2022-2023年（备考资料）药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）历年真题精选一含答案2

1、2022-2023年（备考资料）药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共40题)1.单室模型静脉滴注给药过程中，体内药物的变化特点是（）A、药物进入体内的过程为0级速率过程B、药物以一级速率常数k从体内消除C、药物以恒定的速度K0进入体内D、药物从体内消除为0级速率过程E、以上都对正确答案:A,B,C2.单室模型药物静脉注射给药时，采用尿药排泄数据求药动学参数必须符合大部分药物经肾排泄以及药物经肾排泄过程符合（ ）动力学过程的条件。正确答案:一级3.口服给药体内过程包含哪几个过程A、吸收B、分布C、代谢D、转运E、排泄正确答案:A,B,C

2、,E4.静脉多次给药，当=t1/2时负荷剂量X0*为维持量X0的（ ）倍。正确答案:25.硫酸结合反应的催化酶为A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磺酸转移酶C、环氧水合酶D、细胞色素P450E、甘氨酸正确答案:B6.单室模型静脉滴注血药浓度与时间的关系是A、C=k0（1-e-kt）/（k）B、C=k0e-kt/（kV）C、C=X0（1-e-kt）/（kV）D、C=X0（1-e-kt）/（V）E、C=k0（1-e-kt）/（kV）正确答案:E7.药物排泄的主要器官是肾，一般药物以（）形式排出，也有的药物以原形药物排出。正确答案:代谢产物8.用数学方法模拟药物的体内过程而建立的数学模型称为药动学模型

3、，目前已建立的药动学模型包括A、隔室模型B、非隔室模型C、非线性动力学模型D、生理药动学模型E、PK-PD模型正确答案:A,B,C,D,E9.在统计矩的概念中，药时曲线下面积定义为药时曲线的（ ）阶矩。正确答案:零10.以下哪些药物不需要多剂量给药A、降糖药B、降压药C、镇痛药D、抗结核药E、降脂药正确答案:C11.机体不同部位肌内注射药物吸收速率顺序为A、臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌B、上臂三角肌大腿外侧肌臀大肌C、大腿外侧肌臀大肌上臂三角肌D、上臂三角肌臀大肌大腿外侧肌E、以上均不对正确答案:B12.影响药物经胃肠道吸收的消化系统因素有哪些？正确答案:胃肠液的成分与性质；胃排空和胃空速率；小

4、肠内运行；食物的影响；胃肠道代谢作用的影响。13.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与稳态最小血药浓度的百分数称为（）。正确答案:血药浓度变化率14.多剂量给药达稳态后一个给药间隔的AUCA、与每个给药周期的AUC相等B、与单次给药的AUC相等C、与首次给药的AUC相等D、与n次给药的AUC相等E、其值与消除速度常数无关正确答案:B15.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期A、4hB、1.0hC、0.693hD、2.0hE、1.5h正确答案:D16.药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属（ ）模型药物正确答案:单室17.一病人单

5、次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少g/ml(已知t1/2=4h，v=60L)A、0.225B、0.61C、0.301D、0.458E、0.153正确答案:E18.治疗药物监测的指针A、治疗指数低的药物B、个体差异大C、无明显可观察的治疗终点或指标D、具有非线性动力学特征的药物E、肝、肾、心及胃肠功能损害正确答案:A,B,C,D,E19.药物通过血液循环向组织转移过程中与下列哪项因素有关A、制剂类型B、溶解度C、血浆蛋白结合D、给药途径E、解离度正确答案:C20.药物从血液向胎盘转运的主要机制是A、主动转运B、促进扩散C、被动扩散D、胞饮作用E、以上均不正确正确答案:C21.催化水合

6、氯醛在体内代谢成三氯乙醇的酶为A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、还原酶C、单胺氧化酶D、细胞色素P-450E、磷酸化酶正确答案:B22.对于静脉注射后具单室模型特征的药物：t1/2=（ ）MRTivA、1.693B、0.3465C、3.321D、2.693E、0.693正确答案:E23.自身抑制代谢正确答案:一些药物能抑制其自身的代谢酶的活性，从而使代谢减慢，半衰期延长，血药浓度及AUC升高，导致药理活性及毒副作用增强。24.对于正常人而言，药物的半衰期是恒定的，因此主要通过调节来调节波动程度。（难度：1）正确答案:正确25.药物的排泄途径有哪些？其中最重要的排泄途径是哪两种？正确答案:药物可以

7、经肾、胆汁、肠、肺、乳腺、唾液腺或汗腺排出，其中肾排泄和胆汁排泄是最重要的排泄途径。26.药物经口腔粘膜吸收，通过粘膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，因此可避开（）。正确答案:肝首过效应27.种属差异更明显的代谢反应是A、水解反应B、相代谢C、氧化反应D、相代谢E、还原反应正确答案:B28.给药过程中存在肝首过效应的是A、肌肉注射B、静脉注射C、直肠给药D、舌下给药E、口腔黏膜给药正确答案:C29.DF是A、波动百分数B、波动度C、血药浓度变化率D、平均稳态血药浓度E、达坪分数正确答案:B30.具有肝药酶诱导作用的是A、利福平B、异烟肼C、水合氯醛D、苯妥英钠E、苯巴比妥正确

8、答案:A,C,D,E31.药物与血浆蛋白结合的特点有A、无竞争性B、无饱和性C、结合型与游离型存在动态平衡D、结合率取决于血液的pHE、以上均不正确正确答案:C32.下列是药物外排转运器的是A、P-糖蛋白B、多药耐药相关蛋白C、乳腺癌耐药蛋白D、外排蛋白E、胆盐外排泵正确答案:A,B,C33.分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项A、肾小球滤过B、重吸收C、尿排泄D、胆汁排泄E、肾小管分泌正确答案:D34.下列属于大多数药物吸收的机理是A、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、逆浓度梯度进行的消耗能量过程D、不消耗能量，不需要载

9、体的高浓度向低浓度侧的移动过程E、逆浓度梯度进行的，需要载体的过程正确答案:D35.降血糖药与保泰松合用导致低血糖的原因是A、药效学相互作用B、药物不良反应C、体外药物相互作用D、药动学相互作用E、药物副作用正确答案:D36.采用尿药浓度法求药动参数应具备的条件A、至少有一部分或大部分药物以原形从尿中排泄B、设药物经肾排泄过程亦服从一级动力学过程C、尿中原形药物排泄的速率与该时体内药物量成正比关系D、血药浓度难以测定E、药物不经过代谢正确答案:A,B,C37.药物体内代谢大部分由酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在A、溶酶体B、微粒体C、线粒体D、血浆E、细胞核正确答案:B38.药物与血浆蛋白结合后，（）A、加快药物的转运B、加快药物的代谢C、加快药物的排泄D、增强药物的作用E、使药物活性暂时消失正确答案:E39.在药动中的应用中，下列关于统计矩正确的描述是A、统计矩源于概率统计理论，将药物的体内转运过程视为随机过程B、血药浓度-时间曲线可看作是药物的统计分布曲线，用于统计矩分析C、不受数学模