糖尿病神经病变课件

1、 糖尿病神经病变 Diabetic neuropathy (DN)糖尿病神经病变（DN）是最常见的糖尿病慢性并发症之一，严重影响患者生存质量(zhling)及寿命。 第一页，共五十七页。1糖尿病神经病变糖尿病神经病变局部(jb)神经病变弥漫性多神经病变自主(zzh)神经病变累及机体多部位(bwi)：近/远端神经、足部/关节、心血管系统、消化系统、周围血管等 糖尿病神经病变的危害性 致残/致亡严重隐忧致残 ：严重影响糖尿病患者生活质量死亡 ：严重危及糖尿病患者生存第二页，共五十七页。2糖尿病神经病变糖尿病神经病变从以下几个(j )方面讨论：分类发病机理临床表现诊断防治第三页，共五十七页。3糖尿病

2、神经病变糖尿病神经病变分类(fn li)分类方法目前应用最广泛的是Thomas最早提出(t ch)的。（见下页）最常见的是周围神经病变(慢性感觉运动性神经病)和自主神经病变；第四页，共五十七页。4糖尿病神经病变糖尿病神经病变分类(fn li)第五页，共五十七页。5糖尿病神经病变周围神经(zhuwishnjng)病变DPN最常见的类型，超过半数的患者可能有症状(zhngzhung)，多为肢端感觉异常（麻木，感觉迟钝，针刺感，灼热等）； 典型的神经性疼痛常在夜间加重，症状常出现在足部和下肢，可累及手部，呈手套或袜子状分布；触觉和温度觉减弱-皮肤溃疡，神经营养不良，血液供应不足，溃疡不愈合，继发感染

3、-糖尿病足-截肢。后期运动神经受累，肌张力减弱，肌肉萎缩和瘫痪。 第六页，共五十七页。6糖尿病神经病变自主神经(z zh shn jn)病变 影响多系统功能，心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、排汗系统、代谢系统。持续性心动过速，直立性低血压（立、卧位收缩压相差30mmHg）；胃肠功能失调（胃排空延迟，腹泻，便秘(bin m)）；交感神经功能紊乱，排汗异常（无汗，少汗，多汗）；尿失禁和尿潴留，容易合并尿路感染；性功能障碍。 第七页，共五十七页。7糖尿病神经病变单一(dny)神经病变、神经根病变一、单一神经病变：起病突然，表现为受累神经支配区域疼痛(tngtng)、感觉麻木减退和运动性无力。神经

4、卡压及椎管狭窄常见，尺神经、正中神经可受累；脑神经病变少见，可累及动眼神经，致同侧上眼睑下垂，眼球运动障碍二、神经根病变：相应区域剧烈疼痛，可伴运动性无力； 可引起胸、背、腹、大腿等部位疼痛和感觉障碍第八页，共五十七页。8糖尿病神经病变分类(fn li)发病机理临床表现诊断防治第九页，共五十七页。9糖尿病神经病变发病(f bng)机理糖尿病神经病变的发病机理复杂, 目前尚未完全阐明。1.多元醇通路学说(xu shu)2.组织蛋白糖基化学说3 .氧化应激4.血管因素 5 .营养代谢物质异常6.其他学说第十页，共五十七页。10糖尿病神经病变多元醇通路(tngl)学说 高血糖使通路活性增高，山梨醇和

5、果糖不能分解，沉积于周围神经，导致神经细胞(xbo)渗透压增高，细胞(xbo)水肿及纤维变性坏死， 葡萄糖 醛糖还原酶 山梨醇和果糖 沉积 周围神经组织 组织细胞渗透压增高 神经节段性脱髓鞘第十一页，共五十七页。11糖尿病神经病变 非酶糖基化使结构和功能受损：高浓度葡萄糖可使神经细胞内蛋白质发生非酶促糖基化作用，轴突的逆行转运出现障碍，干扰神经细胞内蛋白质的合成(hchng)，导致轴突变性、萎缩，从而导致神经细胞结构和功能改变。非酶蛋白(dnbi)糖基化学说第十二页，共五十七页。12糖尿病神经病变氧化应激 慢性高血糖、血脂紊乱等通过氧自由基和过氧化脂质而损害神经微循环。神经细胞的氧化应激产生(

6、chnshng)活性氧自由基对神经元DNA、神经蛋白等具有直接的损伤作用，减少神经营养因子，从而影响神经纤维的再生。第十三页，共五十七页。13糖尿病神经病变 血管性缺血缺氧(qu yn)学说 神经的营养血管，特别是小动脉和毛细血管的基底膜增厚，血管内皮细胞增生，血管壁内有脂肪和多糖类沉积，使血管管腔狭窄，导致低灌注。高血脂导致血液粘滞(zhn zh)度增高，血小板活性增高，神经内营养血管易发生纤维蛋白和血小板聚集而堵塞。第十四页，共五十七页。14糖尿病神经病变营养(yngyng)代谢物质异常学说神经生长因子(NGF)在血管生成及胰岛的正常发育和功能的维持中具有一定的作用。人重组神经生长因子(

7、rhNGF) 是目前唯一(wi y)进行临床研究的NGF，早期的临床试验发现NGF 对糖尿病神经病变具有一定的治疗作用。第十五页，共五十七页。15糖尿病神经病变营养(yngyng)代谢物质异常学说血清高同型半胱氨酸水平(shupng)与糖尿病神经病变。其机理为高同型半胱氨酸血症通过氧化应激以及一氧化氮而损伤微血管内皮细胞，并影响同型半胱氨酸相关的维生素吸收而导致糖尿病神经病变。第十六页，共五十七页。16糖尿病神经病变营养代谢物质异常(ychng)学说脂代谢异常学说：糖尿病患者由于脂肪分解加速而利用率减慢，致血浆中游离脂肪酸、甘油三酯等明显增加，过多的游离脂肪酸在施旺细胞（周围(zhuwi)神经

8、纤维的鞘细胞）积蓄从而导致神经细胞的损害。第十七页，共五十七页。17糖尿病神经病变糖尿病神经病变的病理(bngl)改变常见的病理改变(gibin)是节段性脱髓鞘和轴索变性第十八页，共五十七页。18糖尿病神经病变危险(wixin)因素年龄、病程、血糖水平肾功能相关的指标(zhbio)：尿白蛋白/肌酐、蛋白尿、肌酐（Scr）、24小时尿白蛋白排泄率（UAER）代谢因素：TG，LDL-C血压吸烟、饮酒Seung-Hyun Ko et al. Diabetes Care 2008;1832-1836; AMANDA .I. et al. Diabetes Care 1997;20(7):1162-11

9、67; 宋庆芳等. 中国(zhn u)老年学杂志 2009; 29: 222-224; 刘芳等. 上海医学 2008; 721-723; 姚君厘等. 上海预防医学杂志 2002; 14(12): 572-574; 汤正义等. 内科理论与实践 2007; 2(3): 164-167 第十九页，共五十七页。19糖尿病神经病变分类(fn li)发病机理临床表现诊断防治第二十页，共五十七页。20糖尿病神经病变临床表现 周围神经症状远端对称性多神经病变：病情多隐匿，进展缓慢；主要症状为肢端末梢的麻木、刺痛、感觉异常（蚁走感，烧热感）、手套或袜套样感觉过 敏、乏力等，多累及下肢，对称发生，症状夜间加剧。体

10、格检查示足部皮肤色泽黯淡，有时可见皮肤变薄，汗毛稀少，皮温较低；远端感觉异 常或减退，包括对温度，疼痛和振动感觉不良；腱反射(fnsh)正常或仅轻度减弱，运动功能基本完好，部分可出现远端轻度无力。 第二十一页，共五十七页。21糖尿病神经病变临床表现 心血管自主神经病变(CAN) 发病率高,临床表现隐匿,预后差。典型的临床表现包括: 持续性心动过速:安静时心率 90 次/ min ,与副交感神经损伤有关;无症状性心肌缺血和无痛性心肌梗死、猝死、难治性心力衰竭；直立(zh l)性低血压:该症状可轻可重,为晚期的交感神经病变表现;第二十二页，共五十七页。22糖尿病神经病变临床表现 消化系统自主神经病

11、变可见于75 %的糖尿病患者,病变可发生在从食道至直肠的消化道各个部位,主要表现(bioxin)与周围和自主神经损伤有关,引起胃肠收缩的振幅、频率和类型发生改变;包括: 食管返流征:腹胀、烧心; 胃轻瘫、胃麻痹、肠麻痹和麻痹性肠梗阻:恶心、呕吐、便秘; 肠激惹:腹泻、大便失禁; 腹泻、便秘交替存在; 慢性上腹痛:胆囊结石。 第二十三页，共五十七页。23糖尿病神经病变临床表现 泌尿生殖系统(shn zh x tn)自主神经病变 糖尿病膀胱病变(DC) 阳痿（ED）膀胱功能紊乱可见于糖尿病早期发生;呈隐袭性,其发生与病程有关,表现为膀胱充盈感受损害、容量增加、收缩能力减弱,残余尿增加,常可继发尿路

12、感染;第二十四页，共五十七页。24糖尿病神经病变临床表现 汗腺与周围(zhuwi)血管病变及其它出汗异常:半身皮肤干、凉、无汗,对侧大量出汗; 血管的舒张与收缩幅度减少,血管运动紧张性减弱; 增加足部溃疡发生率; 第二十五页，共五十七页。25糖尿病神经病变分类(fn li)发病机理临床表现诊断防治第二十六页，共五十七页。26糖尿病神经病变筛查 感觉功能(gngnng)检查以下检查两项或以上阳性，筛查DPN敏感性达87%针刺痛觉温度觉音叉振动觉（用128Hz的音叉，振动时置于病人的手指、足趾，以及骨隆起处，询问有无(yu w)振动的感受，注意感受的时限，两侧对比） 10-g单丝压力觉（使用的尼龙

13、丝在弯曲时细丝的垂直压力是10g。只有这样才能保证检查的有效性。当用力压弯尼龙丝时，问病人是否有触压感。 ）踝反射 ADA推荐的5种筛查方法第二十七页，共五十七页。27糖尿病神经病变 筛查方法(fngf)以下检查两项或以上阳性，筛查DPN敏感性达87%针刺痛觉温度觉音叉振动觉（用128Hz的音叉，振动时置于病人的手指、足趾，以及骨隆起处，询问有无振动的感受，注意感受的时限，两侧对比） 10-g单丝压力觉（使用的尼龙丝在弯曲时细丝的垂直压力是10g。只有这样才能保证检查的有效性。当用力(yng l)压弯尼龙丝时，问病人是否有触压感。 ）踝反射 ADA推荐的5种筛查方法第二十八页，共五十七页。28

14、糖尿病神经病变 运动功能(gngnng)检查其他包括振动感觉阈值、定量感觉试验、活组织检查（腓肠神经活检可直接根据(gnj)形态学改变判断病变是否存在）积分体系MDNS密歇根糖尿病神经病变评分法多伦多积分系统第二十九页，共五十七页。29糖尿病神经病变诊断 辅助(fzh)检查肌电图神经传导速度NCV运动神经、感觉神经传导速度减慢，神经传导潜伏期延长是诊断周围神经病变的金标准，主要反映大神经纤维受累情况，阴性结果不能排除DPN。其他(qt)包括振动感觉阈值、定量感觉试验、活组织检查（腓肠神经活检可直接根据形态学改变判断病变是否存在）第三十页，共五十七页。30糖尿病神经病变诊 断 1 糖尿病周围神经

15、病变( 1) 明确的糖尿病病史。( 2) 在诊断糖尿病时或之后出现的神经病变。( 3) 临床症状和体征 ( 4) 以下4 项检查中如果任1 项异常则诊断为糖尿病周围神经病变: 踝反射异常( 或踝反射正常，膝反射异常) ; 针刺痛觉异常; 振动觉异常;压力觉异常。需排除其他病因引起的神经病变，如颈腰椎病变、脑梗死、格林 巴利综合征（是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性(jxng)特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象 ），排除严重动静脉血管性病变等，尚需鉴

16、别药物尤其是化疗药物引起的神经毒性作用以及肾功能不全引起的代谢毒物对神经的损伤。第三十一页，共五十七页。31糖尿病神经病变诊 断 2 糖尿病自主神经病变: 是糖尿病常见的并发症，其可累及心血管、消化、呼吸、泌尿生殖等系统。( 1) 糖尿病性心脏自主神经病变，目前尚无统一诊断标准，检查项目包括心率变异性、体位性血压变化测定、24 h 动态血压监测、频谱分析等。( 2) 神经源性膀胱的诊断，病史: 有糖尿病病史; 临床表现: 症状主要表现为尿无力、尿潴留，体征为耻骨上触诊饱满或充盈有包块，叩诊(ku zhn)呈浊音; 理化检查: B 超检查可见膀胱残余尿量增加; 尿流动力学检查示最大尿流量; 膀胱

17、容量增大; 膀胱收缩能力早期可见反射亢进，晚期则无反射、残余尿量增加。膀胱压力容积测定，逼尿肌无反射，多数患者膀胱内持续低压力。( 3) 其他糖尿病自主神经病变，目前尚无统一诊断标准，主要根据相应临床症状和特点及功能检查进行临床诊断，多为排他性诊断。第三十二页，共五十七页。32糖尿病神经病变治 疗 治疗的目标为缓解症状及预防神经病变的进展与恶化 为了改善病人的生活质量，只要能缓解自主神经病变相关(xinggun)特殊症状的多种治疗方法都是被推荐使用的 对于潜在的神经损伤目前除了良好控制血糖外没有其他特效疗法可以有效治疗，对于远端对称性多神经病变和自主神经病变采用有效的对症治疗是可行的 第三十三

18、页，共五十七页。33糖尿病神经病变 预防(yfng)治 疗 控制血糖：优化血糖控制；避免血糖波动 控制相关危险因素：血脂、血压、吸烟(x yn)、过度酒精摄入ADA statement.Diabetes Care. 2005; 28(4): 956-962; 2007中国糖尿病防治(fngzh)指南第三十四页，共五十七页。34糖尿病神经病变治疗(zhlio)一、营养神经 ：维生素B1、弥可保（甲基VitB12）,神经节苷酯(施捷因,申捷)，肌醇。神经生长因子，-脂肪酸，-亚麻酸等二、抗氧化应激：抗氧化剂:硫辛酸(奥力宝，唐可停三、改善神经营养血管障碍:前列腺素E1(凯时),胰激肽释放酶(怡开)

19、,钙离子拮抗剂促进(cjn)神经生长因子合成，减少神经细胞的凋亡、促进(cjn)神经细胞的再生:西洛它唑(培达），丹参，己酮可可碱、巴曲酶等。四、改善代谢:醛糖还原酶抑制剂(唐林)第三十五页，共五十七页。35糖尿病神经病变治 疗甲钴胺（弥可保）的作用机制蛋氨酸合成酶的辅酶促进卵磷脂的合成(hchng)修复损伤的神经，缓解麻木和疼痛弥可保针剂治疗急性期症状疗程 3周-1个月弥可保片剂治疗神经损伤的疗程 3-6个月神经节苷酯（GA）作用机制增强Na+-K+-ATP酶活性，提高依赖于Na+的肌醇摄入增强腺嘌化酶、磷酸二脂酶活力，促进神经再生 第三十六页，共五十七页。36糖尿病神经病变前列(qinli

20、)地尔 前列地尔主要成分为前列腺素E 具有抑制血小板聚集, 抑制血栓素A 生成, 具有扩张外周血管及血管活性作用, 可改善周围神经的血流供应, 促使受损神经功能的修复。其以脂微球为药物载体(zit), 由于脂微球的包裹, 前列地尔不易失活, 且具有易于分布在受损血管部位的靶向特性, 可改善周围神经的血流供应, 促使受损神经功能的修复。第三十七页，共五十七页。37糖尿病神经病变保护血血管内皮功能调节血管反应性舒张增加营养血管血流量增加Na+-K+-ATP酶活性恢复周围神经能量消耗通路纠正神经肽类缺陷促进神经纤维再生改善神经传导速度清除自由基减少自由基形成再生其他抗氧化剂奥力宝氧化应激改善局部微环

21、境代谢紊乱恢复病变神经功能奥力宝（-硫辛酸）基于统一机制，针对(zhndu)发病基础环节是糖尿病周围神经病变对因治疗新策略1.Diabetes，2000，49：1006-1015；2.In Vivo,2000,14:327-330；3.Hypertension,2002,39:303-307第三十八页，共五十七页。38糖尿病神经病变对症(du zhng)治疗糖尿病膀胱治疗）鼓励病人定时排尿）按摩下腹局部帮助排尿）胆碱(dn jin)能类药物如氨甲酰甲胆碱(dn jin)（1020mg，tid），可以加强排尿肌功能）抗生素预防泌尿系感染 5 ）必要时导尿或行耻骨上膀胱造瘘胃肠神经系统病变胃轻瘫

22、少食多餐，可应用吗丁啉、胃复安、莫沙比利等促胃肠动力药；改善胃排空和结肠运动功能。腹泻或便秘可以对症治疗可用易蒙停；福松等，应间断小量应用止痛常用的止痛药物有三环类抗抑郁药和抗惊厥药如利多卡因、卡马西平等；此外，降钙素皮下注射也具有止痛的作用。辣椒素霜剂局部涂用疗效较好第三十九页，共五十七页。39糖尿病神经病变 预 后DM神经病变诊断确立后，控制血糖是影响预后的重要环节，某些早期症状经正确治疗(zhlio)糖尿病后，一般即可恢复正常 肢体或躯干单神经病、动眼或外展神经麻痹经治疗后，大多数患者症状可在3个月左右缓解与其它原因神经病变比较，恢复更缓慢，后遗症更多第四十页，共五十七页。40糖尿病神经

23、病变 中医(zhngy)中医本病属血痹、痿症范畴发病 本病为消渴日久，耗伤气阴，阴阳气血亏虚，血行瘀滞，痹阻脉络所致(su zh)，属本虚标实。病位在脉络，内及肝脾肾等脏腑。第四十一页，共五十七页。41糖尿病神经病变 中医(zhngy)病机中医本病属血痹、痿症范畴发病(f bng) 本病为消渴日久，耗伤气阴，阴阳气血亏虚，血行瘀滞，痹阻脉络所致，属本虚标实。病位在脉络，内及肝脾肾等脏腑。第四十二页，共五十七页。42糖尿病神经病变 中医(zhngy)病机1. 1 阴虚为本，燥热为标消渴始动病机，加之病情缠绵难愈，久病损肾伤阴。阴虚与燥热往往互为因果，阴虚则燥热内生，燥热则耗损阴液; 由于阴阳互根

24、互用，病程日久，可阴伤气耗，阴损及阳，导致气阴两虚或阴阳两虚。更有虽已患消渴，仍不节饮食、劳欲过度(gud)，或七情过极，更使阴液大耗，燥热更甚。第四十三页，共五十七页。43糖尿病神经病变 中医(zhngy)病机1. 2 脏腑失常，筋肉失养灵枢五变: “五脏皆柔弱者，善病消瘅。”诸多医家认为病变多累及肺、脾、胃、肝、肾，其中肾为关键。肺为水之上源，主宣肃，如肺燥阴亏，津液不足，或津液失于输布，则皮毛失于濡润; 脾主运化、主四肢，脾胃为后天之本，脾虚则气血生化(shn hu)不足、肢体无主; 胃热则灼伤肺津，燥热由生; 肾之阴阳为一身阴阳之根本，肾阴不足，火炎灼肺伤胃，且肝失涵养，肝主筋的功能不

25、足，故肢体活动不利; 脾肾亏虚，水湿停留，泛滥肌肤，可导致水肿等发生。第四十四页，共五十七页。44糖尿病神经病变 中医(zhngy)病机1. 3 痰湿毒瘀，内邪阻络久病导致的内邪，如肺失宣肃，津液不得输布，聚而为痰；脾失健运，清浊不分，浊气当降不降，停留成饮; 肾不主水，或火不生土，导致水液不能运化，水湿停留，痰浊乃成，流遍肢体。内邪伏留，阻碍气机，均可导致气机不畅，甚则瘀血阻滞; 如阴虚内热，耗伤津液，热结血瘀，或阴损及阳，阳虚寒凝血瘀。同时，糖毒也是十分重要的致病因素。狭义的糖毒是指体内升高的血糖，广义(gungy)的糖毒则包括由于高血糖诱发的火热毒、瘀毒、痰毒、湿毒、浊毒等毒邪。所以诸多

26、医家十分重视瘀血在该病发生、发展中的重要作用。瘀血阻滞经脉，则手足麻木、疼痛、肌肤麻木不仁。第四十五页，共五十七页。45糖尿病神经病变辨证论治(binzhnglnzh)第四十六页，共五十七页。46糖尿病神经病变气虚(qx)血瘀证第四十七页，共五十七页。47糖尿病神经病变阴虚(yn x)血瘀证第四十八页，共五十七页。48糖尿病神经病变痰瘀阻络证第四十九页，共五十七页。49糖尿病神经病变 肝肾(n shn)亏虚证第五十页，共五十七页。50糖尿病神经病变 脾胃(pwi)泄泻( 1) 脾气虚弱、清阳不升证: 泄泻日久不愈，食油腻泄泻加重，面色萎黄，神疲乏力，舌淡苔白，脉细弱。治以参苓白术散加减。若久泻

27、中气下陷者，可以补中益气汤加减; 若湿浊偏重者，可以胃苓汤加减。( 2) 脾肾阳虚、阴寒内盛证: 肠鸣腹泻、形寒肢冷、腰膝酸软、舌淡苔白脉沉无力。治以四神丸加减。便秘( 1) 气虚便秘: 治以补中益气汤加减。( 2) 阴虚便秘: 治以增液汤加味。( 3) 胃肠结热便秘: 治以承气汤类，运用(ynyng)承气汤治疗糖尿病自主神经病变出现的便秘，当中病即止，酌以麻子仁丸巩固治疗。第五十一页，共五十七页。51糖尿病神经病变 汗证( 1) 营卫不和证: 自汗恶风，可兼见头痛，肢体酸痛，舌淡苔薄白，脉浮。治以桂枝汤调和营卫。( 2) 肺脾气虚证: 乏力倦怠，汗出恶风，动则益甚，面色晄白，易感风邪(fn xi)，舌淡苔薄白，脉弱无力，治以玉屏风散加减。( 3) 阴虚火旺证: 潮热盗汗