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文档简介

1、库尔特ACL测量计算方法PT傷血酶原时间Pro饰rombfnTime)PT检测的是时间“秒”，如果正常的血浆(AR)或定标曲线在运行，ACL能执行不同的计算方式，为了以其他格式报告结果：%活动度、R(ratiousingAR)或INR(国际标准化比值)。下面的例子,100%的定标物测量值11秒(R=1),定标血浆50%稀释后测值15秒(R=1.36),25%稀释是21秒，(R=1.9)，定标血浆100%值-秒-用做计算比率Ratio(R)的分母。100%NP:11st11-11=1(R)50%NP:15st15-11=1.36(R)25%NP:21st21-11=1.9(R)结果作为活动度：根

2、据定标曲线的R值计算样本凝血酶原活动度的。结果作为R(比值)：R是比率，(见上面注释).样本PT(秒)R(比率)=AR或ReferenceValue或CalibrationStandard(秒)结果作为INR：根据ISI(国际敏感度指数)得到的国际标准化比值。得到此值，必须把ISI输入，INR=RIS。APTT,TTAPTT和TT时间“秒”测量。这些试验不需要定标。纤维蛋白原含量测定（Fb）直接法标准曲线制备取已知靶值纤维蛋白原参比血浆，用缓冲液稀释成不同浓度，测定各浓度的凝固时间。然后在双对数纸上作图，横坐标为浓度，纵坐标为凝固时间，应为一直线。样品测定纤维蛋白原标准曲线1/10稀释血浆（1

3、份血浆+9份缓冲液）测得凝固时间，在曲线上从纵坐标上找出凝固时间，从此点画一平行于横坐标的直线与曲线相交，此交点垂直于横坐标的交点，此即为该样的Fib浓度。y二-1.123x+3.713R2=0.9872.92.72.5D-Dimen2.11.9D-Dimqr试验，ACL测量反应开始与设置的点吸光度的差值（AOD）。样本D-Dimer的疋由定标曲线计算得到，定标曲线是由定标物的AOD值和各自的浓度ng/mL0.80.91浓度（ng/mL）组成的。0.91.11.21.31.41.51.61.7logT纤维蛋白原含量测定FIBRINOGEN俨7衍生法）凝块形成前后ACL记录下光散射强度，计算两个

4、值的差（ALS）oACL用定标曲线计算样本的纤维蛋原的值（mg/dL）。曲线中，3个定标纤维蛋白原的浓度与ALSRatios相关。下面是各种类型的定标数据和他们组成的定标曲线。Ca/.Cone.(mgfdL)DeltuLSRatio(R)3C0貳6C-0=11S03C3C-6C=3.5751515-ED苦定标曲线是由X轴的比率和Y轴的纤维蛋白原浓度组成，采用线性法规。ACL计算比率，样本的纤维蛋白原检测PT时的(deltaLS)和定标血浆第一点PT的(deltaLS)之比值，从而从定标曲线获得相应的FIB浓度值(mg/dL)。D-DimerD-Dimer试验，ACL测量反应开始与设置的点吸光度的差值(A

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