肾综合征出血热医学知识课件

1、教学大纲 【目的要求】 掌 握流行病学发病机理与临床表现的联系病原学诊断要点：特异诊断的血清学临床各期表现、并发症早期病人的诊断和治疗原则 熟 悉病毒学实验室检测鉴别诊断 了 解预后预防教学大纲 【目的概 述肾综合征出血热(HFRS) 过去称流行性出血热（epidemic hemorrhagic fever，EHF），简称出血热由 汉坦病毒属病毒 引起的以啮齿类动物为主要传染源的自然疫源性疾病 主要病变为全身小血管和毛细血管广泛损害临床以发热、低血压、出血及肾损害为特征流行广,病情危急,病死率高,危害极大 概 述肾综合征出血热(HFRS)流行广,病情危急,病死率高,诊 断流行病学资料 野外作业

2、及留宿史，与鼠类接触史流行季节临床表现 - 发热后症状加重 - 三症状、三痛、三红（酒醉貌） - 出血 - 肾脏损害 - 五期经过实验室检查 血WBC，异淋，血小板，蛋白尿，尿中膜状物等诊 断流行病学资料 野外作业及留宿史，与鼠类接触史流病 原 学汉坦病毒：布尼亚病毒科（Bunyaviruses) 汉坦病毒属（Hantan virus，HV）球形或卵圆形 直径平均120 nm 双层包膜 负链单股RNA病毒 L、M、S：聚合酶、膜蛋白、核衣壳 黑线姬鼠中传代病 原 学汉坦病毒：布尼亚病毒科（Bunyaviruses)汉坦病毒的结构基因组： 三个片段构成 大 RNA聚合酶 中 囊膜糖蛋白 小 核衣

3、壳蛋白结构蛋白 囊膜糖蛋白- 中和抗原位点 - 血凝抗原位点 - 型特异性抗原位点核衣壳蛋白 -组特异性抗原糖蛋白1糖蛋白2核蛋白汉坦病毒结构模式图汉坦病毒的结构糖蛋白1糖蛋白2核蛋白汉坦病毒结构模式图汉坦病毒的透射电镜照片汉坦病毒的透射电镜照片辛诺柏病毒（Sin Nombre virus）的透射电镜照片汉坦病毒肺综合征的病原体辛诺柏病毒（Sin Nombre virus）的透射电镜照片生物学特性Vero 细胞进行分离培养 汉坦病毒我国 GHK（地鼠肾原代细胞） MGK（长爪沙鼠原代细胞） 抗原型和血清型 发现13种血清型 我国流行I型 HTNV: 重型出血热 汉滩病毒型，姬鼠型 病死率：3-

4、5%，个别地区10%II型 SEOV: 中、轻型出血热 汉城病毒型，家鼠型 病死率：不足1%培养病毒制作疫苗黑线姬鼠大林姬鼠褐家鼠大白鼠生物学特性Vero 细胞进行分离培养 汉坦病毒培养病毒黑线姬理化特性囊膜病毒- 脂溶剂和一般消毒剂灭活 对乙醚、70%乙醇、氯仿、去氧胆酸盐、 碘制剂等敏感不耐热、酸 60 10分钟可灭活 100 1分钟可灭活理化特性囊膜病毒-流行病学：宿主动物和传染源主要为鼠类鼠科姬鼠属黑线姬鼠：农村大林姬鼠：车北林区黄喉姬鼠家鼠属褐家鼠：城市大白鼠：动物实验室野鼠型、家鼠型及实验动物型病毒的动物宿主：94种脊椎动物 猫、兔、猪、狗和鸡等 多为继发感染流行病学：宿主动物和传

5、染源主要为鼠类流行病学：宿主动物和传染源流行病学：宿主动物和传染源流行病学：传播途径动物源性（主要为啮齿类动物鼠） - 接触传播 携带病毒的体液或排泄物污染破损皮肤或黏膜 - 呼吸道传播 携带病毒排泄物、分泌物形成气溶胶污染尘埃吸入 - 消化道传播 排泄物污染食物或水源+破损的口腔黏膜、消化道虫、螨传播 带毒革螨和恙螨叮咬吸血传播人和人 （尚有不同意见）垂直传播 母胎儿 不多见多途径传播流行病学：传播途径动物源性（主要为啮齿类动物鼠）多途径传播流行病学：传播途径人群易感性 普遍易感 隐性感染率- 0.9-5.2% 家鼠型疫区高于姬鼠型疫区 多见于男性青壮年，尤其农民 感染后终身免疫 发病后，外

6、周血第3-5日 抗汉坦病毒 IgM抗体（+）第一周 IgG抗体 （+）第二周 抗汉坦病毒 IgM抗体 达高峰二-三周末 IgG抗体 达高峰 流行病学：传播途径人群易感性 中国HFRS职业分布中国HFRS职业分布流行病学：流行特征地区性 - 世界分布 我国大部分地区可见有相对固定的疫区 - 农村多，常见村庄或城镇边缘地带 尤其见于野外作业者 农业区：山东、陕西、湖北、湖南、浙江、安徽省 东北林区：内蒙、黑龙江 季节性 野鼠型多在秋冬季，家鼠型则在春夏之间我国是疫情最严重的国家流行病学：流行特征地区性 我国是疫情最严重的国家流行病学：流行特征类 型 - 姬鼠型 -乡村型、重型、野鼠型 农作物区、垦

7、区、林区 散发为主 秋末或冬季（10月-次年1月） - 家鼠型 - 城市型、轻型、褐家鼠型 城镇和市郊居民区、临近村镇 暴发为主，3-6月 - 混合型 两型并存 流行病学：流行特征类 型 肾综合征出血热医学知识课件肾综合征出血热医学知识课件发病机制：病毒直接作用学说 HV 可侵犯全身几乎所有脏器，并有直接损伤的依据主要靶细胞有 小血管、毛细血管内皮细胞、 骨髓巨核细胞、RBC 免疫活性细胞病变轻重与病毒数量有关病毒感染细胞发生病变早期进行抗病毒疗法可获较好疗效发病机制：病毒直接作用学说 HV 可侵犯全身几乎所有脏器，并发病机制：免疫学说 I、II、III（循环免疫复合物）及型（CTL）变态反应

8、有重要作用I 型：肥大细胞释放组胺等II型：由IgG或IgM类抗体与细胞表面的Ag结合，在补体、巨噬细胞及NK等参与下，引起的以细胞裂解死亡为主的病理损伤体液因子 - IL-1、TNF发热 - TNF、IFN毛细血管通透性内皮素、血管紧张素、TXA2肾血流量 肾小球滤过发病机制：免疫学说 I、II、III（循环免疫复合物）III型： IC沉积于毛细血管基底膜，通过激活补体并在血小板、中性粒细胞等其它细胞的参与下，引起以充血水肿,局部坏死和PWN浸润为特征的炎症反应和组织损伤。型：致敏T细胞再次接触相同抗原24-72小时后发生的，形成以单个核细胞浸润和组织损伤为主要特征的炎症反应发病机制：免疫学

9、说 III型： IC沉积于毛细血管基底膜，通过激活补体并在血小板病理生理 免疫损伤 细胞因子HV 全身微血 管病变 三红、三痛整合素侵 入细 胞损伤发 热血浆外渗血管内血管外血液浓缩低血压休 克肾 衰血小板充 血水 肿血 管 出 血DIC 脑水肿 头痛 眼周围组织水肿 眼眶压痛 肾周围、后腹膜水肿 腰痛 肌肉组织水肿 全身酸痛 腹膜渗出 腹痛、腹水 胸膜、肺组织水肿 ARDS 急性肾衰肾小球滤过率（血流减少、肾素） 肾小管变性坏死肾间质水肿、出血少尿无尿病理生理 免疫损伤HV 全身微血 三红、三痛整合素侵 入少尿期高血容量综合症血尿素氮肌酐血钾血钠（稀释性）酸中毒胸水、腹水大量排尿血钾血钠血氮

10、脱水恢复期心衰肺水肿急性肾衰多尿期少尿期高血容量综合症大量排尿恢复期心衰急性肾衰多尿期病理改变 基本病变 全身小血管（包括小动脉、小静脉和毛细血管）损害血管内皮细胞的变性，管壁坏死及破裂等出血明显的脏器：右心房、肾脏、气管和肺 脑垂体、胃肠道肾脏 肿大，髓质极度充血、出血和肿胀，呈暗紫红色、肾小球血管充血、肾小管上皮细胞变性坏死组织较疏松处水肿明显 如腹膜后胶冻样水肿，球结膜水肿病理改变 基本病变临床表现潜伏期：839日（一般712日），平均2周三大症状 发热 出血 肾损害五期经过 发热期 低血压期 少尿期 多尿期 恢复期临床表现潜伏期：839日（一般712日），平均2周临床表现：发热期共56

11、日，小于10日畏寒，发热呈弛张或稽留，全身中毒症状（恶心、呕吐、腹痛、腹泻、嗜睡，谵妄）三痛（头痛、腰痛、眼眶痛），部分有腹痛三红（眼结膜、面红、颈及上胸红）即酒醉貌，结合膜、软腭充血，球结膜水肿出血倾向（球结膜、软腭、腋下），重者见瘀斑、咳血等部分出现肾损害（蛋白尿、血尿、管型尿），肾区叩击痛部分患者肝损害体温高，热程长，病情重临床表现：发热期共56日，小于10日体温高，热程长，病情重肾综合征出血热病人皮肤瘀斑肾综合征出血热病人皮肤瘀斑肾综合征出血热病人皮肤瘀斑肾综合征出血热病人皮肤瘀斑肾综合征出血热病人皮肤瘀斑肾综合征出血热病人皮肤瘀斑肾综合征出血热病人眼结膜出血肾综合征出血热病人眼结膜出

12、血肾综合征出血热病人眼结膜水肿肾综合征出血热病人眼结膜水肿肾综合征出血热病人出血倾向肾综合征出血热病人出血倾向肾综合征出血热病人酒醉貌肾综合征出血热病人酒醉貌早期临床表现总结发热面红酒醉貌头痛腹痛眼眶痛皮肤黏膜出血点恶心呕吐蛋白尿早期临床表现总结发热面红酒醉貌临床表现：低血压期 第46日出现，小于24h持续13日热退后病情加重血压，休克、尿少全身中毒症状、出血加重DIC，脑水肿、急性肾衰、ARDS休克早，持续长，病情重临床表现：低血压期 第46日出现，小于24h全身中毒症状、临床表现：少尿期 第57日出现尿少（24h400ml）无尿（24h50ml）尿毒症：口渴、呃逆、呕吐、舌炎、腹痛、谵妄、

13、 昏迷等、酸中毒、高钾血症、高血容量、心 衰、肺水肿出血症状（咯血、呕血、便血等）高血容量综合征：血压高，脉压大水电解质失衡：高K，低Na致心律失常和脑水肿 临床表现：少尿期 第57日出现临床表现：多尿期始于第1012日多尿 肾小球滤过功能上升，但肾小管重吸收差 体内潴留的尿素等代谢产物的排泄，构成渗透性利尿 尿量2500ml/d进入多尿期，可达 30006 000ml/d常见夜尿 氮质血症继续加重 浓缩功能不良 易出现电解质紊乱、感染等临床表现：多尿期始于第1012日临床表现：恢复期第四周开始尿量逐渐恢复正常，精神、食欲基本恢复；体力完全恢复需36个月少数患者可遗留高血压、肾功能障碍、心肌劳

14、损和垂体功能减退等症状临床表现：恢复期第四周开始肾综合征出血热医学知识课件临床表现：病程、病期重叠及分型病程约18个月五期不定每一例都有，也可有二期重叠和越期现象可根据体温、血压、出血、尿量、中毒症状程度及并发症分为轻、中、重、危重型野鼠型较典型家鼠型不典型，病情轻，病程短临床表现：病程、病期重叠及分型病程约18个月临床表现分型体温中毒渗出出血休克肾损伤轻 型 39轻皮肤粘膜出血点无尿蛋白12，无少尿中 型3940 中毒较重，球结膜水肿皮肤粘膜明显瘀斑低血压倾向或休克尿蛋白23 ，有少尿重 型40重，中毒性精神症状皮肤瘀斑腔道出血明显休克少尿达5日无尿2日内危重型重型基础上出现以下情况之一者：

15、难治性休克，重要脏器出血；少尿超出5d或无尿2d以上，BUN高于42.84mmol/L；心力衰竭、肺水肿；严重感染；脑水肿、脑出血或脑疝等中枢神经并发症临床表现分型体温中毒出血休克肾损伤轻 型 39轻实验室检查 血象 WBC，早期中性粒细胞，核左移；以后淋巴细胞增高，异淋有早期诊断意义，红细胞及Hb均（血液浓缩）尿常规 蛋白尿、血尿、管型尿、尿中膜状物（凝血块、蛋质及坏死脱落上皮细胞）血液生化检查 BUN和Cr，低血压期pH凝血系统检测 - DIC： 血小板；PT延长；Fbg，三项中二项阳性时 加鱼精蛋白副凝试验（3P试验） - 继发性纤溶亢进： 血小板 ； Fbg；出凝血时间； FDP（纤维

16、蛋白降解产物）；纤溶酶原血清学检查 HV的IgM、IgG抗体，测病毒RNA实验室检查 血象 WBC，早期中性粒细胞，核左移；实验室检查间接免疫荧光检查Western Blot 用于病毒分型检测实验室检查间接免疫荧光检查Western Blot 用于病毒并发症腔道大出血颅内出血心功能不全肺水肿ARDS肝损害继发感染等并发症腔道大出血诊 断流行病学资料 野外作业及留宿史，与鼠类接触史流行季节临床表现 - 发热后症状加重 - 三症状、三痛、三红（酒醉貌） - 出血 - 肾脏损害 - 五期经过实验室检查 血WBC，异淋，血小板，蛋白尿，尿中膜状物等诊 断流行病学资料 野外作业及留宿史，与鼠类接触史流行

17、预 后病死率5 %10%死亡原因有休克、尿毒症、肺水肿、出血等近年出血死亡者相对 预 后病死率5 %10%治疗：原则三早一就早诊断早休息早治疗就近治疗治疗：原则三早一就治疗：抗病毒和免疫治疗 早期（短于5日内）进行抗病毒治疗。常用利巴韦林、单克隆抗体、特异性Ig、免疫血清等联合抗过敏治疗法 针对、型变态反应，强调早期治疗。方法：阿糖胞苷（抗病毒）、654-2(活跃微循环)、肠溶阿斯匹林（抗血小板黏附聚体）、赛庚啶（抗过敏）皮质激素 最初3日使用，可降热，减低中毒症状、减轻病情甘草甜素制剂：具有皮质激素样作用而无副作用，还有抗过敏作用 治疗：抗病毒和免疫治疗 早期（短于5日内）进行抗病毒治疗。常

18、治疗：液体疗法 是最重要的治疗措施原则：“缺多少、补多少、缺什么、补什么”，“不同病期，区别对待 ”治疗：液体疗法 是最重要的治疗措施治疗：液体疗法 发热期：“平”即平衡。补液量为每日尿量加1 0001 500ml，口服为主，以平衡盐液为主低血压期：“扩”即扩容。要“一早、二快、三适当”，仍用平衡盐液，20003000ml/d，渗出明显者可输胶体液，有酸中毒者纠酸；如输入过多，少尿期时回进血管的液体量，易诱发高血容量综合征少尿期：“限”即限制液量。由于大量组织液回流到静脉，故应适当负平衡，24h出液量+400700ml；发生高血容量综合征者可放血多尿期：“欠”即宁少勿多。初期只补排尿量的75%，否则易使多尿期延长；注意补K+和Na+,个别也有死于高血钾者治疗：液体疗法 发热期：“平”即平衡。补液量为每日尿量加1 治疗：抗休克治疗 原则：扩容、纠酸、调整血管舒缩功能，防止RBC、血小板聚集及DIC形成胶渗压多降低，慎用大量晶体液近年来强调使用血浆、白蛋白及新鲜全血治疗：抗休克治疗 原则：扩容、纠