医学免疫名词解释终极版本

1、免疫：是指机体识别“自己”与“非己”抗原，对自身抗原形 成天然免疫耐受，对非己抗原发生排斥作用的一种生理功能。正 常情况下，对机体有利；免疫功能失调时，会产生对机体有害的 反应。固有免疫应答：也称非特异性或获得性免疫应答，是生物 体在长期种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列防御机 制。此免疫在个体出生时就具备，可对外来病原体迅速应 答，产生非特异性抗感染免疫作用，同时在特异性免疫应 答过程中也起作用。抗原（Ag）:能诱导机体免疫系统发生特异性免疫应答并 能与相应应答产物（Ab或致敏淋巴细胞）在体内或体外发生 特异性结合的物质。亦称免疫原.抗体（Ab）：是B细胞特异性识别Ag后，增殖分化成为浆

2、细胞，所合成分泌的一类能与相应抗原特异性结合的、具 有免疫功能的球蛋白。主要组织相容性复合体（MHC）：是指编码主要组织相容性 抗原的一组紧密连锁的基因群。这些基因彼此紧密连锁、 位于同一染色体上，具有控制同种移植排斥反应、免疫应 答和免疫调节等复杂功能。免疫耐受：指机体免疫系统接受某种抗原作用后产生的特 异性免疫无反应答状态。对某种抗原产生耐受的个体，再 次接受同一抗原刺激后，不能产生用常规方法可检测到的 特异性体液和（或）细胞免疫应答，但对其他抗原仍具有 正常的免疫应答能力。超敏反应： 又称为变态反应， 是指机体对某些抗原初次 应答后，再次接受相同抗原刺激时，发生的一种以机体生 理功能紊乱

3、或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。超抗原（SAg）:是指在极低浓度下即可非特异性激活大量 T 细胞克隆增殖，产生极强的免疫应答，但又不同于丝 裂原作用的抗原物质。亥抗原能刺激T细胞库总数的1/20 1/5，且不受MHC限制，故称为超抗原。自身耐受：机体免疫系统对自身抗原的特异性无应答状态。抗原决定簇：又称抗原表位，是决定抗原性的特殊化学基 团大多存在于抗原物质的表面，有些存在于抗原物质的内 部，须经酶或其他方式处理后才暴露出来.交叉反应：指两种抗原分子表面存在有相同或相似的抗原 表位时，同一种抗体结合的现象。因此，交叉反应实质上 也是抗原与抗体的特异性结合。半抗原（hapten）：又称不完全

4、抗原，是指仅具有与抗体 结合的能力，而单独不能诱导抗体产生的物质。当半抗原 与蛋白质载体结合后即可成为完全抗原。人工主动免疫：人工主动免疫是用疫苗（抗原）接种机体， 使之产生特异性免疫，从而预防感染的措施。人工被动免疫：人工被动免疫是给人体注射含特异性抗体的免 疫血清或细胞因子等制剂，以治疗或紧急预防感染的措施。因这 些免疫物质并非由被接种者自己产生，缺乏主动补充的来源，易 被清除，维持时间短暂。肿瘤特异性抗原（TSA）：表达于肿瘤组织，而不存在于 正常组织细胞的抗原。TSA是通过肿瘤移植排斥试验证实 的，故又称为肿瘤特异性移植抗原（TSTA）或肿瘤排斥抗 原（TRA）肿瘤相关抗原（TAA）：

5、此类抗原既存在于肿瘤细胞，又存 在于正常组织细胞，但在肿瘤细胞常过量表达。肿瘤抗原：泛指在肿瘤发生、发展过程中新出现或过度表 达的抗原物质。高变区（HVR）：在Ig分子VL和VH内，某些区域的氨 基酸组成、排列顺序与构型更易变化，这些区域为高变区。ADCC：即抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。是指表达 Fc 受体细胞通过识别抗体的 Fc 段直接杀伤被抗体包被的 靶细胞。NK细胞是介导ADCC的主要细胞。基因工程Ab：又称基因工程疫苗，是利用DNA重组技术 制备的只含保护性抗原的纯化疫苗。抗原呈递细胞（APC）：指能够捕获、加工处理抗原，并将 抗原呈递给抗原特异性淋巴细胞的一类免疫细胞。专职性抗原

6、提呈细胞（专职APC）：指能表达MHC-II类 分子的巨噬细胞、树突状细胞、 B 细胞等，具有强大的摄 取、加工和提呈抗原的能力。补体（C）：是存在于人或脊椎动物血清与组织液中的一 组不耐热的、经活化后具有酶活性的蛋白质。包括30余种 可溶性蛋白和膜结合蛋白，故称补体系统。淋巴细胞再循环：周围淋巴器官和淋巴组织内的淋巴细胞 可经淋巴管进入血流循环于全身，它们又可通过毛细血管 后微静脉再回入淋巴器官或淋巴组织内，如此周而复始， 使淋巴细胞从一个淋巴器官到另一个淋巴器官，从一处淋 巴组织至另一处淋巴组织。这种现象称为淋巴细胞再循环。免疫缺陷病（IDD）：免疫系统的先天性遗传缺陷或后天 因素所致缺陷

7、，导致免疫功能低下或缺失，易发生严重感 染和肿瘤。自身免疫病（AID）：正常情况下，对自身抗原应答的T 及B细胞不活化。但在某些特殊情况下，这些自身应答T 及B细胞被活化，导致针对自身抗原的免疫性疾病。白细胞分化抗原：是指血细胞分化成熟为不同谱系、分化 的不同阶段及细胞活化过程中出现或消失的细胞表面标记 分子。人白细胞分化抗原（HLDA）：主要是指造血干细胞在分 化为不同谱系、各个细胞谱系分化不同阶段，以及成熟细 胞活化过程中，表达的细胞表面分子。细胞因子（CK）：是指由免疫细胞和某些非免疫细胞经 剌激而合成、分泌的一类具有生物学效应的小分子蛋白物 质的总称。 CK 能调节白细胞生理功能、介导

8、炎症反应、 参与免疫应答和组织修复等 ， 是除免疫球蛋白和补体之 外的又一类免疫分子。补体经典途径：是指以抗原抗体复合物为主要刺激物，使 补体固有成分以C1、C4、C2、C3、C5C9顺序发生酶促 连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作 用的补体活化途径。补体旁路途径：是指不经C1、C4、C2活化，而是在B因 子、D因子和P因子参与下，直接由C3b与激活物结合启 动补体酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生 细胞溶解作用的补体活化途径。补体MBL （凝集素）激活途径（MBL pathway）：在感染 早期，体内分泌甘露聚糖结合凝集素（MBL）和C反应蛋白。 MBL与细菌表面的

9、甘露糖残基结合，然后与丝氨酸蛋白酶 结合形成MASP，MASP继而水解C4和C2启动后序的酶 促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解 作用的补体活化途径。适应性免疫应答：也称特异性免疫应答，是在非特异性免 疫基础上建立的，亥种免疫是个体在生命过程中接受抗原 性异物刺激后，主动产生或接受免疫球蛋白分子后被动获 得的。免疫防御：是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功 能。亥功能正常时，机体可抵御病原微生物及其毒性产物 的感染和损害，即抗感染免疫；异常情况下，反应过高会 引起超敏反应，反应过低或缺失可发生免疫缺陷。免疫自稳：是机体免疫系统维持内环境稳定的一种生理功 能。亥功能正常时，机

10、体可及时清除体内损伤、衰老、变 性的细胞和免疫复合物等异物，而对自身成分保持免疫耐 受；亥功能失调时，可发生生理功能紊乱或自身免疫性疾病。免疫监视：是机体免疫系统及时识别、清除体内突变、畸 变细胞和病毒感染细胞的一种生理功能。该功能失调时， 有可能导致肿瘤发生，或因病毒不能清除而出现持续感染。MALT： 即黏膜伴随的淋巴组织。是指分布在呼吸道、肠 道及泌尿生殖道的粘膜上皮细胞下的无包膜的淋巴组织。 除执行固有免疫外，还可执行局部特异性免疫。Fab:即抗原结合片段，每个Fab段由一条完整的轻链和重 链的VH和CH1功能区构成，可以与抗原表位发生特异性 结合。Fc片段：即可结晶片段，相当于IgG的

11、CH2和CH3功能 区，无抗原结合活性，是抗体分子与效应分子和细胞相互 作用的部位。免疫球蛋白（Ig）：是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似 的球蛋白。可分为分泌型和膜型两类。可变区（V区）：在Ig多肽链氨基端（N端），L链1/2与H 链 1/4 区域内，氨基酸的种类、排列顺序与构型变化很大， 故称为可变区。单克隆抗体mAb）：是由识别一个抗原决定簇的B淋巴细 胞杂交瘤分裂而成的单一克隆细胞所产生的高度均一、高 度专一性的抗体。调理作用：是指IgG抗体（特别是IgG1和IgG3）的Fc段 与中性粒细胞、巨噬细胞上的IgG Fc受体结合，从而增强 吞噬细胞的吞噬作用。J链：是由浆细胞合成的富含半

12、胱氨酸的一条多肽链。J链 可以连接Ig单体形成二聚体、五聚体或多聚体。分泌片 ：又称分泌成分，是由黏膜上皮细胞合成和分泌的 一种含糖肽链，以非共价形式结合到二聚体上。具有保护 分泌型 IgA 的铰链区免受蛋白水解酶的降解，并介导 IgA 二聚体从黏膜下到黏膜表面的转运。Ig功能区：是指Ig分子的肽链折叠成的球形结构。每个功 能区约由 110个氨基酸组成，其氨基酸序列具有相似性和 同源性。Ig折叠：免疫球蛋白功能区的二级结构是由几股多肽链折 叠一起形成的两个反向平行的0片层，两个0片层中心的 两个半胱氨酸残基由一个链内二硫键垂直连接，形成一个 “0 桶状”结构。具有稳定功能区的作用。免疫球蛋白

13、肽链的这种折叠方式称为免疫球蛋白折叠。CDR：即抗原互补决定区。VH和VL的三个高变区共同组 成 Ig 的抗原结合部位，该部位形成一个与抗原决定基互补 的表面，故高变区又称为互补决定区。MAC：即膜攻击复合物，由补体系统的C5bC9组成。 该复合物牢固附着于靶细胞表面，最终造成细胞溶解死亡。干扰素（IFN）：因其具有干扰病毒感染和复制的能力而命 名，根据来源和理化性质的差异可分为IFN-a、IFN- 0、IFN-y三类。IFN-a和IFN-0主要由白细胞和成纤 维细胞以及病毒感染的组织细胞产生 ，统称为 I 型干扰 素 ， 通常由病毒感染诱导 产生 ;IFN- y 主要由活化的 T 细胞和 N

14、K 细胞产生 ， 称为 II 型干扰素 ， 通常由 抗原与有丝分裂原诱导产生。干扰素具有抗病毒、抗肿 瘤 和免疫调节作用。肿瘤坏死因子（TNF）：是一类能引起肿瘤组织出血坏死的 细胞因子，分为TNF-a和TNF-0两类。前者主要由单核/ 巨噬细胞产生，又称恶病质素；后者主要由活化T细胞产 生，又称淋巴毒素。TNF的主要作用包括：杀瘤、抑瘤 和抗病毒作用；免疫调节作用；促进和参与炎症反应； 致热作用；引发恶病质。集落刺激因子（CSF）：是由活化T细胞、单核/巨噬细胞、 血管内皮细胞和成纤维细胞等产生的一组细胞因子。 CSF 可刺激造血干细胞和不同发育分化阶段的造血细胞增殖分 化，并在半固体培养基

15、中形成细胞集落。主要包括粒细胞 集落刺激因子（G-CSF）、巨噬细胞集落剌激因子（M-CSF）、 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）和干细胞因子 （SCF）等。趋化性细胞因子：是一个蛋白质家族，这些蛋白质氨基端 多含有一或两个半胱氨酸。根据其排列方式，将该类细胞 因子分为三个亚类即a亚类（CXC）、0亚类（CC）和丫 亚类（C）。作用是对中性粒细胞，单核细胞以及淋巴细胞 起趋化作用。生长因子（GF）：是具有刺激细胞生长作用的细胞因子， 包括转化生长因子、表皮生长因子、血管内皮生长因子等。自分泌效应：某种细胞产生的细胞因子，其靶细胞也是其 产生细胞，该细胞因子对靶细胞表现出的生物学作用

16、称为 自分泌效应。旁分泌效应：某种细胞产生的细胞因子，其产生细胞与靶 细胞并非同一细胞，而是其产生细胞邻近的细胞，该因子 对靶细胞表现出的生物学作用称为旁分泌效应。主要组织相容性抗原： 代表个体特异性的引起移植排斥反 应的同种异型抗原称为组织相容性抗原，其中能引起强烈 而迅速排斥反应的抗原系统称为主要组织相容性抗原。HLA I 类抗原：是由轻、重两条多肽链借非共价键连接组 成的异二聚体分子。重链（即a链）为多态性糖蛋白（分子量 44000Da），是由人第6号染色体HLA I类基因编码的产物； 轻链为非多态性0微球蛋白（0 2m,分子量12000Da），是 由人第15号染色体相应基因编码的产物。

17、HLA I类抗原分 子可分为四个区，即抗原肽结合区、免疫球蛋白样区 （Ig 样 区）、跨膜区、胞内区。HLA I抗原广泛分布于所有有核细 胞、血小板和网织红细胞表面，而在神经细胞、成熟的滋 养层细胞表面尚未检出； HLA I 类抗原也存在于各种体液中。HLAH类抗原：是由a、0两条多肽链借非共价键连接组 成的二聚体糖蛋白分子， 两条链均有多态性，分子量分别 为 3400ODa （a ）和 29000Da （0 ）HLA II 类抗原是由第 6号染色体HLAII类基因编码的产物，HLA II类抗原分 子可分为四个区，即抗原肽结合区、免疫球蛋白样区（Ig样 区）、跨膜区、胞内区。主要分布于B细胞、

18、巨噬细胞和其 他抗原提呈细胞表面，以及胸腺上皮细胞和活化T细胞表 面；在血管内皮细胞和精子细胞上也可少量表达。HLA单元型：是指在同一条染色体上紧密连锁的HLA诸 位点上等位基因的组合。多基因性：指 MHC 由一组位置相邻的基因座位组成，各 自的产物具有相同或相似的功能。多态性：指一个基因座位上存在多个等位基因。连锁不平衡：指分属两个或两个以上的基因座位的等位基 因，同时出现的几率高于或低于随机出现的几率。单元型（：指染色体上 MHC 不同座位等位基因的特定组 合。HLA 复合体：是人主要组织相容性复合体，存在于人第 6 号染色体短臂，编码产物称为HLA抗原。HLA抗原：是人类主要组织相容性抗

19、原，由人第6号染色体短臂上的HLA基因编码，具有控制同种移植排斥反应、 免疫应答和免疫调节等复杂功能。HLA 的基因型：即 HLA 基因在体细胞两条染色体上的组 合。HLA的表型：即某一个体HLA抗原的特异性型别。聚类分化群（CD）：应用单克隆抗体鉴定为主的方法，将 来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原称为 聚类分化群。细胞粘附分子（CAM）：是指介导细胞间或细胞与细胞外 基质间相互接触和结合的一类分子的统称，大多属于糖蛋 白，以受体配体结合的形式发挥作用，在胚胎的发育和 分化、正常组织的维持、炎症与免疫应答、伤口修复、凝 血及肿瘤的进展与转移等过程中具有重要意义。免疫球蛋白超家族（

20、IgSF）：是指一系列在氨基酸组成和结 构上与免疫球蛋白可变区或（和）恒定区有较高同源性的 蛋白分子。主要包括 T 细胞、 B 细胞抗原受体和信号传导 分子，如CD3、MHC、0 2微球蛋白；免疫球蛋白受体Fc Y R,如：某些细胞因子受体，如IL-1、M-CSF受体；部 分 CD 分子，如 CD4、 CD8、 CD28、 CD54 等。淋巴细胞归巢：是指淋巴细胞的定向游动，包括淋巴干细 胞向中枢淋巴器官归巢，成熟淋巴细胞向外周淋巴器官归 巢，淋巴细胞再循环，以及淋巴细胞向炎症部位迁移。其 分子基础是淋巴细胞归巢受体与内皮细胞上地址素之间的相互作用。淋巴细胞归巢受体（LHR）：是指存在于淋巴细

21、胞表面的 某些粘附分子，如：L-selectin, CLA, LFA-1, VLA-4, CD44, a 40 7等。他们可以与血管内皮细胞上相应的地 址素粘附分子相互作用,介导淋巴细胞的归巢。非特异性免疫：又称固有免疫（innate immunity），是生物 体在长期种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列防卫机 制。此免疫在个体出生时就具备,可对外来病原体迅速应 答,产生非特异抗感染免疫作用,同时在特异性免疫应答 过程中也起重要作用。特异性免疫：是在非特异性免疫基础上建立的,该种免疫 是个体在生命过程中接受抗原性异物刺激后,主动产生或 接受免疫球蛋白分子后被动获得的,又称适应性或获得性 免疫

22、（adaptive or acquired immunity ）。自然杀伤细胞： 即 NK 细胞,又称大颗粒淋巴细胞,来 源于骨髓，CD56和CD16是其具有鉴别意义的表面标志。NK 细胞表面没有抗原识别受体,可以直接或通过 ADCC 效应非特异性杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞。单核吞噬细胞系统（MPS）：单核吞噬细胞系统包括血液中 的单核细胞和组织中的巨噬细胞,具有非特异性吞噬杀伤 病原微生物的作用,在特异性免疫应答各阶段也起重要作 用。M 细胞：是散布于肠道粘膜上皮细胞间的一种特化的抗原 转运细胞,可以吞饮泡的形式将外来抗原转运至胞质内, 在未降解情况下，使外来抗原穿过M细胞，进入粘膜下结 缔

23、组织,被巨噬细胞摄取,诱导特异性免疫应答。yT细胞：表达TCRy 6 -CD3复合物的T细胞称为Y 6T 细胞，主要分布于粘膜和上皮组织中，属于非特异性免 疫细胞，具有抗感染、抗肿瘤和免疫调节作用。反应性氧中间产物（ROIs）：是指在吞噬作用激发下，通 过呼吸爆发，激活细胞膜上的还原型反应辅酶1（ NADH 氧化酶）和还原型辅酶11（ NADPH氧化酶），使分子氧 活化，生成超氧阴离子、游离羟基、过氧化氢和单氧态氧 产生杀菌作用的系统。反应性氮中间产物（RNIs）：是指巨噬细胞活化后产生的 诱导型一氧化氮合成酶，在还原型辅酶II或四氢生物喋吟 存在条件下，催化L-精氨酸与氧分子反应，生成胍氨酸

24、和 一氧化氮，产生杀菌作用的系统。T细胞抗原受体（TCR）：是T细胞特异性识别和结合抗原 肽-MHC分子的分子结构，通常与CD3分子呈复合物形 式存在于T细胞表面。大多数T细胞的TCR由a和0肽链 组成，少数T细胞的TCR由y和6肽链组成。Tc细胞：即杀伤性T细胞，表达CD8分子，识别抗原受 MHC I 类分子限制。主要功能是特异性杀伤靶细胞（如肿瘤细胞或病毒感染细胞），发挥细胞免疫效应。NK.1+T 细胞（NK1.1+T cell）：是指表达 NKR.P1C（NK1.1） 的 TCR-CD3 的 T 细胞，广泛分布于骨髓、肝、脾、胸腺 和淋巴结中，通常为CD4-CD8-T细胞，表面的TCR多

25、为 TCRa 0 型，可识别由 CD1 分子提呈的脂类核糖脂类抗原。初始T细胞Tn）:未受抗原刺激的表达CD45RA的T细 胞，其tcr结构表现为高度的异质性。记忆性T细胞Tm）：是一群在抗原驱动下发生寡克隆扩增， tcr结构相对均一并具有识别抗原特异性的t细胞群体， 参与增强的再次免疫应答，表达CD45RO分子。B细胞抗原受体（BCR）：是镶嵌在B细胞膜上的免疫球 蛋白（mIg）,可以特异性识别和结合相应的抗原分子。BCR 通常与Iga、g0结合，以复合物形式存在于B细胞表面。 成熟B细胞可以同时表达mIgM和mIgDoB1 细胞： 又称 CD5+B 细胞， 其主要特征是：膜表面只 表达 m

26、IgM 而不表达 mIgD; 产生抗体不依赖 T 细胞，无免 疫记忆; 对 TI 抗原应答， 产生的抗体类别为低亲和性 IgM。B2细胞：为CD5-B细胞，其主要特征是：膜表面同时 表达mIgM和mIgD;产生抗体依赖T细胞,有免疫记忆；对 TD抗原应答，产生IgG和IgM等类型抗体。浆细胞： 是 B 细胞接受相应抗原剌激后， 在 IL-2、4、5、 6 等细胞因子作用下增殖分化形成的终未细胞，可合成分 泌抗体。Ig类别转换：在免疫应答过程中，抗原激活B细胞后膜上 表达的 Ig 和分泌的 Ig 类别从 IgM 转换为 IgG、IgA、IgE 等其他类别或亚类Ig的现象。等位排斥：是指 B 细胞

27、中位于一对染色体上的轻链或重链 基因，其中只有一条染色体上的基因得到表达，而另一条 染色体上的基因不能表达的现象。重组信号序列：是由七核苷酸的七聚体和九核苷酸的九聚 体，中间间隔一非保守的12或23碱基对的间隔序列组成， 是抗原受体基因重排和重组的重要信号。造血干细胞：是存在于造血组织中的一群原始造血细胞， 具有自我增生和分化功能，是各种血细胞的共同祖先，可 增生分化产生多种功能不同的血细胞。定向干细胞：由造血干细胞增生分化而形成，包括多能定 向干细胞和单能定向干细胞，是造血干细胞与成熟的子代 细胞之间的过度类型。表位：是与TCR、BCR或抗体特异性结合的基本单位，也 称抗原决定基。96.97

28、.98.99.100.101.102.103.104.105.106.107.108.109.110.111.96.97.98.99.100.101.102.103.104.105.106.107.108.109.110.111.胸腺非依赖性抗原（TI-Ag）：是一类不需要Th细胞辅助 即可诱导抗体产生的抗原。该抗原由B细胞丝裂原及多个 重复的 B 表位组成，可使不成熟及成熟的 B 细胞应答，只 产生体液免疫应答，不产生细胞免疫应答。异种抗原：即来自不同物种之间的抗原性物质。该抗原在 不同生物之间具有很强的免疫原性。同种异型抗原：即同一种属不同个体之间的抗原物质，如 血型物质等，可在同种不同个

29、体之间诱导免疫应答。 异嗜性抗原：是指一类与种属无关的，存在于人、动物、 植物和微生物之间的共同抗原。该抗原与某些疾病的发生 及诊断有关。佐剂：凡与抗原一起注射或预先注射机体时，可增强机体 对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的物质称为佐剂。 吞噬作用：是指吞噬细胞吞噬较大的固体或分子复合物的 过程。胞吞作用：是指细胞膜接触大分子或颗粒状物质后，将其 包围形成小泡，并将其吞入细胞内的转运过程。 胞饮作用：指细胞吞入液态物质或极微小颗粒的过程。胞吐作用：指细胞内一些由浆膜包裹的小体与细胞膜相融 合，将其内容物吐出细胞外的过程。抗原提呈：是指抗原提呈细胞将抗原加工、降解为多肽片 段，并与MHC分子结

30、合为抗原肽-MHC分子复合物，而 转移至细胞表面，再与TCR结合形成TCR-抗原肽-MHC 分子三元体，提呈给T淋巴细胞的全过程。外源性抗原：即来源于细胞外的抗原，如被吞噬的细菌或 细胞等。内源性抗原：即由细胞内合成的抗原，如被病毒感染细胞 合成的病毒蛋白和肿瘤细胞内合成的蛋白。穿孔素：是储存在致敏 Tc 细胞胞浆颗粒内的一种蛋白物 质，又称C9相关蛋白。当与靶细胞密切接触相互作用后， 致敏Tc细胞可发生脱颗粒作用，释放穿孔素。穿孔素的作 用是在靶细胞膜上形成多聚穿孔素管状通道，导致靶细胞 溶解破坏。丝氨酸蛋白酶：是储存在致敏Tc细胞胞浆颗粒内的一种物 质，脱颗粒时可随穿孔素一道释放。其作用是

31、通过激活内 切酶系统，使靶细胞DNA断裂，导致细胞凋亡。协同刺激信号：免疫活性细胞活化需要双信号刺激。第一 信号是抗原提呈细胞表面抗原肽-MHC分子复合物与淋巴 细胞表面抗原识别受体结合、相互作用后产生的；第二信 号即协同刺激信号，是抗原提呈细胞表面协同刺激分子与 淋巴细胞表面协同刺激分子受体结合、相互作用后产生的。 免疫应答：机体接受抗原性物质刺激后，体内免疫细胞活 化、增生分化和产生效应的过程称为免疫应答。112. 初次免疫应答：机体初次接受适量抗原免疫后， 需经一定 (较长)潜伏期才能在血清中出现抗体，该种抗体含量低，持 续时间短;抗体以 IgM 分子为主，为低亲和性抗体。这种现 象称为

32、初次免疫应答。113. 再次免疫应答：机体经初次免疫后，在抗体下降期再用相 同抗原进行免疫，则抗体产生的潜伏期明显缩短，抗体含 量大幅度上升，维持时间长久；抗体以 IgG 分子为主，为 高亲和性抗体。这种现象称为再次免疫应答或回忆应答 (anamnestic response)。受体编辑：在骨髓中B细胞发育成熟的过程中，V (D)和J 基因节段的重排是随机发生的，因而有可能产生与自身抗 原应答的 B 细胞克隆，或产生具有不合适抗原受体的 B 细 胞克隆。这些B细胞或发生凋亡，或在中枢或在外周淋巴 器官中变为对自身无应答性。在周围淋巴器官中的变化是 藉 Ig 基因的二次重排实现的。二次重排会修正

33、编码能与自 身抗原应答的重链和轻链蛋白质的基因，以此消除自身应 答性B细胞。藉Ig基因二次重排，而对B细胞的抗原受体 作修正称为受体编辑。抗体亲和力成熟：表达高亲和力BCR的E细胞与抗原一抗 体复合物中的抗原结合，摄取并把抗原加工成多肽片段， 再把抗原肽一MHC II分子复合物提呈给生发中心周围的 或“侵入”生发中心的活化的Th细胞。在此过程中，活化 Th藉细胞表面的CD154 (CD40L)与B细胞表面的CD40 分子间的作用，向B细胞提供必不可少的辅助刺激信号。 只有那些表达高亲和力抗原受体的B细胞，才能有效地结 合抗原，并在抗原特异的Th细胞的辅助下增殖，产生高亲 和力的抗体。这种现象称为抗体亲和力成熟。Ig 类别转换： B 细胞在 IgV 基因重排完成后，其子代细胞 均表达同一个IgV基因，但IgC基因(恒定区基因)的表 达，在子代细胞受抗原刺激而成熟并增殖的过程中是可变 的。每个B细胞开始时均表达