(完整版)临床实验室管理练习题

1、临床实验室管理资料第一章1. 根据我国医疗机构临床实验室管理办法的定义，临床实验室存在于D.医疗机构B.卫生检疫部门E.采供血机构C.以上都是疾病预防与控制机构2.ISO15189 是由以下那个组织或国家发布的A.世界卫生组织B.国际标准化组织C.中国D.美国E.英国B.2006 C.2005 D.2002E.2001我国负责临床实验室管理的专业机构是B.SFDAC.卫生部临床检验中心D.卫生监督中心E.医学答案：EBBC第二章质量管理记录的保存期限至少为几年年B.2年C.3年D.4年E.10年室间质量评价的主要目的是为了解决以下哪个问题准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性F.线性室内质量控

2、制的主要目的是为了解决以下哪个问题准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性F.线性校准的主要目的是为了解决以下哪个问题准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性F.线性检验医师的主要职责是什么A.管理实验室B.分析指控报告C.与临床进行沟通D.仪器维护E.方法学研究答案：BCBAC第三章下列各项中最易出现问题、潜在因素最多、也是最难控制的环节是分析前的质量管理B.分析中的质量管理C.分析后的质量管理D.全过程的质量管理E.以上都是样本需要长期保存时需要保存在B.4C.-80液氮E.室温检测全过程质量保证，不包括：A.检验申请B.患者的准备C.样本检测D.临床的咨询E.临床的调查正确的是最具“代表性”

3、的时间 B.检出阳性率最高的时间C.症状最稳定的时间D.诊断最有价值的时间E以清晨空腹为佳不同检测项目应有不同的标志（如用真空采血管，大体上可以做到这一点但要防止张冠李戴，贴错标签。样本容器的标签上可以不注明的内容是A.送样本科室及病床号B.患者姓名及病历号C.送检样本类型D.检验项目E.接收检验师姓名下列说法不正确的是生长期儿童的碱性磷酸酶的活性比健康成人高成人的红细胞计数高于新生儿肌酐和肌酸激酶，男性的水平明显高于女性的水平皮质醇一般早上高于晚上和午夜关于样本采集时间的说法不正确的是“空腹血”是指被采血者在样本收集前应禁食12小时细菌培养血液样本应在发热初期或发热高峰时采集D.细菌培养血液

4、样本对已用药的患者，应立即采血，以防带来更大干扰.下午进行T试验测定的血糖高于上午的测定答案：AAECEBD第七章检验报告单上应该有三个时间，他们是住院或门诊时间，检验申请室间，检验时间住院或门诊时间，检验申请室间，检验结果审阅时间检验申请时间，送检时间，检验时间检验申请时间，送检时间，检验结果审阅时间检验申请时间，采样时间，送检时间时效性主要指的是送检时间的及时性B.检验结果发出的及时性C.采样的及时性D.检验申请的及时性E.审阅检验结果的及时性下列对检验结果叙述不确切的是检验的最终产物B.临床医师对患者诊断、治疗的重要依据C.防止医疗纠纷的工具D.医疗文件的重要组成部分E.提供患者生理、病

5、理的重要信息检验结果发出的基本原则叙述错误的是完整B.正确C.有效D.及时E.公开检验报告的完整性指的是检验报告的内容B.检验结果审核的步骤C.检验申请的步骤D.检验申请单验收的程序E.检验报告单发放的程序危机值指的是急诊标本的测定值B.医学决定水平的测定值C.高于正常参考区间的上限值D.低于正常参考区间的下限值E.危及患者生命的检验数值对于危急值检验结果的报告应立即报告检验结果B.如是急诊方立即报告检验结果C.按常规报告时间报告结果D.医师询问时报告检验结果E.不一定，按情况而定对于急诊检验结果结果异常时立即报告检验结果不论检验结果正常、异常都需立即报告检验结果收到标本立即检验，但不需立即报

6、告检验结果不一定，按情况而定为保证检验结果正确，每批检测的检验结果可否发出，重要依据之一是室内质控是否在空B.操作者/审核者有无签字C.有无漏项D.检验结果有无涂改E.检验日期有无错误检验结果有效性指的是检验结果对临床诊断、治疗的有效性B.据以收取检验费用的根据C.评价检验结果是否准确的指标D.评价检验水平的指标E.实验室间结果可比的指标原始标本的质或量如有缺陷检验报告单上应注明B.不必注明C.仅质有缺陷方需注明D.仅量有缺陷方须注明E.质和量都有缺陷方须注明检验后阶段质量保证的主要工作检验结果的正确发放B.检验结果的及时发放C.咨询服务D.检验结果的正确发放及咨询服务E.被检标本的处理临床实

7、验室保护患者的隐私权，基本法方是检验报告皆由患者自行收取B.检验报告直接报告患者家属C.检验报告直接报告检验申请医师D.检验报告直接报告给医务部门E.不必采取特殊措施对患者咨询服务，一般不包括下面哪项内容该项检验英文缩写的中文名称B.该项检验的参考区间C.该项检验的临床意义D.该项检验结果是否正常E.疾病诊断意见验后标本的保存时间主要取决于临床医师的要求B.实验室的保存条件C.被测物在指定条件下的稳定条件及标本类型D.病人要求E.被测标本的来源答案：CBCEA EABAA ADCEC第八章以下关于检验分析质量的描述，哪种是正确的计量学溯源可以基本解决临床检验全部质量问题目前绝大多数临床检验方法

8、已十分成熟，不会存在特异性问题目前的主要检验分析质量问题是精密度不足临床检验分析质量只和试剂产品质量有关性以下关于量和检验结果的描述，哪种是正确的“量”（ ）和“结果”实际上意义相同B“被测量”（ measurand）实际上就是“分析物”（ ），即所检测的样品物质“量类” of“广义量” asense同义临床检验的分析质量目标是得到真值只要有参考物质，参考方法可有可无以下关于参考物质的描述，哪种是正确的参考物质只包括有证参考物质只要是有证参考物质，就可用于常规方法校准参考物质可用于校准外，还可用于判断方法的正确性一级参考物质肯定不能用于常规方法校准血清参考物质一般不会有基质效应以下关于参考方法

9、的描述，哪种是正确的目前绝大多数检验项目都已有参考方法性能稳定的常规方法可以用作参考方法每个临床实验室都应建立主要检验项目的参考方法参考方法是鉴定基质效应的重要工具只要有参考物质，参考方法可有可无计量学溯源性是测量结果的属性B.测量程序的属性C.校准的属性D.测量的属性E.检验方法的属性以下关于溯源的描述，哪种是正确的溯源链越长越好溯源链结构国际标准中已作出规定，不可改动建立溯源链前应首先定义被测量目前临床酶学检验结果尚不能溯源SI 单位，无论基本或导出SI 单位临床酶学检验标准化只能通过统一检验方法才能实现以下关于测量不确定度的描述，哪种是正确的在临床检验领域，不确定度实际上与总误差意义相当

10、果质量室内质控数据在一般情况下可以代表检验结果的不确定度不确定度和溯源性是测量结果的重要指标定度以下关于测量不确定度评定的描述，哪种是正确的不确定度评定尽量不采用B类评定不确定度宜用方差表示合成标准不确定度是用标准差表示的各不确定度分量之和室内质控数可以用于检验结果不确定度的评定临床检验是特殊的测量领域测量不确定度表示指南”原理不适用临床验领域答案：ECCDACDD第九章从方法评价的角度看，干扰可造成系统误差B.随机误差C.系统误差，也可造成随机误差D.比例误差E.恒定误差定性实验的确认实验一般设计为有A.较好的灵敏度B.较好的特异性C.较高的阴性预测值D.较好的特异性和较高的阳性预测值E.较

11、高的阳性预测值3. 建立参考区间时，参考个体是根据下列哪项筛选出进行实验的个体A.设计标准B.健康状况C.实验项目D.分组抽样E.地域分布答案：ABA第十章1. 下列哪项不属于诊断试验临床效能评价指标A.诊断敏感度B.诊断特异度C.预测值D.似然比E.线性范围2. 诊断敏感度指的是A.真阳性/(真阳性+假阳性) B.真阳性/ （真阴性假阳性）C.真阳性/(真阳性+假阴性) D.真阳性/( 真阳性+真阴性)E.假阳性/(真阴性+假阳性)诊断特异度指的是A.真阳性/( 真阳性假阳性)B.真阳性/（真阴性假阳性）C.真阳性/( 真阳性假阴性)D.真阳性/( 真阳性真阴性)E.真阳性/( 真阴性假阳性

12、)阳性预测值指的是A.真阳性/(真阳性+假阳性) B.真阳性/ （真阴性假阳性）C.真阳性/(真阳性+假阴性) D.真阳性/( 真阳性+真阴性)E.假阳性/(真阴性+假阳性)5. 阴性预测值指的是A.真阳性/(真阳性+假阳性) B.真阳性/ （真阴性假阳性）C.真阳性/(真阳性+假阴性) D.真阳性/( 真阳性+真阴性)E.真阴性/(真阴性+假阴性)6. 诊断试验的真阳性率与真阴性率的比值称为A.诊断指数B.诊断效率C.阳性似然比D.验后概率E.诊断敏感度7. 几种实验联合应用时，提高敏感度，降低了特异度的方法A.并联试验B.串联试验C.ROC曲线D.回收试验E.并联试验和串联试验几种实验联合

13、应用时，提高特异度，降低了敏感度的方法A.并联试验B.串联试验C.ROC曲线D.回收试验E.并联试验和串联试验参考区间的确定理想的方法是正态分布法B.百分位法C.极差法D.ROC 曲线E.引用文献鉴别诊断时宜选用下列哪种类型的试验特异度高的试验B.特异度低的试验C.敏感度高的试验D.敏感度低的试验E.都可以答案：ECEAE CABDA第十一章1.下列哪项是具有唯一性的“权威机构”A.认可机构B.第三方机构C.商业机构D.认证机构E.政府机构2. 实验室认可体系应包括下列要素除外A.权威的认可机构B.有规的法律法规C.明确的认可机构D.完善的认可程序E.合格的评审员3.ISO15189 是针对以

14、下哪个领域实验室的专用要求工业B.农业C.医学D.科教E.校准4个方面A.预防措施A.预防措施B.持续改进C.D.检验程序及其质量保证C.管理评审中国用于医学实验室认可的准则2同于下列哪项国际准则A.ISO/IEC 17025 B.ISO 15189 C.ISO 15195D.ISO/IEC 17011 C.ISO 15190实验室认可管理办法明确规定的中国实验室认可原则，下列哪项除外A.自愿申请原则B.非歧视原则C.专家评审原则D.国家认可原则E.国家强制原则答案：ABCDB E第十二章1. 病原微生物实验室生物安全管理条例开始实施的时间是C.2004115日B.2003115日D.2004

15、1112日1112日E.2004年 6 月 1 日2实验室生物安全通知要求（GB 19489-2004）A.2004年 1 月 1 日B.2004年 4 月 5 日C.2004年 6 月 1 日D.2004年 7 月 5 日E.2004年 10 月 1 日在以下哪类实验室进行一级生物安全防护实验室B.二级生物安全防护实验室C.三级生物安全防护实验室D.四级生物安全防护实验室E一级或二级生物安全防护实验室依据我国生物安全柜标准级生物安全柜、级 型生物安全柜、级 型生物安全柜、级 B1型生物安全柜、级 B2 型生物安全柜、级生物安全柜级 级 B1级 级B2 型生物安全柜、级生物安全柜级 级 A2级