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文档简介
一企负人位责1 的思想、求.2合理设置员,支持并 权.3 GSP 要求来规, 4,进5录67使 8 9 、以身作则,尊重员工的创造性，充药品销售制度一目.二适范理三内和求1 2 药师注册3一药品 列.4 后,将药5 药,67 售 在 ,审核调 7。3 处方药调剂过程中应在收方、调配、发药时三次执行“四 : 配: 、 姓 、 年 、 规 、数量、 用 用店对不驻店 89 .药品销售传染 、店堂内的药品广告宣 定 . 动实施电子监管的药品、销售药品应开具有药 处方药销管理制度一目减少消费 患二适范理三内和求1,方可调配销售。2销售处方药时 , 3 : : : 、 名 、 、 、数 标签。 用断45销售处方,存 5 年对 6必要 7一目含麻黄碱的复方制剂管理制度 的.二适范三内和求1 .对该理,除应 求.2 3含麻黄碱理定.4 5麻黄碱类理 ,营业员应核实购买人实际使用情属于处方药的，必须凭处方销; 6 有关记录凭证管理制一目 二适范 三内和求 据(凭证 3.1 应管理的划 ; 设施 等。2 药品3.3 由 录。 质量负责人负责填写质量查询、投诉 、质量记录和票 ( )
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