放射卫生复习题（2019.4.27）

1、PAGE PAGE 36放射卫生考试复习题复习要点：1. 什么是照射量？答：光子在质量为 dm 的空气中释放出来的全部电子（负电子和正电子）完全被空气阻止时，在空气中所产生的任一种符号的离子总电荷的绝对值 dQ，除以空气的质量 dm 所得的商（X），即： 照射量的国际单位制单位是库仑每千克（Ckg-1）。已废除的非法定单位是伦琴（R），1R=2.5810-4 Ckg-12. 什么是比释动能？答：比释动能K定义为： 式中：dEtr不带电电离粒子在质量为dm的某一物质内释出的全部带电电离粒子的初始动能的总和。比释动能的SI单位是焦耳每千克（Jkg-1）, 称为戈瑞（Gy）3.什么是吸收剂量？答：吸

2、收剂量是一个基本的剂量学量D，定义为： 式中：d电离辐射授与某一种积元中的物质的平均能量； dm 在这个体积元中的物质的质量。能量可以对任何确定的体积加以平均，平均能量等于授与该体积的总能量除以该体积的质量而得的商。吸收剂量的SI单位是焦耳每千克（Jkg-1）,称为戈瑞（Gy）。已废除的非法定单位是拉德（rad）,1rad=0.01Gy4. 什么是当量剂量？答：当量剂量HT,R定义为： 式中：DT,R辐射R在器官或组织T内产生的平均吸收剂量； R辐射R的辐射权重因数。当辐射场是由具有不同R值的不同类型的辐射所组成时，当量剂量为： 当量剂量的单位是Jkg-1,称为希沃特（Sv）。5. 什么是辐射

3、权重因数？答：为辐射防护目的，对吸收剂量乘以的因数（如下表所示），用以考虑不同类型辐射的相应危害效应（包括对健康的危害效应）。6. 什么是有效剂量？答：有效剂量E被定义为人体各组织或器官的当量剂量乘以相应的组织权重因数后的和： 式中：HT组织或器官T所受的当量剂量； T组织或器官T的组织权重因数。由当量剂量的定义，可以得到： 式中：R辐射R的辐射权重因数； DT，R组织或器官T内的平均吸收剂量。有效剂量的单位是Jkg-1，称为沃特（Sv）。7. 什么是组织权重因数？答：为辐射防护的目的，器官或组织的当量剂量所乘以的因数（如下表所示），乘以该因数是为了考虑不同器官或组织对发生辐射随机性效应的不同

4、敏感性。8. 什么是集体有效剂量？答：对于一给定的辐射源受照群体所受的总有效剂量S，定义为： 式中：Ei群体分组i中成员的平均有效剂量； Ni该分组的成员数。9. 什么是放射性活度？答：在给定时刻处于一给定能态的一定量的某种放射性核素的活度A定义为： 式中：dN在时间间隔 dt内该核素从该能态发生自发核跃迁数目的期望值。活度的SI单位是秒的倒数（s-1）,称为贝可勒尔（Bq）。已废除的非法定专用单位是居里（Ci）,1 Ci=3.71010 Bq。10.什么是半衰期？生物半排期？有效半减期？答：半衰期：在单一的放射性衰变过程中，放射性活度降至其原有值一半时所需的时间。也称物理半衰期。生物半排期：

5、当某个生物系统中的某种指定的放射性核素的排出速率近似地服从指数规律时，由于生物过程使该核素在系统中的总量减到一半时所需的时间。有效半减期：进入人体后的某种指定的放射性核素的总量由于放射性衰变和生物排出的综合作用，在全身或某一器官内的数量按指数规律减少一半所需的时间。11 作用于人体的电离辐射源有哪些种类？哪些是人类照射剂量的主要来源？答：作用于人体的电离辐射源包括天然辐射源和人工辐射源。天然辐射源包括来自大气层外的宇宙辐射和来自地壳物质中存在的天然放射性核素（如铀-238、钍-232及钾-40等）衰变产生的陆地辐射；人工辐射源来自于人类的一些实践活动或辐射事件，如大气核试验产生的放射性落下灰，

6、核能发电中的核燃料，同位素的生产和应用，各种医疗照射，等等。在天然辐射源中，来自于陆地辐射的氡及其子体产生的内照射剂量约占天然辐射源对人体照射总剂量的1/2，约为1.2mSv。我们接触到的人工辐射源以用于医疗诊断的X射线所占比例最多。12. 什么是职业照射 ？公众照射？医疗照射？潜在照射？正常照射？答：职业照射：除了国家有关法规和标准所排除的照射以及根据国家有关法规和标准予以豁免的实践或源所产生的照射以外，工作人员在其工作过程中所受的所有照射。公众照射：公从成员所受的辐射源的照射，包括获准的源和实践所产生的照射和在干预情况下受到的照射，但不包括职业照射、医疗照射和当地正常天然本底辐射的照射。

7、医疗照射：患者（包括不一定患病的受检者）因自身医学诊断或治疗所受的照射、知情但自愿帮助和安慰患者的人员（不包括施行诊断或治疗的执业医师和医技人员）所受的照射，以及生物医学研究计划中的志愿者所受的照射。 潜在照射：有一定把握预期不会受到但可能会因源的事故或某种具有偶然性质的事件或事件序列（包括设备故障和操作错误）所引起的照射。正常照射 ：在设施或源的正常运行条件下，包括在可能发生的能够保持在控制条件之下的小的意外事件情况下受到或预计会受到的照射。13. 什么是随机性效应 和确定性效应？答：随机性效应：发生几率与剂量成正比而严重程度与剂量无关的辐射效应。一般认为，在辐射防护感兴趣的低剂量范围内，这

8、种效应的发生不存在剂量阈值。确定性效应 ：通常情况下存在剂量阈值的一种辐射效应，超过阈值时，剂量愈高则效应的严重程度愈大。14. 放射防护的目的是什么？答：放射防护的目的是避免发生有害的确定性效应，并把随机性效应的发生概率限制到可以接受的水平。15. 放射防护的三项基本原则是什么？答：放射防护的三项基本原则是实践正当化，放射防护最优化和个人剂量限值。实践正当化是任何伴有辐射照射的实践活动，只有在该实践给受照个体或社会带来的利益至少足以弥补它所引起的辐射危害时，才可实施。放射防护最优化是指应该采取一切合理的措施使人员得到保护，以便在考虑到经济和社会因素的条件下使照射保持在可合理达到的尽量低水平。

9、个人剂量限值是指任何个人受到的除医疗照射以外的所有实践的剂量不超过一定的限值。16. 、三种射线各有何特性？如何防护？答：、射线的电离能力和穿透能力各有不同，射线的电离能力最强、穿透能力最弱，一张纸就可以把它全部挡住；射线或X射线的电离能力最弱、穿透能力最强，需要适当厚度的混凝土或铅板才能有效地阻挡；射线的电离能力和穿透能力介于射线和射线之间，它能穿透普通的纸张，但无法穿透铝板。对于射线应注意防止内照射，其进入人体的主要途径是吸入和食入，其防护方法主要是：防止吸入被污染的空气和食入被污染的食物，防止皮肤和伤口被污染。射线容易被人体表层组织吸收，引起表层组织的辐射损伤。其防护方法主要有：（1）避

10、免直接接触被污染的物品，以防皮肤表面的污染和辐射危害；（2）防止吸入被污染的空气和食入被污染的食物；（3）防止伤口被污染；（4）必要时应采取屏蔽措施。射线的防护方法主要有三种：（1）时间防护：尽量缩短照射时间；（2）距离防护：尽量增加人体与辐射源之间的距离；（3）屏蔽防护：在人体与外照射辐射源之间设置屏蔽体，如铅、钢筋混凝土、水等。17. GB18871-2002（电离辐射防护与辐射源安全基本标准）中规定的职业照射和公众照射的年剂量限值分别为多少？答：（1）职业照射年剂量限值任何工作人员的职业照射水平不超过下述限值：由审管部门决定的连续5年的年平均有效剂量,20mSv；任何一年中的有效剂量，5

11、0mSv；眼晶体的年当量剂量，150mSv；四肢（手和足）或皮肤的年当量剂量，500mSv；对于年龄为16岁18岁接受涉及辐射照射就业培训的徒工和年龄为16岁18岁在学习过程中需要使用放射源的学生，应控制其职业照射使之不超过下述限值：年有效剂量，6mSv；眼晶体的年当量剂量，50mSv；四肢（手和足）或皮肢的年当量剂量，150mSv；特殊情况下，可以对剂量限值进行如下临时变更：依照审管部门的规定，可将连续5年的平均期破例延长到10个连续年；并且，在此期间内，任何工作人员所接受的年平均有效剂量不应超过20mSv，任何单一年份不应超过50mSv；此外，当任何一个工作人员自此延长平均期开始以来所接受

12、的剂量累计达到100mSv时，应对这种情况进行审查；剂量限制的临时变更应遵循审管部门的规定，但任何一年内不得超过50mSv，临时变更的期限不得超过5年。（2）公众照射年剂量限值公众所受到的平均剂量估计值不应超过下述限值：年有效剂量，1mSv；特殊情况下，如果5个连续年的年平均剂量不超过1mSv, 则某一单一年份的有效剂量可提高到5mSv；眼晶体的年当量剂量，15mSv；皮肤的年当量剂量，50mSv。（3）慰问者及探视人员的剂量限制公众照射的剂量限值不适用于患者的慰问者。但是，应对患者的慰问者所受的照射加以约束，使他们在患者诊断或治疗期间所受的剂量不超过5mSv。应将探视食入放射性物质的患者的儿

13、童所受的剂量限制于1mSv以下。18. 何为豁免准则？答：（1）被豁免实践或源对个人造成的辐射危险足够低，以至于再对它们加以管理是不必要的；（2）被豁免实践或源所引起的群体辐射危险足够低，在通常情况下再对它们进行管理控制是不值得的；（3）被豁免实践和源具有固有安全性，能确保上述准则（1)和（2)始终得到满足。如果经审管部门确认在任何实际可能的情况下下列准则均能满足，则可不作更进一步的考虑而将实践或实践中的源予以豁免：（1）被豁免实践或源使任何公众成员一年内所受的有效剂量预计为10mSv量级或更小；（2）实施该实践一年内所引起的集体有效剂量不大于约1人Sv，或防护的最优化评价表明豁免是最优选择。

14、19.为便于辐射防护管理和职业照射控制，辐射工作场所应怎样进行分区与管理？答：辐射工作场所应分为控制区和监督区1. 控制区分区与管理（1）控制区：注册者和许可证持有者应把需要和可能需要专门防护手段或安全措施的区域定为控制区，以便控制正常工作条件下的正常照射或防止污染扩散，并预防潜在照射或限制潜在照射的范围。确定控制区的边界时，应考虑预计的正常照射的水平、潜在照射的可能性和大小，以及所需要的防护手段与安全措施的性质和范围。对于范围比较大的控制区，如果其中的照射或污染水平在不同的局部变化较大，需要实施不同的专门防护手段或安全措施，则可根据需要再划分出不同的子区，以方便管理。（2）控制区管理：注册者

15、、许可证持有者应采用实体边界划定控制区；采用实体边界不现实时也可以采用其它适当的手段；在源的运行或开启只是间歇性的或仅是把源从一处移至另一处的情况下, 采用与主导情况相适应的方法划定控制区，并对照射时间加以规定；在控制区的进出口及其它适当位置处设立醒目的、符合规定的警告标志, 并给出相应的辐射水平和污染水平的指示； 制定职业防护与安全措施,；运用行政管理程序(如进入控制区的工作许可证制度)和实体屏障(包括门锁和联锁装置)限制进出控制区；按需要在控制区的入口处提供防护衣具、监测设备和个人衣物贮存柜；按需要在控制区的出口处提供皮肤和工作服的污染监测仪、被携出物品的污染监测设备、 冲冼或淋浴设施以及

16、被污染防护衣具的贮存柜；定期审查控制区的实际状况，以确定是否有必要改变该区的防护手段或安全措施或该区的边界；2. 监督区分区与管理（1）监督区：注册者和许可证持有者应将下述区域定为监督区：这种区域未被定为控制区, 在其中通常不需要专门的防护手段或安全措施，但需要经常对职业照射条件进行监督和评价。（2）监督区管理：注册者和许可证持有者应采用适当的手段划出监督区的边界；在监督区入口处的适当地点设立表明监督区的标牌；定期审查该区的条件，以确定是否需要采取防护措施和做出安全规定, 或是否需要更改监督区的边界。20. 电离辐射警告标志图示及含义？答：警告标志的含义是使人们注意可能发生的危险。其背景为黄色

17、，正三角形边框及电离辐射标志图形均为黑色，“当心电离辐射”用黑色粗等线体字。正三角形外边a1=0.034L，内边a2=0.700a1, L为观察距离。21. 何为剂量约束？答：对源可能造成的个人剂量预先确定的一种限制，它是源相关的，被用作对所考虑的源进行防护和安全最优化时的约束条件。对于职业照射, 剂量约束是一种与源相关的个人剂量值，用于限制最优化过程所考虑的选择范围。对于公众照射, 剂量约束是公众成员从一个受控源的计划运行中接受的年剂量的上界。剂量约束所指的照射是任何关键人群组在受控源的预期运行过程中、经所有照射途径所接受的年剂量之和。对每个源的剂量约束应保证关键人群组所受的来自所有受控源的

18、剂量之和保持在剂量限值以内。对于医疗照射, 除医学研究受照人员或照顾受照患者的人员（工作人员除外）的防护最优化以外, 剂量约束值应被视为指导水平。除了医疗照射之外, 对于一项实践中的任一特定的源，其剂量约束应不大于审管部门对这类源规定或认可的值, 并不大于可能导致超过剂量限值的值；剂量约束值通常应在公众照射剂量限值10%30%（即0.1mSv/a0.3mSv/a）的范围之内。但剂量约束的使用不应取代最优化要求，剂量约束值只能作为最优化值的上限。22. 何为参考水平，参考水平包括哪些方面的内容？答：参考水平不是剂量限值，而是在职业照射中为使人员的受照剂量达到最优化指定的某一剂量限值的一个份额，以

19、及为避免在持续照射情况下公众受到的增加照射和为减少在应急照射情况下公众的受照剂量而确定的剂量和活度浓度水平。在放射防护实践中任何可测的量不论其是否存在限值，都可以建立参考水平。参考水平包括行动水平、记录水平、调查水平和干预水平。行动水平为在持续照射或应急照射情况下，应考虑采取补救行动或防护行动的剂量率水平或活度浓度水平；记录水平为审管部门所规定的剂量或摄入量的一个水平, 工作人员所接受的剂量或摄入量达到或超过这一水平时, 则应记入他们的个人受照记录；诸如有效剂量、摄入量或单位面积或体积的污染水平等量的规定值, 达到或超过此种值时应进行调查，此规定值为调查水平；干预水平为针对应急照射情况或持续照

20、射情况所制定的可防止的剂量水平，当达到这种水平时应考虑采取相应的防护行动或补救行动。在应急照射情况下, 除非超过或可能超过旨在保护公众成员的干预水平或行动水平, 否则一般不需要采取防护行动。在持续照射情况下, 除非超过有关行动水平，否则一般不需要采取补救行动。23. 急性照射和持续照射情况下器官或组织预期均应进行干预的剂量水平分别为多少？答：（1）急性照射：器官或组织受到急性照射时，任何情况下预期都应进行干预的剂量行动水平如下：全身(骨髓)2天内的预期吸收剂量：1Gy；肺：6Gy；皮肤：3Gy；甲状腺：5Gy；眼晶体：2Gy；性腺：3Gy。（2）持续照射：器官或组织受持续照射时，任何情况下预期

21、都应进行干预的剂量率行动水平如下：性腺：0.2 Gy/a；眼晶体：0.1 Gy/a；骨髓：0.4 Gy/a。24 何为医疗照射指导水平？简要说明典型成年受检者X射线摄影（胸部）、CT检查以及X射线透视的医疗照射指导水平分别为多少？答：医疗业务部门选定并取得审管部门认可的剂量、剂量率或活度值, 用以表明一种参考水平, 高于该水平时则应由执业医师进行评价, 以决定在考虑了特定情况并运用了可靠的临床判断后是否有必要超过此水平。典型成年受检者X射线摄影（胸部）正位每次摄影入射体表剂量：0.4mGy,侧位：1.5mGy；CT检查头部多层扫描平均剂量：50mGy,腰椎：35mGy，腹部：25 mGy；普通

22、医用诊断X射线机透视的入射体表剂量率：50mGy/min，有影像增强器的X射线机透视的入射体表剂量率：25mGy/min，有影像增强器并有自动亮度控制系统的X射线机（介入放射学使用）透视的入射体表剂量率：100mGy/min。25. X射线诊断过程中对患者的防护措施有哪些？答：（1）采用高电压、低电流、小照射野的曝光技术；（2）正确佩戴和使用个人防护用品；（3）提高操作技术，减少重拍率和废片率；（4）怀孕妇女尽量避免腹部接受X射线检查，育龄妇女没有充分的证据证明并未怀孕时，把骨盆部位的高剂量诊断检查限制在月经周期初期进行是较为明智的；（5）儿童进行X射线检查时应注意其身躯小、体位不易控制等特点

23、，采取相应有效的防护措施； X射线筛选性普查应避免使用透视的方法。26. 医用诊断X射线防护监测应监测哪些项目？答：（1）工作人员防护区辐射水平；（2）机房周围环境辐射水平；（3）X射线源组件泄漏辐射水平；（4）机房的电离辐射标志；（5）同步工作指示灯；（6）受检者候诊位置安全性；（7）供工作人员与受检者用的各种辅助防护用品等项目的检查。27内照射的途径及其防护措施主要有哪些？答：内照射主要通过呼吸道、消化道、皮肤、伤口和药物方式进入人体内。内照射的防护措施有：（1）包容、隔离：缩小操作范围，实行分区管理，防止放射性物质进入人体及扩散转移；（2）净化、稀释：降低物体表面放射性污染水平，降低空气

24、中放射性物质浓度；（3）加速排出。28. 非密封源工作场所如何分级？放射性核素的日等效操作量如何计算，参数如何取值？答：非密封源工作场所按放射性核素日等效最大操作量的大小分为甲级、乙级和丙级。甲级工作场所要求日等效最大操作量大于4109 Bq，乙级工作场所要求日等效最大操作量在2107至4109 Bq之间，丙级工作场所要求日等效最大操作量大于豁免活度值，小于2107 Bq。放射性核素的日等效操作量等于放射性核素的实际日操作量(Bq)与该核素毒性组别修正因子的积除以与操作方式有关的修正因子所得的商。放射性核素的毒性组别修正因子极毒组取10，高毒组取1，中毒组取0.1，低毒组取0.01。对于常用液

25、态放射源操作方式有关的修正因子取值如下：源的贮存取100，很简单的操作取10，简单操作取1，特别危险的操作取0.1。29. GB188712002标准中规定的工作场所的放射性表面污染控制水平是多少？答：工作场所的放射性表面污染控制水平见下表 Bq/cm2 表面类型放射性物质放射性物质极毒性其他工作台、设备、控制区1)4410410墙壁、地面监督区410-144工作服、手套、工作鞋控制区监督区410-1410-14手、皮肤、内衣、工作袜410-2410-2410-1注：1) 该区内的高污染子区除外。30. 应用工作场所的放射性表面污染控制水平应注意哪些问题？答：（1）表中所列数值系指表面上固定污

26、染和松散污染的总数。（2）手、皮肤、内衣、工作袜污染时，应及时清洗，尽可能清洗到本底水平。其他表面污染水平超过表中所列数值时，应采取去污措施。（3）设备、墙壁、地面经采取适当的去污措施后，仍超过表中所列数值时，可视为固定污染，经审管部门或审管部门授权的部门检查同意，可适当放宽控制水平，但不得超过表中所列数值的5倍。（4）粒子最大能量小于0.3MeV的放射性物质的表面污染控制水平，可为表中所列数值的5倍。（5）227Ac、210Pb、228Ra等放射性物质，按放射性物质的表面污染控制水平执行。（6）氚和氚化水的表面污染控制水平，可为表中所列数值的10倍。（7）表面污染水平可按一定面积上的平均值计

27、算：皮肤和工作服取100cm2,地面取1000cm2。（8）工作场所中的某些设备与用品，经去污使其污染水平降低到表中所列设备类的控制水平的五十分之一以下时，经审管部门或审管部门授权的部门确认同意后，可当作普通物品使用。31临床核医学工作场所分为几类？分类原则是什么？如何计算加权活度？答：依据临床核医学放射卫生防护标准（GBZ 120-2006）标准，把临床核医学工作场所分为、三类。分类原则是依据计划操作最大量放射性核素的加权活度的大小，其加权活度大于50000MBq的划为类、5050000MBq的为类、小于50MBq的为类。权重活度= （计划的日最大操作活度核素毒性权重系数）/操作性质修正系数

28、。32临床核医学工作场所室内表面及装备结构要求有哪些？答：根据临床核医学工作场类别不同，对临床核医学工作场所室内表面及装备结构要求如下：场所分类地面表面通风橱室内通风下水管道清洗及去污设备地板与墙壁接缝无缝隙易清洗需要应设抽风机下水道宜短，大水流管道应有标记以便维修需要易清洗且不易渗透易清洗需要有较好通风一般要求需要易清洗易清洗不必一般自然通风一般要求只需清洗设备33. 临床核医学工作场合成和操作放射性药物所使用的通风橱有何要求？答：临床核医学工作场合成和操作放射性药物所用的通风橱工作中应有足够的风速（一般风速不小于1m/s），排气口应高于本建筑物屋脊，并酌情设有活性炭过滤装置或其他专用过滤装

29、置，排出空气浓度不应超过有关法规标准规定的限值。34. 含密封源仪表不同场所使用时对仪表外围周围剂量当量率的控制要求有哪些？答：含密封源仪表在不同场所使用时对仪表外围周围剂量当量率的控制要求如下： 检测仪表适用场所距测量头或源部件及探头表面不同距离的周围剂量当量率控制值，Sv/h5cm100cm对人员的活动范围不限制2.50.25 在距源容器的 1m 区域内很少有人停留 2.5 250.25 2.5在距源容器外表面 3m 的区域内不可能有人进入或工作场所设置了2.5Sv/h监督区25 2502.5 25只能在特定的放射工作场所使用，并按控制区、监督区分区管理250 100025 10035.

30、含密封源仪表密封源在工作位置时，源容器外围辐射剂量测量应注意什么？测量结果应包括什么？答：含密封源仪表密封源在工作位置（源闸开启）时，对于透射式仪表源容器外围辐射剂量测量应在无待测物的条件下测量，对于反散射式仪表应在有待测物的条件下测量。测量距测量头或源部件及探头表面5cm处的周围剂量当量率时应是10cm2面积上的读数平均值，并相应于 （0.07）；测量距测量头或源部件及探头表面100cm处的周围剂量当量率时应是100cm2面积上的读数平均值，并相应于 （10）。对于距离密封源容器外表面 5cm 处的测试，当探测器的几何中心不能达到待测位置时，可将探测器贴近相应表面进行近似测量。对于中子源检测

31、仪表的检测应当用中子和辐射仪分别进行，其剂量当量率必须是中子和伴随辐射剂量当量率之和。测量结果包括测量距测量头或源部件及探头表面5cm和100cm处、预计剂量较高的位置、人员可近距离接触辐射源的位置、人员停留时间长的位置的周围剂量当量率，并确定相应于 （10）为2.5Sv/h的等剂量位置。36. 如何根据源容器外围辐射监测结果计算其周围剂量当量率？答： 测点周围剂量当量率； 测点处稳定读出值或重复测量读数平均值； 本底读数平均值； 能量响应因子； 测量仪器刻度因子，由计量检定证书给出。37. 进行放射治疗装置（包括模拟定位机）质量控制检测的依据是什么？质量控制检测种类有哪些？具体要求有哪些？答

32、：依据放射诊疗管理规定、远距治疗患者放射防护与质量保证要求（GB 16362-2010）和电子加速器放射治疗放射防护要求（GBZ126-2011）等法规、标准要求，需要定期进行放射治疗装置（包括模拟定位机）质量控制检测。质量控制检测种类有验收检测、状态检测和稳定性检测。具体要求是：放射治疗装置在新安装或对关键部件维修、更换后应有具有相应资质的的检测机构进行验收检测；放射治疗装置在正常运行状态下，应有具有相应资质的的检测机构每年进行一次状态检测，检测时检测人员与被检测单位医学物理人员或放射防护管理人员应同时在场并签字确认；放射治疗单位应依据有关质量控制检测规范或标准对放射治疗装置定期进行稳定性检

33、测，并将检测结果与验收检测得到的相应基线值进行比较，若二者偏差超过允许水平时应查明原因并及时纠正，稳定性检测结果应完整记录并归档保存。38. 何谓个人监测？职业外照射个人监测所要测量的是何种物理量？答：个人监测定义为：利用工作人员佩带剂量计进行的测量，或对其体内或排泄物中放射性核素的种类和活度进行的测量，以及对测量结果的解释。职业外照射个人监测所要测量的量是个人剂量当量Hp(d)，d指人体表面指定点下面的深度。根据d取值的不同，Hp(d)可分成:（1）Hp(0.07)，适用于体表下0.07mm深处的器官或组织，多用于皮肤。（2）Hp(3)，适用于体表下3mm深处的器官或组织，多用于眼晶体。（3

34、）Hp(10)，适用于体表下10mm深处的器官或组织，在特定条件下也适用于有效剂量评价。39. 个人剂量监测的类型有哪些？答：（1） 常规监测常规监测是为确定工作条件是否适合于继续进行操作、在预定场所按预定监测周期所进行的一类监测。常规监测与连续操作有关，这类监测是要指明包括个人剂量水平和场所逗留满意度在内的工作条件，同时也是为了满足审管要求。 确定常规监测的周期应综合考虑放射工作人员的工作性质、所受剂量的大小、剂量变化程度及剂量计的性能等诸多因素。常规监测周期一般为1个月，也可视具体情况延长或缩短，但最长不得超过3个月。 （2） 任务相关监测任务相关监测是为用于特定操作提供有关操作和管理方面

35、即时决策支持数据的一类监测。它也能证明操作是否处于最佳状态。 （3）特殊监测特殊监测是为阐明某一特殊问题而在一个有限期间所进行的一类监测。特殊监测本质上是一种调查，常适用于有关工作场所安全是否得以有效控制的资料缺乏的场合。这类监测旨在提供为阐明任何问题以及界定未来程序的详细资料。40. 放射工作人员个人剂量计佩戴有哪些要求？答：（1）对于比较均匀的辐射场，当辐射主要来自前方时，剂量计应佩带在人体躯干前方中部位置，一般在左胸前;当辐射主要来自人体背面时，剂量计应佩带在背部中间。 （2）对于工作中穿戴铅围裙的场合(如医院放射科)，通常应以佩带在围裙里面躯干上的剂量计估算工作人员的实际有效剂量。当受

36、照剂量可能相当大时(如介入放射学操作)，则还需在围裙外面衣领上另外佩带一个剂量计，以估算人体未被屏蔽部分的剂量。只有当受照剂量很小且个人监测仅是为了获得剂量上限估计值时，剂量计才可佩带在围裙外面胸前位置。 （3）对于短期工作和临时进入放射工作场所的人员(包括参观人员和检修人员等)，应佩带直读式个人剂量计，并按规定记录和保存他们的剂量资料。 （4）当上级主管部门开展质量保证活动发放质量控制个人剂量计时，放射工作人员有义务按要求将其与常规监测的个人剂量计同时佩带在同一位置。41. 热释光剂量测量方法的基本原理是什么？答：磷光体由于含有金属杂质等原因形成了“缺陷”，它在受照时产生的电子被“缺陷”捕获

37、而陷入陷阱。常温下电子在陷阱中，但加热到一定温度时，电子从陷阱中逃逸出来，进入导带，处于激发态。再回到基态时，便放出荧光，这种现象称为热释光。在一定的条件下，加热所释放出来的总光子数与磷光体所受到的剂量成正比。因此可利用热释光的强度来度量剂量的大小。42. 在职业外照射个人监测中剂量评价一般原则是什么？答：（1）当放射工作人员的年受照剂量小于5mSv时，只需记录个人监测的剂量结果。 （2）当放射工作人员的年受照剂量达到并超过5mSv时，除应记录个人监测结果外，还应进一步进行调查。（3）当放射工作人员的年受照剂量大于年限值20mSv时，除应记录个人监测结果外，还应估算人员主要受照器官或组织的当量

38、剂量;必要时，尚需估算人员的有效剂量，以进行安全评价，并查明原因，改进防护措施。43. 在职业外照射个人监测中对不确定度的要求有哪些？ 答：1.在好的实验室条件下，剂量测量的不确定度应优于10%。 2.对于现场测量: （1）当监测的剂量水平接近剂量限值时，对光子辐射其不确定度应不超过1.5倍因子，亦即监测值与真值应在-33%+50%范围内相符;对电子和能量未知的中子其不确定度的要求可允许更宽些。 （2）当监测的剂量水平更低时，对任何辐射，可进一步放宽对不确定度的要求，直到不超过2倍因子，即监测值与真值应在-50%+100%范围内相符。44. 何谓名义剂量，如何确定名义剂量？答：名义剂量定义为：

39、个人监测中，当工作人员佩带的剂量计丢失或因故得不到读数时，用其它方法赋予该剂量计应有的剂量估算值。 应根据具体情况合理选择以下方法之一确定名义剂量:（1）用同时间佩带的即时剂量计记录的即时剂量估算剂量;（2）用同时间场所监测的结果推算剂量;（3）用同一监测周期内从事相同工作的同事接受的平均剂量;（4）用工作人员前十二个月中受到的平均剂量;（5）用年管理限值的一个适当分数。45. 何谓最低探测水平（MDL），如何确定MDL？答：最低探测水平（MDL）定义为：在辐射监测中，用于评价探测能力的一种统计量的值，指在给定的置信度下，一种测量方法能够探测出(检出)的区别于零值的最小样品贡献。当工作人员的外

40、照射个人监测结果小于MDL时，可记录为1/2MDL。46. 放射工作人员个人剂量监测技术服务资质审定条件中对人员有何要求？答：（1）有与其申请技术服务项目相适应的管理、技术和质量控制人员。 （2）个人剂量监测人员和管理人员熟悉相关法律、标准和文件以及本单位质量管理手册。 （3）个人剂量监测技术负责人具有相关专业大学专科以上学历或中级以上技术职务任职资格，并从事相关专业工作3年以上。 （4）个人剂量监测人员经培训并考核合格。 （5）单独申请开展内照射或者外照射个人剂量监测的，其操作人员至少应有2人；同时申请开展内照射和外照射个人剂量监测的，其操作人员至少应有3人。 47. 放射诊疗工作按照诊疗风

41、险和技术难易程度分为哪四类管理？人员、设备条件有哪些？答：放射诊疗工作按照诊疗风险和技术难易程度分为四类管理：（1）放射治疗； （2）核医学；（3）介入放射学； （4）X射线影像诊断。人员条件如下： （1）开展放射治疗工作的，应当具有： 中级以上专业技术职务任职资格的放射肿瘤医师； 病理学、医学影像学专业技术人员； 大学本科以上学历或中级以上专业技术职务任职资格的医学物理人员； 放射治疗技师和维修人员。 （2）开展核医学工作的，应当具有： 中级以上专业技术职务任职资格的核医学医师； 病理学、医学影像学专业技术人员； 大学本科以上学历或中级以上专业技术职务任职资格的技术人员或核医学技师。 （3）

42、开展介入放射学工作的，应当具有： 大学本科以上学历或中级以上专业技术职务任职资格的放射影像医师； 放射影像技师； 相关内、外科的专业技术人员。 （4）开展X射线影像诊断工作的，应当具有专业的放射影像医师。 设备条件如下：（1）开展放射治疗工作的，至少有一台远距离放射治疗装置，并具有模拟定位设备和相应的治疗计划系统等设备； （2）开展核医学工作的，具有核医学设备及其他相关设备； （3）开展介入放射学工作的，具有带影像增强器的医用诊断X射线机、数字减影装置等设备； （4）开展X射线影像诊断工作的，有医用诊断X射线机或CT机等设备。 48. 医疗机构应当对哪些设备和场所设置醒目的警示标志？答：医疗机

43、构应当对下列设备和场所设置醒目的警示标志：（1）装有放射性同位素和放射性废物的设备、容器，设有电离辐射标志； （2）放射性同位素和放射性废物储存场所，设有电离辐射警告标志及必要的文字说明； （3）放射诊疗工作场所的入口处，设有电离辐射警告标志； （4）放射诊疗工作场所应当按照有关标准的要求分为控制区、监督区，在控制区进出口及其他适当位置，设有电离辐射警告标志和工作指示灯。 49. 医疗机构设置放射诊疗项目，应当按照其开展的放射诊疗工作的类别，分别向哪级卫生行政部门提出建设项目卫生审查、竣工验收和设置放射诊疗项目申请？答：（1）开展放射治疗、核医学工作的，向省级卫生行政部门申请办理； （2）开展

44、介入放射学工作的，向设区的市级卫生行政部门申请办理； （3）开展X射线影像诊断工作的，向县级卫生行政部门申请办理。 同时开展不同类别放射诊疗工作的，向具有高类别审批权的卫生行政部门申请办理。 50. 医疗机构的放射诊疗设备和检测仪表，应当符合哪些要求？答：（1）新安装、维修或更换重要部件后的设备，应当经省级以上卫生行政部门资质认证的检测机构对其进行检测，合格后方可启用； （2）定期进行稳定性检测、校正和维护保养，由省级以上卫生行政部门资质认证的检测机构每年至少进行一次状态检测； （3）按照国家有关规定检验或者校准用于放射防护和质量控制的检测仪表； （4）放射诊疗设备及其相关设备的技术指标和安全、防护性能，应当符合有关标准与要求。 不合格或国家有关部门规定淘汰的放射诊疗设备不得购置、使用、转让和出租。 51. 放射工作人员应当具备哪些基本条件？答：（1）年满18周岁；（2）经职业健康检查，符合放射工作人员的职业健康要求；（3）放射防护和有关法律知识培训考核合格；（4）遵守放射防护法规和规章制度，接受职业健康监护和个人剂量监测管理；（5）持有放射工作人员证。52. 放射工作人员培