三十六章-甲状腺激素及抗甲状腺药课件_第1页
三十六章-甲状腺激素及抗甲状腺药课件_第2页
三十六章-甲状腺激素及抗甲状腺药课件_第3页
三十六章-甲状腺激素及抗甲状腺药课件_第4页
三十六章-甲状腺激素及抗甲状腺药课件_第5页
已阅读5页,还剩27页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

三十六章-甲状腺激素及抗甲状腺药课件作者:吴希美单位:浙江大学第三十六章

甲状腺激素及抗甲状腺药物作者:吴希美单位:浙江大学第三十六章甲状腺激素第一节甲状腺激素第二节抗甲状腺药第一节甲状腺激素第二节抗甲状腺药重点难点熟悉了解掌握硫脲类药物及碘的作用特点、作用机制、用途及不良反应。甲状腺危象的药物应用与原理。甲状腺激素的药理作用、临床应用。β受体阻断药和放射性碘的临床应用与不良反应。甲状腺激素的合成、分泌、调节。重点难点熟悉了解掌握硫脲类药物及碘的作用特点、作用机制、用途甲状腺激素第一节甲状腺激素第一节 一、甲状腺激素合成、分泌与调节碘吸收氧化、碘化和藕联T4

和T3

形成甲状腺激素分泌和分布甲状腺激素产生的调节 一、甲状腺激素合成、分泌与调节碘吸收(一)碘吸收、氧化和碘化甲状腺腺泡细胞的碘泵主动从血中摄取碘(I-),其碘化物的浓度在正常时为血浆中的25倍。碘化物在过氧化物酶作用下被氧化成活性碘(I+),其与甲状腺球蛋白(TG)中的酪氨酸残基结合,生成一碘酪氨酸(MIT)和二碘酪氨酸(DIT)。(一)碘吸收、氧化和碘化甲状腺腺泡细胞的碘泵主动从血中摄取碘(二)T4和T3的生成

(偶联)两分子的DIT偶联生成T4,一分子DIT和一分子MIT偶联成T3。T4和T3的比例决定于碘的供应,正常时T4较多,缺碘时则T3所占比例增大,这样可以更有效地利用碘,使甲状腺激素活性维持平衡。一碘酪氨酸(MIT)二碘酪氨酸(DIT)三碘甲腺原氨酸(T3)四碘甲腺原氨酸(T4)(二)T4和T3的生成(偶联)两分子的DIT偶联生成T4,(三)不同形式的甲状腺激素T4T3rT3(三)不同形式的甲状腺激素T4在蛋白水解酶作用下,TG分解并释放出T4、T3进入血液。其中T4约占分泌总量的90%以上,在外周组织脱碘酶作用下,约36%T4转为T3,T3的生物活性比T4大5倍左右。(四)甲状腺激素的分布和分泌在蛋白水解酶作用下,TG分解并释放出T4、T3进入血液。其中(五)T4

和T3的调节TSH调节甲状腺激素合成和分泌;TRH调节TSH的分泌;T4和T3对TSH和TRH的负反馈调节。甲状腺激素的合成、分泌、调节及抗甲状腺要作用环节(五)T4和T3的调节TSH调节甲状腺激素合成和分泌;甲(一)药理作用维持正常生长发育;促进代谢和产热;提高机体交感-肾上腺系统的反应性。二、甲状腺激素(一)药理作用维持正常生长发育;二、甲状腺激素(二)作用机制TR受体依赖的作用甲状腺激素“非基因作用”T3作用快而强,T4作用弱而慢,TR也称T3R(二)作用机制TR受体依赖的作用T3作用快而强,T4作用弱而(三)临床应用甲状腺功能低下:

呆小病

黏液性水肿单纯性甲状腺肿其他黏液性水肿昏迷者必须立即注射大量T3甲亢患者服用抗甲状腺药时加服T4有利于减轻突眼、甲状腺肿大以及防止甲状腺功能低下;甲状腺癌术后应用T4,可抑制残余甲状腺癌变组织,减少复发,用量需较大;T3抑制试验中对摄碘率高者作鉴别诊断用。左甲状腺素钠(sodiumlevothyroxine,优甲乐)(三)临床应用甲状腺功能低下:黏液性水肿昏迷者必须立即注射大(四)不良反应和注意事项不良反应甲状腺激素过量可引起心悸、手震颤、多汗、体重减轻、失眠等甲亢症状,重者可腹泻、呕吐、发热、脉搏快而不规则,甚至有心绞痛、心力衰竭、肌肉震颤或痉挛。处理一旦出现上述现象,应立即停药,用β受体阻断药对抗,停药1周后再从小剂量开始应用。(四)不良反应和注意事项不良反应第二节抗甲状腺药第二节抗甲状腺药 概述抗甲状腺药包括:硫脲类碘及碘化物β受体阻断药放射性碘硫氧嘧啶类咪唑类甲硫氧嘧啶(methylthiouracil,MTU)丙硫氧嘧啶(propylthiouracil,PTU)甲巯咪唑(thiamazole,他巴唑tapazole)卡比马唑(carbimazole,甲亢平)复方碘溶液(liguoriodineCo;卢戈液

Lugol’ssolution)普萘洛尔(propranolol)、美托洛尔(metoprolol)、阿替洛尔(atenolol)131I 概述抗甲状腺药包括:硫氧嘧啶类咪唑类甲硫氧嘧啶(methy一、硫脲类(一)构效关系丙硫氧嘧啶甲硫咪唑卡吡吗唑一、硫脲类(一)构效关系丙硫氧嘧啶甲硫咪唑卡吡吗唑(二)药理作用及机制抑制甲状腺激素的合成抑制外周组织的T4转化为T3减弱β受体介导的糖代谢免疫抑制作用抑制甲状腺过氧化物酶,进而抑制酪氨酸的碘化及偶联。对已合成的甲状腺激素无效,用药3~4周后才有T4水平下降。重症甲亢、甲状腺危象时,该药可列为首选;但甲巯咪唑的作用相对较弱。减少心肌、骨骼肌的β受体,降低cAMP而减弱β受体介导的糖代谢。轻度抑制免疫球蛋白的生成,减少甲状腺刺激性免疫球蛋白水平。(二)药理作用及机制抑制甲状腺激素的合成抑制甲状腺过氧化物(二)临床应用甲亢的内科治疗甲状腺手术前准备甲状腺危象的治疗+大剂量碘轻症和不宜手术或放射性碘治疗者。减少术后的并发症及甲状腺危象,术前应先服用硫脲类药物。硫脲类后TSH分泌增多,使腺体增生,组织脆而充血,不利于手术。立即应用硫脲类(常用丙硫氧嘧啶)阻止甲状腺素合成,为治疗量的2倍。(二)临床应用甲亢的内科治疗+大剂量碘轻症和不宜手术或放射(三)不良反应胃肠道反应过敏反应粒细胞缺乏症甲状腺肿及甲状腺功能减退最严重不良反应,发生率为0.1%~0.5%丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑发生较少,甲硫氧嘧啶发生较多反馈性增加TSH分泌而引起腺体肿大硫脲类药物能通过胎盘浓集于胎儿甲状腺,妊娠妇女慎用或不用;乳汁浓度也高,服用本类药物的妇女应避免哺乳;相比之下,丙硫氧嘧啶更适合于妊娠期甲亢患者;结节性甲状腺肿合并甲亢及甲状腺癌患者禁用。(三)不良反应胃肠道反应最严重不良反应,发生率为0.1%~(四)药物相互作用锂、磺胺类、对氨基水杨酸、对氨苯甲酸、保泰松、巴比妥类、酚妥拉明、磺酰脲类、维生素B12等药物都能不同程度地抑制甲状腺功能,如与硫脲类同用,可能增加抗甲状腺效应;碘剂可明显延缓硫脲类起效时间,一般情况不应合用。(四)药物相互作用锂、磺胺类、对氨基水杨酸、对氨苯甲酸、保泰 二、碘及碘化物复方碘溶液(liguoriodineCo;卢戈液

Lugol’ssolution)(一)药理作用及机制可能是通过抑制TG的水解而抑制甲状腺激素的释放:抑制谷胱甘肽还原酶,减少GSH。大剂量碘拮抗TSH促进激素释放作用。大剂量碘还能抑制甲状腺过氧化物酶活性。

小剂量碘是合成甲状腺激素的原料,预防单纯性甲状腺肿,加碘盐(1:100000~1:10000)。

大剂量碘(>6mg/d)有抗甲状腺作用碘化物不能单独用于甲亢内科治疗碘离子浓度增高到一定程度,细胞摄碘即自动降低。 二、碘及碘化物复方碘溶液(liguoriodineC(二)临床应用甲亢的术前准备甲状腺危象的治疗术前2周给予,大剂量碘能抑制TSH促进腺体增生的作用,使腺体缩小变韧、血管减少、利于手术进行及减少出血。需同时配合服用硫脲类药物。(二)临床应用甲亢的术前准备甲状腺危象的治疗术前2周给予(三)不良反应一般反应过敏反应停药可消失抗过敏治疗诱发甲状腺功能紊乱诱发甲亢。诱发甲状腺功能减退和甲状腺肿。进入乳汁和通过胎盘,可能引起新生儿和婴儿甲状腺功能异常或甲状腺肿、严重者可压迫气管而致命。(三)不良反应一般反应过敏反应停药可消失抗过敏治疗诱 三、β肾上腺素受体阻断药(一)药理作用及机制阻断交感神经激活阻断β受体而改善甲亢所致的心率加快、心收缩力增强等交感神经激活症状。抑制外周T4转化成T3普萘洛尔在160mg/d还能抑制外周T4转化成T3,减少T3生成。甲亢及甲状腺危象的辅助治疗药普萘洛尔(propranolol)、美托洛尔(metoprolol)、阿替洛尔(atenolol) 三、β肾上腺素受体阻断药(一)药理作用及机制阻断交感神经激(二)临床应用甲亢辅助治疗不宜用抗甲状腺药、不宜手术及131I治疗的甲亢患者。甲状腺危象静注能帮助患者度过危险期。术前准备大剂量β受体阻断药不会致腺体增大变脆,常与硫脲类合用作术前准备。甲亢患者如因故需紧急手术时,也可用β受体阻断药保护患者。甲状腺危象治疗:β受体阻断药硫脲类大剂量碘(二)临床应用甲亢辅助治疗甲状腺危象治疗:β受体阻断药硫脲类注意防止对心血管系统和气管平滑肌等的不良反应。(三)不良反应注意防止对心血管系统和气管平滑肌等的不良反应。(三)不良反应(一)药理作用β射线辐射131I的β射线(占99%)在组织内射程仅约2mm,辐射损伤只限于甲状腺内,又因增生细胞对辐射作用较敏感,很少损伤周围其他组织,可起到类似手术切除部分甲状腺的作用。131I适用于不宜手术或手术后复发及硫脲类无效或过敏的甲亢者四、放射性碘(一)药理作用β射线辐射四、放射性碘甲状腺功能低下(二)不良反应补充甲状腺激素对抗。卵巢也可浓集放射性碘

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论