2022年执业药师继续教育考试答案

1、选择题每题有一个或一个以上最正确选项，请选出最符合题意的答案选择题每题有一个或一个以上最正确选项，请选出最符合题意的答案1、以下关于药物耐受性的说法正确的选项是：(1)*A 凡需要加大剂量才能到达原来较小剂量即可获得的药理活性的现象称为耐受性A 凡需要加大剂量才能到达原来较小剂量即可获得的药理活性的现象称为耐受性B 先天耐受是遗传学中个体差异的一种表现C 后天耐受可能是由于酶诱导作用引起代谢减慢之故D 细菌后天获得的抗药性也是一种耐受现象ABD2、处方中如何遵循合理用药的原则：(1)*A 在尚未有明确诊断时先预防用药B 能一种药物治愈的疾病不加用另外的药物C 充分考虑影响药物作用的因素后制定合

2、理用药方案D 严格把握适应证、禁忌证，正确选择药物BCD3、以下哪些是不合理用药产生的后果：(1)*A 延误疾病治疗B 铺张医药资源C 产生药物不良反响D 发生药源性疾病ABCD4、以下哪些是造成医师不合理用药的缘由：4、以下哪些是造成医师不合理用药的缘由：(1 分)*A 缺乏药物和治疗学学问B 临床用药监控不力A 缺乏药物和治疗学学问B 临床用药监控不力C 责任心不强D 使用了质量不合格的药品ABC5、用药的适当性包括：(1)*A 适当的用药对象B 适当的时间C 适当的剂量D 适当的给药途径ABCD6、以下哪个不是推断药物治疗有效性的指标：(1 分)*ABCDC7、以下关于根本药物的概念正确

3、的选项是：7、以下关于根本药物的概念正确的选项是：(1)*A 临床适应证明确的药物B 长期使用证明安全有效的药物C 能够满足大局部人口卫生安康需要的药物D 便于进展临床监测的药物C8、老年人用药剂量一般为成人的：(1)*8、老年人用药剂量一般为成人的：(1)*A 12B 13C 14D 23D9、以下关于量效关系的描述错误的选项是：(1)*A 药物必需到达确定剂量才能产生效应B 效应随剂量的增加而不断增加C50处可以代表药物的效价D 到达最大效应后，剂量再增加效应便不再增加B10、合理用药应当包括的要素是：(1)*A 科学性、有效性、安全性、适当性B 安全性、有效性、经济性、便利性C 安全性、

4、经济性、适当性、规律性D 安全性、有效性、经济性、适当性D11、中药复方配伍毒性争辩主要包括？：11、中药复方配伍毒性争辩主要包括？：(1)*A、机体参与的中药配伍毒性争辩B、基于液质联用技术的中药配伍毒性成分谱争辩C、基于基因组学及芯片技术的中药配伍毒性争辩D、基于代谢组学的中药配伍毒性争辩ABCD12(1 分12(1 分)*A、药材(饮片 ) 质量把握技术B、过程质量把握技术C、产品质量把握技术D、技术标准ABC13、中药中农药残留的检测方法主要有哪些？：(1 分)*A、液相色谱一质谱联用法B、电感耦合等离子体质谱法C、免疫分析法D、超临界流体色谱ACD14、中药质量把握技术主要进展方向包

5、括哪些？：14、中药质量把握技术主要进展方向包括哪些？：(1 分)*A、中药安全性把握技术B、中药质量把握标准体系C、中药质量把握原创性技术D、比照品生产技术ABCD15、中药中重金属元素含量的常用检测方法有哪些？：15、中药中重金属元素含量的常用检测方法有哪些？：(1 分)*A、紫外分光光度法B、原子荧光光度法C、电感耦合等离子体质谱法D、高效液相色谱法ABCD16、我国质量把握体系对中药及其制剂的质量把握内容主要包括什么？：16、我国质量把握体系对中药及其制剂的质量把握内容主要包括什么？：(1 分)*A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定B、性状检查、定性鉴别、检查及有

6、效成分的含量测定C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定D、检查及有效成分的含量测定A17测重金属的方法为以下哪种方法？：17测重金属的方法为以下哪种方法？：(1 分)*A、免疫学方法B、比色法C、原子吸取分光光度法D、电感耦合等离子体放射光谱法A18由于中药中含有哪种成分？：(1 分)*A、生物碱类B、毒苷类C、毒性蛋白类D、金属元素类C19、关于药品非临床争辩中试验设计、操作、记录、报告、监视等一19、关于药品非临床争辩中试验设计、操作、记录、报告、监视等一系列行为和试验室条件的标准属于以下哪种标准？：(1 分)*C20方法为？：20方法为？：(1 分)*A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效

7、液相色谱法D、气相色谱一质谱法D21(1分)*A、中药材本身质量的把握问题B、技术不能普及C、指纹图谱与试验条件的不全都D、统计方法存在确定的缺陷ABCD22、中药谱效关系争辩承受的数据处理方法并不统一， 主要方法有22、中药谱效关系争辩承受的数据处理方法并不统一， 主要方法有哪些？：(1 分)*A、相关分析、回归分析A、相关分析、回归分析B、聚类分析、图谱比对法C、灰色关联度分析法D、各种方法之比较ABCD23、高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些？：(1 分)*A、高压A、高压B、高速、高效C、高灵敏度DABCD24、中药谱效关系现代争辩方法包括哪些？：(1 分)*A、高效液相色谱法B

8、、气相色谱法C、色谱-质谱联用技术D、薄层色谱法ABCD25、中药谱效学的根本组成有哪些？：25、中药谱效学的根本组成有哪些？：(1)*A、中药药效学A、中药药效学B、相关数学模型C、中药指纹图谱D、中药化学ABCD26、我国质量把握体系对中药及其制剂的质量把握内容主要包括什么？：(1 分)*A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定D、检查及有效成分的含量测定A27、什么是中药质量？：(1)*A、中药中化学成分的含量B、中药的药效作用

9、C、确定中药的药效物质根底D、包括中药中化学成分的含量也包括了中药的药效作用D28、中药制备工艺优化的核心是什么？：28、中药制备工艺优化的核心是什么？：(1)*A、最大限度的保存药效物质B、最大限度的除去无效物质A、最大限度的保存药效物质B、最大限度的除去无效物质C、最大限度的保存药效物质，最大限度的除去无效物质D、确定复方中的主要活性成分或药效物质C29、图谱比对方法主要用于对什么的争辩？：(1 分)*A、适用于挥发性化学成分的争辩B、主要用于血清药效指纹图谱的争辩C、适用于非挥发性成分的争辩D、生物大分子肽和蛋白的分别的争辩B30、什么是中药谱效学？：(1)*A、在中医药理论现代争辩的根

10、底上，以中药指纹图谱为根底，以效系的一门学科B间关联性大小的量度C、争辩变量之间亲热程度的一种统计方法D、处理变量之间关系的一种统计方法和技术A3131 进展验收并记录：(1 分)*ABDA. 厂房A. 厂房B. 设施C. 质量D. 设备32法定职责,对药临床试验申请、开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作，并按标准收取有关费用：(1 分)*ABCDA. 生产申请B. 仿制药申请C. 补充申请D. 再注册申请3333当包括 和实施变更等规定：(1 分)*ABCDA. 评估B. 验证C. 审核D. 批准34、 计算机化系统验证包括34、 计算机化系统验证包括 ，其范围与程度应当基于科学

11、的风险评估。风险评估应当充分考虑计算机化系统的使用范围和用途。：(1)*ABCDA. 应用程序的验证B. 根底架构确实认C.适合的工艺D. 质量安全3535、药品GMP 计算机化系统中数据完整性：是指数据的( )，用于描述存储的全部数据值均处于客观真实的状态。：(1 分)*ABCDA. 安全性B. 准确性C. 牢靠性D. 运行性3636 等方面进展培训和指导。：(1 分)*BCDA. 设计B. 验证C. 安装D. 运行37、企业应当建立生产设备37、企业应当建立生产设备的操作规程，并保存相应的操作记录。：(1 分)*ABCDA. 使用A. 使用B. 清洁C. 维护D. 修理38当合理，不得相互

12、阻碍：(1 分)*ABCA. 生产B. 行政C. 关心区D. 合格区39、医疗器械企业应当配备与生产产品相适应的39、医疗器械企业应当配备与生产产品相适应的 ，具有相应的质量检验机构或者专职检验人员：(1 分)*BCDA. 高学历人员B. 专业技术人员C. 治理人员D. 操作人员4040标准等要求的状况：(1 分)*ABCDA.法规A.法规B.规章C.标准D.质量41、医疗器械产品注册费标准中第三类首次注册境内标准是 ：(1)*AA.15.36A.15.36B. 由省级价格、财政部门制定C.10.36D. 20.3642、医疗器械产品注册费标准中其次类首次注册境内标准是：(1分)*CA. 5B

13、. 3C. 由省级价格、财政部门制定D. 643、药品注册费标准中常规项补充申请注册费标准是：43、药品注册费标准中常规项补充申请注册费标准是：(1 分)*B444 (1分)*BA. 18.2B. 19.2C. 20.2D. 25.24545 ：(1)*AA.三次B.两次C.四次D.五次46、食品药品监视治理统计治理方法自 46、食品药品监视治理统计治理方法自 起施行：(1)*AA. 2023 31B. 2023 21C. 2023 41 4747、医疗器械生产质量治理标准自( )起施行 ：(1)*DA. 2023 41B. 2023 51C. 2023 61D. 2023 3148、伪造、变

14、造、买卖、出租、出借医疗器械生产备案凭证的，由县48、伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械生产备案凭证的，由县(1 分)*BA. 5B. 1C. 2D. 54949业应当自有效期届满( )，向原发证部门提出医疗器械生产许可证连续申请。：(1 分)*AA. 6B. 550、医疗器械生产许可证有效期为50、医疗器械生产许可证有效期为 年：(1)*CA.3A.3B.4C.5D.251、技术性文件包括：(1)*ABCDEA 规章制度B 产品标准C 检验规程B 工艺规程E 质量打算52、企业建立质量治理体系的途径有：52、企业建立质量治理体系的途径有：(1)*ABDA 上级要求A 上级要求B 治理者推动

15、C 受益者推动D 满足体系认证要求53、企业建立质量治理体系的要求，包括：(1 分)*ABCDEA 系统化B 预防为主C 满足顾客要求D 过程方法E 质量和效益统一54、体系文件通常包括：(154、体系文件通常包括：(1)*ABDA 质量手册B 程序文件C 生产打算D 表格记录55、体系文件的编写原则，包括：(155、体系文件的编写原则，包括：(1)*ABCDEA 指令性B 系统性C 协调性D 有用性E 有效性56、企业质量治理体系的建立、实施、保持和持续改进应 参与：(1)*DA 领导B 治理层C 执行层D 全员57、不同规模企业的体系文件构造通常有57、不同规模企业的体系文件构造通常有 种

16、类型：(1)*AA 4B 8C 5D 658、GB/T58、GB/T 19001-2023 标准要求在 个方面形成文件化的程序。：D(1)*A 4B 8C 5D 65959GB/T 19001-2023 B(1)*A 系统B 过程C 预防D 改进60、GB/T 19001-202360、GB/T 19001-2023(1)*AA. 质量治理体系 根底和术语B 治理体系审核指南C 质量治理体系 要求D 质量和或环境治理体系审核指南613(1)*ABCDA 临床优势分析B 制药过程分析C 药品风险分析D 市场竞争分析62、药品风险治理打算包括：62、药品风险治理打算包括：(1)*ABCDA 品种的

17、风险梳理B 启动风险最小化行动打算必要性评估C 制订风险最小化行动打算D 风险最小化行动打算的后效评估、63、中药上市后药物经济学评价常用的争辩模式包括：63、中药上市后药物经济学评价常用的争辩模式包括：(1 分)*ABCDA 药物与药物之间的药物经济学评价A 药物与药物之间的药物经济学评价B 治疗方案之间的药物经济学评价C 本钱效用分析D 本钱效益分析64、中药上市后临临床有效性再评价常用试验设计类型：(1分)*ABCDA 随机比照试验A 随机比照试验B 序贯试验C 成组序贯试验D 适应性试验65、中药上市后临床有效性再评价的设计要点：(1 分)*ABCDA 患者的选择B 医院的选择C 评价

18、指标的选择D 剂型的选择66、大品种培育开发策略：66、大品种培育开发策略：(1)*A面提升”面提升”面提升”面提升”67、队列争辩的类型不包括：(1)*DA 前瞻性队列争辩B 回忆性队列争辩C 双向性队列争辩D 单向性队列争辩68、中药上市后临床安全性再评价试验设计包含：(1 分)*ABCDA 队列争辩和病理比照争辩B 回忆性争辩和前瞻性争辩C 生态学争辩和描述性争辩69、为有效措施保证中药原料质量的稳定，尽可能承受69、为有效措施保证中药原料质量的稳定，尽可能承受 的药材：(1)*BA GMPA GMPB GSPC GLPD GAP70、中药上市后再评价不包括：(1)*DA 药学及工艺争辩

19、B 临床安全性C 临床有效性D 伦理学71、加强药师与患者进展沟通的对策包括：71、加强药师与患者进展沟通的对策包括：(1 分)*ABCDA、供给适宜的场所B、标准药师的工作仪表，加强药师的道德修养C、建立医患之间相互敬重、公正沟通机制D、制定药师与患者沟通的根本用语72、以下所列药学效劳的效果中，正确的选项是：72、以下所列药学效劳的效果中，正确的选项是：(1 分)*ABCDA、提高药物的治疗效果A、提高药物的治疗效果B、提高药物治疗安全性C、提高药物治疗依从性D、提高药物治疗效益/费用比值73、以下有关“药学效劳能提高药物治疗安全性”的表达中，正确的是：(1 分)*ABCDA、有助于患者提

20、高依从性A、有助于患者提高依从性B、削减医疗资源的铺张C、可预防药品不良反响的发生D、有助于患者明确药品的方法74(1 分)*ABCDA、退药、药品数量B、药品质量C、价格异议D、效劳态度与质量75、药历的主要内容涵盖：75、药历的主要内容涵盖：(1)*ACDA、患者自身资料B、药物治疗的本钱A、患者自身资料B、药物治疗的本钱C、同时合并应用的药品D、对药物治疗的建设性意见76、以下所列工程中，不是药历的格式和内容是：(1 分)*AA、患者病历B、患者根本状况C、患者用药记录D、患者用药结果评价77、以下所列药学效劳的对象中，药学效劳的重要人群是：(1 分)*DA、患者B、宽阔公众C、药品消费

21、者D、特别体质、小儿、老年人及哺乳期的妇女等78、药师在承受护士询问时，应重点关注的内容是：78、药师在承受护士询问时，应重点关注的内容是：(1 分)*DA、药品经济学学问B、药物制剂的等效性C、药品的生产厂商和批号D、注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度7979对象”( )：(1)*DA.限于住院患者B.限于门患者C.限于家庭患者D.设计全社会使用药物的患者80、以下有关“药学效劳pharmaceutical care，PC”的表达总，最正确的选项是：(1 分)*DA.PCB.PCC.PCD.PC种特别需要81、使用语言与患者沟通时，应留意语言的81、使用语言与患者沟通时，应留意语言的 性：(

22、1)*ABCDA、科学性B、机敏性C、艺术性D、保护性82、学习药师礼仪，重要的意义在与82、学习药师礼仪，重要的意义在与 ：(1)*ACDA、有助于塑造良好的职业形象B、有助于促进患者早日康复C、有助于维护和提高本行业的信誉D、提高药师的人文素养和职业素养83、对开办经营 的药品零售企业，要求应当配备执业药师：(1分)*ABC83、对开办经营 的药品零售企业，要求应当配备执业药师：(1分)*ABCA、非处方药B、处方药C、甲类非处方药D、乙类非处方药84、药师塑造良好的个人仪态形象应做到：(1 分)*ABCDA、仪表仪容干净、干净B、优雅的坐姿C、仪表仪容端庄大方D、仪表仪容简约85、举止礼

23、仪包括：85、举止礼仪包括：(1)*ABCDA、优雅的站姿B、优雅的坐姿C、语言科学性D、 礼仪86、执业药师应对患者选购非处方药供给：86、执业药师应对患者选购非处方药供给：(1 分)*CA、处方审核和监视B、处方签字C、用药指导或提出寻求医师诊疗的建议D、药品推举指导87、社交礼仪中的一条重要原则“87、社交礼仪中的一条重要原则“不得订正”，它在交谈中的具体运用是指：(1 分)*CA、不要导致冷场B、不要始终单独C、不要否认他人D、不要任凭插嘴88、消退病人顾虑的最重要的因素是：(1)*B88、消退病人顾虑的最重要的因素是：(1)*BA、娴熟的技术B、自然的仪态C、亲切的问候D、舒适的环境

24、89、以下哪一项不是礼仪的功能：(1)*CA、塑造形象B、沟通信息C、积蓄能量D、增进友情90视同仁，表达了 原则：(1 分)*BA、救死扶伤，不辱使命A、救死扶伤，不辱使命B、敬重患者，公正相待C、依法执业，质量第一D、进德修业，珍视声誉91、多元释药系统承受现代型制剂技术有：(1 分)*ABCDA 膜控成型技术B 多元定位释药技术C 微丸制备技术D 脂质体技术92、纳米技术的优点有：92、纳米技术的优点有：(1)*ABCDA 增加药物的靶向性B 提高药物生物利用度C 改善药物稳定性D 提高药物控释效果93、薄膜包衣的方法有：(193、薄膜包衣的方法有：(1)*ABCDA 滚转包衣法B 悬浮包衣法C 压制包衣法D 静电包衣法94、以下哪些载体材料为水溶性载体材料：(194、以下哪些载体材料为水溶性载体材料：(1 分)*BCDA 纤维素衍生物类B 聚乙二醇类C 聚维酮类D 外表活性剂类95、依据包衣材料的不同来分类的是：(1)*ACDA 糖包衣95、依据包衣材料的不同来分类的是：(1)*ACDA 糖包衣B 微丸包衣C 薄膜