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1、肠息肉及肠息肉病课件肠息肉及肠息肉病课件肠息肉及肠息肉病课件肠息肉及肠息肉病课件肠息肉及肠息肉病课件肠息肉及肠息肉病课件肠息肉及肠息肉病课件肠息肉及肠息肉病课件肠息肉及肠息肉病课件肠息肉及肠息肉病课件肠息肉病1 色素沉着息肉综合征（Peutz-Jeghers综合征) 青少年多见，常有家族史（常染色体显性遗传），不癌变或癌变率很低。 属错构瘤。 消化道多发息肉，以小肠最多见，大小不等。 口唇、口腔、手掌、足趾或手指上色素沉着（黑斑或棕黄色斑）。肠息肉病1 色素沉着息肉综合征（Peutz-Jeghers综肠息肉及肠息肉病课件肠息肉及肠息肉病课件肠息肉及肠息肉病课件肠息肉及肠息肉病课件 无法全部切除

2、。并发大出血或肠套叠时可作部分肠切除术。2 家族性肠息肉病(familial intestinal polyposis) 与遗传有关（5号染色体长臂APC基因突变，属常染色体显性遗传）。 出现于青年，极易癌变。 只累及大肠，以直肠和乙状结肠最多，每粒约黄豆及绿豆大小，属腺瘤性息肉。 无法全部切除。并发大出血或肠套叠时可作部分肠切除术。肠息肉及肠息肉病课件肠息肉及肠息肉病课件 全结肠切除、回直肠吻合或回肠末端造口术。3 肠息肉病合并多发性骨瘤或多发性软组织肿瘤（Gardner综合征) 多在3040岁出现，与遗传有关（常染色体显性遗传），易癌变。 结肠多发性腺瘤性息肉。可有胃肠道其他部位息肉。 多发性骨瘤，主要在颅骨、下颌骨等扁平骨。 全结肠切除、回直肠吻合或回肠末端造口术。 多发性软组织肿瘤，如皮样囊肿，硬纤维瘤、脂肪瘤。 肠道处理同家族性肠息肉病。幼年性息肉病 90%发生于10岁以内。 消化道多发息肉，以大肠最多见，大小不等，常有蒂。 属错构瘤 不癌变或癌变率

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