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文档简介
1、第五章 药物一般知识第一节 药物一般知识一、药物的来源 1.天然药物用自然界中的植物、动物或矿物质经过加工后作为药用。 2.化学合成药用化学方法进行人工合成的药物二、药物的名称 1.通用名(一般名,俗名) 是药典收载的法定名称。由研发该药的制药公司命名,被国家药政管理部门认定的药名。常用在教科书、期刊中对药品的称呼,如吗啡、阿托品。 2.商品名 药厂生产新药时,向政府管理部门申请许可证时所用的专属名称,经核准注册商标后即成为商品名,右上角常有R.同一药物因生产厂家不同而不同 3.化学名依药物的化学组成按公认的命名法命名。三、处方药与非处方药 我国自2000年1月1日起正式实行药品分类管理制度,
2、按照药品的性质、临床适应症及安全性等特性,将药品分为处方药和非处方药两大类。 处方药(POM): 是指必须凭执业医师处方,在专业医护人员的指导下使用的药品。 非处方用药(OTC): 是指经过国家药品监督管理部门认定,不需凭医师处方,消费者依据自己掌握的医药知识,可自行购买和使用的药品。四、药物的制剂 药物制剂:是根据医疗需要,将原料按药典或其他标准要求,制成具有一定形态和规格、便于使用和保存的制品。制剂的形态类型称为剂型。 常见的剂型:片剂、滴丸剂、胶囊剂、粉剂、颗粒剂、膜剂、栓剂、软膏剂,以及各种内、外用的液体制剂如注射剂、溶液剂、混悬剂、酊剂、合剂气雾剂和糖浆剂等。 近来有适应人们需要的剂
3、型被广泛应用到临床如缓释剂和控释剂。 缓释剂:(单位时间内按一定比例释放药物) 是指用药后能在较长时间内持续释放药物,以达到长效目的的制剂。 控释片(单位时间内按一定数量释放药物) 是指药物能在预定的时间内,自动地以所需要的预定速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂。 这两种剂型适合一些长期用药的慢性病,如心脑血管疾病、哮喘等。六、药品的管理与贮存 要认真识别药物的批号、有效期、失效期。 批号药厂按照每批药品生产的日期而编排的号码,一般用6位数表示,前两位表示年份;中间两位表示月份;后两位表示日期;如050928. 有效期是指在一定贮存条件下能够保持药品质量的期限。如有效期2
4、006.07.19.有的直接表明“有效期二年”。 失效期-是指药品在规定的贮存条件下其质量开始降低,达不到原质量标准的时间概念。第二节 用药注意事项一、常用给药途径的护理注意事项(一)口服给药: 是方便、安全最常用的给药方法,一般用温开水送服,不要用茶水、豆浆、牛奶、饮料等送服。有刺激性的液体用吸管吸服,以保护牙齿;缓释片肠溶片、胶囊不能嚼碎;催眠药睡前服;助消化药饭前或饭时服;驱虫药宜空腹或半空腹服用;对胃肠有刺激的饭后服。二、注射液的配伍禁忌 当两种或两种以上的药物混合经脉给药,可能会出现浑浊、沉淀、变色、产生气体等现象。使药效减低或失效,甚至毒性增强,也可能发生肉眼察觉不到的变化,而药物性质已经改变或效价降低,则均属于配伍禁忌。发生配伍禁忌的原因多与药液的PH、药液溶剂的改变、药物混合顺序有关。 1.药液的PH值: PH升高:NE、毒K、作用减弱或消失; PH降低:氨茶碱作用减弱或消失。 2.药液溶剂的改变: 溶剂改变后可发生沉淀。如: 氢化可的松(乙醇溶液)+氯化钾(水溶液)产
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