂交成功的，解析其他F1植株杂交不行功的原因是_。（4）对杂交成功的全部F1植株进行序列D检测，发现其地址均没有发生转移，推测序列D的转移只发生在_（填“体细胞”或“配子”）中，依照这种推测，若是让杂交成功的F1植株自交，理论上F2植株中序列D发生了地址转移的最多可占_。（5）序列D随机转移会以致被插入基因发生突变，进而能够在F2植株中优选获取多种突变体。让F2植株自交，应在F3中优选出序列D和基因A为_的植株用作成立突变

5、体_研究发现，M和P两个品系果蝇杂交过程出现一种不育现象，子代性腺发生退化，无法产生正常配子，此现象与P品系特有的P因子（一段可转移的DNA）相关。用两个品系的果蝇2/5遗传类问题（拓展-转座子）(1)进行实验，结果以下表。组别1234亲本组合PPMMMPPM子代配子正常率100%100%100%0%（1）由实验结果可知，这种子代不育现象仅在_时出现，据此判断不育现象的发生除了P因子外，还与_品系的细胞质成分相关。由此解析，1组和2组子代能正常产生配子的原因是_。2）研究发现，P因子能够从染色体的一个地址转移到相同或不相同染色体的其他地址上，会以致被插入基因发生_，进而以致不育现象。体细胞阶段

6、，P因子能表达出抑制P因子转移的隔断蛋白，在细胞质中大量积累。受精后，P品系卵细胞质中积累的大量阻遏蛋白_，因此第3组子代能正常产生配子；P品系精子只供应_，因此第4组子代不能够正常产生配子。（3）进一步研究发现，在生殖细胞阶段，P因子能表达出P因子转移所需要的转移酶。这种转移酶总长度大于隔断蛋白，并且前面2/3左右的_序列与隔断蛋白完好相同，推测出现这种现象的原因是P因子_。（4）雄果蝇减数分裂时同源染色体不会发生交织互换，但是将P因子导入到雄果蝇染色体上，能够引起P因子处发生交织互换。若右图所示基因型的雄果蝇进行测交，测交后代中aabb基因型的个体所占比率为n，则该雄果蝇产生的重组配子所占

7、比率为_。某二倍体植物辐射对称花型（c650）基因与两侧对称花型（c）基因是一同等位基因；自交亲和（Sc）基因与自交不亲和（S）基因是一同等位基因c650基因比基因c多了Tam5转座子，Tam5转座子是能够从染色体所在地址转移到染色体其他地址的DNA片段相关基因与染色体的地址关系及基因部分结构，以以下图将纯合辐射对称花型、自交亲和植株与纯合两侧对称花型、自交不亲和植株杂交得F1。F1花型为两侧对称，表示基由于隐性基因。在基因不发生改变的情况下，F1植株花型的基因型为。采用技术对F1中的c650基因进行分子水平的检测，结果发现F1中有一半左右的植株中c650基因发生改变，此变异较一般情况下发生的

8、自然突变频率，推测可能是的结果。从F1中选出基因型为ScS且c650基因未发生改变的植株进行异花粉得F1。3/5遗传类问题（拓展-转座子）(1)若不考虑基因发生改变的情况，则中辐射对称花型所占比率应为。从F2的150个辐射对称花型植株中检测出5个植株含S基因，推测F1植株在时发生了基因重组。对上述5个植株的花型基因做检测，其中3个植株中的花型基由于杂合，表示这3个植株中产生了c650基因的基因，且此基因与c基因的碱基序列（相同/不相同）。将上述F2中其他2个花型基因纯合的个体自交得F3，其中出现较高比率的花型的个体，显示这些个体中c650基因转变为c基因，表示中F2转座子仍拥有转座活性。借助F

9、2中获取的重组个体，并利用Tam5的转位特点，改变S基因的和功能，从而进一步研究S基因的作用机理。（1）AaBb（合理即给分，如AaBbCC）A_bb或aaB_（合理即给分）花斑:白色=2:1AABB（AAbb或aaBB）突变为AaBb（2）Ac和DsAc激活Ds，使Ds“跳离”原地址并插入C中，某些细胞中Ac激活Ds从C基因处移走，C基因表达，出现紫色Ds从C基因上移走的早晚（产生紫色斑点的细胞分裂次数）（3）被插入基因的功能（基因突变的地址；获取被插入基因）2.（1）目的基因（2）3/4全部拥有卡那霉素抗性3）35、79、11作为母本的花在去雄前就已经完成了自花受粉4）配子7/16（5）没有基因A且序列D纯合没有基因A不会发生新的序列D地址转移，序列D纯合使突变性状能牢固遗传3.（1）P作父本、M作母本M1组没有M品系的细胞质成分，2组没有P因子（或“1组、2组不相同时存在P因子和M品系细胞质成分”）（2）基因突变控制P因子的转移P因