(完整版)有机化学作业及综合练习题

有机化学作业及综合练习题院系：班级：姓名：学号：任课教师黑龙江八一农垦大学化学教研室第一章绪论一、下列分子中，哪些含极性键？哪些属于极性分子？哪些属于非极性分子?1.H22.CH3Cl3.CH44.CH3COCH35.CH3OCH36.Cl3CCCl3、比较cci4与chci3熔点的高低，说明原因。三、下列化合物哪些可以通过氢键缔合？哪些不能缔合，但能与水形成氢键？1.cH3OH2.cH3OcH33.(cH3)2cO4.cH3cl5.cH3NH2四、比较下列化合物的水溶性和沸点：1.cH3cH2OH和cH3cH2cl2.cH3cOOH和cH3(cH2)16cOOH五、比较下列各组化合物的沸点高低：1．c7H16c8H182．c2H5clc2H5Br71681825253．c6H5-cH2cH3c6H5-cHO4．cH3OcH3cH3cH2OH652365333288．第二章饱和脂肪烃一、写出符合下列条件的C5H12的结构式并各以系统命名法命名。含有伯氢，没有仲氢和叔氢2.含有一个叔氢3.只含有伯氢和仲氢，无叔氢二、用系统命名法命名下列化合物CH32．(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2．(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)21.C2H53.ch33.ch33CH3CHCHCH2CHCH3C2H5Ch34.ch33ch3chch2c-ch323CH3CH3三、写出下列化合物的结构式1.三、写出下列化合物的结构式1.2,5-二甲基己烷3.2,3,4-三甲基-3-乙基戊烷5.2,4-二甲基-三乙基几烷2.2,4-二甲基-4-乙基庚烷4.2,2,4,4-四甲基辛烷6.2,4-二甲基-5-异丙基壬烷四、画出下列化合物的纽曼投影式：1.1,2-四、画出下列化合物的纽曼投影式：1.1,2-二氯乙烷的优势构象2.2,3-二溴丁烷的优势构象五、指出下列游离基稳定性次序为⑴CH3⑵⑴CH3⑵ch33理厂ch2ch2CH3⑶CH3.ch3c-chch3313CH3・CH3CH3CcHCH3CH3六、不参看物理常数，试推断下列化合物沸点高低的顺序：1.正庚烷2.正己烷3.2-甲基戊烷4.2,2-二甲基丁烷5.正庚烷1．234567134567．第三章不饱和脂肪烃用系统命名法命名下列化合物ch3ch=c（ch3）c2h5C、C=C〔HB厂C2H5(CH3)3CC三CCH2C(CH3)3Ph_C三C-PhCH?二CH-C三CHCHBrCH3ch3ch9.CHBrCH33'c—CCC\CH3ClCH2=CHCH=CH2写出下列反应的主要产物ch3chphch3①33®Zn/H2O(CH3(CH3)2C=chch2ch3a.②Zn/H2OCH3CH3CH2CH2C三CHHBr过量”ch3ch2c三cch2ch3+h2oHgs。4+HR。4■HBrCH3CH=ch232H2O2CH3CH3CH2C三CHH2OHg2+,H+”COOH三、推断结构有三种化合物A、B、C都具有分子式C5H8，它们都能使Br2/CCl4溶液褪色,A与Ag(NH3)2+作用生成沉淀，B、C则不能，当用KMnO4溶液氧化时，A得到丁酸和CO2，B得到乙酸和丙酸，C得到戊二酸，写出A、B、C的结构式。四、用简单的化学方法鉴别下列化合物1.丙烷、丙烯、丙炔2.丁烷、丁烯、丁炔、2-丁炔与1,3-丁二烯五、戊烯有三种异构体，催化加氢后都生成2—甲基丁烷，写出这三种异构体的结构式及系统名称，并比较其稳定性。七、某二烯烃和1摩尔溴加成，生成2，5—二溴—3—己烯，该二烯烃经臭氧化分解，生成2摩尔乙醛和1摩尔乙二醛。写出该二烯烃的结构式。.第四章脂环烃第四章脂环烃、命名下列化合物、完成下列反应，不反应的用“X”表示。CH1．+CH1．+HBr■2.△+KMnO4—3.□+Br2（加热）一三、推断结构某一化合物A分子式为C4H8，能使Br2水褪色但不能使KMnO4溶液褪色，A与HBr反应生成CH3CHBrCH2CH3，试推测A的结构式。四、用化学方法鉴别下列各组化合物。1.2-环丙基戊烷、环戊烷、乙烯基环己烷1．21．2．31．21．2．3环丙烷、环己烷、环己烯六、有三种烃，分子式为C5H10,它们与HBr作用都生成结构式相同的溴代烷。根据这个实验事实推出这三种烃的结构式及名称。七、化合物A的分子式为C4H8,能使溴溶液褪色，但不能使稀高锰酸钾溶液褪色。1摩尔A与1摩尔HBr作用生成B，B也可以从A的同分异构C与HBr作用得到。C能使溴溶液褪色，也能使稀的酸性高锰酸钾溶液褪色。试推测A，B，C的构造式。八、分子式为C4H6的三个异构体A、B、C,能发生如下的化学反应：三个异构体都能与溴反应，对于等物质的量样品而言，与B和C反应的溴量是A的2倍。三者都能和HC1发生反应，而B和C在Hg2+催化下和HC1作用得到的是同一种物质。B和C能迅速地和含HgSO4的硫酸溶液作用，得到分子式为C4H8O的化合物。B能和硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。推测化合物A、B、C的结构。第五章芳香烃命名下列化合物H=CHC55.55.CH34.V^CH35CH34.V^CH35．CH36.CH3F*”CH(CH3)2Q二、写出下列化合物结构式4.对氨基苯磺酸1•邻溴苯磺酸2.B-萘磺酸3.5-甲基-2-4.对氨基苯磺酸三、判断下列化合物哪些具有芳香性.5.C6H5四、完成反应1.23CH(CH3)2hv►FeBr3KMnO^CH())()6．+Br2Br7.HSOHNO~2~~3NO3五、用化学方法鉴别下列化合物1.苯乙烷、苯乙烯、苯乙炔2.1,3-环己二烯、苯、环丙烷六、合成题1．Cl由苯和CH1．Cl由苯和CH3Cl合成NO2其它无机试剂任选）。NO2fHNO22．由苯和CH三CH合成CH32．七、某芳香烃分子式为c9h12，用重铬酸钾氧化后，可得一种二元酸。见原来的芳烃进行硝化，所得一元硝基化合物有两种。写出该芳烃结构式。

第六章旋光异构1．用R、S标出下列化合物中手性碳原子的构型3H5Hch3ch2ci（23H5Hch3ch2ci（2）CH2BrOOHOHCI5）C2H52.写出下列化合物的费歇尔投影式：1）（1）（R）-2-丁醇2）（2R,3S）-2，3-二溴戊烷3）（3）（R）-3-溴-1-丁烯4）（R）-苯基乙胺3•化合物A分子式为C6H10,有光学活性，A与银氨溶液作用有沉淀生成，催化氢化后得到无旋光性的B,指出A、B的结构式。4•组成为C5H10O2的羧酸，具有旋光性，写出其可能结构。331.写出下列化合物的结构式第七章卤代烃（1）叔丁基溴（2）烯丙基溴（3）氯仿（4）3-溴环己烯（5）4-甲基-5-氯-2-戊炔（6）2-氯-1，4-戊二烯2．用反应式表示1-溴丁烷与下列化合物反应的方程式1）NaOH（水）2）KOH（醇）3）Mg乙醚4）NaCN5）NH36）AgNO3乙醇7）NaOCH2CH38）CH3C=CNa按Sn2历程排列反应活性次序（1）a氯乙烷b2-氯丙烷c2-氯-2-甲基丙烷d氯甲烷2）aC（CH3）2（3）2）aC（CH3）2（3）aBrI4．按脱卤化氢顺序由易到难排列1)a1-溴丙烷b2-溴-2-甲基丙烷c2-溴丙烷2)a1-溴丙烷b1-氯丙烷c1-碘丙烷3)a1-溴-1-丁烯b1-溴丁烷c2-溴丁烷d2-溴-2-甲基丙烷5.用化学方法区别下列各组化合物:(1)1-溴丙烯、一溴乙烷、3-溴丙烯(2)氯化苄、甲苯、氯苯6．合成(1)溴代环己烷合成1，3-环己二烯(2)用1-碘丙烷分别合成异丙醇和1，2-二氯丙烷。7•某烯烃A分子式为C6H12，具有旋光性。加氢后生成相应的饱和烃BoA与HBr反应后生成C(C6H13Br),C也有旋光性。写出A、B、C的结构式和各步反应式。第八章醇酚醚一、完成下列反应一、完成下列反应1)CH3cH2OH+H2SO4(浓)1)CH3cH2OH+H2SO4(浓)140°C2)CH3CH2CHCH3+H2SO4(浓)OH170C►-4)5)(CH3)2CHOH+NaCH3CH2CH2OH+SOCl2ch3ch2Chch3iC5rOHCHCLMg-干乙醚KK2Cr2O7cH3CH2cH20^3H^OO^24(CH3)2CHOCH(CH3)2CHOCH3+2HI—△7)Fef2△+HI、写出邻甲苯酚与下列试剂作用的反应产物氢氧化钠水溶液、写出邻甲苯酚与下列试剂作用的反应产物氢氧化钠水溶液1)2)FeCl3溶液3)溴的水溶液2)FeCl3溶液3)溴的水溶液4)溴苄和NaOH5)稀HNO3(室温)三、用化学方法区别下列各组化合物:1.丙三醇、苯甲醇、烯丙醇

2.己烯、邻甲基苯酚、己醇四、完成下列转化⑴CH2二CH2C2H5OC2H5CH3CH2CH2OH►CH3CH2CH2OCH(CH3)2⑶CH^=CH2ACH^CHOOH⑷CH3CH2CH2CH2OHACH3CH2CCH3OOOO五、有一组成为C8H10O的芳香族化合物（A）,与稀碱不作用。（A）氧化之后得组成为C8H6O4的芳香酸。（A）的可能结构有哪些？第九章醛、酮、醌、完成下列反应HOCH2、完成下列反应HOCH2CH2OH产。干HC1⑶叫CH=CH_C=O①⑶叫CH=CH_C=O①C6H5MgBr-2⑷ch3②H20⑸「©「CHPH—CHO亠OH-（6）ch3coch3+hcho-⑺HOCH2CH2CH2CHOHCNH3O+⑻O二、由指定原料合成下列化合物⑴由丙酮合成3-甲基-2-丁烯酸⑵由环己烯合成CHO⑵由环己烯合成CHOCHCH2CH2CH2CH34）由正丙醇合成3-己酮三、推断结构1.有一化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，可与溴水、羟胺、氨基脲反应，和托伦试剂不发生反应。经LiAlH4还原则产生化合物B，B的分子式为C9H12O2,A及B均能起卤仿反应。用Zn（Hg）/HCl还原，A生成C,分子式为C9H12O，将C与NaOH反应再同CHJ煮沸得D,分子式为C10H14O。D用KMnO4溶液氧化后得对甲氧基苯甲酸，试写出A、B、C、D的结构。2.确定化合物C5H8O2的结构，它能生成二肟，能与NaOI发生碘仿反应，还能被托伦试剂氧化，当还原完全时生成正戊烷。3.某化合物分子式是C5H12O（A），氧化后得C5H10O（B）。（B）能和苯肼反应,并在碘的碱溶液共热时有黄色碘仿产生。（A）和浓硫酸共热得C5H10（C），（C）经氧化后得丙酮和乙酸。写出（A）、（B）、（C）的结构式。4.有一芳香族化合物（A）,其组成为C9H12Oo（A）能够和I2的NaOH溶液作用生成黄色晶体。（A）经分子内脱水得产物（B）,（B）再氧化生成两种产物，一种是乙酸，另一种是（C）o1.推断A）、（B）、（C）的结构。

第十章羧酸及其衍生物、按酸性由强至弱次序排列各组化合物⑴H2O；C2H⑴H2O；C2H5OH；⑵H2CO3；Cl3-COOH；⑶CH3COOH；COOHICOOHCH—COOH'2CI完成下列反应SOCl⑴完成下列反应SOCl⑴CH3CH2CH2CH2COOH2■⑵CH3Coch2ch^^H3^2CH3CH2COOC2H52CH3CH2COOC2H5NaOC2H5OCH3CH2C—NH2+Br2NaOH-COOH32COOH三、完成下列转化（无机试剂任选）⑴CH三CH*CH3COOC2H5

⑵CH3CH2OH―■CH2(COOC2H5)2四、推断结构1、某化合物A的分子式为C5H6O3,它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B和CoB和C分别与亚硫酰氯作用后，再加入乙醇中都得到相同的化合物D。试推测A、B、C、D的结构式。2、化合物A、B、C的分子式都是C3H6O2，只有A能与碳酸钠反应放出CO2,B和C在NaOH溶液中水解，B的产物之一能发生碘仿反应。推测A、B、C的结构。第十一章取代酸、命名下列化合物：①H2NCH2COONH4NH2(CH3)2CHCH2CHCOOHH2N(CH2)4CHCOOHNH2HOOC(CH2)2CHCOOH④Nh2、写出下列反应的主要产物CHCOCHCOOCH3]25⑴CH3CH2COOC2H5①稀NaOH-②H+,△CH2COOC2H5①稀NaOH-②H+,△①浓NaOH十②H+CH3CH2CHCOOH⑶OHCHgCHCH^OOHCOOHCH2OHCOOHCH2OH△Br2,P-TOC\o"1-5"\h\zCH3CH2COOH2-CH3CHCOOH+hno2NH2HNCHCOOH+2HCHO*-(8)C2H5(9)2H(9)2H2NCH2COOH-h2oCH3CHCOOHKMnO4.(10)NH2三、推断结构：1.某化合物分子式为C7H6O3(A),(A)能溶于NaOH及NaHCO3.A与FeCl3有颜色反应，A与乙酸酐作用生成C9H8O4(B),B是复方阿斯匹林的主要成分，A与CH3OH作用生成C8H8O3(C)。试推测(A)、(B)、(C)的结构。2.从白花蛇草提取出来的一种化合物C9H8O3，能溶于氢氧化钠溶液和碳酸氢钠溶液，与氯化铁溶液作用呈红色，能使溴的四氯化碳溶液褪色，用高锰酸钾溶液氧化得对羟基苯甲酸和草酸，试推测其结构。3.化合物(A)的分子式为C5H11O2N，具有旋光性，用稀碱处理发生水解生成(B)和(C),(B)也有旋光性，既溶于酸又溶于碱，并与亚硝酸反应放出氮气，(C)无旋光性，但能发生碘仿反应，试写出(A)、(B)、(C)的结构式。11)11)第十二章含氮化合物、写出下列化合物的名称、写出下列化合物的名称1)3)CHCHCHCHCH3丄i2N1)3)CHCHCHCHCH3丄i2NNH2CH3ch2ch32)ON(CH3)24)CH2=CHCH2NH2、写出下列化合物的构造式1)、写出下列化合物的构造式1)3-硝基-4-异丙基苯胺2)二甲基二乙基氢氧化铵三、把下列各胺，按其碱性由大到小排列成序1)CH3NH2(2)NH21)CH3NH2(2)NH2(3)4)(C6H5)3N5)(CH3)3N四、以苯、甲苯和其他必要试剂为原料，通过重氮盐，合成下列化合物四、以苯、甲苯和其他必要试剂为原料，通过重氮盐，合成下列化合物cHClcHClBrBr五、完成下列反应⑴0-NH2+CH3CH2CINa°H・（2）ch3ch2nh2+C6H5SO2CIA六、某化合物A的分子式为C6H15N，能溶于盐酸与亚硝酸，在室温时反应放出氮气并得到B。B能起碘仿反应，B和H2SO4共热得C，C被酸性高锰酸钾氧化的产物为乙酸和2-甲基丙酸，试写出A、B、C的结构。七、分子式为C7H9N的化合物（A）,用苯磺酰氯处理生成沉淀（B）,（B）能溶于碱中。用亚硝酸处理（温度升高时能放出氮气，同时生成对甲基苯酚。写出（A）、（B）的结构式。第十三章杂环化合物、命名下列化合物1.O2.3.NHCH31.O2.3.NHCH3HC35.6.CONH2HC35.6.CONH2二、写出下列化合物的结构式1.J-吡咯甲酸二、写出下列化合物的结构式1.J-吡咯甲酸2.4-甲基六氢吡啶4.a-咲喃甲醇四、写出下列反应的主要产物4.叫N4.a-咲喃甲醇四、写出下列反应的主要产物4.叫N1.硬脂酸1.硬脂酸3.油酸第十四章油脂和类脂化合物、写出下列脂肪酸的结构2.软脂酸4.亚油酸、何谓酸值、碘值、皂化值？在油脂检验上有何意义？三、2g油脂完全皂化，消耗0.5mol/LKOH4ml,计算该油脂的皂化值?四、一未知结构的高级脂肪酸甘油酯，有旋光性。将其皂化后再酸化，得到软脂酸及油酸，其物质的量比为2：1。写出此甘油酯的结构式。第十五章碳水化合物、指出下列化合物中，哪个能与托伦试剂发生银镜反应，哪个不能?1）丙酮糖（2）纤维二糖（3）纤维素（4）蔗糖（5）麦芽糖二、有三个单糖，和过量本经作用后，得到同样糖脎，写出其他两个糖异构体的投影式。三、写出D-甘露糖与下列试剂的反应产物1.苯肼2.溴水3.硝酸四、用化学方法区别下列各组化合物葡萄糖和果糖麦芽糖和蔗糖淀粉和纤维素4.a—D—吡喃葡萄糖甲苷和a—D—2—甲基吡喃葡萄糖五、有两个具有旋光性的丁醛糖A和B,与苯肼作用易生成相同的脎，用硝酸氧化后，A和B都生成含有四个碳原子的二元酸，但前者具有旋光性，后者无旋光性，试推测A和B的结构式。六、某化合物A组成为C5H10O4，有旋光性，无变旋现象，与乙酐作用得二乙酰化合物，A用稀盐酸处理得一甲醇和产物B，B组成为C4H8O4，有旋光性，能成脎，温和氧化得一酸C,组成为C4H8O5oB用硝酸氧化得二酸，且无旋光性，组成为C4H6O6。推导A、B的可能结构。第十六章蛋白质和核酸一、在某蛋白质的水溶液中，加入酸至小于7的某个pH时，可观察到此蛋白质被沉淀下来，这是什么原因？在这一pH时，该蛋白质以何种形式存在？这一蛋白质的pI小于7，还是大于7？二、某蛋白质的等电点pI=5.3，而其溶液的pH=6.4,问在电场中，此蛋白质粒子向阳极移动，还是向阴极移动？为什么？三、2g生物样品，测得含磷量为0.1g,计算此样品中粗核酸含量?四、用化学方法区别糖、蛋白质和核酸。一、选择题1．下列物质中A.丁烷有机化学期中练习题有五种同分异构体的是(B.异戊烷ch3chchch2ch32•有机物CH3CH3的名称是(A.2-甲基-3-甲基戊烷B.二甲基戊烷烷C．C．)己烷)2，3-甲基戊烷下列物质中，能使KMnO4酸性溶液和溴水褪色的是(A.C5H12B.CH3CH=CH2苯与硝酸发生的反应属于(A.亲电加成B.亲核加成下列有机物名称不正确的是(A.2-甲基丁烷B.2-甲基-3-丁烯烯以下化合物中为2R,3R构型的是(C.C6H6c.亲电取代)C.4-甲基-2-戊烯D．D．D．D．3，新戊烷2，3-二甲基戊D.C6H5CH3亲核取代3-二甲基-1-丁A．B．CIHC．D.下列化合物中有顺反异构的是(A.CH3CH2cCCH2CH3B.D.(CH3)2C=C(CH3)2以下结构中具有芳香性的是()CH3CH=CHCH3A.B.在浓NaOH作用下，不能发生康尼扎罗反应的是(A.甲醛B.乙醛下列化合物能发生碘仿反应的是(A.CH3COOHB.CH3CH2CH2OHD.SC.乙二醛)C.CH3CH2OH11.亲电取代反应发生在邻、对位且使苯环活化的是(D.糠醛D.CH3COOC2H5)A．B．C．CND．TOC\o"1-5"\h\z12．石油醚是（）A.烃的混合物B.醚的混合物C.从石油中提取出来的醚D.石油的醚溶液13.下面关于n键的论述中，错误的是（）n键不能单独存在，在双键或叁键中与。键同时存在成键轨道平行重叠，重叠程度小C.n键具有阻碍旋转的特性D.电子云受核的约束大，键的极化度小14.能被KMnO4氧化的化合物为（）B.CH3CH3CB.CH3CH3C.-CH2CHD.|-c（ch3）常温下与溴发生加成反应的是（）常温下与溴发生加成反应的是（）A.甲基环丁烷B.1，1-二甲基环丙烷C.环戊烷甲苯在光照下与氯反应属于哪种反应历程（）D.环己烷A.亲核取代反应A.亲核取代反应B.亲电取代反应C.游离基反应D.侧链氧化反应17.下列化合物在KOH的醇溶液中脱卤化氢由难到易排列正确的是（）a.1-溴丙烷b.2-溴丙烷c.2-溴-2-甲基丙烷A.acbB.abcC.bcaD.cba18.下列醇酸性最强的是（）A.2-丁醇B.1-丁醇C.甲醇D.2-甲基-2-丙醇TOC\o"1-5"\h\z下列化合物中能与FeCl3溶液显色的是（）A.苯甲醚B.邻甲苯酚C.2-环己烯醇D.苄醇丙醇中含有少量丙醛，可加入下列何种试剂除丙醛（）A.高锰酸钾B.重铬酸钾C.NaBH4D.铜/325°C二、填空▽经臭氧化还原水解后得到的产物是卢卡斯试剂可用于鉴别。丙烷和环丙烷可用区别开。化合物CH^CCHPHC^中存在种杂化碳。

5．O系统命名为5．O系统命名为TOC\o"1-5"\h\z6.手性碳是指。7•分子式为C9H12O3具有芳香性，亲电取代产物只有一种的醚的可能构造式为名称为。8．4-甲基-6-硝基-1-萘酚的结构式为。9．酒石酸有种旋光异构体，其中和是对映体。10．50%甲酚的肥皂溶液俗称是常用的消毒剂。三、排列大小1．按构象的稳定性由大到小次序为332．按游离基稳定性由大到小排列次序为CH3CHCH2CH2CH3CHCHCH3cCH3CHCH2CH2CH3CHCHCH3cH3CH3b.CH3c.CH3CCH2CH33.碳正离子稳定性次序由大到小为a．c．d．CH3a．H2+b.卑二CHCH2c．+CH3CHCH35.下列化合物进行Sn1反应速度由快到慢的次序为一a.C2H5b.C3H7a.C2H5b.C3H7Brc.CH2CHBrCH3d.CH2CH2CH2Br6．下列化合物按沸点由高到低的顺序排列为。c．2-甲基-2-丁醇a．2-戊醇b．1-戊醇c．2-c．2-甲基-2-丁醇7．下列化合物进行分子内脱水反应速率由大到小排列顺序__a.Ca.C6H5CHCH2CH2CH3OHC6H5C（CH3）CH2CH3b.OH11.11.c．C6H5CHCH2c．C6H5CHCH2CH3CH2OHd．c6h5chchohCH3CH3a.苯酚b.苄醇c.邻氯苯酚d.邻硝基苯酚e.2,4-二硝基苯酚四、判断.sni4.sni反应的特点是构型翻转(5.6789.°CH3CCH5.6789.°CH3CCH3H2^BHBr「c——KOH.d

C醇1.CH3CH2MgXaA稀冷KMn°°H-—CFeCKCgD凡能与加成的试剂，同样也能与/C—°加成凡能使KMnO4溶液褪色的溶液，均能使溴水褪色(不能与其镜像重叠的分子称为手性分子(Sp2杂化轨道的几何构型为平面三角形(苯环上的邻对位定位基，都是活化苯环的(10.含手性碳的化合物一定有旋光性()五、转化题六、合成题CH3CH3CHCH2BrCH3(CH3)2CHCH2CH2°H合成/^-CH2OH2.由苯、CH3C1及必要的原料合成"。七、推断结构1.化合物A(C8H10O)与Na不作用，A与HI作用生成B、C,B与FeCl3显紫色反应，C与NaOH醇溶液作用生成D，D臭氧化后Zn还原水解生成甲醛，试推导A、B、C、D的结构。2•分子式为C6H12的化合物A,以臭氧化后Zn还原水解生成B、C两种化合物：B能发生银镜反应，但不能发生碘仿反应；C结构对称，能与苯肼作用，但不与NaHSO3作用，试推导A、B、C的结构。有机化学期末综合练习题一.选择题CH3CH=C=CHCH（qH5）C三CH中的SP杂化的碳原子数为（）A.4B.2C根据次序规则，最优基团为（A.-CNB.-COOHC分子中可能具有对称面的是（A.葡萄糖B.乳酸1．2一.选择题CH3CH=C=CHCH（qH5）C三CH中的SP杂化的碳原子数为（）A.4B.2C根据次序规则，最优基团为（A.-CNB.-COOHC分子中可能具有对称面的是（A.葡萄糖B.乳酸1．2．3．4．5.6.D．3）-CHO）C.苹果酸D．-CH2OH常温条件下，与亚硝酸反应能放出n2的是（A.N-甲基苯胺B.N-甲基-N-乙基苯胺能使CuSO4-OH-变色的基团是（A.NH2B.NHC.NHRD.D.)C.酒石酸N,N-二甲基苯胺D.NH苯胺经臭氧化还原水解得到的产物是（）C.OHOHD.B.O

h2cH2H2CH3CH3CH2CH2CH2OH在酸催化下生成CH3CH=CHCH3因为反应属（）A.SN1机理B.Sn2机理C.El机理D.E2机理下列化合物能发生碘仿反应的是（）A.CH3COOHB.CH3CH2CHOC.CH3CH2OHD.CH3COOC2H5亲电取代反应发生在邻、对位且使苯环钝化的是（）A．BrB.C．Onhcch33D.CN不能被斐林试剂氧化的糖为()A.半乳糖B.蔗糖C.麦芽糖以下构象最稳定的是()D.果糖A．lC.用以区别和分离仲胺和叔胺的试剂为()A.甲烷B.乙酐C.硝酸由某一羧酸制备少一个碳原子一级胺的反应为()A.酯交换反应B.霍夫曼降解反应与hno3在间位发生反应的是(ID．乙醇C.康尼扎罗反应D.脱羧反应HB.能与亚硫酸氢钠生成沉淀的是(C.NOOA.叫乂吗叫b.CH3CH2CCH2CH3下列各名称正确的是(A.3，3-二甲基丁烷C.3-甲基-1，3-戊二烯以下化合物中为2RCH3)BD.CIBrA.CH3在鉴别炔烃时，A.稀HNO3以下结构式中OHC.CH3CHCH2CH3D.C6H5COC6H52,3-二甲基-2-乙基丁烷2-甲基环庚烯B.使生成的RC三CAg分解的方法是用B.加热C.加浓NaOH具有芳香性的是()D.D.加水10．111213141516171819．D.S20．2122232425二1．.6．7．8．9．1011．在干燥HC1存在下，乙醇和乙醛发生的反应属于（）A.缩醛反应B.羟醛缩合C.歧化反应D.康尼扎罗反应能形成分子内氢键的是（）A.对硝基苯酚B.邻甲基苯酚C.邻溴苯酚D.邻硝基苯酚组成蛋白质的氨基酸的结构特点为（）A.L型，B氨基酸B.D型，B氨基酸C.L型，a氨基酸D.D型,a氨基酸能与果糖生成同一种糖脎的是（）A.蔗糖B.甘露糖C.半乳糖D.核糖在浓NaOH作用下，不能发生康尼扎罗反应的是（）A.甲醛B.乙醛C.乙二醛D.糠醛可将OHCH=CH2加以鉴别的试剂是（）A可将OHCH=CH2加以鉴别的试剂是（）A.CuSO4