09监测过程的质量保证

1、第9章 监测过程的质量保证 质量保证的意义和内容实验室认可和计量认证/审查认可概述监测实验室基础监测数据的统计处理和结果实验室质量保证标准分析方法和分析方法环境标准物质环境监测管理质量保证检查单和环境质量图了解进行行质量保保证活动动的意义义;对监测实实验室的的要求;了解标准准分析方方法，分分析方法法标准化化和环境境标准物物质;了解质量量保证检检查单和和环境质质量图的的使用方方法;掌握监测测数据的的统计处处理方法法及结果果的表示示方法;掌握实验验室内部部和实验验室间的的质量控控制方法法;掌握准确确度，精精密度，灵敏度度，空白白实验，校准曲曲线，监监测线的的概念；建议学时时数：12学时第一节质量保

2、证证的意义义和内容容一、定义义与意义义（一）定定义：环境监测测质量保保证是整个监监测过程程的全面面质量管管理，包包括制订订计划；根据需需要和可可能确定定监测指指标及数数据的质质量要求求；规定定相应的的分析监监测系统统。（二）意意义：环环境监测测对象成成分复杂杂，时间间、空间间量级上上分布广广泛，且且随机多多变，不不易准确确测量。这要求求各个实实验室从从采样到到结果所所提供的的数据有有规定的的准确性性和可比比性，以以便作出出正确的的结论。二、内内容1.采样样2.样品预处处理、贮贮存、运运输3.实验室供供应，仪仪器设备备、器皿的选选择和校校准，试剂、溶剂和基基准物质质的选用用，统一一测量方方法，质

3、量控制制程序4.数据的记记录和整整理5.各类人员员的要求求和技术术培训，实验室室的清洁洁度和安安全，以以及编写写有关的的文件、指南和和手册等等。自动监测测系统质质量保证证正常运行行过程中中最低限限度的质质量保证证工作，应包括括下面一一些内容容：1、网络的的总体设设计。2、具体采采样点选选择。3、子站的的结构设设计。4、采样系系统选择择。5、分析方方法。6、监测仪仪器选择择。7、设备装装置的安安装和布布局。8、标准的的可追踪踪性。9、标准工工作。10、监测仪仪器日常常零点、跨度值值的检查查与调节节。11、零点、跨度飘飘移控制制限的规规定以及及相应的的数据修修正工作作。12、监测仪仪器单点点和多点

4、点标准频频次的规规定和控控制性检检查。13、预防性性和弥补补性的维维护工作作。14、数据处处理方法法及数据据有效性性的鉴别别。15、监测数数据精密密度、准准确度和和完整性性、代表表性及可可比性检检验。16、有关质质量控制制的文件件及文件件管理。检验证书书或报告告每份检验验证书或或报告至至少应包包括以下下信息：1、标题，例如“检验证证书”或或“检验验报告”；2、实验室室的名称称与地址址，进行行检验的的地点；3、检验证证书或报报告的惟惟一性标标识（如如序号）和每页页及总页页数的标标识；4、委托方方的名称称和地址址；5、被检定定样品的的说明和和明确标标识；6、检验样样品的特特性和状状态；7、检验样样

5、品的接接收和进进行检验验的日期期；8、对所采采用检验验方法的的标识，或者对对所采用用的任何何非标准准方法的的明确说说明；9、涉及的的抽样程程序；10、测量、检查和和导出的的结果（适当地地辅以表表格、图图、简图图和照片片加以说说明），以及对对结果失失效的证证明；11、对估算算的检验验结果不不确定度度的说明明；12、对检验验证书或或报告内内容负责责人员的的签字、职务或或等效标标识、签签发日期期；13、如果适适用，作作出本结结果仅对对所检验验样品有有效的声声明；14、未经实实验室书书面批准准，不得得复制检检验证书书或报告告（完整整复制除除外）的的声明；第二节实实验室室认可和和计量认认证/审查认可可概

6、述中国实验验室认可可制度计量认证证/审查查认可实验室认认可与计量认证证/审查查认可（验收）的关系系我国环境境监测机机构计量量认证的的评审内内容与考考核要求求一、实验验用水纯水分级级表（一）蒸蒸馏水（二）去去离子水水（三）特特殊要求求的水无氯水、无氨水水、CO2水和无铅铅（重金金属）水水等第三节监监测测实验室室基础纯水分级级表9.3.1实验验用水蒸馏水蒸馏水：把原水水用蒸馏馏器蒸馏馏、冷凝凝得到的的水 、金属属蒸馏器器：适用用于清洗洗容器和和配制一一般试液液；、玻璃璃蒸馏器器：适用用于配制制一般定定量分析析试液，不宜用用以配制制分析重重金属或或痕量非非金属试试液；、石英英蒸馏器器：适用用于配制制

7、对痕量量非金属属进行分分析的试试液；、亚沸沸蒸馏器器：适用用于配制制除可溶溶性气体体和挥发发性物质质以外的的各种物物质的痕痕量分析析用试液液。但应应注意保保存，一一旦接触触空气，在不到到5min内可迅速速降至2Mcm。9.3.1实验验用水原理：用用阳离子子交换树树脂(exchangeresin)和阴离子子交换树树脂以一一定型式式组合进进行水处处理。特点：去去离子水水含金属属杂质极极少，适于配制痕量量金属分分析用的的试液，因它含含有微量量树脂浸浸出物和和树脂崩崩解微粒粒，所以以不适于配制有机机分析试试液。去离子水水9.3.1实验验用水特殊要求求的水9.3.1实验验用水二、试剂剂与试液液实验室中中

8、所用试试剂、试试液应根根据实际际需要，合理选选用相应应规格的的试剂，按规定定浓度和和需要量量正确配配制。试试剂和配配好的试试液需按按规定要要求妥善善保存。另外要要注意保保存时间间，有时时需对试试剂进行行提纯和和精制，以保证证分析质质量。9.3.2试剂剂与试液液（一）化化学试剂剂的级别别级别名称代号标志颜色用途一级品优级纯GR(guarantee reagent)绿色精密的分析工作，在环境分析中用于配制标准溶液二级品分析纯AR(analytic reagent)红色配制定量分析中普通试液。如无注明环境监测所用试剂均应为二级或二级以上三级品化学纯CP(chemically pure)蓝色配制半定量

9、、定性分析小试液和清洁液等一般浓溶溶液稳定定性较好好，稀溶溶液稳定定性较差差；通常常较稳定定的试剂剂，其10-3mol/L溶液可贮贮存一个个月以上上，10-4mol/L溶液只能能贮存一一周，而而10-5mol/L溶液需当当日配制制。配制试液液通常配配成浓的的贮存液液，临用用时稀释释成所需需浓度，配制试试液需注注明配制制日期和和配制人人员，以以备核查查。9.3.2试剂剂与试液液其他表示示方法：高纯物物质（EP）；基准试剂剂；pH基准缓冲冲物质；色谱纯纯试剂（GC）；实验试剂剂（LR）；指示剂（Ind）；生化试剂剂（BR）；生物染色色剂（BS）和特殊专专用试剂剂等。表示方法法三、实验验室的环环境条

10、件件痕量和超超痕量分分析及某某些高灵灵敏度的的仪器，应在超超净实验验室中进进行或使使用。超超净实验验室中空空气清洁洁度常采采用100号。这种清清洁度是是根据悬悬浮固体体颗粒的的大小和和数量多多少分类类的。具具体见表表。P410表9-4四、实验验室的管管理及岗岗位责任任制监测质量量的保证证是以一一系列完完善的管管理制度度为基础础的。严严格执行行科学的的管理制制度是评评定一个个实验室室的重要要依据。包括：（一）对对监测分分析人员员的要求求（二）对对监测质质量保证证人员的的要求。（三）实实验室安安全制度度（四）药药品使用用管理制制度（五）仪仪器使用用管理制制度（六）样样品管理理制度第四节监监测测数据

11、的的统计处处理和结结果监测中所所得到的的许多物物理、化化学和生生物学数数据，是是描述和和评价环环境质量量的基本本依据。一、基本本概念（一）误误差和偏偏差1、真值（xt）在某一时时刻和某某一位置置或状态态下，某某量的效效应体现现出客观观值或实实际值称称为真值。真值包包括理论真值值、约定真值值和标准器器（包括括标准物物质）的的相对真值值。2、误差及及其分类类（表示方法法）测量值与与真值不不一致，这种矛矛盾在数数值上表表现即为为误差。误差按按其性质质和产生生原因，可分为为系统误差差、随机机误差和过失误差差。第四节监监测数数据的统统计处理理和结果果误差的分分类误差的表表示方法法三、偏差差个别测定定值X

12、i与多次测测定均值值（X）的偏离离、绝对对偏差d：d=Xi-X、相对偏偏差：d/X*100%、算术术平均偏偏差：、相对对平均偏偏差：_3、偏差、差方方和：、样本本方差： 、样本本标准偏偏差：4、标准偏偏差和相相对标准准偏差、样本本相对标标准偏差差（变异异系数）：、总体体方差：总体标准准偏差：其中：N总体容量量；总体均值值、极差差：一组组测量值值中最大大值与最最小值之之差，表表示误差差的范围围，以R表示，R=xmax-xmin1、总体和和个体研究对象象的全体体称为总体，其中一一个单位位叫个体。2、样本和和样本容容量总体中的的一部分分叫样本，样本中中含有个个体的数数目叫此此样本的的容量，记作n。3

13、、平均数数平均数代代表一组组变量的的平均水水平或集中趋势势，样本观观测中大大多数测测量值靠靠近、算术均均数：简简称均数数，最常常用的平平均数，其定义义为：（二）总总体、样样本和平平均数几何均数数：当变量量呈等比比关系，常需用用几何均均数，其其定义为为： 中位数：将各数数据按大大小顺序序排列，位于中中间的数数据即为为中位数数，若为为偶数取取中间两两数的平平均值。众数：一组数数据中出出现次数数最多的的一个数数据。平均数表表示集中中趋势，当监测测数据是是正态分分布时，其算术术均数、中位数数和众数数三者重重合。（三）、正态分分布正态分布布是一连连续型理理论分布布。变量量值虽有有大小变变异，但但通过大大

14、量观察察，都向向算术平平均数集集中。各各单位的的变数与与其平均均数的误误差（)有大有小小，但小小误差出出现的次次数大于于大误差差，大误误差出现现的机会会很小，出现正正、负误误差的机机会相等等，形成成一个对对称的分分布形成成。这样样的分布布称为正正态分布布。相同条件件下对同同一样品品测定中中的随机误差差，均遵从从正态分布。正正态概率率密度函函数为： 式中：x由此分布布中抽出出的随机机样本值值；总体均值值，是曲曲线最高高点的横横坐标，曲线对对对称；总体标准偏差差，反映了了数据的的离散程度度。从统计学学知道，样本落落在下列列区间内内的概率率如表所示示。正态分布布总体的的样本落落在下列列区间内内的概率

15、率偏正态分分布正态分布布曲线说说明、小误误差出现现的概率率大于大大误差，即误差差的概率率与误差差的大小小有关；、大小小相等，符号相相反的正正负误差差数目近近于相等等，故曲曲线对称称；、出现现大误差差的概率率很小；、算术术均值是是可靠的的数值；二、数据据的处理理和结果果表述（一）数数据修约约规则1、有效数字字：四舍舍六入五五考虑，五后非非零则进进一，五五后皆零零视奇偶偶，五前前为偶应应舍去，五后为为奇则进进一。例：将下下列数值值修约到到只保留留一位小小数。14.342614.314.263114.314.050014.014.150014.214.250014.214.250114.3加减法：以

16、小数数点后位位数最少少的数为为依据。例：0.0121+25.64+1.05782=0.01+25.64+1.06=26.71乘除法：以有数数数字位位数最少少的那个个数为依依据。例：0.012125.641.05782=0.012125.61.06=0.328计算过程程中，可可以暂时时多保留留一位可可疑数字字，得到到最后结结果时，再弃去去多余的的数字。（二）可可疑数据据的取舍舍Dixon(Q)检验法将测得数数据由小小到大排排列，如如x1、x2、x3、xn。求出最最大值与与最小值值之差xn-x1；按上表计计算Q值。（求求出可疑疑数据xn或x1与邻近数数据之差差xn-xn-1或x2-x1，按下式式求

17、出Q值）：或根据所要要求的置置信度和和测定次次数查表表9-7得出Q值；判断：若若QQ0.05则可疑值值为正常常值；若Q0.05Q0.01则可疑值值为离群群值。例题（P420-421）2、格鲁勃勃斯（Grubbs）检验法法此法适用用于多组组测量值值均值（或一组组数据）的一致致性检验验和剔除除离群值值 。检验方法法：将测得数数据（或或每组均均值）由由小到大大排列计算均值值（或总总均值）和标准准偏差计算T值根据所要要求的显显著性水水平和测测定次数数（或组组数）查查表9-8得出T值；(5)判断：若若TT0.05则可疑值值为正常常值；若T0.05T0.01则可疑值值为离群群值。例题（P422）离群数据据

18、：明显显歪曲试试验结果果的测量量数据；可疑数据据：可能能会歪曲曲试验结结果，但但尚未经经检验断断定其是是离群数数据的测测量数据据；（三）监监测结果果表述1、用算术术均数代代表集中中趋势；2、用算术术均数和和标准偏偏差表示示测定结结果精密密度；3、用（，CV）表示结结果，CV相对标准准偏差，变异系系数。（四）、均数置置信区间间和“t”值均数置信信区间是是考察样样本均数数()与总体均均数（）之间的的关系，即以样样本均数数代表总总体均数数的可靠靠程度。样本均数数的均数数符号为为；样本均均数的标标准偏差差符号为为。标准准偏差（s）只表示示个体变变量值的的离散程程度，而而均数标标准偏差差是表示示样本均均

19、数的离离散程度度。均数标准准偏差的的大小与与总体标标准偏差差成正比比，与样样本含量量的平方方根成反反比： 样本均数数与总体体均数之之差对均均数标准准差的比比值称为为t值： 则移项根据正态态分布的的对称性性特点，应写成成式中右面面的、s和n从测定可可得，t与样本容容量（n）和置信信度有关关，而置置信度可可以直接接要求指指定。t值可以从从表中查查得。（一）样本均值值与标准准值间显显著性差差异检验验检查分析析方法或或操作过过程是否否存在较较大系统统误差，可采用用已知其其真实浓浓度（含含量）为为的标样进进行n次分析，测得平平均值为为标标准偏差差为s,按下式计计算t计，并将t计与表9-9中相应测测定次数

20、数及相关关置信度度水平下下的t值进行比比较。若若t计t，则存在在显著性性差异，即分析析方法或或操作过过程存在在较大的的系统误误差，否否则不存存在显著著性差异异。三、测量量结果的的统计检检验当tt0.05(n)，即P0.05，差别无无显著意意义；当t0.05(n)tt0.01(n)，即0.01P0.05，差别有有显著意意义；当tt0.01(n)，即P0.01，差别有有非常显显著意义义。1、样本均均数与总总体总数数差别的的显著性性检验例题（P426）2、两种测测定方法法（两组组平均值值）的显显著性检检验例题（P426）（二）t检验判断断的通则则两组平均均值间显显著性差差异检验验设两组分分析数据据分

21、别为为：n1s1n2s2则t计值与表9-9中自由度度为fn1n22及相关置置信度水水平下的的t值进行比比较，若若t计t则说明两两组平均均值间存存在显著著性差异异，否则则不存在在显著性性差异。t检验：用用计算t值和查t表的方法法来判断断两均之之差是属属于抽样样误差的的概率有有多大，即对这这些差异异进行“显著性性检验”；当抽样误误差的概概率较大大时，两两均数的的差异很很可能是是抽样误误差所致致，亦即即两均数数的差别别无显著著性意义义；如其其概率很很小，即即此差别别属于抽抽样误差差的可能能性很小小，因而而差别有有显著意意义。四、直线线相关和和回归在环境监监测中经经常要了了解各种种参数之之间是否否有联

22、系系。（一）相相关和直直线回归归方程变量之间间关系有有两种主主要类型型：1.确定性关关系2.相关关系系(回归方程程式）y=ax+b例题（P427）在简单的的直线性性回归中中设x为已知的的自变量量，y为因变量量，两者者的关系系为 根据最小小二乘法法由上两式式求得a、b值后，即即可获得得最佳直直线方程程的工作作曲线。相关系数数是表示两两个变量量之间有有无固定定的数学学关系以以及这种种关系的的密切程度度的指标，符号为为r，其值在在-1+1之间。公公式为：（二）相相关系数数及其显显著性检检验对于环境境分析与与监测工工作中的的标准曲曲线，应应力求相相关系数数v0.999，否则，应找出出原因，加以纠纠正，

23、并并重新进进行测定定和绘制制。若x增大，y也相应增增大，称称x与y呈正相关关。（如图9-6）若x增大，y相应减少少，称x与呈负相相关。（如图9-7）若x与y的变化无无关，称称x与不相关关，此时时r=0。 （如图9-8）（1）计算值。（2）按计计算t值，n为变量配配对数，自由度度nn-2.（3）查t值表（一一般单测测检验）若tt0.01(n)；P0.01有非常显显著意义义而相关关若t0.1关系不显显著例题（P429）五、方差差分析通过分析析数据，弄清和和研究对对象有关关的各个个因素对对该对象象是否存存在影响响以及影影响程度度和性质质。（一）方方差分析析中的统统计名词词（二）方方差分析析的方法法步

24、骤为了简化化计算，在方差差分析中中采用编编码公式式对原始始数据（x）作适当当变换：x=c（x-x0）通常，X0取接近原原始数据据平均值值的某个个值，c的取值应应使x为某个整整数。原原始数据据（x）可由编编码数据据（X）经译码码公式译译出：x=c-1X+X0第五节实实验室室质量保保证一、名词词解释1.准确度通常加入入标准物物质的量量应与待待测物质质的浓度度水平接接近为宜宜。1、准确度度：测定定值与真真值之间间符合程程度的度度量，它它是反映映分析方方法或测测量系统统存在的的系统误误差和随随机误差差两者的的综合指指标，误误差的大大小是衡衡量准确确度高低低的尺度度。评价准确确度有两两种方法法：、分析析

25、标准物物质；、加标标回收率率；通常加入入标准物物质的量量应与待待测物质质的浓度度水平接接近为宜宜。精密度与与准确度度图示精密度差差准确度差差精密度好好准确度差差精密度好好准确度好好9.5.1名词解释释2、精密度度：用一一特定分分析程序序在受控控条件下下重复分分析同一一样品所所得测定定值的一一致程度度。偏差的大大小是衡衡量精密密度高低低的尺度度。（随随机误差差，偶然然误差）平行性：同一实实验室中中，当分分析人员员、分析析设备和和分析时时间都相相同时，用同一一分析方方法对同同一样品品进行双双份或多多份平行行样测定定结果之之间的符符合程度度。重复性：同一实实验室中中，当分分析人员员、分析析设备和和分

26、析时时间三因因素中至至少有一一项不相相同时，用同一一分析方方法对同同一样品品进行的的两次或或两次以以上独立立测定结结果之间间的符合合程度。再现性：在不同同实验室室（分析析人员、分析设设备甚至至分析时时间都不不相同），用同同一分析析方法对对同一样样品进行行多次测测定结果果之间的的符合程程度。3、灵敏度：分析方方法灵敏敏度是指指该方法法对单位位浓度或或单位量量的待测测物质的的变化所所引起的的响应量量变化的的程度，可以用用仪器的的响应量量或其他他指示量量与对应应的待测测物质的的浓度或或量之比比来描述述，因此此常用标标准曲线线的斜率率来度量量灵敏度度。4、空白试验验：以蒸馏馏水代替替试样所所做的测测定

27、。5、对照试验验：以标准准物质代代替试样样所做的的测定。6、校准曲线线：用于描描述待测测物质的的浓度或或量与相相应的测测量仪器器的响应应量或其其他指示示量之间间的定量量关系的的曲线。工作曲线线：绘制标标准曲线线的标准准溶液的的分析步步骤与样样品分析析步骤完完全相同同；标准曲线线：绘制校校准曲线线的标准准溶液的的分析步步骤与样样品分析析步骤相相比有所所省略，比如省省略样品品的前处处理。7、检测限：某一分分析方法法在给定定的可靠靠程度内内可以从从样品中中检测待待测物质质的最小小浓度或或最小量量。不同同的分析析方法对对检测限限的规定定不同。8、测定限：测定下限限指在测测定误差差能满足足预定要要求的前

28、前提下，用特定定方法能能够准确确地定量量测定待待测物质质的最小小浓度或或量；测定上限限指在限限定误差差能满足足预定要要求的前前提下，用特定定方法能能够准确确地定量量测定待待测物质质的最大大浓度或或量；内部质量量控制是是实验室室分析人人员对分分析质量量进行自我我控制的过程。一般通通过分析析和应用用某种质量控制制图或其其他方法法来控制分分析质量量。（一）质质量控制制图的绘绘制及使使用目的和意意义对经常性性的分析析项目常常用控制制图来控控制质量量。质量量控制图图的基本本原理由由W.A.Shewart提出的。实验室室内质量量控制图图是监测测常规分分析过程程中可能能出现误误差，控控制分析析数据在在一定的

29、的精密度度范围内内，保证证常规分分析数据据质量的的有效方方法。二、实验验室内质质量控制制（一）、质量控控制图的的绘制及及使用编制控制制图的基基本假设设测定结果果在受控控的条件件下具有有一定的的精密度度和准确确度，并并按正态态分布。质量控制制图的基基本组成成见图。预期值即图中的的中心线线；目标值图中上、下警告告限之间间区域；实测值的的可接受受范围图中上、下控制制限之间间的区域域；辅助线上、下各各一线，在中心心线两侧侧与上、下警告告限之间间各一半半处。1、均值控控制图的的绘制控制样品品的浓度度和组成成，使其其尽量与与环境样样品相似似，用同同一方法法在一定定时间内内（例如如每天分分析一次次平行样样）

30、重复复测定，至少累累积20个数据（不可将将20个重复实实验同时时进行，或一天天分析二二次或二二次以上上），计计算总均均值、标标准偏差差、平均均极差等等。以测定顺顺序为横横坐标，相应的的测定值值为纵坐坐标作图图。同时时作有关关控制线线。中心心线线以总均数数估计；上、下控控制限按3s值绘制；上、下警警告限按2s值绘制；上、下辅辅助线按s值绘制；均数控制制图均数控制制图的使使用在绘制控控制图时时，落在在范范围内的的点数应应约占总总点数的的68%。若少于于50%，则分布布不合适适，此图图不可靠靠。若连连续7点位于中中心线同同一侧，表示数数据失控控，此图图不适用用。根据日常常工作中中该项目目的分析析频率

31、和和分析人人员的技技术水平平，每间间隔适当当时间，取两份份平行的的控制样样品，随随环境样样品同时时测定，对操作作技术较较低的人人员和测测定频率率低的项项目，每每次都应应同时测测定控制制样品，将控制制样品的的测定结结果依次次点在控控制图上上，根据据下列规规定检验验分析过过程是否否处于控控制状态态。A、如此点点在上、下警告告限之间间区域内内，则测测定过程程处于控控制状态态，环境境样品分分析结果果有效；B、如果此此点超出出上、下下警告限限，但仍仍在上、下控制制限之间间的区域域内，提提示分析析质量开开始变劣劣，可能能存在“失控”倾向，应进行行初步检检查，并并采取相相应的校校正措施施；C、若此点点落在上

32、上、下控控制限之之外，表表示测定定过程“失控”，应立立即检查查原因，予以纠纠正。环环境样品品应重新新测定；D、如遇到到7点连续上上升或下下降时（虽然数数值在控控制范围围之内），表示示测定有有失去控控制倾向向，应立立即查明明原因，予以纠纠正；E、即使过过程处于于控制状状态，尚尚可根据据相邻几几次测定定值的分分布趋势势，对分分析质量量可能发发生的问问题进行行初步判判断。F、当控制制样品测测定次数数累积更更多以后后，这些些结果可可以和原原始结果果一起重重新计算算总均值值、标准准偏差，再校正正原来的的控制图图。其基本组组成包括括：预期值即图中的的中心线线；目标值图中上、下警告告限之间间区域；实测值的的

33、可接受受范围图中上、下控制制限之间间的区域域；辅助线上、下各各一线，在中心心线两侧侧与上、下警告告限之间间各一半半处；UCLUpperControl LimitUWLUpperwarning LimitUALUpperAuxiliaryLineCLCentral LineLALLowerAuxiliary Line空白试验验值控制制图例题（P451）准确度控控制图例题（P452）（二）其其它质量量控制方方法1、比较实实验对同一样样品采用用不同的的分析方方法进行行测定，比较结结果的符合程度度来估计计测定准准确度。2、对照实实验在进行环环境样品品分析的的同时，对标准准物质或或权威部部门制备的合成成

34、标准进进行平行行分析，将后者者的测定定结果与与已知浓浓度进行比比较，以以控制分分析准确确度。标准品：工作中标标准样品品或统一一样品应应逐级向向下分发发。三、实验验室间质质量控制制（一）实实验室质质量考核核在实验室室间起支支配作用用的误差差为系统统误差。（二）实实验室误误差测验验(a)(b)不存在系系统误差差在实验室室间起支支配作用用的误差差为系统统误差。第六节标标准分析析方法和和分析方方法标准准化我国标准准化工作作的组织织管理系系统第七节环环境境标准物物质及其其分类（一）环环境计量量环境计量量是定量地地描述环环境中有有害物质质或物理理量在不不同介质质中的分分布及浓浓度（或或强度）的一种种计量系

35、系统。环环境计量量包括环环境化学学计量和和环境物物理计量量两大类类。环境化学学计量是以测定定大气、水体、土壤以以及人和和生物中中有害物物质为中中心的化化学物质质测量系系统。环境物理理计量是以测定定噪声、振动、电磁波波、放射射性、热热污染等等为中心心的物理理计量系系统，有有关计量量项目在在前述各各章已有有叙述。1、环境检检测管理理的内容容和原则则第八节环环境监测测管理1、环境检测测管理的的内容监测数据据具有如如下五方方面的质质量特征征：（1）准确性：测量值值与真值值的一致致程度。（2）精密性：均一样样品重复复测定多多次的符符合程度度。（3）完整性：数据的的总额满满足预期期计划要要求的程程度。（4

36、）代表性：监测样样品在空空间和时时间分布布上的代代表程度度。（5）可比性：在监测测方法、环境条条件等可可比条件件下所获获数据的的一致程程度。第八节环环境监测测管理一、环境境检测管管理的内内容和原原则环境监测测管理原原则是：实用、经济。监测全过过程的质质控要点点见表。2、环境监监测管理理原则实用原则则：监测测不是目目的，是是手段，监测数数据不是是越多越越好，而而是实用用；监测测手段不不是越现现代化越越好，而而是准确确、可靠靠、实用用。经济原则则：确定定监测技技术路线线和技术术装备，要经过过技术经经济论证证，进行行费用-效益分析析。环境监测测质量保保证系统统控制要要点:二、监测测的档案案文件管管理

37、为了保证证环境监监测的质质量，以以及技术术的完整整性和追追溯性，应对监监测全过过程的一一切文件件（包括括从任务务来源、制订计计划、布布点、采采样、分分析数据处理理等）应应按严格格制度予予以记录录存档。同时对对所累积积的资料料、数据据进行整整理建立立数据库库。环境境监测是是环境信信息的捕捕获、传传递、解解析、综综合的过过程。环环境信息息是各种种环境质质量状况况的情报报和数据据的总称称。仪器设备备的生产产厂家、购置和和验收记记录；流量标准准的传递递和追踪踪记录文文件；气体标准准的传递递和追踪踪记录文文件；监测仪器器的多点点线性校校准表格格；运行监测测仪器零零点和跨跨度漂移移的例行行检查报报表；监测仪器器的审核核数据报报告；运行监测测仪器的的例行检检查报表表；监测子站站和仪器器设施的的预防性性维护文文件；仪器设备备检修登登记卡。如对于自自动监测测站，除除了数据据库外，档案内内容应包包括：第九节质质量保证证检查单单和环境境质量图图监测结果果是由