医院设备维修科规章制度

1、设备维修科规章制度PAGE 34 -设备维修科规章制度一、概述二、医疗设备专家委员会职责三、设备科科工作制制度四、计划、购购置审批批制度五、采购招招标管理理制度六、验收管管理制度度七、操作使使用管理理制度八、维修保保养工作作制度九、调剂管管理制度度十、报损报报废制度度十一、植入入性材料料管理制制度十二、一次次性卫生生材料管管理制度度十三、信息息档案管管理制度度十四、事故故处理制制度十五、不良良事件报报告制度度十六、设备备科岗位位职责十七、药房房管理制制度十八、药械械仓库工工作管理理制度第一节 概述【概述】当当代医学学的进步步与发展展主要体体现在医医学与工工程的紧紧密结合合，以产品品形式向向临床

2、提提供高科科技诊治治技术与与方法，保保证和提提高了医医疗质量量，拓展展了临床床疾病诊诊治的深深度和广广度，其其高新技技术产品品既是资资产又是是现代临临床医学学的主要要技术资资源；所所获得的的临床医医学数据据（图形形、图像像）是医医院诊疗疗的主要要信息来来源，已已成为医医院数字字化建设设中的重重要环节节。医学设备管管理就是研究和和解决医医院中有有关仪器器设备、医医疗器械械和医用用耗材的的管理与使使用、工程技术术支持、安安全与质质量保证证等方面面的一门门新兴的的交叉学学科。医医疗设备备管理已已经与医疗、护护理、临临床药学学并列为现代代医院的的四大支支柱，是医疗质量量、安全和效效率的必要保障障。因此

3、，设设备维修修科的建立立和发展展是现代化化医院的的标志之之一，是是医院管管理和临临床医学学技术的的重要组成成部分。第二节 医医疗设备备专家委员员会职责责由所主管领领导、职职能部门门、相关业业务科室室、设备科科的专家和负负责人，组组成本单单位医疗疗设备专专家委员员会。委员会的职职责是：对医疗设备备引进的的咨询、审审议、决决策等管理工工作，包包括设备备的计划划、论证证、技术术问题进进行评价价或咨询询，负责确定并并建立本本所医疗疗设备管管理体系系，制定定相关工工作制度度，对其其进行审审核和评评价，监监督纠正正措施的的执行。负责建立本本所的药房的的建立，药药品的管管理和药药事处理理对医疗设备备的应用用

4、质量进进行监控控，组织织对不良良事件的的调查和和追踪。建立相关的的管理工工作奖励励、处罚罚制度，并并组织执执行。第三节 设备维维修科工作制制度1. 设设备科是是在所长长领导下下，依据相关关法规行行使管理理职能、具具有很强强专业性性的医学工程程技术部门门。2. 严严格执行行中华华人民共共和国政政府采购购法、中中华人民民共和国国计量法法、医医疗器械械管理条条例、医医疗卫生生机构仪仪器设备备管理办办法、医医疗器械械临床使使用安全全管理规规范等等国家和和地方政政府发布布的相关关法律法法规、技技术标准准和规程程。3. 凡凡属医疗疗、教学学、科研研所需的的仪器设备备、医疗疗器械和和医用耗耗材与信信息工程程

5、产品，均均由设备备科负责责制定购购置计划划和工程程技术方方案，并并组织实实施、监监督和管管理。如如：采购购、供应应、调配配、处置置资产和和物流管管理；仪仪器设备备安装、集成、调调试、临临床验收收、维修修、预防防性维护护等工程程管理与与技术支支持。4. 根根据相关关的规范范要求，制订出出科学可可行的工工作制度度、操作作规程和和岗位责责任制，并并认真落落实执行行。5. 结结合本院院所规模模和任务务以及本部部门的实实际情况况，制定定相应的的发展规规划和年年度工作作计划，并并予以实实施。6. 负负责对仪仪器设备备、医疗疗器械使使用操作作人员的的工程技术术培训，开开展应用用质量控控制、质量保保证工作作，

6、保障障设备安安全、使用安安全、及所获临临床医学学信息（数数据、图图形、图图像）的的有效性性。7. 加加强本专专业的学学科建设设（包括人才才队伍、设设施与环环境、技技术服务务内容、科科研与教教学等），组织织本部门门的各级级医学工工程管理理与技术术人员参参加相关关继续教教育和在在职培训训，取得得相应资资质。8. 设设备科应应逐步建建立临床床工程师师制度，培养医工结合的研究型临床工程师队伍，开展科研与教学工作，积极参与适宜医学技术的选择、临床应用效果和风险评估。第四节 计计划、购置审审批制度度各业务科室室根据临临床、科科研、教教学工作作需要按按年度编编报设备备计划，5万元以上设备应填写计划论证表，由

7、设备维修科汇总，提交医疗设备专家委员会讨论，形成年度计划，职代会通过后并由所领导批准后执行。购置大型（甲甲、乙类类）医疗疗设备，须须编写可可行性报报告及大大型医疗疗设备配配置申请请表，报报省卫生生厅批准准后执行行。购置政府采采购范围围内的医医疗设备备，应将将计划上上报省财财政厅招招标采购购部门批批准后，再报相应的招标代理机构实施招标采购。临床急需的的医疗设设备，使使用科室室提出申申请，按按审批规规定，需需组织专专家委员员会讨论论通过，由设备维修室审核，报分管领导批准后，优先办理。各业务科室室不得对对外签定定订购货货合同或或向厂商商承诺购购置意向向。各类设备所所需的耗耗材、配配件应做做好计划划，

8、由设设备管理理部门审审核，报报分管领领导批准准后执行。科研项目所所需要的的医疗设设备，根根据科研研经费、批批准项目目，由科科教部门门统一提提出计划划，报设设备维修修科审核后后，由分分管领导导批准后后执行。对于赠送、科科研合作作、临床床试用或或验证的的医疗设设备，按按程序办办理相关关手续，并并经设备备管理和医医疗管理理部门审审核，经经所长批准准后执行行。如违违反规定定，造成成的医疗疗事故或或医患纠纠纷，由由当事人人承担有有关的责责任。第五节 采采购招标标管理制制度设备维修科科根据各各科室医医疗、教教学、科科研工作作的需要要，按批批准计划划内容进进行采购购。在购置前，须须查验供供应商提提供的医医疗

9、器械械注册证证、医医疗器械械经营企企业许可可证、医医疗器械械生产企企业许可可证等等证件，加加盖供应应商单位位公章，并并核实证证件的真真实性与与有效性性。不得得购置无无证或伪劣产产品，严严格把好好质量关关。10万元以以上医疗疗设备采采购以政政府采购购办批准准的方式式进行。属属于政府府采购目目录或集集中采购购招标范范围的医医疗设备备应按规规定委托托招标采采购。对对于自行行采购的的医疗器器械应做做到公开开、公平平、公正正，廉洁洁自律。对于急需和和特殊性性质不适适合招标标采购的的设备，须报单位领导批准后，采用询价或定向单一来源采购方式，属于政府采购范围的项目应报政府采购部门批准。采购部门应应及时掌掌握

10、采购购计划的的进度，对对临床急急需的设设备应先先采购，以以保障临临床需要要。使用科室不不得擅自自先试用用后付款款方式进进行采购购医疗设设备。违反规定造造成的后后果，将将追查有有关人员员的责任任。5万元以下下设备采采购，由由设备维维修科根据招招标要求求或与供供应商谈谈判结果果拟定合同同或协议议书交院院长审核核后，正正式签订订有关合合同或协协议书。第六节 验验收管理理制度购进的各种种医疗设设备、消消耗材料料必须严严格按照照相关合同同内容进进行验收收，严格格把关。验验收合格格后方可可入库。不不符合要要求或质质量有问问题的产产品应及及时退货货或换货货索赔。一一般验收收程序为为：外包包装检查查、开箱箱验

11、收、数数量验收收、质量量验收。验收工作必必须及时时，尤其其是进口口设备，必必须掌握握合同验验收与索索赔期限限，以免免因验收收不及时时造成损损失。医疗设备验验收应由由设备维维修科组织工程程技术部部门、使使用科室室及厂商商代表共共同参加加，申请请进口商商检的设设备，必必须由当当地商检检部门参参加。验收情况必必须详细细记录并并出具验验收报告告，严格格按合同同的品名名、规格格、型号号、数量量逐项验验收。对对所有与与合同发发票不符符的情况况，应作作记录，以以便及时时与厂商商交涉或或报商检检部门索索赔，验验收结果果记录并并由各方方共同签签字存档档。质量验收应应按生产产厂商提提供的各各项技术术指标或或按招标

12、标文件中中承诺的的技术指指标、功功能和检检测方法法，逐项项验收。对对大型医医疗设备备的技术术质量验验收，应应由省（市市）卫生生行政部部门授权权的机构构进行。验验收结果果应作详详细记录录，并作作为技术术档案保保存。对对于医学学诊疗设备备的图像像验收应应和质控控部门一一起按照照国家相相关法律律规定及及厂家参参数验收收。紧急购置设设备不能能够按常常规程序序验收的的设备，可可以简化化手续，或或是先使使用后补补办验收收手续，但但必须由由医疗设设备管理理部门负负责人签签字同意意。验收合格的的设备应应由经手手人办理理入库手手续。入入库单一一式三联联，一联联交会计计做记账账凭证，一一联交库库房保管管做入账账凭

13、证，一一联交采采购部门门存查。对违反验收收管理制制度，造造成经济济损失或或医疗伤伤害事故故的，应应追究有有关责任任人的责责任。第七节 操操作使用用管理制制度医疗设备使使用前必必须制定定操作规规程，使使用时必必须按操操作规程程操作，不不熟悉仪仪器性能能，没有有掌握操操作规程程者不得得开机。建立使用登登记本（卡卡），对对开机情情况、使使用情况况、出现现的问题题进行详详细登记记。价值10万万元以上上的设备备，应由由专人保保管，专专人使用用，无关关人员不不能上机机。大型型仪器设设备须取取得卫生生部规定定的大大型医用用设备应应用质量量合格证证方能能投入使使用，使使用人员员须持有有大型型医疗设设备上岗岗人

14、员技技术合格格证方方能进行行操作。医疗设备使使用科室室，应指指定专人人负责设设备的管管理，包包括科室室设备台台账、各各台设备备的配件件附件管管理、设设备的日日常维护护检查。如如管理人人员工作作调动，应应办理移移交手续续。操作人员在在医疗设设备使用用过程中中不应离离开工作作岗位，如如发生故故障后应应立即停停机，切切断电源源，并停停止使用用；同时时挂上“故障”标记牌牌，以防防他人误误用。由由工程技术术人员负负责检修修，操作作人员不不得擅自自拆卸或或者检修修，故障障排除后后方可继续使使用。操作使用人人员应做做好日常常的使用用保养工工作，保保持设备备的清洁洁。使用用完毕后后，应将将各种附附件妥善善放置

15、，不不能遗失失。使用人员在在下班前前应按规规定顺序序关机，并并切断电电源、水水源，以以免发生生意外事事故。需需连续工工作的设设备，应应做好交交接班工工作。大型设备或或对临床床诊断影影响很大大的设备备，发生生故障停停机时应应及时报报告院领领导，通通知医务务部门、临临床科室室，停止止开单，以以免给病病人带来来不必要要的麻烦烦。使用科室人人员要精精心保养养设备，不不得违章章操作，如如违章操操作造成成设备人人为责任任性损坏坏，要立立即报告告科室领领导及医医疗设备备管理部部门，并并按规定定对责任任人作相相应的处处理。第八节 维维修保养养工作制制度使用科室提提出的维维修申请请，医疗疗设备维维修人员员应及时

16、时予以响响应和处处理。维维修完毕毕后，维维修人员员应详细细填写维维修记录录，并通通知使用用科室恢恢复使用用设备。使用科室对对设备的的维修、改改装及正正常业务务工作外外的设备备使用应应事先征征得设备备管理部部门的同同意。对大型设备备应积极极抢修，维维修人员员不得以以任何理理由拖延延扯皮，保保证临床床第一线线需要，对对无法解解决的或或疑难的的问题应应及时汇汇报上级级领导。协助使用科科室制订订设备操操作规程程，指导导使用科科室做好好医疗设设备的日日常使用用保养工工作，并并认真检查查落实。定期深入科科室对所所负责的的仪器设设备进行行安全巡巡查，发发现问题题及时处处理，防防止发生生意外事事故。积极创造条

17、条件开展展预防性性维修(PM)，降低低设备故故障发生生的概率率。在保修期内内或购买买保修合合同的设设备，主主动掌握握其使用用情况。出出现问题题时，及及时与保保修厂方方联系，对对维修结结果做好好相应的的维修记记录，并并检查保保修合同同的执行行情况。做好休息期期间和节节假日的的维修值值班，确确保及时时处理突突发的设设备维修修。保持工作区区域的安安全与整整洁。保保管好各各种维修修工具、仪仪器，防防止丢失失损坏。定期召开业业务碰头头会，每每月至少少组织一一次业务务学习，研研究、分分析疑难难故障问题题，交流流维修经经验，积积极参加加各类医医疗设备备的维修修培训，提提高业务务水平。第九节： 调剂管管理制度

18、度凡符合下列列条件之之一者可可以调剂剂处理：累计停用一一年以上上的闲置置设备，但但属于备备用、维维修、技技术改造造、特种种储备和和抢险救救灾等例例外。因工作变更更不再使使用的设设备：技技术指标标下降，但但未达到到报废标标准尙能能降级使使用的仪仪器设备备；重复复购置的的同种仪仪器设备备，平均均利用率率在200%以下下的仪器器设备。严禁把国家家有关部部门明文文规定不不准生产产、淘汰汰、不许许扩散和和转让的的医疗设设备或待待报 废的设设备作为为闲置设设备调剂剂。调剂设备中中可供家家用者，审审批时应应严格审审批和把把关。调剂设备应应本着就就内就近近的原则则，尽量量避免长长途运输输，造成成不必要要的损失

19、失。所有调剂设设备，包包括无偿偿转让的的医疗设设备,在在估价时时，根据据使用期期限、技技术状况况等合理理作价，经经双方协协商并签签订协议议，按合合同执行行。实际办理后后要及时时履行财财务手续续，调剂剂收入应应列入设设备更新新、改造造基金项项目专项项使用，不不得挪做做其他用用途。所有待调剂剂设备，均均应按照照设备管管理部门门的规定定妥善保保管封存存，不得得任意拆拆卸，防防止腐蚀蚀、损坏坏、遗失失。设备备应留照照片存档档。加强对设备备调剂工工作的财财务管理理监督，若若利用调调剂设备备的便利利，损公公肥私等等行为应应予追究究责任，严严肃处理理。第十节 报报废报损损制度凡符合以下下报废条条件而不能用用

20、于临床床的医疗疗设备，应应予以报报废：经检测，维维修后技技术性能能仍不能能达到临临床应用用基本要要求。仪器设备老老化，技技术性能能落后，超超过使用用年限。严重污染环环境，危危害患者者或工作作人员安安全及健健康，改改造费用用昂贵的的。虽可以修复复，但维维修费用用过大，已已不值得得修理的的。计量器具按按“计量器器具管理理制度”规定，已已无法满满足计量量基本标标准的要要求。凡是国家明明文禁止止使用的的医疗器器械及相相关的设设备申请报废医医疗设备备，由使使用部门门提出申申请，设设备管理理部门登登记造册册，逐一一填写“报废医医疗设备备申请表表”，由相关技技术部门门作技术术鉴定，设设备主管管部门提出出调剂

21、报报废意见见，财务务部门办办理相关关手续。万元以上医医疗设备备的报废废，按国国家国有有资产管管理局行行政事业业单位国国有资产产处置管管理实施施办法的的规定程程序申报报。凡减免税进进口的医医疗设备备，除以以上规定定外还应应按海关关有关规规定办理理。对于于可供家家用设备备的报废废处理，应应加强审审核，严严格控制制。待报废医疗疗设备在在未获批复前前应妥善善保管，已已批准报报废的大大型医疗疗设备应应将其可可利用部部件拆下，折折价入账账，入库库保管，合合理利用用。经批准报废废的医疗疗设备，使使用单位位和个人人不得自自行处理理，一律律交回设设备主管管部门统统一处理理。如有有违反者者应予追追查，并并交主管管

22、部门处处理。已批准报废废的医疗疗设备在在处理后后，应及及时办理理财务销销账手续续，其残残值收益益应列入入医疗设设备更新新费、改改造基金金项目专专项使用用。第十一节 植入性性材料管管理制度度医院使用的的所有植植入性医医疗器械械，须查查验产品品注册证证、生产产企业许许可证、经经营许可可证、营营业执照照，以及及生产商商(直接接或间接接)合法法销售授授权书、企企业法人人给具体体业务人人员的授授权书、生生产企业业确认的的可追溯溯的唯一一性标识识如条码码或统一一编号。引进新型植植入性医医疗器械械应由医政职职能处室室根据医医疗能力力和实际际需求进进行把关关，报院院领导审审批。建立采购和和追溯信信息登记记制度

23、，记记录保存存已购入入或已使使用的植植入性医医疗器械械的信息息，包括括品名、规规格、型型号/批批号、可可追溯的的唯一性性标识如如条码或或统一编编号、手手术日期期、手术术医师姓姓名、患患者姓名名、住院院号。使使用计算算机信息息系统进进行追溯溯登记。紧急使用或或必须在在手术现现场选择择型号、规规格的植植入性医医疗器械械，可以以采取寄寄售制或或临时确确认有资资格的厂厂商直接接提供使使用，做做好追溯溯信息登登记。对于贵重或或技术难难度较高高的植入入性医疗器器械，需需请厂家家派专业业人员进进行现场场技术指指导,如如上台参参与手术术等，须须核准其其从事医医生工作作的资格格，并有有双方签签字的安安装记录录。

24、为方便查询询及统计计分析，对对于常规使使用的植植入性医医疗器械械应进行分分类并编编制相应应代码。第十二节 一次性性卫生材材料管理理制度一次性无菌菌卫生材材料，是是指无菌菌、无热热原、检检验合格格，在有有效期内内一次性性直接使使用的医医疗器械械。如无无菌注射射器、无无菌注射射针、无无菌输液液器、无无菌输血血器和无无菌输液液袋等。建立无菌器器械采购购、验收收制度，严严格执行行并做好好记录。采采购验收收记录应应包括：购进产产品的企企业名称称、产品品名称、型型号规格格、产品品数量、生生产批号号、灭菌菌批号、产产品有效效期等。按按照记录录应能追追查到每每批无菌菌器械的的进货来来源及领领用部门门。仓库应注

25、意意有效期期管理：根据日日常用量量计算合合理库存存、发放放时遵循循先进先先出的原原则、超超过有效效期的产产品须进进行换货货或报废废，不得得进入临临床使用用环节。从生产或经经营企业业采购无无菌器械械，应验验明生产产或企业业的必要要证件（生生产许可可证、产产品注册册证、经经营许可可证）、生生产商(直接或或间接)合法销销售授权权书、企企业法人人给具体体业务人人员的授授权书、。 建立无菌器器械使用用后销毁毁制度。使使用过的的无菌器器械必须须按规定定销毁，并并做好记记录。如发现小包包装已破破损、标标识不清清的无菌菌器械，应应立即停停止使用用、封存存，并及及时与生生产厂家家联系，予予以更换换。 如发现不合

26、合格无菌菌器械，应应立即停停止使用用、封存存，并及及时报告告药品监监督管理理部门，不不得擅自自处理。经经验证为为不合格格的无菌菌器械，应在所在地药品监督管理部门的监督下予以处理。使用无菌器器械发生生可疑不不良事件件时，应应按规定定及时报报告省医医疗器械械不良事事件监测测中心。第十三节 信息档档案管理理制度根据档案案法规规定,按按医疗设设备的管管理等级级，确定定建立医医疗设备备档案管管理的范范围。仪仪器设备备档案是是指外购购设备所所形成的的各类文文字、图图表的文文件材料料与电子子记录等等。档案资料要要按规定定的项目目内容认认真填写写，做到到字迹端端正、完完整清晰晰并分类类编号登登记。资资料收集集

27、应真实实、完整整。完善技术档档案借用用手续，大大型精密密仪器的的原始技技术档案案，非经经批准不不得外借借。将医医疗设备备使用说说明书复复印件交交使用科科室。技术档案要要按规定定的保存存时间保保管，销销毁档案案、资料料要经过过批准。及时做好动动态档案案信息的的补充更更新工作作。保证信息管管理系统统的数据据安全，定定期备份份数据。档案管理人人员工作作变动时时，要按按程序办办理档案案移交手手续。第十四节 事故处处理制度度各类设备发发生人为为损坏后后，有关关人员应应立即报报告医疗疗设备管管理部门门，并如如实反应应情况，不不得推诿诿扯皮，隐隐瞒不报报。按规程操作作的情况况下，造造成万元元以下医医疗设备备

28、损坏，但但尚能修修复且不不影响使使用的，按按一般事事故处理理。由于未按规规程操作作，人为为造成万万元以下下医疗设设备损坏坏，且不不能修复复者，按按责任事事故处理理。并根根据使用用年限折折旧后确确定赔偿偿费用。由于工作责责任心不不强、玩玩忽职守守，造成成万元以以上医疗疗设备损损坏且不不能修复复者，按按重大责责任事故故处理。应应由医疗疗设备管管理委员员会研究究后提出出处理意意见，报报院领导导审批。并并根据使使用年限限折旧后后确定赔赔偿费用用。医疗器械和和低值易易耗品由由于管理理不善丢丢失者，按按原价赔赔偿。造造成损坏坏的根据据损坏程程度确定定赔偿费费用。医疗设备发发生损坏坏后，一一律由设设备维修修

29、人员维维修。未未经同意意擅自维维修造成成损失，由由责任人人按医疗疗设备原原值折旧旧后赔偿偿。第十五节：不良事事件报告告制度医疗器械不不良事件件是指获获准上市市的、合合格的医医疗器械械在正常常使用情情况下发发生的导导致或可可能导致致人体伤伤害的任任何与医医疗器械械预期效效果无关关的有害害事件。伤伤害事件件分一般般伤害与与严重伤伤害。严严重伤害害的含义义是指下下列情况况之一：危及生命；导致机体功功能的永永久性伤伤害或机机体结构构永久性性损伤；必须采取医医疗措施施才能避避免的永永久性伤伤害或损损伤。不良事件报报告及召召回的程程序医疗卫生机机构发现现可疑的的医疗器器械不良良事件应应详细记记录，按按规定

30、报报告。医疗器械不不良事件件重点监监测品种种应报告告可疑医医疗器械械不良事事件中的的一般伤伤害事件件，其他他品种报报告与医医疗器械械有关的的死亡或或严重伤伤害事件件。可疑不良事事件发生生后，医医疗机构构应立即即调查记记录不良良事件的的有关资资料，包包括患者者资料、发发生情况况与地点点、医疗疗器械相相关信息息、操作作使用人人员等信信息；在在事件发发生后须须尽快填写写可疑疑医疗器器械不良良事件报报告表，报报省医疗器器械不良良事件监监测中心心。其中中，死亡亡事件应应在244小时内内报告省省医疗器器械不良良事件监监测中心心和国家家医疗器器械不良良事件监监测机构构，同时时通知生生产、经经营单位位，协助助

31、有关部部门进行行调查，提提供有关关资料。在可疑不良良事件发发生原因因未明确确前，医医疗机构构应主动动采取措措施，根根据不良良事件的的严重程程度，责责令使用用科室对对出现不不良事件件的医疗疗器械该该批号或或该型号号的库存存产品暂暂缓放行和停用用，若有有必要，可可对该医医疗器械械进行召召回。不列入医疗疗器械不不良事件件的几种种情况在医疗器械械使用中中，由于于其他因因素也有有可能引引发不良良事件，原原因可能能错综复复杂。对对于可以以确定的的下列几几种情况况之一，可可以不列列入医疗疗器械不不良事件件，所产产生的病病人伤害与死亡应应按医疗疗事故处处理方法法的程序序进行处处理。不不能明确确判定原原因的仍仍

32、按国家家可疑医医疗器械械不良事事件处理理上报。超过生产厂厂商规定定的使用用期限（有有效质保保期）或或重复使使用一次次性使用用器械引引起的不不良事件件。医疗器械生生产厂在在技术文文件中已已标明的的可能产产生的副副作用或或有建议议性提示示的。使用错误造造成的不不良事件件。不符符合生产产厂所规规定的操操作使用用方法，使使用者明明显运用用了厂家家明文禁禁止或建建议不能能采用的的操作行行为而错错误使用用。对于于不合法法生产厂厂家的产产品、无无证产品品用于临临床，也也认为是是错误使使用。由由于错误误使用引引起的不不良事件件应保护护现场、素素材、论论据，由由专家调调查鉴定定分析、判判断。由于病人自自身原因因

33、、并发发症或病病人未按按医嘱进进行的活活动造成成的不良良事件。第十六节：设备维维修科岗岗位职责责主任（科长长）主要要职责：在所长领导导下，根根据国家家相关法法律、法法规、政政策和制制度，结结合实际际情况制制定相应应的管理理制度并并组织实实施，保保证医疗疗设备使使用的安安全和有有效。组织编制医医疗设备备、器械械、消耗耗材料购购置的年年度计划划。协助助编写政府府采购、国国际招标标相关文文件。做好供应工工作，组组织医疗疗设备的的验收、保保管、建建档、调调剂、报报废、统统计。做好医疗设设备的维维修、质质量保证证与控制制以及医医学计量量工作，开开展考核核、检查查、评比比和奖惩惩等工作作。收集、提供供、反

34、馈馈医疗设设备的各各种信息息，为临临床使用用部门和和院领导决决策做好好咨询服服务。负责医疗器器械使用用过程中中可疑不不良事件件的收集集与上报报工作。协同人事部部门做好好医疗设设备管理理和工程程技术人人员的培培训、调调配、考考核、定定职、晋晋升和聘聘任工作作。掌握大型医医疗设备备的管理理、使用用、应用用质量检检测和维维修保养养情况。完成院领导导交办的各各项工作作。副主任（科科长）主主要职责责：1、在主任任（科长长）的领领导下，负负责设备备管理维修修及所药药房管理理工作，包包括年资资金预算算、年月月工作计计划与总总结、工工作制度度的修订订与落实实等等。确确保设备备完好和和药房的合合法使用用。2、配

35、合主主任（科科长）做做好设备备购置前前的论证证采购及设设备安装装验收工工作，做做好设备备使用过过程中的的评估及及管理。3、做好设设备维修修合同的的修订和和履行。4、做好设设备维修修和计量量方面的的资料收收集、汇汇总和上上报工作作。5、协助主主任（科科长）完完成科室室其他工工作。6、完成院院领导交交办的其他他指令性性任务。主任技师工工作职责责：熟悉所分管管科室的的医疗业业务知识识以及所所用设备的的结构、功功能、用用途和技技术性能能，能对对所属部部门提出出设备项项目进行行可行性性研究，对对采购设设备进行行综合调调研比较较，并掌掌握基本本招标操操作程序序。熟悉国家有有关医疗疗器械的的管理办办法和法法

36、规，能能对本单单位设备备进行全全面动态管管理工作作。对设设备经济济效益分分析，新新技术项项目的开开展提出出意见。熟悉本单位位的医疗疗设备，各各项仪器器维修的的业务知知识和基基本操作作技能，能能独立开开展维修修工作，并并具有某某类设备备的维修修专长。能能指导科科室其他他人员开开展维修修工作。能掌握和运运用电脑脑基本操操作技术术，进行行设备数数据库的的操作和和运行，而而且熟悉悉医疗设设备中各各种计算算机的基基本操作作和维护护。熟悉设备的的财务管管理，实实施年度度设备的的复核清清点，做做好设备备的入帐帐、登录录、报损损报废、计计量检定定、报废废退库、废废旧物资资的处理理等工作作。副主任技师师（高工工

37、）参照高级工工程技术术人员工工作职责责执行五、 主管管技师（工工程师）工作职责：熟悉分管科科室的医医疗业务务知识和和所用医疗疗设备的的用途及及技术性性能，对对所属部部门申购购设备项项目进行行可行性性研究，对对采购设设备进行行产品综综合调研研比较，并并掌握基基本招标标操作程程序。熟悉国家有有关医疗疗器械的的管理办办法和法法规，对对设备经经济效益益分析，新新技术项项目的开开展提出出意见。熟悉医院的的医疗设设备，掌掌握仪器器设备维修修的业务务知识和和基本操操作技能能，能独独立开展展维修工工作，并并具有某某类设备备的维修修专长。掌握和运用用电脑基基本操作作技术，进进行设备备数据库库的操作作和运行行，了

38、解解医疗设设备中计计算机 的的基本操操作。熟悉设备的的财务帐帐户管理理，每年度进行行设备的的复核清清点，做做好设备备的入帐帐、登录录、报损损、报废、计计量检定定、报废废退库、废废旧物资资的处理理等工作作。六、初级职职称工程程技术人人员工作作职责：熟悉分管科科室的医医疗业务务知识和和所需设设备的用用途及技术性性能，对对所属部部门申购购设备进进行可行行性研究究，对采采购设备备进行综综合调研研比较，了解基本招标操作程序。了解国家有有关医疗疗器械的的管理办办法和法法规，对对引进设设备的经经济效益益和社会会效益进进行调研研。熟悉分管范范围内各各种仪器设备备维修业业务知识识和基本本操作技技能，能能处理一一

39、些常见见故障，并并具有某某类设备备的维修修专长。能掌握和运运用电脑脑基本操操作技术术，进行行数据库库的操作作和运行行。熟悉设备的的财务帐帐户管理理，每年度进行行设备的的复核清清点，做做好设备备的入帐帐、登录录、报损损报废、计计量检定定、报废废退库、废废旧物资资的处理理等工作作。七、岗位职职责1、采购人人员的主主要职责责在主任（科科长）的领导导下，负负责医院院医疗设设备、器器械、卫卫生材料料、维修修材料（化化学试剂剂）的采采购工作作。贵重重仪器设设备会同同有关人人员一起起订购。根据相关的的政策和和制度，选选择合法法的采购购方式，确确保采购购工作的的公平、公公正、公公开、廉廉洁自律律。严格遵守财财

40、务制度度，按照照已批准准的计划划进行采采购，做做到采购购及时、账账目清楚楚、手续续齐全。采购员应将将采购的的情况，及及时反馈馈给物资资管理和和使用人人员，对对于暂时难以采购购到的物物品应采采取借调调或者代代用。做做好到货货物资的的接货、提提货与安安装场地地等准备备。采购中坚持持质量第第一，急急需抢救救物品优优先，但但要及时时办理有有关手续续。采购购的数量量应合理理，避免免浪费。根据合同、发票、送送货单等等，配合合保管人人员对采采购物资资进行验验收，若若发现与与合同条条款不符符，应及及时处理理。2、仓库房房管理人人员的主主要职责责在主任（科科长）的领导导下，负负责医院院医疗设设备、器器械、卫卫生

41、材料料、维修修材料（化化学试剂剂）的验收入入库、保保管和发发放工作作。物品到货时时与采购购人员、相相关工作作人员一一起依据据合同、发发票、送送货单进进行及时时验收和和入账。若若发现账账物不符符，质量量问题等等，有权权拒收并并及时报报告领导导。负责编制一一般器械械、消耗耗品的月月采购计计划。急急需、抢抢救物品品应随时时提出采采购申请请。经常常深入临临床科室室，了解解需求，解解决供应应和使用用中存在在的问题题。定期做好库库存盘点点工作。防防止物品品的积压压、霉烂烂、生锈锈、失效效，一旦旦发现问问题及时时报告，并并及时处处理。做做到账物物相符，账账账相符符。做好仓库的的防火、防防爆、防防盗工作作。3

42、、信息档档案人员员的主要要职责在主任（科科长）的领导导下，及及时收集集、整理理和汇总总有关医医疗设备备的信息息，建立立档案目目录。合理设置档档案类目目体系，做做到类目目完整、清清楚。对于计算机机管理的的资料，定定期做好好备份保保存。保证医疗设设备信息息的查询询、处理理及上报报数据准准确无误误。负责档案的的外借与与归还的的管理，保保证档案案的安全全和完整整。4、计量管管理人员员的主要要职责在主任（科科长）的领导导下，负负责在用用计量器器具的管管理工作作，包括括建档、建建账、建建卡和周周期检定定。学习和宣传传国家有有关的计计量法规规。保管好计量量器具的的档案和和鉴定合合格证书书等材料料。组织对兼职

43、职计量人人员的培培训，监监督指导导各科室室开展计计量工作作。监督指导本本单位标标准计量量器具的的使用、保保养，对对于未经经鉴定或或不合格格的计量量器具及及时停止止使用。对失准和发发生故障障的标准准计量器器具，要要及时申申报，并并送有关关部门进进行维修修及再检检定，确确保计量量器具的的准确性性。对无无法修复复达标的的计量器器具提出出报废申申请。5、医疗设设备使用用人员的的主要职职责对使用的医医疗设备备，制定定相应的的管理制制度、操操作规程程，做到到专人负负责，具具体落实实。根据工作需需要，制制定医疗疗设备消消耗性备备件的购购置申请请。配合设备管管理部门门进行设设备的安安装、调调试、验验收、日日常

44、维护护和保管管等项工工作。确确保医疗疗设备处处于良好好、安全全的运行行状态。掌握设备的的性能、使使用，进进行应用用功能的的开发。负责医疗器器械使用用中的可可疑不良良事件的的登记与与报告工工作。做好仪器设设备的零零配件及及消耗品品的登记记、使用用管理工工作。6、医疗设设备维修修人员的的主要职职责在主任（科科长）的领导导下，负负责医疗疗仪器设设备的安安装、调调试、验验收、维维修和保保养工作作。维修人员应应一专多多能，掌掌握常规规医疗仪仪器设备备的维修修技能，熟熟悉大型型医疗仪仪器设备备的 维修知知识，认认真做好好本职工工作，不不得无故故推诿、拒拒修。建立万元以以上进口口医疗仪仪器设备备维修档档案。

45、常常用维修修备件报报请采购购，及时时补充，保保证维修修及时到到位。对全院医疗疗设备编编制预防防性维护护计划，确确定预防防性维护护的具体体内容、周周期并制制定相应应计划和和流程，根根据计划划安排相相关人员员对医院院各类医医疗设备备进行定定期维护护、保养养并做好好相关记记录负责全院各各种医用用设备的的报废管管理工作作，严格格执行报报废制度度的各项项规定。有组织地进进行维修修、业务务学习，不不断提高高业务水水平，不不断改进进仪器设设备的维维修、报报废工作作，为全全院医、教教、研提提供优质质、高效效的技术术服务。第十七节：药房管管理制度度一、药房工工作人员员工作时时间要佩佩带胸牌牌，着装装保持干干净整

46、洁洁，态度和蔼，服服务热情情，语言言要文明明，窗口口人员决决不对病病人说“不”“没没有”“不知知道”等生硬硬语言；作风应应严禁，上上班时不做与工作作无关的的事情。二、必须认认真规范范药房管管理，严严禁无关关人员出出入药房房，定期盘点，做做到帐物物相符。三、不借药药不换药药，药房房内不存存放私人人药品，做做到准时时开关售药窗口口。四、积极配配合临床床，确保保临床用用药，认认真执行行工作流流程，建立差错笔笔记本。五、发药时时，应认认真查对对药品名名称、规规格、剂剂量、用用法与处处方内容是否否相符；查对药药品有无无变质，是是否超过过有效期期；查对病人姓名名、年龄龄，临床床诊断并并详细交交代药物物用法及及注意事事项。六、毒性药药品、麻麻醉药品品、精神神类等高高危品种种的药物物应按要