2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试测验能力拔高训练一（带答案）7

1、2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试测验能力拔高训练一（带答案）一.综合考核题库(共40题)1.奎宁的pKa值为8.4，其在哪个部位更易吸收(所属 ，难度：3)A、胃和小肠B、小肠C、胃D、饱腹时胃中E、皮肤正确答案:B2.给药方案调整时，主要调整以下哪一项(所属 ，难度：2)A、t1/2和KB、V和CLC、Cssmax和CssminD、X0和E、以上都不是正确答案:D3.淋巴系统对（ ）的吸收起着重要作用(所属 ，难度：3)A、大分子药物B、水溶性药物C、脂溶性药物D、小分子药物E、两亲性药物正确答案:A4.关于被动扩散下列叙述中不是其特点

2、的是(所属 ，难度：2)A、药物多以不解离型通过生物膜B、不耗能C、需要载体D、膜透速率是由膜两边的浓度梯度，扩散的分子大小，电荷性质及亲脂性所决定E、以上均不对正确答案:C5.血药浓度达到坪值时意味着(所属 ，难度：3)A、药物的吸收过程又重复B、药物的吸收速度与消除速度达到平衡C、药物的作用最强D、药物的消除过程开始E、药物的分布过程又重复正确答案:B6.下列影响药物吸收的因素有(所属 ，难度：4)A、胃排空速度B、胃肠道的pHC、血液循环D、年龄E、胃肠道分泌物正确答案:A,B,C,D,E7.下列对胃排空速率描述正确的是(所属 ，难度：3)A、按照一级速率过程进行B、胃排空速率与胃内容物

3、体积成正比C、止泻药要求胃排空速率大D、胃排空速率与进食无关E、胃内容物的粘度大，一般胃空速率小正确答案:A,B,C,E8.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度(所属 ，难度：5)A、肝肠颈部皮肤肌肉B、颈部肠肝皮肤肌肉C、肝颈部肠皮肤肌肉D、肝肠皮肤颈部肌肉E、以上均不正确正确答案:A9.口服大剂量核黄素一般具有低生物利用度的原因是核黄素在胃肠道的溶解度太小（难度：5）正确答案:错误10.葡萄糖醛酸结合反应(所属 ，难度：5)A、是哺乳类动物最重要的结合反应B、结合物失去药理活性C、结合物具有较高的水溶性D、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)是各种受体的葡萄糖醛酸的供体E、凡含有-OH

4、、-COOH、-NH2或-SH的化合物，均可与葡萄糖醛酸结合，生成-型的O-、N-或S-葡萄糖醛酸苷正确答案:A,C,D,E11.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值称为（），用DF表示。(所属 ，难度：2)正确答案:波动度12.药物代谢的临床意义包括(所属 ，难度：3)A、代谢使药物失活B、代谢使药物活性降低C、代谢使药物活性增加D、代谢产生毒性代谢物E、代谢使药理作用激活正确答案:A,B,C,D,E13.药物在体内发生代谢的主要部位是(所属 ，难度：1)A、肝脏B、肺脏C、肾脏D、胃肠道E、胰脏正确答案:A14.影响生物药剂学的生物因素包括(所属 ，难度：4)A、

5、种族因素B、性别因素C、年龄差异D、生理和病理条件的差异E、遗传因素正确答案:A,B,C,D,E15.下列哪些物质属于主动转运吸收(所属 ，难度：5)A、钾离子B、碘离子C、氨基酸D、水溶性维生素E、单糖正确答案:A,B,C,D,E16.单室模型(所属 ，难度：3)正确答案:又称一室模型，是指药物在体内迅速达到动态平衡，即药物在全身各组织部位的转运速率相同或相似，将整个机体视为一个隔室的药动学。17.已知某单室模型药物口服后的生物利用度为70%，ka=0.8/h，k=0.07/h，V=10L。如口服剂量为200mg，试求服药后3h的血药浓度是多少？A、11.03B、12.03C、13.03D、

6、14.03E、15.03正确答案:A18.下列对蓄积系数的描述正确的是(所属 ，难度：3)A、以稳态最小血药浓度与第一次给药后的最小血药浓度的比值表示B、以R 表示C、以平均稳态血药浓度与第一次给药后的平均血药浓度的比值表示D、以稳态最大血药浓度与第一次给药后的最大血药浓度的比值表示E、以达稳态时体内平均药量与剂量计算正确答案:A,B,C,D19.采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件(所属 ，难度：5)A、有较多原形药物从尿中排泄B、有较多代谢药物从尿中排泄C、药物经肾排泄过程符合零级动力学过程D、药物经肾排泄过程符合一级速度过程E、尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比正确答案:

7、A,D,E20.以下哪条不是主动转运的特征(所属 ，难度：1)A、由高浓度向低浓度转运B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、消耗能量D、有饱和状态E、以上均是正确答案:A21.关于多剂量给药的达稳态后描述正确的是(所属 ，难度：2)A、在坪幅内波动B、等于平均稳态血药浓度C、维持一恒定值D、血管外给药的达峰时间与单次给药相等E、达坪时间相等正确答案:A22.分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内全部药量按血中同样浓度溶解时所需的体液（）(所属 ，难度：2)正确答案:总容积23.睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为(所属 ，难度：3)A、它们被消化道和肝中的药酶代谢所致，首过效应明显B、它

8、们在消化道中解离成离子型C、它们只能以静脉注射给药D、它们在消化道不吸收E、它们在消化道吸收很差正确答案:A24.舌下给药制剂的特点是(所属 ，难度：4)A、受唾液冲洗作用影响大B、药物渗透能力强，吸收迅速，生物利用度高C、药物渗透能力弱，吸收迅速，生物利用度高D、主要适用于溶出迅速、剂量大、作用强的药物E、主要适用于溶出迅速、剂量小、作用强的药物正确答案:A,B,E25.影响药物被动转运的因素主要包括脂溶性、分子量和解离度（难度：3）正确答案:正确26.注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是(所属 ，难度：5)A、静脉注射B、皮内注射C、皮下注射D、鞘内注射E、腹腔注射正确

9、答案:E27.（）期临床研究的目的为进一步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。(所属 ，难度：2)正确答案:三28.下列组织中药物分布最慢的组织是(所属 ，难度：3)A、心B、脂肪C、肝D、肌肉E、组织液正确答案:B29.口服易经过淋巴转运的是(所属 ，难度：5)A、大分子物质B、小分子物质C、脂类D、微粒制剂E、蛋白类正确答案:A,C,D30.单室模型中，药物的半衰期与消除速率常数成反比。（难度：1）正确答案:正确31.粒径小于（）m的微粒，大部分聚集于网状内皮系统，被肝和脾的单核巨噬细胞摄取，这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要途径(所属 ，难度：5)正确答案:732.下列对

10、于直肠药物吸收的主要途径叙述错误的是(所属 ，难度：4)A、直肠中静脉经门静脉至肝脏B、直肠上静脉，经门静脉至肝脏C、直肠下静脉进入下腔静脉，直接进入体循环D、直肠肛管静脉，进入下腔静脉，直接进入体循环E、直接进入体循环正确答案:A33.下列可影响药物的溶出速率的是(所属 ，难度：4)A、溶剂化物B、多晶型C、粒子大小D、均是E、均不是正确答案:D34.影响药物代谢的剂型因素，包括(所属 ，难度：2)A、给药途径B、给药方法C、给药剂量D、合并用药E、制剂剂型正确答案:A,B,C,D,E35.乙醇在体内药酶的作用下生成极性更强的代谢物以排出体外，其中主要的代谢酶是(所属 ，难度：4)A、醇醛脱氢酶B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、细胞色素P-450E、葡萄糖醛酸转移酶正确答案:A36.影响溶出速度的因素包括(所属 ，难度：3)A、分子量B、粒径大小C、溶解度D、温度E、粘度正确答案:B,C,D,E37.硫酸结合反应的活性供体是(所属 ，难度：5)A、蛋氨酸B、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸C、乙酰辅酶AD、由硫酸根离子和ATP反应生成的磷酸硫酸酯E、甘氨酸正确答案:D38.多剂量函数式是(所属 ，难度：3)A、r=(1-e-nkt)/( 1-e-kt)B、