2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-药事管理历年真题精选一含答案试卷10

1、2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-药事管理历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共35题)1.经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括A、急性肠炎B、老年病C、行动不便患者的慢性病D、术后镇痛正确答案:B,C2.向个人消费者提供的互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件包括A、有执业药师负责网上实时咨询，并有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度B、具有依法设立的药品连锁零售企业C、具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统D、具有完整保存交易记录的能力、设施和设备正确答案:A,B,C,D3.申请执业药师注册的条件不包括A、取得执业药师资格证书B、从事药品调剂工作C、经

2、执业单位同意D、身体健康，能坚持在执业药师岗位工作正确答案:B4.负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的药品监督管理技术机构是A、国家药品监督管理局药品评价中心B、中国食品药品检定研究院C、国家药典委员会D、国家药品监督管理局药品审评中心正确答案:D5.A.3日内B.7日前C.15日内D.20日当事人要求听证的，应在行政机关告知后提出的期限是正确答案:A行政机关举行听证会，应当通知当事人的时间为正确答案:B6.有关医疗机构配制中药制剂的说法，错误的有A、医疗机构配制中药制剂，应当取得医疗机构制剂许可证B、医疗机构不可以委托配制中药制剂C、医疗机构配制的中药制剂品种，应当向医疗机构所在地省级

3、药品监督管理部门备案D、医疗机构配制应用传统工艺配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号正确答案:B,C,D7.A.在零售药店销售B.发布广告C.在大众传播媒介发布广告D.在医学、药学专业刊物上介绍处方药不得正确答案:C未取得广告批准文号的药品不得正确答案:B8.药物临床实验安全性评价研究必须执行A、GMPB、GLPC、GSPD、GCP正确答案:D9.经营者从事市场交易不得采用的手段有A、对商品质量作引人误解的虚假表示B、在商品上冒用认证标志C、突出商品的名优标志和产地D、擅自使用他人的企业名称正确答案:A,B,D10.药品零售企业在营业店堂内应做到A、应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，

4、并设置醒目标志B、经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志C、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查D、对顾客反映的问题，请坐堂医生解决正确答案:A,B,C11.某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是A、药店不知道该产品为假名牌，不应承担责任B、药店不是假名牌的生产者，不应承担责任C、药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任D、王某对该产品有怀疑仍接受了服务，应承担部分责任正

5、确答案:C12.关于处方监督管理的说法，错误的是A、处方在销毁时，必须由三位药学专业技术人员核对销毁，并建立销毁记录B、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况对其消耗量进行专册登记C、专册登记的登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量D、专册保存期限为3年正确答案:A13.根据疫苗流通和预防接种管理条例，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是A、药品零售企业不得从事疫苗经营活动B、疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗C、药品批发企业不得从事疫苗经营活动D、疫苗生产企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章正确答

6、案:B14.验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请的审查提供充分依据的临床试验属于A、期临床试验B、期临床试验C、期临床试验D、期临床试验正确答案:C15.应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级以上药品检验机构D、市级药品监督管理部门正确答案:A,B16.2015年1月22日至28日，食品药品监督总局组织对河南禹州、安徽毫州、河北安国、湖南廉桥、四川荷花池等5个中药材专业市场进行了飞行检查，检查结果已在总局政务网上通报。近年来，经多次整治，中药材专业市场秩序有所改观，但飞行检查发现仍然存在不少问题，严重影响中药质量安

7、全，对群众健康构成了潜在危害。中药创新发展规划的基本原则不包括A、继承与创新并重B、中医中药协调发展C、现代化与国际化相互促进D、重点跨越正确答案:D进入中药材专业市场经营中药材者应具备的条件不正确的是A、具有专业人员B、取得证照C、租用摊位经营自产中药材D、不必纳税正确答案:D17.A.抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意B.抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意C.药事管理与药物治疗学委员会讨论通过D.药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当经正确答案:A抗菌药物清退意见的执行，应当经正确答案:B抗菌药物更换意见的执行，应当经正确答案:C18.

8、A.第二类精神药品B.麻醉药品和第二类精神药品C.麻醉药品和第一类精神药品D.麻醉药品和医疗用毒性药品可以零售的是正确答案:A不得零售的是正确答案:C19.药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件A、合法企业所生产或经营的药品B、具有法定的质量标准C、除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号D、包装和标识符合有关规定和储运要求正确答案:A,B,C,D20.医疗机构购进药品，必须有A、真实、完整的药品购进记录B、符合医疗机构临床的需要C、药品采购部门D、真实、完整的药品购销记录正确答案:A21.药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的A、四分之一B、三分之一C、二分之一D、一倍正

9、确答案:A22.A.注意事项B.有效期C.不良反应D.运输注意事项药品内标签和外标签都含有的内容是正确答案:B药品内标签和外标签都不含有的内容是正确答案:D23.根据安徽省药品监督抽验（2014年第三季度）不符合标准规定的药品名单显示，某制药公司生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中，该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。该企业生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液属于A、假药B、劣药C、违法生产D、监测期新药正确答案:B根据上述情况，该企业应受到的行政处罚是A、没收部分违法生产、销售的药品和违法所得B、处违法生产、销售的药品货

10、值金额的一倍以上五倍以下的罚款C、责令停产、停业整顿，吊销药品生产许可证药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证D、直接负责的主管人员和其他直接责任人员三年内不得从事药品生产、经营活动正确答案:C监督抽验的含义是A、是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作B、是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验C、药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验D、指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的

11、，才准予销售的强制性药品检验正确答案:B24.批包装记录的内容至少包括A、产品的名称、规格、生产单位B、产品的名称、批号、规格C、产品的名称、数量、记录者D、产品的名称、数量、失效期正确答案:B25.A.黄芪B.黄柏C.黄芩D.虎骨资源处于衰竭状态的重要野生药材是正确答案:B资源严重减少的主要常用野生药材物种是正确答案:C濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是正确答案:D26.有关药品名称的规定的表述，正确的是A、药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称B、药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色C、药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著D、药品商品名称可与

12、通用名称同行书写正确答案:A27.根据中华人民共和国药品管理法的相关规定，违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员多长时间内不得从事药品生产、经营活动A、5年B、8年C、10年D、15年正确答案:C28.关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见中有关药品流通环节的重大改革政策包括A、鼓励药品流通企业批发零售一体化经营B、推进零售药店分级分类管理，提高零售连锁率C、推行药品购销两票制D、严厉打击租借证照、虚假交易、伪造记录、非法渠道购销药品、商业贿赂、价格欺诈、价格垄断以及伪造、虚开发票等违法违规行为正确答案:A,B,C,D29.A.1年B.2年C.3年D.5年国

13、产保健食品批准文号有效期为正确答案:D进口保健食品批准文号有效期为正确答案:D30.国家药品安全“十二五”规划关于完善执业药师制度的说法，下列错误的是A、自2012年开始，零售药店必须配备执业药师B、到“十二五”末，所有零售药店法人或主要管理者必须具备执业药师资格C、到“十二五”末，所有医院药房营业时有执业药师指导合理用药D、到“十二五”末，所有零售药店营业时有执业药师指导合理用药正确答案:A31.医师开具处方时可以使用A、药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称B、省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称C、国家卫生行政部门公布的药品习惯名称开具处方D、本医

14、疗机构批准的药品名称缩写正确答案:A,B,C32.某药厂一种药品作为处方药上市多年，该药厂打算申请转换为非处方药(OTC)，如果成为OTC药物可以扩大企业和产品的知名度，提高经济效益和社会效益。案例中的药品应该属于下列哪一种A、作用于全身的抗菌药B、医疗用毒性药品C、急救药D、外用膏药正确答案:D该药品作为处方药时A、可以在大众媒介广告宣传B、使用时按照说明书使用C、必须凭处方购买D、在药店不能购买正确答案:C该药申请转换为非处方药，须具备的安全性评价要求A、作为处方药时的安全性高B、作为处方药时经常出现不良反应C、成为非处方药后广泛使用时出现滥用、误用情况下的容易发生严重不良反应D、当处于消费者进行自我诊断、自我药疗的情况下可能会出现严重不良反应正确答案:A如果该药只能申请为甲类非处方药而不能申请为乙类非处方药，可能是因为该药品为A、妇科用药B、化学药品C、激素等成分的中西药复方制剂D、中成药正确答案:C33.关于药品商品名的有关说法正确的是A、药品商品名不得与通用名称同行书写B、药品商品名经商标注册后，仍需符合商品名管理的原则C、药品商品名必须经国家药品监督管理部门批准后方可在包装、标签上使用D、药品商品名必须经国家工商行政管理部