药品及采购管理制度

1、药品及采购管理制度和医疗器械使用监督管理办法等有关法律法规，依法购进。关药品法律法规培训，考试合格。3、购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。由采购人员索专门机构或负责人审核同意。4、应索取的供货方材料包括： GMP、GSP认证证书复印件；5、购入进口药品要有加盖供货单位原印章的进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书复印件随货同行。6、购进药品要有合法的票据，并附有随货同行单。在票据交由财务部门入账保管后，药剂部门必须保留随货同行单存档备查。7、定期对进货情况进行质量评审，认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析和改进。药集中采购各项规定的情况下制定采购计划，交药剂

2、科主任初审，主管院长审核同意后方能采购。新品种必须由临床科室提出申请，药剂科初审，医院药事管理委员会通过后方可采购。9、要强化药品采购中的制约机制，严格实行采购、质量验收、药品付款三分离的管理制度。药剂科必须每年向药事委员会汇报本年度采购药品的品种、渠道、金额等情况，接受药事委员会的监督。10、药品采购人员不得收取供货单位的回扣费。药品采购计划的订制规定1、药库管理人员负责全院药品的采购供应工作，根据本院业务性质、工作范围、医疗需要，按时编制药品采购计划交科主任审查，院长批准后执行。2、采购人员应自觉遵守财务管理的有关规定，谦洁自律，把好药品质量关，不准采购假劣药品和非药品，坚持按主渠道进药品

3、。3、按“药品管理法”规定进行药品采购，认真执行药品采购计划，积极组织货源，保证药品供应，要搞好经济管理，保证资金合理流动避免药品积压和浪费。4、若遇急症或特殊情况用药，应立即外出采购，以供病人急需。5、药品采购人员应严格执行济南市卫生信息中心药品网上集中采购的规定，对于临床需要，未在招标范围内的品种，需将计划报请济南市医疗机构药品集中招标办公室采购。对临床更换厂家、产地的品种，及时请示药学部主任，批准后执行。6、及时向科（部）内提供疗效好、价格低的新药信息。7、购进、调进和退库的药品，由采购人员按照原始发票，会同药库管理人员对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、有效期限外观质量、包装情况、

4、产地金额等项，进行检收核对无误后，采购保管或验收人在进货单上签字后方可入库。8、入库单由药库管理人员，填写一式三联，第一联留存、备查，第二联记帐凭证，第三联，随原始单据交财务部门力理报销。药品采购员职责1.在科主任的领导下，负责全院的药品采购工作。2.根据药品的使用情况，定期制定药品的本年，本季、月份的采购计划，交科主任审查，经医院药事管理委员会研究，院长批准后执行。3.加强资金的合理流动，计划采购，计划用款，避免药品和积压和浪费。4.自觉遵守财务管理的有关规定，廉洁自律，把好药品质量关，不准采购“三无”药品，伪劣药品或非药用品，坚持按药品主渠道购进药品。5.对购进、调进或退库药品，由药品采购

5、人员会同药库管理人员，对品名、规格、收量、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期限、外观质量、包装情况、进货价格等逐项验收核对，并由采购人员在原始单据上签字以示负责，发现问题及时解决。6.建立缺药登记薄，对抢救争需药品、采购人员应立即组织进货，以保证抢救治疗的需要。2、药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与 日药品调配和复核制度1、 收方、审方：收方后药师首先审查处方，包括：处方填写的完整性；药名、规格、剂量、用药方法、相互作用及配伍禁忌；特殊管理的药品是配。2、 认清楚后方可调配。发放药品时，要再次认真全面审核处方，逐个核对处方与调配药品的药品名称、规格、剂量、等是否一致；

6、逐个检查药品由发药人在处方上签字。装上，中药材标明品名、供货单位名称、产地、数量、采收(加药品保管养护和有效期监控制度1、坚持预防为主的原则，定期对在库药品根据流转情况进行养护与检查（重点品种每个月13个月1防止药品变质失效。2、存放有效期的药品，应按批号远近依次堆放或分层存放；近效期的药品应6（见附表3、药品必须放在温湿度符合其储存条件的仓库中。常温：030；阴凉 020；冷藏：210。相对湿度 4575。养护人员作好温湿度管理工作并应记录。每日9点至15点间记录一次库内温湿度（见附表温湿度情况，采取通风、除湿、降温等措施，确保药品质量。4、药品存放实行色标管理，待验区、退货药品区为黄色；合格区、待发药品区为绿色；不合格区为红色。标识要挂在醒目位置。5、药品堆放整齐、间距合理、配备底垫，药品与地面、墙、顶棚、散热器或供暖管道的距离不小于30cm,与地面不小于10 cm。6、做好库房的安全及分类储存工作，药品实行分类摆放，即内服药与外用药分