2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-西药学历年真题精选一含答案试卷8

1、2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-西药学历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共35题)1.下列哪种不是国家实行管制的药品A、麻醉药品药用原植物B、进口药品C、麻醉药品D、精神药品E、单价超过2万元支的注射剂正确答案:B2.下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应。A、导致死亡或危及生命的B、出现轻微皮疹C、致癌、致畸、致出生缺陷D、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤E、导致住院或住院时间延长正确答案:B3.关于直肠给药的叙述不正确的是A、以被动扩散为主B、通过直肠上静脉吸收的药物存在肝首关效应C、通过直肠中、下静脉吸收的药物无肝首关效应D、直肠酶活

2、性较低，有利于多肽、蛋白类药物的吸收E、直肠pH接近中性或微偏碱性，有利于弱酸性药物的吸收正确答案:E4.下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用A、生天仙子B、生川乌C、砒霜D、罂粟壳E、阿托品正确答案:D5.实行政府定价或者政府指导价的药品是A、列入国家基本药物目录的药品B、列入国家基本医疗保险药品目录的药品C、垄断性生产、经营的药品D、列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品E、列入国家基本药物目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品正确答案:D6.关于麻醉药品和精神药品的定价，下列说法不正确的

3、是A、实行政府定价B、具体办法由国务院药品监督管理部门制定C、在制定出厂和批发价格的基础上，逐步实行全国统一零售价格D、具体办法由国务院价格主管部门制定E、逐步实行全国统一零售价格正确答案:B7.吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是A、0.0050.01mB、0.55mC、10100mD、5001000mE、10005000m正确答案:B8.A.明胶B.聚维酮C.乙基纤维素D.硬脂酸镁E.明胶-阿拉伯胶指出上述材料的用途：某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为正确答案:C指出上述材料的用途：某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为正确答案:B指出上述材料的用途：复凝聚法制备微

4、囊可用囊材为正确答案:E9.新的药品不良反应是指A、新药的不良反应B、未出现过的不良反应C、是指药品说明书中未载明的不良反应D、是指药品说明书中的不良反应E、严重的不良反应正确答案:C10.包衣的主要目的是A、控制药物在胃肠道的释放部位和释放速度B、防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性C、包衣后表面光洁，提高流动性D、掩盖苦味或不良气味E、以上都是正确答案:E11.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品A、应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B、应当经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C、应当

5、向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买E、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买正确答案:A12.缓释制剂中延缓释药主要应用于A、口服制剂B、注射制剂C、黏膜制剂D、皮肤制剂E、直肠制剂正确答案:A13.保障受试者权益的主要措施是A、药品质量监管和严格的临床试验设计B、伦理委员会与知情同意书C、药品质量监管和相应的医疗待

6、遇D、知情同意书和药品质量监管E、严格的临床试验设计和知情同意书正确答案:B14.下列说法错误的是A、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书B、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，省级药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书C、药品说明书应当充分包含药品不良反应信息D、药品说明书应当详细注明药品不良反应E、药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担正确答案:B15.药品说明书和标签管理规定规定，应该附有标签的不包括A、

7、药品的内包装B、药品的中包装C、药品的每个生产单元D、药品的每个最小单元的包装E、药品的大包装正确答案:C16.A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C.每年汇总报告二次D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E.每年汇总报告一次对新药监测期内的药品正确答案:E对新药监测期已满的药品正确答案:A进口药品正确答案:D17.国营药店供应和调配毒性药品凭A、盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量B、工作证销售给个人，不超过2日极量C、医师处方不超过3日极

8、量D、医师处方可供应当日极量E、盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量正确答案:E18.以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是A、未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上B、药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2：1C、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D、药品商品名不得与通用名连写，应分行E、药品商品名应该以黑体正楷印刷正确答案:D19.流通蒸汽灭菌法的温度是A、121B、115C、100D、80E、150正确答案:C20.实行医药分开核算、分别管理，要解决的主要问题是A、医疗服务价格B、医疗

9、机构药品采购方式C、以药养医D、药品价格过高E、药品招标采购正确答案:C21.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告A、5B、10C、15D、20E、30正确答案:B22.下列关于药物溶液的叙述错误的是A、药用溶剂通常可分为水和非水溶剂B、二甲亚砜能和水、乙醇混溶C、药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等D、晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热E、渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型

10、具有重要意义正确答案:D23.关于脂质体的制备方法错误的是A、薄膜分散法B、超声分散法C、逆相蒸发法D、冷压法E、冷冻干燥法正确答案:D24.对已确认发生严重不良反应的药品A、国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B、省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施C、国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D、国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施E、国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行

11、政强制措施正确答案:C25.根据计量法，我国采用A、国际单位制B、国家选定的计量单位C、标准单位制D、国家法定计量单位E、法定计量单位正确答案:A26.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于A、1年B、2年C、3年D、5年E、10年正确答案:B27.下列属于第一类精神药品的是A、司可巴比妥B、地西泮C、艾司唑仑D、甲丙氨酯E、苯巴比妥正确答案:A28.属于非处方药的是A、马吲哚B、三黄片C、依折麦布D、安钠咖E、盐酸哌替啶注射液正确答案:B29.配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖(已知1g盐酸

12、麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18)A、3.15g和2.58gB、1.97g和3.04gC、0.68g和3.78gD、0.29g和2.54gE、0.61g和2.15g正确答案:C30.关于处方药和非处方药的叙述错误的是A、处方药可以在大众传播媒介发布广告宣传B、处方药可在国务院卫生行政部门和药监部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍C、非处方药不需要执业医师或执业助理医师的处方，可以自行判断购买和使用D、非处方药主要用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E、OTC在国外又称之为可在柜台上买到的药物正确答案:A31.A.应当注明药品名称、不良反

13、应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明详见说明书字样原料药的标签正确答案:D药品外标签正确答案:E药品内标

14、签正确答案:B32.下列说法中不正确的是A、为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定中华人民共和国药品管理法B、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守中华人民共和国药品管理法C、国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用D、国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益E、国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材，但麝香、虎骨、人参等贵重药材除外正确答案:E33.收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误A、严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管B、如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配C、每日剂量不得超过两日极量D、对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品E、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方正确答案:B34.下列关于气雾剂的概念叙述正确的是A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂B、是借助于手动泵