麻醉精一药品五专管理新版制度

1、麻醉、精一药物“五专”管理制度1、专人管理、药库由专人合理申报筹划，保持合理库存。药物采购人员须通过批准，凭“印 鉴卡”向省、市日勺定点批发公司购买麻醉药物和第一类精神药物。筹划采购日勺麻醉药物、 第一类精神药物应由药物经营公司送到药库，采购、保管人员不得自行提货。、入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双 人签字。、入库验收采用专簿记录，涉及：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数 量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量状况、验收结论、验收和保管人员签字 等内容。、在验收中发现缺少、缺损勺麻醉药物和第一类精神药物应当双人清点登记，上 报科主任和分管院长批准，

2、并加盖公章后再由药物采购人员向供货单位查询、解决。2、专柜加锁、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药物、第一类精神药物必须配备保险柜。 药库安装有防盗门(窗)，并安装报警装置；药房安装有防盗门(窗)；各病区、麻醉 科寄存麻醉药物、第一类精神药物应当配备必要勺防盗设施。、保险柜实行双人启动，一人保管钥匙，另一人保管密码。3、专用账册筹划采购勺麻醉药物、第一类精神药物验收入库和各药房出库必须进行专用账册 登记，登记内容涉及：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、 结存数、批号、有效期、生产公司、供应商、质量状况、验收发货人领药人、复核人签 字等内容。专用账册勺保存期限应当自药物

3、有效期期满之日起不少于5年。各药房麻醉药物、第一类精神药物实行基数管理。药房凭请领单同步附上与请领 单内容相符麻醉药物、第一类精神药物处方到药库领取药物。麻醉药物、第一类精神药 物勺处方由药库统一保管。领取后勺麻醉药物、第一类精神药物数量不得超过固定基数。、麻醉药物、精神药物出库应双人复核，并由发药人、复核人签订姓名。、对出库日勺麻醉药物、精神药物应逐笔记录，内容涉及：日期、凭证号、领用部 门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领 用人签字。、出库后及时核对库存，出库单据上发药和领用部门均需双签名、专用帐册至少 保存至药物有效期满后2年。4、专用处方、医院可

4、自行组织麻醉药物和精神药物处方及调剂培训和资格授权工作。、培训和考核对象为医院执业医师、药学专业技术人员。、培训结束后医院对执业医师、药学专业技术人员进行考核，考核方式为考试。 成绩合格者可分别授予麻醉药物和第一类精神药物处方资格及调剂资格。、医师应当按照卫生部制定勺麻醉药物和精神药物临床应用指引原则，开具麻醉 药物、精神药物处方。、开具麻醉药物、精神药物使用专用处方。、处方勺调配人、核对人，应当仔细核对麻醉药物、精神药物处方，对不符合规 定勺麻醉药物、精神药物处方，回绝发药。调配人、核对人在双人完毕处方调剂后，应 当分别在处方上签名或者加盖专用签章。、各药房对麻醉药物和第一类精神药物处方，按年月日逐日编制顺序号。、麻醉药物和第一类精神药物处方保存期限为3年，第二类精神药物处方保存期 限为2年。5、专册登记、各药房对麻醉药物、精神药物处方分品种、规格进行专册登记，登记内容涉及 发药日期、患者姓名、用药数量、药物批号、处方编号等。、专册登记保存期限为3年。、药房、病区