2022-2023年（备考资料）药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试冲刺提分卷精选一（带答案）试卷号2

1、2022-2023年（备考资料）药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试冲刺提分卷精选一（带答案）一.综合考核题库(共35题)1.药物的生物半衰期（），其消除速率常数越小。正确答案:越大2.某些药物设计成直肠给药的理由主要是A、惰性粘合剂、稀释剂等辅料干扰吸收B、口服药物不吸收C、在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分可避开肝脏代谢作用D、避免了溶出过程E、完全避免了首过作用正确答案:C3.下列有关药物表观分布容积的描述正确的是A、表观分布容积有可能超过体液量B、表观分布容积具有生理学意义C、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积D、表观分布容积大，表示药物在血浆中浓度小E

2、、表观分布容积的单位是L或L/kg正确答案:A,D,E4.药物在体内的生物半衰期为（）（假设药物在体内过程为一级速度过程）A、LN2/kB、2.303/kC、1/（2k）D、0.693/kE、C/k正确答案:A,D5.药物动力学模型的识别方法包括A、拟合度判别法B、生物利用度判别法C、残差平方和判断法D、均差平方和判断法E、AIC判断法正确答案:A,C,E6.AUMC为药时曲线的（ ）阶原点矩。正确答案:一7.治疗药物监测的指针A、治疗指数低的药物B、个体差异大C、合并用药D、具有非线性动力学特征的药物E、治疗作用与毒性反应难以区分正确答案:A,B,C,D,E8.能使药物代谢减慢的物质叫做（）

3、。正确答案:酶抑制剂9.下述描述自身酶抑制作用正确的是A、时间依赖药物动力学B、产物抑制C、米曼性动力学D、非线性药物动力学E、产物促进正确答案:A,B,D10.下列哪些情况血药浓度测定比较困难A、缺乏高灵敏度、高精密度的药物定量检测方法B、某些毒性猛烈的药物用量甚微，从而血药浓度过低，难以准确测定；C、血液中存在干扰血药浓度检测的物质D、药物体内表观分布容积太大，从而血药浓度过低，难以准确测定；E、缺乏严密医护条件，不便对用药者进行多次采血正确答案:A,B,C,D,E11.由肌酐清除率估算消除速度常数，从而调整肾功能有问题的给药方案，采用的方法有A、Wagner法B、Giusti-Hayto

4、n法C、重复一点法D、Ritschel-点法E、重复二点法正确答案:A,B12.波动程度是评价缓、控释制剂质量的一个重要指标。（难度：1）正确答案:正确13.BCS分类依据是A、溶解性B、体内外相关性C、分子量D、脂溶性E、渗透性正确答案:A,B14.二室模型静脉注射参数描述不正确的是A、+=k21+k12+k10B、AUC=A/+B/C、=k12k10D、=k21k10E、Vc=X0/（A+B）正确答案:C15.苯妥英钠长期使用容易产生耐受性，其原因是其具有酶的（）正确答案:诱导作用16.试比较被动扩散和主动转运的异同点正确答案:1）相同点：都是药物的跨膜转运方式 2）不同点： a 被动扩散

5、顺浓度梯度进行，转运速率正比于浓度梯度；主动转运逆浓度梯度进行，转运速率服从米氏方程 b 被动扩散不需载体，自发进行；主动转运需借助载体进行 c 被动扩散不消耗能量；主动转运需消耗能量 d 被动扩散无竞争性抑制现象；主动转运有 e 被动扩散无转运饱和现象；主动转运有 f 被动扩散不受代谢抑制剂的影响；主动转运受代谢抑制剂的影响 g 被动扩散无结构特异性和部位特异性；主动转运有17.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A、消除速率常数可衡量药物从体内消除的快慢B、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和C、消除速率常数与给药剂量有关D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、药物按一级动力学

6、消除时药物消除速度常数不变正确答案:C18.有些药物的代谢产物比母体药物的药理活性更强，这为新药发现和合理药物设计提供了途径和方向，例如A、可待因B、庆大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴正确答案:C19.下列关于曲线下面积（AUC)的叙述，哪项是错误的A、曲线下面积与给药剂量有关B、曲线下面积（AUC)是计算生物利用度的重要参数C、曲线下面积越大，反映该药药效越大D、积分式f0表示时间从零到无穷大的药时曲线下面积E、应用积分法计算的面积值比梯形法精确正确答案:D20.参与第一相氨氧化反应的单胺氧化酶主要存在于A、血浆B、微粒体C、线粒体D、细胞浆E、细胞核正确答案:C21.单室模型静脉滴

7、注达坪浓度的95%所需的半衰期的个数是A、2-3B、6-7C、5-6D、4-5E、3-4正确答案:D22.单室模型血管外给药时，利用血药浓度法求算Ka值，其方法包括 （）A、残数法B、亏量法C、L-R法D、W-N法E、速度法正确答案:A,D23.5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为A、O/W型W/O/W型W/O型B、W/O/W型W/O型O/W型C、O/W型W/O型W/O/W型D、W/O型O/W型W/O/W型E、W/O型W/O/W型O/W型正确答案:B24.某一药物的V为600L，说明该药物具有以下哪个特点A、组织中药物浓度与血液中药物浓度几乎相等B、组织中药物浓度比血液中药物浓度

8、高C、组织中药物浓度比血液中药物浓度低D、无意义E、以上均不正确正确答案:B25.药物从血液向中枢神经系统转运的决定性因素是A、血浆蛋白结合B、药物的油水分配系数C、药物分子大小D、解离度E、以上均不正确正确答案:B26.关于尿药速率法求算药动学参数的作图方法，说法正确的是。A、以尿药排泄速率对时间作图B、以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图C、以尿药排泄速率对时间的中点作图D、以尿药排泄速率的对数对时间作图E、以上都不对正确答案:B27.对Wagner-Nelson法（W-N法）求相应参数描述错误的是（）A、适用于单室模型药物，但与吸收模型无关。B、不能求kaC、W-N法不仅适用于一级吸收，

9、也适用于零级吸收D、基本原理：吸收进入循环的药量可分成两部分，一部分是任意时刻体内存在的药量X，另一部分是在该时刻累积消除掉的药量XEE、要先求出待吸收分数正确答案:B28.药物的排泄途径有哪些？其中最重要的排泄途径是哪两种？正确答案:药物可以经肾、胆汁、肠、肺、乳腺、唾液腺或汗腺排出，其中肾排泄和胆汁排泄是最重要的排泄途径。29.药物代谢酶系统分微粒体酶系 和（）正确答案:非微粒体酶系30.期临床药物动力学实验时，下列哪条是错误的A、年龄以1845岁为宜B、受试者原则上应男性和女性兼有C、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程D、一般选择健康志愿者E、一般应选择目标适应证患者

10、进行正确答案:E31.在用于判断体外酶代谢、细胞或膜转运与体内实验结果的一致性、解析介导药物转运的蛋白时，应该使用下述哪个药动学参数A、VmB、Vm/KmC、Km/VmD、KmVmE、Km正确答案:E32.有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的叙述正确的是（）A、速度法的集尿时间比总量减量法长B、速度法的实验数据波动小，估算参数准确C、总量减量法试验数据比较凌乱，测定的参数不精确D、丢失一两份尿样对速度法有影响E、总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和ke正确答案:E33.需进行生物利用度研究的药物不包括（）A、用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B、剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物C、溶解速度缓慢、相对不溶解或胃肠道成为不溶性的药物D、药物制剂溶解速度不受