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文档简介

1、PAGE6第1节DNA是主要的遗传物质【遗传物质】控制生物性状遗传和变异的物质,即亲子代间传递遗传信息的物质。遗传物质就是孟德尔提出的遗传因子,即基因。现已证明遗传物质就是核酸,绝大多数生物的遗传物质是脱氧核糖核酸(DNA),而某些病毒(如烟草花叶病毒)的遗传物质是核糖核酸(RNA)。【遗传物质的特点】第一,作为主要遗传物质的DNA具有自我准确复制的能力,可以把遗传物信息准确地传给下一代,以保证性状的连续性;第二,DNA具有大分子的结构,已知含有四种核苷酸,DNA分子结构的差别在于核苷酸的排列顺序的不同,对于同样长度的DNA片段,例如含有100对核苷酸,那么这100对核苷酸的排列方式就有410

2、0种,实际上DNA分子不止100对核苷酸,因此,可以说DNA分子的4种核苷酸排列顺序的变化是无穷的,从而使DNA分子具有多样性,可见DNA的分子结构中可贮藏极大量的遗传信息;第三,DNA分子具有相对的稳定性和能发生变异的能力,DNA分子在细胞中是很稳定的,同一种生物的不同细胞中DNA含量是恒定的,一般DNA的碱基顺序是一定的并能保持不变,使物种遗传特性得以稳定,但特殊情况下,改变碱基顺序可出现遗传变异;第四,DNA可以严格控制蛋白质的合成,这样最终就能控制遗传性状的表现。【格里菲思肺炎转化实验】1928年,英国的科学家格里菲思用肺炎双球菌去感染小鼠。当时,他用了两种不同类型的肺炎双球菌:一种细

3、菌的菌体有多糖的荚膜,在培养基上形成的菌落表面光滑,叫做S型细菌;另一种细菌的菌体没有多糖类的荚膜,在培养基上的菌落表面粗糙,叫做R型细菌。S型细菌可以使人患肺炎和小鼠患败血症,因此是有毒性的;R型细菌不能够引发上述症状,因此是无毒性的。将无毒性的R型活细菌与加热杀死后的S型细菌混合后,注射到小鼠体内,小鼠患败血症死亡,并从小鼠尸体上分离出了有毒的S型活菌。【转化因子】在肺炎双球菌的转化实验中,甲种细菌中存在或可提取的某种能使乙种细菌获得甲种细菌的某些特殊性的物质。格里菲思通过肺炎双球菌的转化实验证实了转化因子的存在;1944年艾弗里等的转化实验进一步证实了转化因子是DNA而不是蛋白质。【艾弗

4、里的肺炎转化实验】1944年,美国的科学家艾弗里(,1877年1955年)和他的同事对S型活细菌中的物质进行了提取、分离和鉴定。他们从S型活细菌中提取了DNA、蛋白质和多糖等物质,然后将他们分别加入已培养了R型细菌的培养基中,结果发现:只有加入了DNA,R型细菌才能转化为S型细菌,并且DNA纯度越高,转化就越有效。艾弗里还发现如果用DNA酶处理从S型细菌中提取的DNA,使DNA分解,就不能使R型细菌发生转化。艾弗里和他的同事得出结论:DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质,也就是说,DNA才是遗传物质,而蛋白质不是遗传物质。【噬菌体】寄生在细菌体内的病毒,称为噬菌体,主要由蛋白质和核酸构成

5、。如T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒,T2噬菌体侵染细菌后,就会在自身遗传物质的作用下,利用细菌体内的物质来合成自身的组成成分,从而进行大量的增殖。T2噬菌体的头部和尾部的外壳是由蛋白质构成的,在它的头部内含有DNA。噬菌体侵染细菌的过程包括以下几个步骤:(1)吸附:用尾部末端(尾丝)吸附在细菌的表面;(2)注入:把噬菌体体内的DNA注入细菌内;(3)合成:在细菌内合成噬菌体的蛋白质和复制DNA;(4)组装:利用DNA和蛋白质组装出与亲代一模一样的噬菌体;(5)释放:细菌解体,释放出噬菌体。【同位素示踪】用有放射性的同位素来标记某些分子,利用放射性自显影技术,通过追踪其放射性,来探

6、寻该分子在生物体或细胞内的一系列变化过程。【T2噬菌体侵染细菌实验】1952年赫尔希()和蔡斯()用一种病毒大肠杆菌T2噬菌体作为实验材料,完成了T2噬菌体侵染细菌的实验。赫尔希和蔡斯首先在分别含有放射性同位素32P和放射性同位素35S的培养基中培养细菌,然后,分别用上述细菌培养T2噬菌体,从而制备出DNA中含有32P或蛋白质中含有35S的噬菌体。接着,他们分别用被32P或35S标记的T2噬菌体去侵染未被标记的细菌,经过短时间的保温后,用搅拌器搅拌、离心。这时离心管的上清液中就会析出重量较轻的T2噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中则含有被感染的细菌。赫尔希和蔡斯发现:用35S标记的一组侵染实验,主要在上清液中检测到了放射性同位素,而用32P标记的一组实验,却主要在试管的沉淀物中检测到了放射性同位素。另外,他们还发现细菌裂解后,在释放的大量噬菌体中,可以检测到32P标记的DNA,但却不能检

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