有机化学复习题(含选择题答案)

1、第一章绪论1、以下自由基的稳定性最小的是C 。O；OOO ； OO； OCHO2、以下碳正离子的稳定性最大的是A 。lCHhvlCHOOOOOOCHO3、以下碳正离子，稳定性由大到小排列挨次是B。23 222(CH3)2CHCH+ ； 2； (CH3)2CH+HNH N(C)HH232A；B；C；D4、以下碳自由基，稳定性最大的是 B 。OCC4.OH；OCCOHOCH3CH33CCH(CH )32CHCCHCHCH333CH3CH3A；B；C；D无法推断5、以下自由基，稳定性由大到小排列挨次是 B 。 (CH3)2CH ； (CH3)3C ； CH3CH2A；B；C；D 6、以下碳正离子，稳

2、定性由大到小排列挨次是A。OCH3OCH3CCH3CH +； 2NHNH2；ON(C)O32A；B；C；D7、在饱和碳原子中，有的碳原子只与一个碳原子直接相连，这种碳原子叫 A碳原子。A、伯B、仲C、叔D、手性8、按原子轨道重叠的方式不同，共价键有两种：键和键。以下不属于键的性质的描述是 C。A 重叠程度大，比较稳定；B 可以绕键轴自由旋转；原子轨道以“肩并肩”方式重叠；D 电子流淌性小其次章烷烃一、1、CH+ Clhv42CCl是A。4A 自由基取代反响；B亲电取代反响；C亲核取代反响；D消退反响322化合物CH CH CH CH 有A322A. 2 个B. 3 个C. 4 个D. 5 个按

3、次序规章，以下基团中最优先的是 A。ACH2ClB. C(CH3)3C. CH2NH2D. CH2OCH34、以下化合物沸点最高的是 A 。A正己烷；B2-甲基戊烷；C2,3-二甲基丁烷；D2-甲基丁烷依据次序规章，以下基团最优先的是 B。A. 丙基B. 异丙基C. 甲基D. H6、依据“挨次规章，以下原子或基团中，优先的是C。2 NO CH -BD 27、烷烃中的氢原子发生溴代反响时活性最大的是 C。A伯氢； B仲氢；C叔氢；D甲基氢8、以下化合物中，沸点最高的是 C。22,3二甲基己烷；癸烷；D3甲基辛烷9、3,3-二甲基戊烷进展氯代反响可能得到的一氯化物的构造式有C 。A1 个； B2

4、个； C3 个； D4 个0B 。A丙基B 异丙基C 甲基 DH 1、依据“挨次规章，以下基团优先的是 D 丙基B 异丙基C 硝基 D羟基12、以下化合物沸点最高的是 C 。A3,3-二甲基戊烷；B正庚烷；C2-甲基庚烷；D2-甲基己烷C6H14 的烷烃的构造式，并按系统命名法命名。含有两个三级碳原子的烷烃；仅含一个异丙基的烷烃；含有一个四级碳原子以及一个二级碳原子的烷烃三、 写出符合以下条件的分子式为 C5H12 的烷烃的构造式，并按系统命名法命名。含有一个三级碳原子和一个二级碳原子的烷烃；仅含有一级碳原子和二级碳原子的烷烃；含有一个四级碳原子的烷烃。第三章 不饱和烃一、选择题1、在乙烯与溴

5、的加成反响中，碳原子轨道杂化状况变化是 B。A、spsp2；B、sp2sp3；C、sp2sp；D、sp3sp22、以下化合物有顺反异构体的是？(A )H2 SO4；B H2 SO4CCH CH CHCH ；DCHCH CH323CC322CH CHC H322C H丙烯与酸性KMnO4 反响得到B。丙酸B. 乙酸 和CO2C. 丙烷D. 丙酮在乙烯与溴的加成反响中，碳原子轨道杂化状况变化是 C。spsp2B.spsp3C.sp2sp3D.sp3sp2以下不饱和烃哪个有顺反异构体？OOA； CCH3CCCH3 ；BCH2=C(Cl)CH3；DC2H5CH=CHCH2I6、以下烯烃起亲电加成反响活

6、性最大的是D。2A、CH2=CH2；B、CHCH=CH；C、CHCH=CHCH ；D、CF CH=CH3233327、以下试剂不能与乙烯起亲电加成反响的是 C。323332A、浓硫酸；B、HI；C、HCN；D、Cl2 8、以下烯烃最稳定的是 D。2A、CH2=CH2；B、CHCH=CH；C、CHCH=CHCH ；D、CH CH=C(CH )32333329、在乙炔与过量溴的加成反响中，碳原子轨道杂化状况变化是 B。3233332A、spsp2；B、spsp3；C、sp2sp；D、sp3sp210、乙烯分子中碳原子的杂化方式是 B。H2SO4AspB sp2C H2SO411、是 A 。A 自由

7、基取代反响；B亲电取代反响；C亲核取代反响；D消退反响二、 完成反响方程式CH=CH2+HBr1、2、3、4、CH3C=CH2 (1)H2SO4CH3(2)H2O5、OOH6、CH3CH2CH=CH2+HBr7、8、9、 (CH ) C=CHCH CH(1)O33 23(2)Zn/H2O10、HgSO4+ H O()HCCCH32H2SO411、CH3CH2CH=CH2 + HBr 三、推断题1、分子式为C6H10 A B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到一样的产物正己烷。A 可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B 不发生这种反响。B 经臭氧化后再复原水解，得到乙醛3及乙二

8、醛。推断A和B的可能构造。2、化合物 A、B、C C5H8，它们都能使溴褪色，A 能与硝酸银的氨溶液反响生成白色沉淀，而B、C 则没有。A、B 经氢化后都生成正戊烷，而C 1mol 氢C5H10，B 与高锰酸钾作用生成乙酸和丙酸，C 经臭氧氧化后，在锌存在下水解得到戊二醛。请写出、C的可能构造式。三、鉴别题1、 1231己炔223丙烷3. HCCCH CH OHCH CCCH OH22和3234. CH3+Br2FeBr3CH CCCH和33和第四章环烃一、选择题1、以下化合物的苯环进展氯代反响活性最大的是 C。6565236565A、C H COOH;B、C H CH CH ;C、C H O

9、H;D、C H 6565236565以下化合物中能与溴发生加成的是A。A. 环丙烷B. 环戊烷C. 戊烷D. 环己烷对叔丁基甲苯在酸性高锰酸钾作用下生成 A。对叔丁基苯甲酸；B对苯二甲酸；C对甲基苯甲酸；D无法推断4、+ Cl2ClFe+ HCl 是B 。FeA消退反响；B亲电取代反响；C亲核取代反响；D自由基取代反响5、以下基团为间位定位基的是C 。2 B 。 A羟基-OH；B磺酸基-SO3；C卤素-X；D甲基-CH36、以下化合物中能与溴发生加成的是 A。A. 环丙烷B. 环戊烷C. 戊烷D. 环己烷当苯环连有以下哪个基团时，进展硝化反响主要得到间位取代产物D。-CH3ClC.-OCH3D

10、.-COOH8、在铁粉催化下，甲苯与氯气反响主要发生 B。A、与苯环加成；B、亲电取代；C、自由基取代；D、亲核取代9、以下化合物进展硝化时，硝基进入的主要位置标示正确的选项是 D。O10、在光照下，甲苯与氯气反响主要发生C。A、与苯环加成；B、亲电取代；C、自由基取代；D、亲核取代11、以下化合物的苯环进展亲电取代反响的活性最大的是 C。、AC H COOHBC H CH CHCC H OHDC H NO、6565236565212、下面四个反响中属于自由基取代反响机理的是 B 。C=CHC+ ClC=CHl + HCl23222CHClCHClCH23223CCH =CHCH+ ClC23

11、CH ClCHClCH23HSOD2413、苯酚、苯和硝基苯均可以发生硝化反响，反响由易到难次序为 A 。A苯酚苯硝基苯；B苯酚硝基苯苯； C硝基苯苯苯酚；D苯硝基苯苯酚14、苯酚、苯和硝基苯均可以发生亲电取代反响，反响由易到难次序为 A 。A苯酚苯硝基苯；B苯酚硝基苯苯； C硝基苯苯苯酚；D苯硝基苯苯酚C15、以下自由基，稳定性由大到小排列挨次是 B 。COC OH4.C OHO；HHCA；B；C；D 16.以下基团为致钝的邻对位定位基的是C。CA乙基-CH2CH3；B氨基-NH2；C溴-Br；D羧基-COOH二、完成反响方程式2.+HBrOH3.OCH2 CH2 OH4CBr + N5C(

12、)H+5.+ KMnO()4CH3 +Br2FeBr3()7. 123NHNH 2N(CH3)2N8. 1 2 3 NHNH 2N(CH3 )2H3CH29、CH2CH3KMnO410、H+OAlCl3、+CH3C Cl12、1、BrBr2.Br3、一、选择题1、对含一个手性碳原子的有机分子，以下说法正确的选项是 D。A、有机分子假设是右旋体，则手性碳为R-构型。 B、有机分子假设是右旋体，则手性碳必为S-构型。C、假设手性碳为R-构型，则该分子必为右旋体。D、分子手性碳构型与旋光方向没有必定联系。2、分子中含有不对称碳原子，但因具有对称因素而不具旋光性的旋光异构体是 BA外消旋体B内消旋体C

13、对映异构体D非对映异构体3、CH3CH2OCH2CH3 与CH3CH2CH2CH2OH 是什么异构体C。A碳链异构B. 位置异构C. 官能团异构D. 互变异构4、以下化合物具有手性的是C。A. CH3CH2CH2CH2BrB. CH3CH2CHBrCH2CH3C. CH3CH2CHBrCH3D. CH3CH BrCH35CH5、ClHBrCH的构型应为B编号从上到下2，3B2，323236、D-(+)-甘油醛括号中的“+”表示 B。A. 正电荷B. 右旋C. 左旋D. R构型7分子中含有不对称碳原子但因具有对称因素而不具旋光性的旋光异构体BA外消旋体B内消旋体C对映异构体D非对映异构体8、戊醛

14、糖()与()的构型分别为(2，3R4S)和2R，3R，4S，则(与()的关系是 C。A、对映异构体；B、一样化合物；C、差向异构体；D、构造异构体OOOO91上面烷烃构造式进展溴代反响可能得到的一溴代产物的构造式有几个？(D)A1个；B2个；C3个；D4个92假设将上面投影式构造式离开纸面翻转过来，或在纸面上旋转90，依据书写投影式规定的原则，它们与原来投影式为什么关系？(B)同一分子；B对映体；C非对映体；D外消旋体ClCl2 322 3；101上面烷烃构造式中叔碳原子有几个？(B) A1；B2；C3；D4102上面构造式有多少个手性碳原子？(B)A. 0个；B1个；C2个；D3个OOOO1

15、11上面烷烃构造式 进展氯代反响可能得到的一氯代产物的构造式有几个？(D)个；B2个；C3个；D4个112假设将上面投影式构造式-H 和-OH 互换位置，依据书写投影式规定的原则，它们与原来投影式为什么关系？(B)同一分子；B对映体；C非对映体；D外消旋体第六章卤代烃1、以下卤代烃，属于乙烯型卤代烃的是 A。323233)3322、以下化合物按SN1 历程反响的活性最大的是 D。A(CH3)2CHBrB. CH3CH2ClC. (CH3)3CBrD. (CH3)3CI3、以下卤代烃，属于叔卤代烃的是 C。32223233324、 制备格氏试剂需用下述(B )化合物作为溶剂.A.乙醇B.无水乙醚

16、C.无水乙醇D.乙醚5、以下化合物按SN1 历程反响的活性最小的是B。A(CH3)2CHBrB.CH3CH2ClC. (CH3)3CBrD.(CH3)3CI6、以下卤代烃更简洁发生SN1 反响的是 C。2A CH3CH2CH2CH2Br BCH3CHCHBr2CH3CCHCH33CCH3BrDBr7、以下化合物最难与AgNO3 乙醇溶液反响的是 C。A.CH3CH2CH2CH2BrB.CH3CH2CHBrCH3 C.CH2=CBrCH2CH3D.CH2=CHCHBrCH8、以下化合物中，最简洁发生SN2 反响的化合物是D 。hvA.CH(CH )CH BrB.(CH )CBrCHCHD.CH

17、Br32 323 339、以下卤代烃，最简洁跟硝酸银的乙醇溶液反响产生沉淀的是 D。3222323332二、完成反响方程式=C3lClC3ClCH2、3、4、OO5、CH Br + NaOC H22 5C H OH+ NaOH2 5336、 Br CH3C6H5ONa + CH3CH2Cl 三、鉴别题1、 CH2=CHCH2ClCH2=CHCl2CHCH CHBrCHCH=CHBrCH2Br、3223四、推断题1.C3H7Br AKOH-BC3H6BHBr作用，则得到A的异构体C，推断A的构造。2.分子式为C3H7Br的AKOH-BC3H6BHBr作用，则得到A的异构体CAC六、3.分子式为C

18、4H9Br的化合物AC4H8的异构体BC，A、B、C的构造。4.溴苯氯代后分别得到两个分子式为C6H4ClBr A BA 溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C D。A溴代后所得产物之一与C 一样，但没有任何一个与D 一样。推想A、B、C、D 的构造式。一、选择题1、苯酚溶于NaOH 水溶液，但向溶液中通入过量的CO2，又析出苯酚，此事实说明苯酚、水和碳酸三者酸性关系是 C。A、H2CO3苯酚水；B、苯酚水苯酚水；D、苯酚水H2CO3 2、以下取代苯酚酸性最大的是C。A、对甲氧基苯酚； B、对氯苯酚； C、对硝基苯酚； D、对甲基苯酚

19、3、以下醇最易发生分子内脱水反响的是 C。A、CH2CHOHCH2CH3；B、CH3CH2CH2OH；C、(CH3)3COH；D、(CH3)2CHCH2OH4、为了除去苯中混有的少量苯酚，可以承受的试剂是(B)。A. Na2SO4B. NaOHC. NaNO3D. NaCl5、以下化合物中能形成分子内氢键的是 A。OHOH2NOCH23OHOHABCDNO2NO26、以下试剂能使苯乙醚的醚键断裂的是 B。2A. 浓硫酸 B. HIC.HCND. Cl27、以下化合物中酸性最强的是D。A. 苯酚B. 对硝基苯酚C. 对甲苯酚D. 2,4，6-三硝基苯酚8、下述化合物中与三氯化铁不发生显色反响的是

20、( C)。A. 邻羟基苯甲酸B. 苯酚C. 对硝基甲苯D. 邻甲基苯酚9、以下级别的醇与Na 反响的活性次序是A。A1 2 3；B3 2 1；C2 1 3；D2 3 110、试验室常利用C 试剂来鉴别低级的伯、仲、叔醇。AgNO3ZnC2浓HClD托伦试剂11、乙醇和甲醚互为异构体，它们属于 C异构体。A、位置；B、碳架；C、官能团；D、立体12、以下化合物与HBr 反响活性最大的是 B。A、环戊基甲醇；B、1-甲基环戊醇；C、2-甲基环戊醇；D、环戊醇13、化合物对甲基苯酚、对硝基苯酚、苯酚，按酸性由强到弱排列的挨次是B 。A；B；C；D14、以下化合物能溶于饱和碳酸氢钠水溶液的是 B。A己

21、醇；B己酸；C对甲基苯酚；D己醛15、 区分伯、仲、叔醇常用的试剂是(D)。A. 吐伦试剂 B. 兴斯堡反响(苯磺酰氯)C. 碘仿反响 D. 卢卡斯试剂16、下述化合物中与AgNO3/CH3CH2OH 反响速率最快的是C。A. CH3CH2CH2ClB. CH3CH=CHClC. CH2=CHCH2ClD. CH3CHClCH317、以下化合物沸点由高到低排列次序正确的选项是 B 。 A丙酸正丁烷丙酮正丁醇；B丙酸正丁醇丙酮正丁烷；C丙酸正丁醇正丁烷丙酮；D丙酸丙酮正丁醇正丁烷18、下面四个反响中属于亲核取代反响机理的是D 。AOCHOBCH =CHCH + Cl232CCH =CHCH+ C

22、lC23hvCH =CHCH Cl + HCl22CH ClCHClCH23CH OHCH Cl+H OD22219、仲醇被氧化可得到C。A、羧酸；B、醛；C、酮；D、过氧化物20、以下试剂能使苯乙醚的醚键断裂的是B。A、浓硫酸；B、HI；C、HCN；D、Cl2二、完成以下反响方程式OCHCH3OHCH3(CH2)3CHCH3OHKMnO4OH-HCOOH + CH3CH2OHH SO24(CH3)3COCH2CH3 + HI过量OCOH4.CO1、(CH3)3COHCH3CH2CH(OH)CH3OOCH 3CHCHCHCCH3223四、合成题1. 以苯酚和丙烯为原料合成苯异丙醚CHOCH3C

23、H3五、 请按酸性由强到弱排列以下化合物：OHNO2OHOHOHOHAClCCH3DNO2ENO2第八章 醛 酮一、选择题1、以下化合物最简洁与N发生反响生成-羟基腈的是A A三氯乙醛；B丁酮；C二苯甲酮；D苯甲酮2、以下化合物最简洁发生亲核加成反响的是A。A甲醛；B丙酮；C乙醛；D苯甲酮3、在浓NaOH 作用下，能发生歧化反响的是 B。A苯乙酮； B苯甲醛；C丙酮；D丙酸4、以下化合物中能发生碘仿反响的是 B。OOHA CH CH CCH CHCH CHCH CHCH OH32233232225、醛、酮发生亲核加成反响的活性受到电子效应和空间效应的影响，以下构造的醛酮亲核加成反响活性最大的是

24、A 。HRRROOOOHBHCH3CDR6、以下化合物能与FeCl3反响显色的是 C。A己醇；B己酸；C对甲基苯酚；D己醛以下化合物能发生碘仿反响的是A。A. 2-戊酮B. 2-甲基-1-丙醇C. 2-甲基丁醛D. 1-丙醇8、以下化合物最简洁发生亲核加成反响的是A 。A三氯乙醛；B丁酮；C二苯甲酮；D苯甲酮9、以下构造，哪个是半缩酮构造？BOA；BOOOHOCH CH OH；COCHCH3 ；DOHOHOCHCHOH222 210、以下构造，哪个是半缩醛构造？ B DOA；BOOOOOCHCH3 ；COHOHOCH CH OH；DOH2211、以下化合物不能发生碘仿反响的是C。A、CH CO

25、CH CH ; B、CH CH OH; C、CHCH COCH CH; D、C H COCH3233232265312、以下羰基化合物能与水形成稳定的加成物的是C。A、乙醛；B、苯甲醛；C、三氯乙醛；D、丙酮313、以下化合物能使FeCl 显色的是 A。3A、CH COCH COCH ；B、CHCOCOOH；C、CHCOCH ；D、CHCOCH CH COOC H323333222514、以下化合物能使溴水褪色的是 A。323A、CH COCH COOCH ；B、CH COCOOH323C、CH COCH ；D、CH COCH CH COOC H333222515、3-戊烯酸被四氢铝锂复原时得

26、到的主要产物是 A。A、 CH CH=CHCH CH OH；B、 CH CH=CHCHCHO；32232C、 CH CH=CHCH CH ；D、CH CH CH CH COOH3233222216、以下化合物不能与I 的NaOH 溶液反响生成沉淀的是C。232332322365A、CH COCH CH ;B、CH CH OH;C、CH CH COCH CH ;D、C H 3233232236517、苯甲醛在碱性溶液中，最可能发生的反响是 A。A、歧化反响；B、羟醛缩合反响；C、聚合反响；D、亲电取代反响18、以下化合物沸点由高到低排列次序正确的选项是B。 A正丁烷丙酮正丁醇；B正丁醇丙酮正丁烷

27、；C正丁醇正丁烷丙酮；D丙酮正丁醇正丁烷19、以下化合物与HCN 加成反响活性从小到大次序是A。丙酮A. dabcB. cabdC. abcdD.dcba20、以下化合物发生亲核加成反响由易到难的排列挨次是 A 。A三氯乙醛甲醛乙醛丙酮；B三氯乙醛丙酮乙醛甲醛； C三氯乙醛乙醛甲醛丙酮；D三氯乙醛甲醛丙酮乙醛21、以下化合物沸点最高的是 A 。 A苯甲酸；B苯甲醇；C甲苯；D苯甲醛22、以下化合物与 HCN 发生反响活性由易到难的排列挨次是 A 。A三氯乙醛甲醛乙醛丙酮；B三氯乙醛丙酮乙醛甲醛； C三氯乙醛乙醛甲醛丙酮；D三氯乙醛甲醛丙酮乙醛以下化合物中，沸点最高的是A。丁酸B. 丁醛C. 正

28、丁烷D. 正丁醇以下化合物，能复原土伦Tollens试剂的是D。OB. OOOC.OOD.OCHO二、完成以下方程式1、2、3.ONH2OH4OCHOOCCH浓 NaOH(1) C6H5MgBr3(2)H O/H+2O稀 NaOHCHO +CH3CCH3C6H5CHO8、CH2=CHCHONaOHLiAlH4O9CCH3I2 / H2OOH-三、由指定原料合成指定产物CH CHOCH CH=CHCH OH1、332COOHOHO C3 CHSO2、CH2=CHCHO 四、鉴别题12,4-2-戊酮丙酮和丙醛丁醛和丁酮+O2 4C3 C OOOO4CH3CH2CH2CCH3和CH3CCH2CCH3

29、52-戊酮和戊醛6. CH3COCH2COCH3CH3COOC2H57苯甲酮和苯甲醛8、 123丙醛OHOOCCCH 339、HCCH2CH3H3CCCH3H五. 推导构造512235122451、分子式为C H 。用冷的高锰酸钾水溶液处理B 得到产物 CC HO 。C 与高碘酸作用得到CH51223512245CH CHO。B HBr DC HB，将D与稀碱共热又得到。推想、3C、D 的构造。5112、分子式为C6H12OA，能与苯肼作用但不发生银镜反响。A 经催化氢化得分子式为CHO的B与浓硫酸共热得CHC经臭氧化并水解得D与D能E AE 的构造式。3、分子式为C6H12O的AA 经催化氢

30、化得分子式为64O的B与浓硫酸共热得62C经臭氧化并水解得D和ED能发生银镜反响，但不起碘仿反响，而E则可发生碘仿反响而无银镜反响。写出AE的构造式。4C6H10 的化合物A2-A 与硝酸银的氨溶液作用能生A 4-甲基-2-A 个相关的反响式表示推断过程。5、芳香族化合物 A，分子式为 C7H8O，与金属钠无反响，与浓氢碘酸反响得到化合物 BC。B C 用硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀。推想A、BC的构造。6、灵猫酮 A 是由香猫的臭腺中分别出的香气成分，是一种贵重的香原料，其分子式为C17H30O。A A 能使溴的四氯化碳溶液退色生成分子式为C17H30Br2O BA 与高锰酸钾水溶液一起加

31、热得到氧化产物C，分子C17H30O5A一起加热，则得到如下的两个二元羧酸：HOOC(CH2)7COOHHOOC(CH2)6COOH将A于室温催化氢化得分子式为72O的DD与硝酸加热得到2)5。写出灵猫酮A以及B、C、D的构造式。六、问答题推断以下反响能否进展？简要说明理由。OCH3CCH2CH2OH+ C6H5MgBr (1 mol)H2OOHCH3CCH2CH2OHC6H5一、选择题1、以下化合物的酸性最弱的是D。A、ClCH2CH2CH2COOH;B、CH3CHClCH2COOH;C、CH3CH2CHClCOOH;D、CH3CH2CH2COOH2、以下化合物沸点从小到大次序是 C。CH3

32、CH2CH2COOH; (b) CH3CH2CH2CH3; (c) CH3CH2CH2CH2OH; (d) CH3CH2CH2CHOA、adbc； B、cabd； C、bdca； D、dcba3、乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯和乙酰胺四个化合物最简洁发生亲核取代反响的是 。A；B；C；D4、以下化合物水解反响速度最快的是C。CH3CONHCH3B. CH3COOC2H5C. CH3COClD. (CH3CO)2O9、-羟基酸受热时，可依次生成 C。A内酯、烯酸、交酯；B交酯、内酯、内酯；C交酯、烯酸、内酯；D交酯、烯酸、交酯10、以下化合物沸点从小到大次序是 C。(a) C6H5COOH;(b) C

33、6H5CH2CH3;(c) C6H5CH2OH;(d) C6H5CHOA、adbc； B、cabd； C、bdca； D、dcba11、以下化合物的酸性从弱到强次序是A。(a) ClCH2COOH; (b) Cl2CHCOOH;Cl3CCOOH; (d) CH3COOHA、dabc；B、cabd；C、abcd；D、dcba 12、以下化合物最易发生醇解反响的是 C。 A、乙酸乙酯；B、乙酰胺；C、乙酰氯；D、乙酸酐 12、以下化合物中，最难溶于水的是B。A、乙醚；B、丙烷；C、丁酸；D、丁醇13乙酰氯乙酸酐乙酸乙酯和乙酰胺发生醇解反响由易到难排列挨次A。A；B； C；D14、苯甲酰氯、苯甲酸酐

34、、苯甲酸乙酯和苯甲酰胺发生水解反响由易到难排列挨次是A 。A；B；C；D15、乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯和乙酰胺发生亲核取代反响由易到难排列挨次是 。 A；B；C；D16、以下化合物能溶于饱和碳酸钠水溶液的是 B。A己醇；B己酸；C对甲基苯酚；D己醛17、化合物丁酸、2-氯丁酸、3-氯丁酸和4-氯丁酸按酸性由强到弱排列的挨次是 。 A；B；C；D18、羧酸衍生物酰氯、酸酐、酯和酰胺发生醇解反响由易到难排列挨次是A。A；B；C；D以下化合物的酸性最强的是C 。A. ClCH COOHB. Cl CHCOOHC. Cl CCOOHD. CH COOH223320、以下化合物最易发生水解反响的是 C。

35、A、乙酸乙酯；B、乙酰胺；C、乙酰氯；D、乙酸酐二、完成以下方程式OC OH4.C OHOOCHC3Cl+H O2H SO24COOHOH+OCH3 CH SO O2CHC3O(CH3CO)2O + (CH3)2CHOH HOOCCH CH COOH22三、 写出分子式符合 C4H9COOH 的全部羧酸的同分异构体包括立体异构体，按系统命名法命名。四、鉴别题123邻羟基苯甲酸五、推断题1AC4H6O4C4H4O3BA 与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4C。B C。A LiAlH4作用后得分子式为C4H10O2 的D。写出A、B、C D 的构造式。2、46444AC H O C

36、 H O BA 4644410C6H10O 的。B C。A LiAlH 作41044用后得分子式为C HO 的D。写出A，B，C，D 的构造式.41044第十章 取代酸一、选择题1、以下化合物加热后形成交酯的是 C。A、4-羟基戊酸；B、3-羟基戊酸；C、2-羟基戊酸；D、2-氯戊酸2、以下化合物加热后形成烯酸的是B。A、4-羟基戊酸；B、3-羟基戊酸；C、2-羟基戊酸；D、2-氯戊酸3、以下化合物加热后形成烯酸的是 B。A.4-羟基戊酸B.3-羟基戊酸C.2-羟基戊酸D.2-氯戊酸4、以下化合物能与FeCl3 显色的是 A。A.CH3COCH2COOCH3B. CH3COCOOHC. CH3

37、COCH3D.CH3COCH2CH2COOC2H5二、完成反响方程式CHCCOOH3OH SO稀24稀NH2 +(CH3CO)2O32CH3CHO稀 NaOHCH3CH2MgBrO 2C4N的全部伯胺的同分异构体包括立体异构体按系统命名法命名。二、 选择题1、谷氨酸的等电点pI=3.2，它在pH=3.2 C 。A正离子； B负离子； C偶极离子；D无法推断2AgNO3溶液反响生成白色沉淀的是 D ？A甲胺；B二甲胺；C三甲胺；D氯化四甲铵3、以下化合物在水溶液中碱性最强的是 C。ANH；BCH NH ；C(CH ) NH；D(CH ) N3323 23 3化合物C6H5CH2N(C2H5)3+

38、Br-的名称是B。溴化苄基三乙基铵B. 溴化三乙基苄基铵C. 溴化苄基三乙基胺D. 溴化三乙基苄基胺以下化合物中碱性最弱的是A。A.C6H53NB.C6H52NHC. C6H5NH2D. NH3在05条件下，能与HNO NaNO +HCl作用生成稳定的重氮盐的是 A。22芳香伯胺B. 芳香仲胺C. 脂肪伯胺D. 脂肪仲胺7、以下化合物，哪个是叔胺 C？A氢氧化四甲铵；B二甲胺；C三甲胺；D甲胺8、化合物 CH3NH2、 (CH3)2NH、 (CH3)3N和C6H5NH2按碱性由强到弱排列的挨次是B 。A；B；C；D2905条件下，能与HNO NaNO +HCl作用生成稳定的重氮盐的是 AA、芳

39、香伯胺；B、芳香仲胺；C、芳香伯、仲胺；D、全部伯、仲胺210、以下化合物碱性最大的是 C。A、乙酰胺；B、吡啶；C、二甲胺；D、尿素11、以下化合物碱性从弱到强次序是 D。33bNH CH 33A、adcb；B、dabc；C、abcd；D、acbd12化合物A；B；C；D13、以下化合物，哪个是季铵碱 D ？A苯甲胺；B二甲胺；C三甲胺；D氢氧化四甲铵二、完成方程式三、鉴别题123NHNH2N(CH3)22、 CH3NH2(CH3)2NH(CH3)3N32N-3丙酰胺4. 2-2-羟基丙酸。5、 CH3CH2NH2和(CH3CH2)2NH四、推断题某化合物A分子式为91HN2 反响放出氮气得到C18， B 能进展碘仿反响, B C, C 能使溴水褪色，用高锰酸钾氧化C 得到乙酸和A、B、C 的构造。2A C7H15NHNO2 作用放出气体，得到化合BC7H14O，B KMnO4 溶液褪色；B 与