2022-2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考前模拟押题密卷一（有答案）试卷号1

1、2022-2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考前模拟押题密卷一（有答案）一.综合考核题库(共35题)1.血浆蛋白结合的特点A、转运速度取决于血液中游离型药物浓度B、蛋白结合的可逆性、饱和性、竞争性C、置换现象D、蛋白结合可作为药物贮库E、可降低药物的分布与消除速度，延长作用时间正确答案:A,B,C,D,E2.以下正确的选项是A、淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C、大分子药物易于向淋巴系统转运D、A、B、C都不对E、A、B、C都对正确答案:A,B,C,E3.对于静脉注射后具单室模型特征的药物：t1/2=（ ）MRTivA

2、、1.693B、0.3465C、3.321D、2.693E、0.693正确答案:E4.巴比妥类药物吸收率最大的是A、硫喷妥B、戊巴比妥C、苯巴比妥D、异戊巴比妥E、苯巴比妥钠正确答案:A5.水溶性小分子药物的吸收途径是（）。正确答案:膜孔转运6.关于平均稳态血药浓度的描述不正确的是A、等于单次给药的AUC与的比值B、为达稳态时的一个给药周期内的AUC与给药时间间隔的比值C、与剂量有关D、稳态时的一个给药周期的AUC与单次给药的AUC相等E、一个给药周期内的AUC与给药时间间隔的比值正确答案:E7.混悬型注射剂的特点是A、粘度增加，溶出变慢，扩散变慢B、有溶出与扩散过程C、油混悬液吸收缓慢，长达

3、数周至数月D、吸收较慢E、粘度增加，溶出变快，扩散变快正确答案:A,B,C,D8.以下不能用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是A、波动百分数B、坪幅C、波动度D、血药浓度变化率E、CssmaxCssmin正确答案:B,E9.在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为：A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠E、以上都不对正确答案:A10.半衰期为平均滞留时间的（）%。正确答案:69.311.单室模型静脉注射给药药动学参数的求算方法包括（ ）和尿药数据法。正确答案:血药浓度法12.肝硬化病人服用氯霉素后，其半衰期可增加4倍，是因为A、肝硬化病人由于肝功能障碍，使得药物代谢能力出现下降B、肝硬

4、化病人由于肝功能障碍，使得身体排泄能力下降C、肝硬化病人由于肝功能障碍，使得食物消化遇到障碍D、肝硬化病人由于肝功能障碍，抑制了肝糖元的合成E、肝硬化病人由于肝功能障碍，使得身体吸收能力下降正确答案:A13.药物在药酶作用下的体内代谢有下述哪些特点A、饱和性B、部位特异性C、底物结构的选择性D、线性E、竞争性正确答案:A,B,C,E14.单室静脉注射模型微分方程为A、dX/dt=kXB、dX/dt=kFXC、dX/dt=-kCD、dX/dt=-kE、dX/dt=-kX正确答案:E15.以下是被动扩散的特征A、不消耗能量B、有结构和部位专属性C、借助载体进行转运D、由高浓度向低浓度转运E、有饱和

5、状态正确答案:A,D16.分布正确答案:药物进入血液后，在血液与组织之间的转运过程。17.以下可用于药物动力学模型的识别的是A、图形法B、拟合度法C、AIC判别法D、F检验E、亏量法正确答案:A,B,C,D18.在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是A、水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂包衣片剂B、包衣片剂片剂胶囊剂散剂混悬液水溶液C、散剂水溶液混悬液胶囊剂片剂包衣片剂D、片剂胶囊剂散剂水溶液混悬液包衣片剂E、水溶液混悬液散剂片剂胶囊剂包衣片剂正确答案:A19.稳态血药浓度是A、CmaxB、KaC、CssD、KeE、Tmax正确答案:C20.单室模型静脉注射给药的体内总清除率A、kVB、X1/AUCC

6、、dX/dt/CD、kVE、FX1/AUC正确答案:A,B,C21.试比较被动扩散和主动转运的异同点正确答案:1）相同点：都是药物的跨膜转运方式 2）不同点： a 被动扩散顺浓度梯度进行，转运速率正比于浓度梯度；主动转运逆浓度梯度进行，转运速率服从米氏方程 b 被动扩散不需载体，自发进行；主动转运需借助载体进行 c 被动扩散不消耗能量；主动转运需消耗能量 d 被动扩散无竞争性抑制现象；主动转运有 e 被动扩散无转运饱和现象；主动转运有 f 被动扩散不受代谢抑制剂的影响；主动转运受代谢抑制剂的影响 g 被动扩散无结构特异性和部位特异性；主动转运有22.以下属于药物消除零级动力学的特点有A、药物半

7、衰期不固定B、单位时间内消除量相等C、单位时间药物消除量与血药浓度无 关D、多次用药时，增加剂量则可超比例 地升高血浆稳定浓度E、当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除正确答案:A,B,C,E23.药物含有溶媒而构成的结晶称为（）。正确答案:溶剂化物24.二室模型静脉注射模型参数有A、k12B、k21C、k10D、E、ke正确答案:A,B,C25.下列属于生物药剂学中研究的剂型因素的是A、药物化学性质B、药物的某些物理性状C、药物的剂型及用药方法D、制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件E、药物的药效正确答案:A,B,C,D26.单室模型血管外给药药时关系为A、C=kaFX0（e-

8、kat-e-kt）/（V（ka-k）B、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k）C、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k）D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k）E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka）正确答案:C27.对于药物在消化道内的代谢，其中在消化道壁主要进行药物的A、水解反应B、氧化反应C、分解反应D、结合反应E、还原反应正确答案:D28.对映体理化性质相同，旋光方向不同，药理效应也不同。（难度：3）正确答案:正确29.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A、静脉生物利用度B、相对生物利用度C、绝对生物

9、利用度D、生物利用度E、参比生物利用度正确答案:C30.单室模型药物口服给药时，关于峰浓度的叙述正确的A、达到峰浓度的时间即为达峰时间B、在tmax这一点时Ka=KC、只有当Ka大于K时才有Cmax存在D、药物的tmax与剂量大小无关E、（Ka/K）值越小，则tmax值越大正确答案:A,B,C,D31.导致药物代谢酶活性降低的情况是A、服用酶抑制剂B、高蛋白饮食C、高脂肪饮食D、禁食E、气候变动正确答案:D32.应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是A、不用考虑模型B、一次给药能够得到比较完整的动力学参数C、每次给要得动力学性质各自独立D、每个给药间隔内药物的吸收速度与程度可以不同E、符合线性药物动力学性质正确答案:A,B,C,E33.消化道分泌液的pH一般能影响药物的（ ）吸收A、促进扩散B、主动转运C、被动扩散D、胞饮作用E、吞噬正确答案:C34.吸收正确答案:指药物从用药部位进入体循环的过