先天性巨细胞病毒感染的治疗培训课件

1、先天性巨细胞病毒感染的治疗先天性巨细胞病毒感染的治疗病毒特点巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）疱疹病毒科种属特异性潜伏活化特性“共生”现象先天性巨细胞病毒感染的治疗2病毒特点巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）CMV感染的分类根据感染的顺序原发感染再发感染根据病毒复制情况活动感染潜伏感染根据临床征象症状型感染无症状型感染根据感染发生的时间先天性感染 出生14天内证实的感染围产期感染 出生312周证实的感染生后感染 出生12周后证实的感染先天性巨细胞病毒感染的治疗3CMV感染的分类根据感染的顺序先天性巨细胞病毒感染的治疗3传播垂直传播母亲原发感染，30%40感染

2、水平传播人人性传播输血和血液制品器官移植先天性巨细胞病毒感染的治疗4传播垂直传播先天性巨细胞病毒感染的治疗4影响因素原发感染时间与传播率和疾病程度传播率疾病程度原发感染和再发感染对胎儿的影响再发感染感染率低病情轻先天性巨细胞病毒感染的治疗5影响因素原发感染时间与传播率和疾病程度先天性巨细胞病毒感染的北京地区婴儿CMV感染状况首都儿科研究所、北京妇产医院、海淀妇幼保健院和通州妇幼保健院进行的多中心队列研究显示北京地区先天性CMV感染率0.23围产期感染率20.22%婴儿期生后感染率46.40%1岁龄时总感染率66.85%先天性巨细胞病毒感染的治疗6北京地区婴儿CMV感染状况首都儿科研究所、北京妇

3、产医院、海淀先天性感染临床表现症状型感染5%为典型的全身性感染5%为非典型感染特征：多脏器受累，网状内皮系统和中枢神经系统同时出现瘀斑、肝脾肿大和黄疸是最常见的体征无症状型感染出生时约90%5%15%有后遗症先天性巨细胞病毒感染的治疗7先天性感染临床表现症状型感染先天性巨细胞病毒感染的治疗7先天性感染临床表现多系统受累早产宫内发育迟缓 小于胎龄儿神经系统 小头畸形、智力障碍、听力损伤、脑室周围钙化、脑积水等眼睛 视网膜脉络膜炎、视神经萎缩、眼底钙化、黄斑病变等血液系统 贫血、血小板减少、紫癜等呼吸系统 间质性肺炎消化系统 黄疸、肝脾肿大、肝功能损害、食道炎、胃炎、胰腺炎、溃疡性结肠炎、出血和穿

4、孔其他 心包炎、心肌炎、膀胱炎、肾炎等先天性巨细胞病毒感染的治疗8先天性感染临床表现多系统受累先天性巨细胞病毒感染的治疗8先天性症状型感染后遗症并发症100例症状型感染（%）死亡20精神运动延迟或神经肌肉病变70听力损伤50双侧25单侧25脉络膜视网膜炎或眼球萎缩14学习障碍20牙釉质缺乏33总计1个或以上的并发症9095先天性巨细胞病毒感染的治疗9先天性症状型感染后遗症并发症100例症状型感染（%）死亡20先天性无症状型感染后遗症并发症250例无症状型感染（）死亡0精神运动延迟或神经肌肉病变27听力损伤10双侧5单侧5脉络膜视网膜炎或眼球萎缩1学习障碍4牙釉质缺乏3总计1个或以上的并发症51

5、5先天性巨细胞病毒感染的治疗10先天性无症状型感染后遗症并发症250例无症状型感染（）死亡足月儿围产期感染大部分无症状型感染无生长发育、感知、运动或心理发育障碍少部分患儿迁延性CMV相关肺炎或肝脏损伤自限性疾病先天性巨细胞病毒感染的治疗11足月儿围产期感染大部分无症状型感染先天性巨细胞病毒感染的治疗早产儿围产期感染特点CMV “败血症样综合症”肝肿大呼吸暂停心动过缓肠胀气苍白实验室检查异常：淋巴细胞增多、血小板减少症、CRP升高先天性巨细胞病毒感染的治疗12早产儿围产期感染特点CMV “败血症样综合症”先天性巨细胞病围产期经输血感染输血感染特点30150天开始排毒，平均50天病情迅速加重、败血

6、症样表现、肝脾肿大、淋巴细胞增多、血小板减少、溶血性贫血等20死亡预防过滤去除白细胞射线照射 先天性巨细胞病毒感染的治疗13围产期经输血感染输血感染特点先天性巨细胞病毒感染的治疗13先天性CMV感染的治疗没有统一的治疗方案高效价免疫球蛋白阻断宫内传播治疗宫内感染更昔洛韦先天性巨细胞病毒感染的治疗14先天性CMV感染的治疗没有统一的治疗方案先天性巨细胞病毒感染更昔洛韦作用机制及特点GCV三磷酸化后才具有抗病毒活性三磷酸GCV定向作用于病毒的DNA多聚酶GCV比阿昔洛韦对CMV的抗毒活性高1020倍CMV感染细胞内三磷酸GCV的浓度是组织液中的100倍能够透过血脑屏障，治疗中枢神经系统CMV感染一

7、般静脉给药口服生物利用度6% 先天性巨细胞病毒感染的治疗15更昔洛韦作用机制及特点GCV三磷酸化后才具有抗病毒活性先天性缬更昔洛韦改善了口服吸收口服吸收后在肠道脱去缬氨酰酯转化为GCV成人的生物利用度为60儿童的利用度为43新生儿口服16mg/kg时为41.1可以延长治疗的时间副作用相对小先天性巨细胞病毒感染的治疗16缬更昔洛韦改善了口服吸收先天性巨细胞病毒感染的治疗16GCV的安全性小鼠口服GCV1000mg/kg/d，相当于人类接受静脉5mg/kg剂量的1.4倍时，GCV引起的肿瘤发生率明显增加短期GCV暴露对成年雄性大鼠生殖功能的影响先天性巨细胞病毒感染的治疗17GCV的安全性小鼠口服G

8、CV1000mg/kg/d，相当于人GCV的安全性临床上GCV见到的毒副作用骨髓抑制粒细胞减少血小板减少贫血肾毒性GCV由肾脏排泄，如果出现肾损伤需要减量GCV的致癌性是医务人员关注的问题，迄今为止成人和儿童器官移植者中与GCV有关的恶性肿瘤尚没有见到报道先天性巨细胞病毒感染的治疗18GCV的安全性临床上GCV见到的毒副作用先天性巨细胞病毒感染更昔洛韦治疗症状性先天性CMV感染期临床研究19911999年，“联合抗病毒研究组”18个单位的100名患儿归入本研究，42例满足研究标准实验设计更昔洛韦组，6mg/kg，Q12h6周对照组，不给予安慰剂6月龄和1岁时随访The Journal of P

9、ediatrics, 2003,16-25 先天性巨细胞病毒感染的治疗19更昔洛韦治疗症状性先天性CMV感染期临床研究19911先天性巨细胞病毒感染的治疗培训课件更昔洛韦治疗症状性先天性CMV感染期临床研究其他临床效果分析6周体重增加治疗组 1.2公斤(n=40)对照组 1.0公斤(n=40,P=0.02)头围增加治疗组 3.6cm(n=41)对照组 2.5cm(n=40,P0.01)先天性巨细胞病毒感染的治疗21更昔洛韦治疗症状性先天性CMV感染期临床研究其他临床效果更昔洛韦治疗症状性先天性CMV感染期临床研究结论累及中枢神经系统的症状性先天性CMV感染疾病可以考虑给予静脉用更昔洛韦6周疗法

10、治疗全过程中应该严密监测患者的中性粒细胞减少症本试验仅针对症状性感染患儿，出生后1周内开始治疗，治疗效果不能引伸到其他情况在决定是否给予更昔洛韦治疗时，医生和家庭应该权衡本试验的有效治疗资料与明显的中性粒细胞减少症和潜在的长期性腺毒性或致癌性，以及妨碍完成全部疗程的家庭状况先天性巨细胞病毒感染的治疗22更昔洛韦治疗症状性先天性CMV感染期临床研究结论先天性巨缬更昔洛韦在先天性CMV感染中的研究2002年7月2007年7月观察缬更昔洛韦的安全性、耐受性、药代动力学日龄030天，孕周32周，体重1800克的先天性CMV感染婴儿24名收入本研究，观察2年The Journal of Infectio

11、us Diseases 2008; 197:83645先天性巨细胞病毒感染的治疗23缬更昔洛韦在先天性CMV感染中的研究2002年7月2007缬更昔洛韦在先天性CMV感染中的研究药代动力学静脉更昔洛韦 12小时曲线下面积为27mgh/L口服缬更昔洛韦 12小时曲线下面积为27.4mgh/L生物利用度口服缬更昔洛韦16mg/kg时为41.1副作用34度的中性粒细胞减少症为38The Journal of Infectious Diseases 2008; 197:83645先天性巨细胞病毒感染的治疗24缬更昔洛韦在先天性CMV感染中的研究药代动力学The Jou缬更昔洛韦治疗.意大利回顾性非对照

12、研究治疗方案15mg/kg，Bid6周CMV DNA治疗开始时12例均阳性治疗结束时4例阳性，拷贝量下降了90%治疗结束时病毒分离尿 6/12例阴性血浆 8/12例阴性Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2009, 28: 1465-1470.先天性巨细胞病毒感染的治疗25缬更昔洛韦治疗.意大利回顾性非对照研究Eur J Clin 缬更昔洛韦治疗.意大利出生时听力损伤8例3月龄3例重度5例中度4例正常6月龄6例未改变2例改善4例正常Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2009, 28: 1465-1470先天性巨细胞病毒感染的治疗26

13、缬更昔洛韦治疗.意大利出生时Eur J Clin Micro缬更昔洛韦治疗. 以色列23例累及神经系统先天性CMV感染患儿治疗方案开始静脉GCV5mg/kg，Q12h6周此后口服缬更昔洛韦，剂量为：mg=体表面积肌酐清除率7，Q12h6周（相当于1718mg/kg ）以后Qd，至1岁剂量根据每公斤体重增长调整。Eur J Pediatr. 2010, 169:1061-1067.先天性巨细胞病毒感染的治疗27缬更昔洛韦治疗. 以色列23例累及神经系统先天性CMV感染患缬更昔洛韦治疗. 以色列例数（n=23）治疗前1岁正常15（65%）20（87%）轻度4（17%）1（4%）中度2（9%）1（4

14、%）重度2（9%）1（4%）Eur J Pediatr. 2010, 169:1061-1067先天性巨细胞病毒感染的治疗28缬更昔洛韦治疗. 以色列例数（n=23）治疗前1岁正常15无症状型感染治疗1例.土耳其 17天，男婴静脉给予更昔洛韦5mg/kg，每天2次1周，缬更昔洛韦15mg/kg，每天2次，口服5周5周口服治疗后pp65和全血病毒负荷消失未见副作用随访1年感觉神经性耳聋逐渐改善，神经运动发育正常先天性巨细胞病毒感染的治疗29无症状型感染治疗1例.土耳其 17天，男婴先天性巨细胞病毒感缬更昔洛韦治疗上述结果提示足月新生儿口服缬更昔洛韦替代静脉更昔洛韦是可行的可以延长治疗时间大于6周

15、或6个月以上对象可能可以包括没有累及中枢神经系统，甚至无症状先天性CMV感染患儿个例报道和短暂的追访价值有限，需要进行前瞻性对照研究，评估缬更昔洛韦治疗先天性CMV感染新生儿的药效学、药代动力学和安全性先天性巨细胞病毒感染的治疗30缬更昔洛韦治疗上述结果提示足月新生儿口服缬更昔洛韦替代静脉更先天性CMV感染的抗病毒管理意见比利时“佛兰德新生儿和围产儿流行病学协会工作组”的代表在法兰德斯讨论提出了关于先天性CMV感染的抗病毒管理意见目前的证据不足以制定推荐方案更昔洛韦治疗先天性CMV感染的主要作用是保留听力具有中枢神经系统表现的先天性CMV感染婴儿（除外孤立的纹状体血管病变和孤立的单个脑室周围假

16、囊肿）和生长发育迟缓和/或瘀点的婴儿可以列为更昔洛韦的治疗对象先天性巨细胞病毒感染的治疗31先天性CMV感染的抗病毒管理意见比利时“佛兰德新生儿和围产儿先天性CMV感染的抗病毒管理意见没有治疗无症状性感染的文献，只能通过临床试验获得。这样的试验最好包括高病毒负荷的无症状性感染，他们存在听力损伤的高度危险严重听力损伤患儿，听诱发电位阈值反复100dB者不宜给予更昔洛韦治疗，即使听力有所改善，最终可能需要耳蜗植入治疗方法：更昔洛韦6mg/kg IV Q12h6周，出后1个月内开始治疗部分口服缬更昔洛韦似乎没有更多副作用，但是缺乏对照研究，没有延长疗程的证据。口服缬更昔洛韦治疗仅限于临床试验，收集药代动力学资料，