性染色体和伴性遗传培训课件

1、性染色体和伴性遗传性染色体和伴性遗传女性男性性染色体和伴性遗传2女性男性性染色体和伴性遗传2一、人类染色体组型女性男性 22对+XY22对+XX性染色体和伴性遗传3一、人类染色体组型女性男性 22对+XY22对+XX性染X与X同源区（配对、联会）X XY非同源区X非同源区X与Y同源区（配对、联会）X Y性染色体和伴性遗传4X与X同源区X XY非同源区X非同源区X与Y同源区一、人类染色体组型女性男性 22对+XY22对+XX性染色体和伴性遗传5一、人类染色体组型女性男性 22对+XY22对+XX性染22+X22+Y配 子22+X22对+XX子 代22对+XY受精卵 22对+XY22对+XX亲 代

2、人的性别决定过程：比 例 1 ： 1 1 ： 1 性染色体和伴性遗传622+X22+Y配 子22+X22对+XX子 代讨论：受精卵形成的时候超生游击队某一对夫妇，连续生有4个女儿，妻子在村里一直抬不起头，所以为了能抱上儿子，决定再超生一胎。1、第5胎肯定是男孩吗？2、为什么这个家庭的子女比例不是11？3、生男生女是由母亲决定的吗？为什么？4、性别决定是发生在什么时候？性染色体和伴性遗传7讨论：受精卵形成的时候超生游击队1、第5胎肯定是男孩吗？2、二、性别决定方式：数对常染色体+XX：数对常染色体+XYXY型ZW型：数对常染色体+ZW数对常染色体+ZZ性染色体和伴性遗传8二、性别决定方式：数对常

3、染色体+XXXY型ZW型：数对常(皇家病血友病)性染色体和伴性遗传9(皇家病血友病)性染色体和伴性遗传9维多利亚女王三、伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。性染色体和伴性遗传10维多利亚女王三、伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，所以维多利亚女王1、致病基因是位于X染色体上还是在Y染色体？2、色盲基因是显性基因还是隐性基因？性染色体和伴性遗传11维多利亚女王1、致病基因是位于X染色体上还是在Y染色体？2、与人类血友病有关的基因型和表现型（H表示显性基因，h表示隐性基因）女 性 男 性基因型表现型正常正常血友病患者正常血友病患者XhY XHY

4、XhXhXHXhXHXH特点1：男性患者远多于女性患者（一）伴X染色体隐性遗传病XHXHXHYxXHYXHXhxXHYXhXhxXHXHXhYxXHXhXhYx XhXhXhYx（携带者）性染色体和伴性遗传12与人类血友病有关的基因型和表现型女 性 男XHXHXHYxXHYXHXhxXHYXhXhxXHXHXhYxXHXhXhYx XhXhXhYx亲代婚配方式子代基因型、表现型XHXH 女性正常，XHY男性正常XHXH 女性正常，XHXh女性正常XHY 男性正常， XhY 男性患者XHXh女性正常 ，XHY 男性正常XhXh女性患者，XhY 男性患者XHXh女性正常,XhY 男性患者XHXh

5、女性正常，XhXh女性患者XHY 男性正常， XhY 男性患者性染色体和伴性遗传13XHXHXHYxXHYXHXhxXHYXhXhxXHXHXh小结:（1）男性患者多于女性（2）母病子必病、女病父必病伴X染色体隐性遗传病的特点：性染色体和伴性遗传14小结:（1）男性患者多于女性（2）母病子必病、女病父必病伴X性染色体和伴性遗传培训课件在中国，男性群体的色盲率接近7%，女性群体色盲率大约为0.5%。性染色体和伴性遗传16在中国，男性群体的色盲率接近7%，女性群体色盲率大约为0.5抗维生素佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨

6、发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 性染色体和伴性遗传17抗维生素佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的正常正常患者患者患者表现型基因型 男性 女性XAXAXAXaXaXaXAYXaY与人类抗维生素佝偻病有关的基因型和表现型（A表示显性基因，a表示隐性基因）（二）伴X染色体显性遗传病性染色体和伴性遗传18正常正常患者患者患者表现型基因型 男性 IVIIIIII25 34567891011121415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图（1）女性患者多于男性（2）父病女必病伴X染色体显性遗传病的特点：（3）子病母必病性染

7、色体和伴性遗传19IVIIIIII25 3456789101112141516 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 外耳道多毛症（三）伴 Y染色体遗传病：性染色体和伴性遗传20 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男小结：一、染色体组型二、性别决定三、伴性遗传 1、伴X染色体隐性遗传（如血友病，红绿色盲） 2、伴X染色体显性遗传（如抗维生素佝偻病） 3、伴Y遗传（如外耳道多毛症）性染色体和伴性遗传21小结：一、染色体组型性染色体和伴性遗传21伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就

8、血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？-生女孩指导人类的优生优育，提高人口素质性染色体和伴性遗传22伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚1、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（ ） 练一练性染色体和伴性遗传231、判断题：练一练性染色体和伴性遗传232、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。 3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。 21/2性染色

9、体和伴性遗传242、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_3、一个色觉正常4、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的 细胞是（ ） A、精子 B、卵细胞 C、初级精母细胞 D、初级卵母细胞 A性染色体和伴性遗传254、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的 细胞XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH或XHYXhY性染色体和伴性遗传26XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH或XHYXhY性染色5、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （ ）A、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇白眼雄果蝇 B性染色体和伴性遗传275、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组 女性血友病 男性正常 XhXh XHY亲代XHXhXhY女性正常（携带者）男性血友病 1 ： 1XhXHY配子子代特点2：母病子必病性染色体和伴性遗传28 女性血友病 男性正常亲