疾病的防治性研究与评价课件

1、疾病防治（治疗性问题）的循证医学实践 治疗性研究概述 临床试验研究的结构示意图临床试验（clinical trial） 研究对象（病人）实验组(干预组）无效无效有效对照组 有效一、治疗性研究常用的设计方案 设计方案的选择 基本原则: 1、设计方案的科学性 所采用的设计方案所获得的研究结果应是真实可靠的，科学的论证强度高。 防治性研究最佳的设计方案首选为随机对照试验，其研究结论真实性强，可靠性高。 2、设计方案的可行性 即所采用的设计方案在具体的研究单位执行时，在研究的条件、对象的来源、人力、物力等方面要有所保障；可望在预期的研究时间内能完成任务。二、影响治疗性研究结果真实性的因素和对策 机遇和

2、偏倚 样本量 依从性 向均数回归现象 沾染和干扰 霍桑效应 循证医学实践的五步曲1、确定拟弄清的问题人群/病人干预措施比较结局指标2、全面查找证据检索策略电子检索手工检索3、严格评价证据真实性重要性适用性4、做出临床决策5、后效评价、与时俱进Evidence is never enough不断更新终身教育患者徐x x，男性，45岁。其具体情况如下： 1有慢性乙型肝炎病史20年，平时肝功能转氨酶(ALT、AST)、胆红素(TB、CB)、碱性磷酸酶(AKP)等均在正常范围，白蛋白、球蛋白正常，乙肝病毒标志HbsAg(+)，HbcAb(+)，HbeAg(+)； 2不饮酒，有慢性肝病肝硬化家族史其父死

3、于肝硬化； 3本次因进行性腹胀1个月来院检查，体检慢性肝病容，肝掌，无蜘蛛痣，腹轻度隆起，腹软，肝肋下未及，脾肋下刚及，移动性浊音(+)，踝部水肿(+)，血常规在正常范围，肝功能转氨酶(ALT、AST)、胆红素(TB、CB)、碱性磷酸酶(AKP) 增高，白蛋白、球蛋白含量下降，凝血酶原时间延长； 4B超检查提示肝硬化、脾肿大腹水，门脉16mm，胃镜检查显示距门齿30一40 cm食管下段4条曲张静脉呈串珠样，下端粘膜红色征。 临床案例检索证据 主题词 第一次食管静脉曲张出血 临床试验 Meta分析 人类 or+and Lui .预防食管静脉曲张出血，一项随机对照试验比较内镜下套扎、普萘洛尔与单硝

4、酸异山梨醇酯. Gastroenterology ，2001 Imperiale .内镜下静脉套扎预防食管静脉曲张出血的Meta分析 . Hepatology ，2001治疗性研究的评价与应用 一、研究结果的真实性1 研究对象是否随机分配？2 是否隐藏了随机分配方案3 组间基线是否可比4 研究对象随访时间是否足够长？所有纳入的研究对象是否均进行了随访5 是否根据随机分组的情况对所有患者进行结果分析(是否采用意向分析法分析结果)6 是否采用盲法7 除试验方案不同外，各组患者接受的其他治疗方法是否相同病种奥美拉唑组克拉霉素组阿莫西林组十二指肠溃疡25260慢性胃炎232146合计4847462.是

5、否隐藏了随机分配方案?随机化隐藏即研究者只按随机化设计的顺序号纳入 患者 ，执行者不知道患者将接受何种治疗 研究对象随访是否完整，对于决定结果评定的可靠性十分重要 4.研究对象随访时间是否足够长？所有纳入的研究对象是否均进行了随访 随访时间应该根据不同疾病有足够的长度 失访的定义指在试验某一时间点上，需要测定患者结果时，却不能找到该患者失访的常见原因 治疗有不良反应，患者不愿继续接受治疗；或患者在随访这段时间中已经死亡；由于症状已缓解，患者不愿继续治疗或随访；患者由于搬迁离开原地址；病人拒绝接受某些检查，特别是创伤性检查 失访对结果评定的影响 (失访率超过20，研究的结果不可信)失访病例在10

6、20之间，可试行将观察组丢失的病例数计入无效，而对照组丢失的病例数作为有效，重新作统计学处理并计算其差异，如仍具有临床和统计学意义，则结果仍有真实性及应用价值例： 实验组（200），失访20人；治愈人数120；治愈率=120/180=66.7% 对照组（200）；失访20人；治愈人数80；治愈率=80/180=44.4%;假设：实验组失访人数全部未治愈；则：治愈率=120/200=60% 对照组人数全部治愈，则：治愈率=100/200=50%; 再比较两组的差异是否有统计学意义。5. 是否根据随机分组的情况对所有患者进行结果分析意向治疗分析(intention-to-treat，ITT分析)

7、是在最后资料分析中包括所有纳入随机分配的患者，不管是否最终接受分配给他的治疗 完成治疗分析(per protocal，PP分析) 可防止预后较差的患者在最后分析中被排除出去 保留随机化分配的优点 确定进入最终资料分析的病例只限定于那些完全遵循医嘱的对象 分析时剔除了失访者的资料 可能会过高地估计治疗结果失访者越少，PP与ITT的结果越接近，结果越可信。 盲法是指研究对象、研究者或资料分析者是否知道患者接受的是治疗措施还是对照措施；6. 是否采用盲法 单盲 双盲 三盲 需考虑伦理问题7. 除试验措施不同外,各组患者接受的其他处理是否相同除干预措施外，两组治疗的一致性对研究结果的真实性有很大影响

8、干扰(co-intervention) 当治疗组额外接受了有利的治疗，结果人为地夸大了该治疗措施的有效性 例1：在考核促肝细胞生长素对重症肝炎的治疗中，与对照组相比，治疗组得到较多的血制品从而影响了疗效的真实性。 例2：在非盲法对照试验中有意无意地对试验组患者加强指导、咨询、帮助，导致增加了直接影响最终结局的结果。 1 干预措施的治疗效应如何2 样本量是否足够大3 效应值的精确性如何 二、研究结果的重要性反映处理效应和临床意义的综合性指标 ：设:CER：对照组某结局事件发生率(control event rate) EER：试验组某结局事件发生率(experiment event rate)

9、(1) ARR：绝对危险降低率(absolute risk reduction) ARR=CER-EER（2）RRR：相对危险降低率(relative risk reduction) RRR=(CER-EER)/CER 可用百分率表示（3） NNT=1/ARR (防治一例不良事件需治疗的病例数) 2. 样本量是否足够大阴性结果试验 研究结果没有统计学上意义,也就是说治疗组与对照组相比并不能降低不良事件的发生率或者疗效相当。 假阴性结果 实际上治疗措施是有效的，但由于样本量不够，使其与对照组之间的差异在统计学上显示不出来 3. 如何评估疗效的准确度？ 置信区间（CI）三、 适用性评价有效地证据是否与我们经治的患者病况一致采用治疗性证据的可行性如何施以患者的治疗措施，一定要权衡利弊病人的期望及价值取向 随机对照试验Jadad评分量表质量标准记分1.随机序列的产生1.1恰当：计算机产生的随机数字或类似方法21.2不清楚：随机试验但未描述随机分配的方法11.3不恰当：采用交替分配的方法如单双号02.随机化隐藏2.1 恰当：序列编号一致的容器、现场计算机控制、密封不透光的信封或其他使临床医生和受试者无法预知分配序列的方法22.2 不清楚：只表明使用随机数字表或其他随机分配方案12.3 不恰当：病例号、交替分配、日期、开放式随机