化疗诱导恶性呕吐的全程管理培训课件

1、化疗诱导恶性呕吐的全程管理化疗诱导恶性呕吐的全程管理意美（阿瑞匹坦）在乳腺癌CINV预防中的证据3乳腺癌患者CINV的全程预防2（CINV）的危害与防治现状1内 容2化疗诱导恶性呕吐的全程管理意美（阿瑞匹坦）在乳腺癌CINV预防中的证据3乳腺癌患者CI看护者不良影响情绪障碍工作时间丧失CINV预防不当可造成严重不良影响 1. Sun CC et al. Support Care Cancer. 2005;13(4):219227. 2. Cohen L et al. Support Care Cancer. 2007;15(5):497503. 3. Feyer P, Jordan K. An

2、n Oncol. 2011;22(1):3038. 4. Roila F et al. Ann Oncol. 2010;21(suppl 5):v232v243. 5. Ihbe-Heffinger A et al. Ann Oncol. 2004;15(3):526536. 6. Vanscoy GJ et al. Comm Oncol. 2005;2(2):127132. 7. Shih Y-C T et al. Cancer. 2007;110(3):678685. 8. Navari RM. Expert Opin Pharmacother. 2009.10(4):629644.9.

3、NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: AntiemesisV.1.2012. /professionals/physician_gls/f_guidelines.asp. Accessed November 9, 2012.神经心理不良影响恐惧1生活质量受损2功能受限3预期性CINV420%的患者在第4治疗周期出现，较难通过药物控制4一旦出现预期性CINV，较难通过药物控制医学上的不良影响脱水8电解质紊乱8躯体和精神损伤8食道撕裂9营养不良9停止/延迟化疗3,9经济不良影响挽救治疗5住院5护士和医生时间旷工73化疗诱导恶性呕吐的全程管理看

4、护者不良影响CINV预防不当可造成严重不良影响 1. Su一项随机临床研究共纳入52名乳腺癌患者，随机分为两组，分别接受标准计量和低剂量的化疗药物治疗，观察患者预期性呕吐和化疗致吐的发生情况，结果显示：19%的患者因呕吐终止进一步治疗，其中70%的患者接受标准剂量治疗CINV降低乳腺癌患者治疗依从性Wilcox PM,et al.Cancer Treat Rep. 1982 Aug;66(8):1601-4.4化疗诱导恶性呕吐的全程管理一项随机临床研究共纳入52名乳腺癌患者，随机分为两组，分别接临床上对于止吐指南的依从性低，存在不规范用药的情况（滥用、误用、少用）对可治愈的肿瘤患者，与积极进行

5、支持性治疗相比，医生更倾向于进行积极的抗肿瘤治疗。与关注支持性治疗指南相比，医生更喜欢关注肿瘤治疗指南。医生更倾向于遵守更有效的治疗指南。其他：对药物了解少，缺乏信心遵守指南的恶心呕吐预防方法明显提高CINV的控制率CINV防治指南的临床依从性55化疗诱导恶性呕吐的全程管理临床上对于止吐指南的依从性低，存在不规范用药的情况（滥用、误“PEER” 研究-遵循指南治疗的价值遵循指南患者完全缓解率显著高于未遵循者P=0.008Aapro M, et al . Ann Oncol. 2012 Aug;23(8):1986-92.6化疗诱导恶性呕吐的全程管理“PEER” 研究-遵循指南治疗的价值遵循指南

6、患者完全缓解因此需要遵守指南，对CINV进行全程规范管理化疗前化疗中化疗后7化疗诱导恶性呕吐的全程管理因此需要遵守指南，对CINV进行全程规范管理化疗前7化疗诱意美（阿瑞匹坦）在乳腺癌CINV预防中的证据3乳腺癌患者CINV的全程预防2（CINV）的危害与防治现状1Outline 内 容8化疗诱导恶性呕吐的全程管理意美（阿瑞匹坦）在乳腺癌CINV预防中的证据3乳腺癌患者CI评估CINV风险评估预期性呕吐 化疗前9化疗诱导恶性呕吐的全程管理评估CINV风险化疗前9化疗诱导恶性呕吐的全程管理患者特征性别，年龄，体力状况，焦虑酒精摄入史，晕动病史，基础疾病以及既往化疗的呕吐控制化疗特异性因素剂量强度

7、剂量密度输注速度给药途径 CINV的危险因素10化疗诱导恶性呕吐的全程管理患者特征 CINV的危险因素10化疗诱导恶性呕吐的全程管理女性患者2*既往妊娠期呕吐者年轻患者酒精摄入患者因素：女性是CINV高危因素致吐药物的使用治疗周期和用药剂量放疗或胃肠道手术治疗后高风险患者因素治疗因素Rao KV . Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting: Optimizing Prevention and Management.2012.Griffin AM, et al. Ann Oncol. 1996 Feb;7(2):189-95.*可能与强烈恐惧感有关（如害

8、怕打针等）11化疗诱导恶性呕吐的全程管理女性患者2*患者因素：女性是CINV高危因素致吐药物的使用高四个致吐风险组化疗药物因素：化疗药物的致吐性分级高度几乎所有患者( 90%) 存在风险中度30%-90%的患者存在风险低度10%-30%的患者存在风险极低度低于10%的患者存在风险12化疗诱导恶性呕吐的全程管理四个致吐风险组化疗药物因素：化疗药物的致吐性分级高度几乎所有级别药物静脉给药口服给药高度催吐危险（呕吐发生率90%）顺铂AC方案（阿霉素或表阿霉素+环磷酰胺）环磷酰胺1500 mg/m2卡莫司汀250 mg/m2阿霉素60 mg/m2表阿霉素90 mg/m2异环磷酰胺2 g/m2氮芥氮烯咪

9、胺（达卡巴嗪）丙卡巴肼六甲蜜胺中度催吐危险（呕吐发生率30% 90%）白介素-2（12001500）万IU/m2阿米福汀300 mg/m2苯达莫司汀卡铂卡莫司汀250 mg/m2环磷酰胺1500 mg/m2阿糖胞苷200 mg/m2奥沙利铂甲氨喋呤250 mg/m2阿霉素60 mg/m2表阿霉素90 mg/m2伊达比星异环磷酰胺60 mg中国抗癌协会推荐联合化疗方案1以蒽环类为主的化疗方案，如CAF、FAC、AC、CEF和FEC方案蒽环类与紫杉类联合方案，如A(E)T、TAC蒽环类与紫杉类序贯方案，如ACP 或ACT其他化疗方案，如PC注：A：多柔比星，或用同等剂量的吡柔比星；C：环磷酰胺；E

10、：表柔比星；F：氟尿嘧啶；P：紫杉醇；T：多西他赛我国乳腺癌常规化疗方案中国抗癌协会乳腺癌专业委员会.中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范(2013版).中国癌症杂志，2013,23(8)：663.14化疗诱导恶性呕吐的全程管理中国抗癌协会推荐联合化疗方案1我国乳腺癌常规化疗方案中国抗癌化疗诱导恶性呕吐的全程管理培训课件是指化疗给药结束后注意迟发性恶心呕吐，化疗后2-3天需要继续止吐预防性止吐方案基础上仍然出现呕吐的，则给予解救性止吐方案化疗后16化疗诱导恶性呕吐的全程管理是指化疗给药结束后化疗后16化疗诱导恶性呕吐的全程管理规范化预防：概要5-HT3RA：5-羟色胺受体拮抗剂；DEX：地塞米松；

11、NK-1RA：NK-1受体拮抗剂催吐风险急性延迟性证据/推荐级别高度5-HT3RA+DXM+NK-1RA劳拉西泮H2受体拮抗剂或质子泵抑制剂DXM+NK-1RA劳拉西泮H2受体拮抗剂或质子泵抑制剂1中度5-HT3RA+DXMNK-1RA劳拉西泮H2受体拮抗剂或质子泵抑制剂5-HT3RADXM NK-1RA劳拉西泮H2受体拮抗剂或质子泵抑制剂2A低度DXM；甲氧氯普胺；丙氯拉嗪劳拉西泮H2受体拮抗剂或质子泵抑制剂无常规预防2A轻微无常规预防无常规预防2A*：H2受体拮抗剂或质子泵抑制剂选择性用于有胃部疾病的患者。*：NK-1受体拮抗剂仅选择性用于的中度催吐风险的部分患者。例如，卡铂300 mg/

12、m2 , 环磷酰胺600-1000 mg/m2, 阿霉素50 mg/m2。17化疗诱导恶性呕吐的全程管理规范化预防：概要5-HT3RA：5-羟色胺受体拮抗剂；DEX1. Basch MG et al. J Clin Oncol. 2011;31:41894198.2. National Comprehensive Cancer Network. Clinical Practice Guidelines in OncologyV.1.2014: Antiemesis. Available at /professionals/physician_gls/PDF/antiemesis.pdf. V1

13、, 2014.3. Eaton LH, Tipton JM. Chemotherapy-induced nausea and vomiting. In: Putting Evidence Into Practice: Improving Oncology Patient Outcomes. Pittsburgh, PA: Oncology Nursing Society; 2009:6383. 4. 肿瘤治疗相关呕吐防治指南（2014版）5. MASCC/ESMO Antiemetic Guideline 2013Chemotherapy typeASCO1NCCN2ONS PEP3中国4MA

14、SCC/ ESMO5 HEC(including AC regimens)AC-containing regimens-MEC regimens 目前各国指南对于意美的推荐18化疗诱导恶性呕吐的全程管理1. Basch MG et al. J Clin Onco意美（阿瑞匹坦）在乳腺癌CINV预防中的证据3乳腺癌患者CINV的全程预防2（CINV）的危害与防治现状1Outline 内 容19化疗诱导恶性呕吐的全程管理意美（阿瑞匹坦）在乳腺癌CINV预防中的证据3乳腺癌患者CI阿瑞匹坦方案显著提高乳腺癌AC单周期化疗患者的总体完全缓解率Warr DG, et al. J Clin Oncol.

15、2005 Apr 20;23(12):2822-30.患者比例（%）*完全缓解：无呕吐，为挽救治疗NS：无显著性差异P=0.015P0.001P=NS一项前瞻性、多中心、随机、双盲、双模拟、平行研究纳入866例乳腺癌患者，化疗环磷酰胺单药或联合多柔吡星或表柔吡星随机分为两组：阿瑞匹坦组（阿瑞匹坦+昂丹司琼+地塞米松）和 对照组（昂丹司琼+地塞米松）研究结果显示：阿瑞匹坦方案的总体完全缓解率显著高于对照组20化疗诱导恶性呕吐的全程管理阿瑞匹坦方案显著提高乳腺癌AC单周期化疗患者的总体完全缓解阿瑞匹坦治疗多周期化疗乳腺癌患者的完全缓解率显著高于对照组并在多个化疗周期后仍具优势研究结果显示：与对照组

16、相比，阿瑞匹坦治疗方案在第一周期即显著增加患者总体完全缓解率，并在多个化疗周期后仍具有显著优势完全缓解率（%）Herrstedt J, et al. Cancer. 2005 Oct 1;104(7):1548-55.4个周期总体P=0.017433 207 156 141424 169 115 95周期（个）P=0.01521化疗诱导恶性呕吐的全程管理阿瑞匹坦治疗多周期化疗乳腺癌患者的完全缓解率显著高于对照组并阿瑞匹坦方案急性期的完全缓解率达90%显著高于两联治疗，完全缓解率（%）Nakayama Y, et al. Breast Cancer. 2013 May 8.一项回顾性研究共纳入4

17、54例乳腺癌患者接受蒽环类药物和环磷酰胺联合化疗止吐方案采用阿瑞匹坦+帕洛诺司琼+地塞米松或阿瑞匹坦+格拉司琼+地塞米松研究显示：阿瑞匹坦三联治疗急性期完全缓解率显著高于两联治疗G：格拉司琼； D：地塞米松；A：阿瑞匹坦；P：帕洛诺司琼GD：G+D；AGD：A+G+D；APD：A+P+DP0.01完全缓解：无呕吐，不需要挽救治疗22化疗诱导恶性呕吐的全程管理阿瑞匹坦方案急性期的完全缓解率达90%显著高于两联治疗，完阿瑞匹坦方案延迟期的完全缓解率大于90%显著高于两联治疗完全缓解率（%）Nakayama Y, et al. Breast Cancer. 2013 May 8.研究显示：阿瑞匹坦三

18、联治疗延迟期完全缓解率显著高于两联治疗G：格拉司琼； D：地塞米松；A：阿瑞匹坦；P：帕洛诺司琼GD：G+D；AGD：A+G+D；APD：A+P+DP0.01完全缓解：无呕吐，不需要挽救治疗23化疗诱导恶性呕吐的全程管理阿瑞匹坦方案延迟期的完全缓解率大于90%显著高于两联治疗完阿瑞匹坦治疗第一周期化疗乳腺癌化疗患者对抢救药物的需求具有显著少于对照组趋势一项在中国开展的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究纳入124例乳腺癌患者，化疗AC方案（多柔吡星60mg/m2，环磷酰胺600mg/m2）随机分为两组：阿瑞匹坦组（阿瑞匹坦+昂丹司琼+地塞米松）和 对照标准组（昂丹司琼+地塞米松）研究结果显示：与对照组相比，阿瑞匹坦治疗方案在第一周期对抢救药物的需求显著少于对照组抢救药物需求患者百分比（%）Yeo W, et al. Breast