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文档简介
1、临床实用病理学技术培训课件第一讲 组织切片制作技术常规 (H-E染色法)一、病理标本的接收二、组织固定三、取材四、组织脱水五、包埋六、组织石蜡切片七、常规染色八、封片临床实用病理学技术2第一讲 组织切片制作技术常规 (H-E染色法)一、病理标本一、 病理标本的接收是临床与病理科交接的首要环节,程序如下:1、核对病理申请单是否与标本匹配 名称、数目、大小、部位、组织来源、临床诊断等2、检查标本大小与固定液比例是否合适 4%的中性甲醛或10%的中性福尔马林 小标本:6-10倍量 大标本:切开固定3、编上病理号,录入电脑存档临床实用病理学技术3一、 病理标本的接收是临床与病理科交接的首要环节,程序如
2、下二、 组织的固定1、固定的目的和意义 目的:保持原有的形态和结构(生理、病理、免疫) 意义:是制作优秀切片的前提和基础2、注意事项: 1)及时取材 切开固定 2)及时固定 临床实用病理学技术4二、 组织的固定1、固定的目的和意义临床实用病理学技术4 3)液量充分 6-10倍 4)适度固定 24小时内 5)适宜温度 36-38度 6)适当搅拌 临床实用病理学技术5 3)液量充分 6-10倍 临床实用病理学技术3、固定液的选择 1)单纯固定液: 10%中性福尔马林,最常用 乙醇固定液:8095%,少用,主要用于核酸操作的固定 4%的多聚甲醛 用于细胞培养 临床实用病理学技术63、固定液的选择临床
3、实用病理学技术6 2)混合固定液:AF; Bouin; Carnoy; Zenker.4、操作方法: 小标本:610倍液体量 4小时 大标本:切开固定 18小时临床实用病理学技术7 2)混合固定液:AF; Bouin; Carnoy三、 取 材1、概念:对标本客观描述+切成小片装入小盒2、取材环境:略3、操作过程:核对、观察与描述(2.0 x1.5x0.3cm)、记录、存档或照相4、注意事项:略临床实用病理学技术8三、 取 材1、概念:对标本客观描述+切成小片装入小四、 组织脱水利于透明剂和石蜡的渗入1、手工脱水 1)器械:大标本缸;浸蜡缸;脱水篮;恒温烤箱 2)流程:4%中性甲醛3 h 80
4、%酒精1 h 90% 1 h 95%过夜 无水酒精a2 h 无水临床实用病理学技术9四、 组织脱水利于透明剂和石蜡的渗入临床实用病理学技术9 酒精b2 h 二甲苯-无水酒精30分钟 二甲苯a30 二甲苯b1 h 石蜡a、b、c(60度)各1 h 。2、半自动/全自 动脱水机 临床实用病理学技术10 酒精b2 h 二甲苯-无水酒精30分钟五、 包 埋1、意义 可以达到一定的硬度和韧度,有利于切片2、步骤 熔化石蜡 注入模具 放入组织块 冷冻 待切蜡块3、注意事项 1) 镊子要加热 2)包埋盒内无水及其他异物 3)蜡温度58-60度 4)注意包埋面及边缘临床实用病理学技术11五、 包 埋1、意义临
5、床实用病理学技术11六、 石蜡切片 1、切片方法: 1)平推式石蜡切片; 2) 旋转式石蜡切片2、操作步骤 ( 略)3、注意事项 ( 略)临床实用病理学技术12六、 石蜡切片 1、切片方法:临床实用病理学技术12七、常规染色(HE)苏木精(hematoxylin)和伊红(eosin)染色方法,简称HE染色法。1、人工染色法:古老而实用,步骤30步(略) 注意事项: 1)烤片温度:恒温箱 75c 2)脱蜡要彻底: 3次二甲苯 3)苏木精、伊红染液配制准确,要经常过滤 4)HCL/氨水要经常更换临床实用病理学技术13七、常规染色(HE)苏木精(hematoxylin)和伊红( 5)脱水要充分 6)用中性树胶封片 7)在通风良好的环境中操作 8)所有步骤严格按照标准进行 2、自动染色机染色(略)临床实用病理学技术14 5)脱水要充分临床实用病理学技术14八、封 片1、手工封片 注意事项(略)2、机器封片
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