ZZ第十一章 抗原提呈细胞与与抗原的处理及提呈课件

1、第十一章抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈2022/10/15第一节抗原提呈细胞的种类与特点2022/10/15 能捕捉、加工、处理抗原，并将抗原提呈给T淋巴细胞的一类免疫细胞。2022/10/15专职： 树突状细胞 单核-巨噬细胞 B细胞非专职（兼职）： 内皮细胞 上皮细胞 激活的T细胞等2022/10/15 由美国学者Steinman于1973年发现，因其伸出树枝样突起而得名。1993年Inaba等用GM-CSF体外扩增获得成功。一、树突状细胞（dendritic cell, DC)同时参见P1402022/10/15（一）DC的来源 髓样DC（DC1） 淋巴样DC（DC2）2022/10/1

2、5（二）DC的分布与分类淋巴样组织中的DC：滤泡DC、并指状DC和胸腺DC非淋巴样组织DC：朗格汉斯细胞和间质DC体液中的DC2022/10/15并指状树突状细胞（interdigitating DC, IDC）表达高水平的MHC-II类分子和共刺激分子B7，具有激活T细胞的能力。2022/10/15郎格汉斯细胞 ( Langerhans cells，LC )上皮组织中的LC，胞浆中含Birbeck颗粒，具较强的摄取和加工处理抗原的能力，但其免疫激活能力较弱，移行至淋巴结为IDC。2022/10/15（三）DC的表面标志CD1a、CD11c、CD83FcRMHC、CD80/86、CD40、CD

3、54 1、2整合素2022/10/15（五）DC的功能处理与提呈抗原参与T细胞发育、分化和激活 参与细胞发育、分化及激活 诱导免疫耐受免疫调节 2022/10/15二、单核/巨噬细胞三、B淋巴细胞参见P1372022/10/15吞噬内吞胞饮2022/10/15途径MHC-类分子途径（胞质溶胶途径） 内源性Ag MHC-类分子途径（溶酶体途径） 外源性Ag非经典的抗原提呈途径（交叉提呈）CD1参与的抗原提呈途径 2022/10/15（一） MHC-类分子途径1. 内源性抗原的加工、处理与转运蛋白酶体 结构：PSMB8（LMP2） PSMB9（LMP7） 功能：降解蛋白2022/10/152022

4、/10/15抗原加工相关转运物（TAP） 结构：TAP1+TAP2 功能：转运8-12氨基酸的抗原肽到 内质网（ER）2022/10/152022/10/152022/10/15（二） MHC-类分子途径1. 外源性抗原的加工处理 内体 溶酶体2022/10/15恒定链与MHC异二聚体形成九聚体2022/10/153. MHC 类分子与抗原肽结合 HLA-DM分子与HLA II-CLIP复合物结合CLIP脱离抗原结合槽具有合适锚定残基的高亲和力外源性抗原肽进入抗原结合槽，HLA-DM解离2022/10/154. 抗原肽的提呈 外源性抗原肽-MHC II类分子表达于APC表面，供CD4+T细胞识别。2022/10/152022/10/152022/10/15MHC类分子途径MHC类分子途径抗原来源内源性抗原外源性抗原抗原降解的胞内位置胞质蛋白酶体内体、溶酶体抗原与MHC分子结合部位内质网溶酶体及内体中M C 参与的MHC分子MHC类分子MHC类分子伴侣分子TAP、钙联素Ii链、钙联素处理和提呈抗原的细胞所有有核细胞专职抗原提呈细胞识别和应答细胞CD8+T细胞（主要是CTL）CD4+T细胞（主要是Th