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文档简介

1、微生物知识培训(培训对象:出入洁净区人员)微生物知识培训(培训对象:出入洁净区人员)GMP 第3402条款药品生产质量管理规范附录中明确规定:洁净室区内的人员数量应严格控制。其工作人员(包括维修、辅助人员)应定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面的培训及考核;对进入洁净室区的临时外来人员应进行指导和监督。GMP 第3402条款药品生产质量管理规范附录中明确规定洁净区环境控制:医药工业洁净室(区)必须以尘粒和微生物为环境控制对象。 二者相比,微生物更难以控制1、存在范围广。2、生长速度快。3、生存能力强。洁净区环境控制:医药工业洁净室(区)必须以尘粒和微生物为环境主要内容:一、微生物的发

2、现二、什么是微生物三、微生物的五大共性四、微生物的种类五、微生物的形态六、影响微生物生长的主要因素七、常见污染药物制剂的微生物八、洁净车间内微生物在哪里九、消毒和大扫除主要内容:一、微生物的发现一、微生物的发现1676年,荷兰人列文虎克,用自己磨制的能放大200-300倍的显微镜观察了污水、牙垢、腐败有机物等,发现了许许多多肉眼看不见的微小的生物,为微生物的存在提供了有力的证据。一、微生物的发现1676年,荷兰人列文虎克,用自己磨制的二、微生物是什么?一切肉眼看不见或看不清楚的微小生物。形体微小、单细胞或个体结构简单的多细胞、甚或无细胞结构的低等生物。是生物的一大类,形体微小、构造简单、繁殖迅

3、速,广泛分布在自然界中,是一群在化学显微镜或电子显微镜下放大几千倍,甚至上万倍才能看得到的微小生物。二、微生物是什么?一切肉眼看不见或看不清楚的微小生物。三、微生物五大共性1、体积小,面积大; 在整个生物界中,各种生物的体形大小相差极大。植物界中最大的是一种红杉,可高达350m,动物界中的蓝鲸竟长达34m,而最小的病毒如双生病毒只有1218nm长kmmnmummm动、植物界微生物界三、微生物五大共性1、体积小,面积大;kmmnmummm动、三、微生物五大共性2、吸收多,转化快; 为其高速生长繁殖和产生大量代谢产物提供了充分的物质基础。3、生长旺,繁殖快;微生物具有极高的生长和繁殖速度。 (大肠

4、埃希氏菌,简称大肠杆菌),其细胞在合适的生长条件下,每分裂1次的时间是12.520.0分钟。如按20分钟分裂1次计,则每小时可分裂3次,每昼夜可分裂72次,后代数为:4722366500万亿个(重约4722吨),48小时为2.21043个(约等于4000个地球之重)。4、 适应强,易变异; 微生物对环境条件尤其是恶劣的“极端环境”所具有的惊人适应力,堪称生物界之最。例如在海洋深处的某些硫细菌可在250甚至在300的高温条件下正常生长;大多数细菌能耐0-196(液氮)的任何低温,甚至在-253(液态氢)下仍能保持生命;一些嗜盐菌甚至能在32的饱和盐水中正常生活;许多微生物尤其是产芽孢的细菌可在干

5、燥条件下保藏几十年、几百年甚至上千年5、分布广,种类多。 微生物则因其体积小、重量轻,因此可以到处传播以致达到“无孔不入”的地步。三、微生物五大共性2、吸收多,转化快;四、微生物种类八大类真菌:蘑菇、霉菌、酵母菌、念珠菌(湿疹)细菌:肺炎球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌放线菌:从放线菌中发现链霉素、土霉素支原体:肺炎支原体衣原体:沙眼立克次体:斑疹伤寒螺旋体:梅毒病毒:甲、乙肝病毒,麻疹病毒,狂犬病毒,流感病毒。四、微生物种类八大类真菌:蘑菇、霉菌、酵母菌、念珠菌(湿疹五、微生物的形态细菌的形态:球状、杆状、螺旋状酵母菌的形态:球状、卵圆状、椭圆状、柱状或香肠状等霉菌的形态:丝状病毒的形态:球状、卵圆

6、形、砖形、杆状、丝状、蝌蚪状等五、微生物的形态细菌的形态:球状、杆状、螺旋状六、影响微生物生长的主要因素酸碱度温湿度氧气抑菌性物质(抗生素、防腐剂、消毒剂)营养物质(CNP)微量元素及维生素六、影响微生物生长的主要因素酸碱度七、常见污染药物制剂的微生物1.葡萄球菌:可引起局部感染2.大肠杆菌:胆道及尿道感染3.绿脓杆菌:化脓性感染、中耳炎、肺炎4.枯草杆菌:结膜炎5.酵母菌:使糖分解,药液产生有机酸6.霉菌:使制剂霉坏、酸败变质七、常见污染药物制剂的微生物1.葡萄球菌:可引起局部感染八、洁净车间内微生物在哪里?空气 水人员器具八、洁净车间内微生物在哪里?1. 空气中的微生物灰尘“微生物的飞行器

7、”。 微生物不是凭空存在的,99%的微生物都附在颗粒上。控制空气中的微粒数,就是控制了微生物数量。灰尘、微粒具有沉降和粘附的趋势,所以同一区域内,地面是微粒相对集中的地方,也是微生物相对较多的地方,墙壁也容易粘附灰尘。1. 空气中的微生物灰尘“微生物的飞行器”。98版GMP洁净度级别尘粒最大允许数/立方米微生物最大允许数0.5m5m浮游菌/立方米沉降菌/皿100级3,50005110,000级350,0002,0001003100,000级3,500,00020,00050010300,000级10,500,00060,0001,0001598版GMP洁净度尘粒最大允许数/立方米微生物最大允许

8、数0Air lock两扇门不能同时打开Air Lock仓库or外包间洁净区走廊Or DISP高效过滤器高效过滤器气流Air lock两扇门不能同时打开Air Lock仓库or外Air lock(缓冲间)的作用: 控制空气对流,减少外界脏空气中的微粒、灰尘进入车间。 必须保持缓冲间门的关闭,不得同时开启。Air lock(缓冲间)的作用:空气自净和微粒的沉降与粘附空气自净有死角顶送顶回(洁净走廊),地面顶送侧回(清洗间,操作间),对面的墙角,顶棚。微粒沉降和粘附不能用脚踏在垫仓板和料桶上。不得跑跳、大声喧哗。不靠在墙上或其他物体上。空气自净和微粒的沉降与粘附空气自净有死角2 水 水是生命之源,有

9、水的地方就有生命水微生物的乐园水体是微生物广泛分布的第二个天然环境。 水中的细菌来自土壤、尘埃、污水、人畜排泄物及垃圾等。2 水 水是生命之源,有水的地方就有生命水微生物药品生产质量管理规范第四章设备第三十四条中明确规定:纯化水、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染。储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。管道的设计和安装应避免死角、盲管。储罐和管道要规定清洗、灭菌周期。药品生产质量管理规范第四章设备第三十四条中明确规定:制药工业对水质的要求药厂的水源:城市自来水、井水等达到饮用水标准的水源。口服制剂:片剂、颗粒剂、糖浆容器清洗:饮用水容器最终淋洗:纯化水小容量注射剂:15ml配

10、制容器清洗:纯化水容器最终淋洗:注射用水 制药工业对水质的要求药厂的水源:城市自来水、井水等达到饮用水纯化水制备流程1吨纯化水,3吨饮用水;纯水不可做粗洗用水。流程复杂: 自来水 软化水 热交换器 活性炭过滤器 保安过滤器 超滤机组 超滤水箱 一级反渗透 一级反渗透箱 二级反渗透 二级反渗透水箱 紫外灭菌 微孔过滤器 各用水点 加药(碱液箱) 纯化水制备流程1吨纯化水,3吨饮用水;纯水不可做粗洗用水。 混合器内部最后淋洗: 直接接触物料的部件最后淋洗:纯水 混合器内部最后淋洗:纯水管的放置纯水由于去除了水中的余氯,特别容易滋长微生物。必须放在干净处保存。纯水管中不能有积水。否则再使用时,微生物

11、会污染整根管道。纯水管的放置纯水由于去除了水中的余氯,特别容易滋长微生物。必 3 人洁净室中最大的微生物污染源1、人在代谢过程中会释放和分泌污染物。 2、人体表面、衣服能沾染、携带污染物。3、人在洁净室内的各种动作也会产生微粒和微生物。 3 人洁净室中最大的微生物污染源1人体内外微生物的分布1、皮肤:表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌、八叠球菌属细菌、类白喉棒杆菌、金黄色葡萄球菌等2、口腔:唾液链球菌、溶血链球菌、乳酸杆菌、流感杆菌、类白喉棒杆菌等3、上呼吸道:包括喉、鼻道和鼻咽。甲型链球菌、奈氏球菌、肺炎球菌、流感杆菌、乙型链球菌、葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、变形杆菌等。4、下呼吸道:包括气管、支

12、气管和肺 。健康人的下呼吸道是无菌的。 5、胃肠道:大肠埃希氏菌、产气杆菌、变形杆菌、粪产碱杆菌、粪链球菌、梭杆菌属、螺旋体属、乳杆菌属、梭菌属、拟杆菌属中的一些种6、泌尿生殖道:常见的有嗜酸乳杆菌、类白喉棒杆菌、葡萄球菌、链球菌和大肠杆菌人体内外微生物的分布如何阻断人体污染源药品生产质量管理规范中明确规定:进入洁净室(区)的人员不得化妆和佩带饰物,不得裸手直接接触药品。药品生产质量管理规范中明确规定:无菌工作服必须包盖全部头发、胡须及脚部,并能阻留人体脱落物。 如何阻断人体污染源药品生产质量管理规范中明确规定:进入我们的更衣流程一次更鞋:阻断外界粘在鞋底的垃圾、颗粒及微生物。相对而言,脚底是

13、最脏的部分。脱去外套:阻断外界沉降在外套上的颗粒和微生物。一更洗手:规范的洗手能消除手部皮肤的污垢和大部分的微生物。洗手一定要用洗手液和充足的流水。二更带口罩:阻断鼻腔、呼吸道的微生物发散,洁净区内不能脱下口罩带发套:阻断头发、头皮表面的微生物发散。保证发套完整的包裹头发。穿连体服:阻断体表皮肤的微生物发散。洁净区内不能解开连体服手消毒:再次消除手部的细菌和微生物。75%的酒精能杀灭99%的微生物。二次更鞋:阻断一更、二更内沉降在地板上的颗粒和微生物。洁净区工作鞋不能穿出二更的鞋箱外。我们的更衣流程一次更鞋:阻断外界粘在鞋底的垃圾、颗粒及微生物平时的卫生习惯勤洗澡、洗头,勤换内衣去除皮屑、头屑等人体脱落物,保持体表洁净。勤剪头发工作时,头皮不容易出汗,易被纸发套全部包裹。勤剪手指甲指甲内能够藏污纳垢,有很多的致病微生物。勤换鞋准备两双鞋每天交替穿着,保证鞋内干燥无异味。平时的卫生习惯勤洗澡、洗头,勤换内衣4.器具清洗:最后淋洗用水,纯水。清洗后按要求包装并有清洁标签,注明清洁日期、有效期至和清洗人储存有效期,混合器,7天;部件,包括不锈钢桶、Bar、筛网等,30天4.器具清洗:最后淋洗用水,纯水。消毒的作用杀灭物体上病原微生物。并不一定杀死含芽孢的细菌或非病原微生物。用来消毒的药品

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