仪器分析各章习题及答案

-.z.第一章绪论问答题1.简述仪器分析法的特点。第二章色谱分析法1．塔板理论的要点与缺乏是什么"2．速率理论的要点是什么"3．利用保存值定性的依据是什么"4．利用相对保存值定性有什么优点"5．色谱图上的色谱流出曲线可说明什么问题"6．什么叫死时间"用什么样的样品测定"．7．在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相间的分配系数还是扩散速率"为什么"8．*一色谱柱从理论上计算得到的理论塔板数n很大，塔板高度H很小，但实际上柱效并不高，试分析原因。9．*人制备了一根填充柱，用组分A和B为测试样品，测得该柱理论塔板数为4500，因而推断A和B在该柱上一定能得到很好的别离，该人推断正确吗"简要说明理由。10．色谱分析中常用的定量分析方法有哪几种"当样品中各组分不能全部出峰或在组分中只需要定量其中几个组分时可选用哪种方法"11．气相色谱仪一般由哪几局部组成"各部件的主要作用是什么"12．气相色谱仪的气路构造分为几种"双柱双气路有何作用"13．为什么载气需要净化"如何净化"14．简述热导检测器的根本原理。15．简述氢火焰离子化检测器的根本构造和工作原理。16．影响热导检测器灵敏度的主要因素有哪些"分别是如何影响的"17．为什么常用气固色谱别离永久性气体"18．对气相色谱的载体有哪些要求"19．试比拟红色载体和白色载体的特点。20．对气相色谱的固定液有哪些要求"21．固定液按极性大小如何分类"22．如何选择固定液"23．什么叫聚合物固定相"有何优点"24．柱温对别离有何影响"柱温的选择原则是什么"25．根据样品的沸点如何选择柱温、固定液用量和载体的种类"26．毛细管色谱柱与填充柱相比有何特点"27．为什么毛细管色谱系统要采用分流进样和尾吹装置"28．在以下情况下色谱峰形将会怎样变化"(1)进样速度慢；(2)由于汽化室温度低，样品不能瞬间汽化；(3)增加柱温；(4)增大载气流速；(5)增加柱长；(6)固定相颗粒变粗。29．二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷的沸点分别为40℃，62℃，77℃，试推测它们的混合物在阿皮松L柱上和在邻苯二甲酸二壬酯柱上的出峰顺序。30．流动相为什么要预先脱气"常用的脱气方法有哪些"31．高压输液泵应具备什么性能"32．在HPLC中，对流动相的要求是什么"33．何谓梯度洗脱"适用于哪些样品的分析"与程序升温有什么不同"33．什么是化学键合固定相"化学键合相的特点有哪些"34．反相键合相色谱法具有哪些优点"35．为何高效液相色谱法一般采用全多孔微粒型固定相"36．指出以下物质在正相色谱和在反相色谱中的洗脱顺序：37．在硅胶柱上，用甲苯为流动相时，*物质的保存时间为28min，假设改用CCl4或CHCl3。为流动相，指出哪一种溶剂能减少该物质的保存时间"第三章光学分析法导论选择题1.在光学分析法中,采用钨灯作光源的是()(1)原子光谱(2)分子光谱(3)可见分子光谱(4)红外光谱2.可见光的能量应为()×104×106×102～71eV(3)6.2～3.1eV(4)3.1～1.65eV3.：h×10-34Js则波长为0.01nm的光子能量为()×105eV(4)0.124eV4..频率可用以下哪种方式表示〔c------光速，λ---波长，б---波数〔〕〔1〕.б/c〔2〕.cб〔3〕.1/λ〔4〕、c/б5.光量子的能量正比于辐射的〔〕〔1〕.频率〔2〕.波长〔3〕.波数〔4〕.传播速度6.以下四个电磁波谱区中，请指出能量最小〔〕，频率最小〔〕，波数最大者〔〕，波长最短者〔〕〔1〕*射线〔2〕红外区〔3〕无线电波〔4〕紫外和可见光区二、填空题(共7题12分)1.库仑滴定分析法,实际上是一种___________________________电解分析法.2.任何一种分析仪器都可视作由以下四局部组成:________________________、____________________、_____________________和________________________.3.仪器分析主要分为三大类,它们是、和.4.用pH计测定*溶液pH时,其信号源是__________________________________;传感器是_______________________________.根底上的一类分析方法.根底上的一类分析方法.三、解释术语四、计算题1.计算以下辐射的频率〔Hz〕和波数〔cm-1〕〔1〕的微波束；〔2〕324.7nm铜的发射线。2.计算以下辐射的波长〔以cm和À为单位〕×1014Hz的可见光波×108Hz的无线电波3.计算习题1中各辐射以以下单位表示的能量。〔1〕erg〔2〕Ev第四章紫外-可见吸收光谱法一、选择题1.在光学分析法中,采用钨灯作光源的是()(1)原子光谱(2)分子光谱(3)可见分子光谱(4)红外光谱2.在紫外光谱中，ma*最大的化合物是()3.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于()(1)分子的振动(2)分子的转动(3)原子核外层电子的跃迁(4)原子核内层电子的跃迁4.按一般光度法用空白溶液作参比溶液，测得*试液的透射比为10%，如果更改参比溶液，用一般分光光度法测得透射比为20%的标准溶液作参比溶液，则试液的透光率应等于()(1)8%(2)40%(3)50%(4)80%，测定值的大小决定于()(1)配合物的浓度(2)配合物的性质(3)比色皿的厚度(4)入射光强度6相对分子质量为320的*化合物在波长350nm处的百分吸收系数(比吸收系数)为5000,则该化合物的摩尔吸收系数为()×104L/(moL·×105×106L/(moL·×1057分子运动包括有电子相对原子核的运动〔E电子〕、核间相对位移的振动〔E振动〕和转动〔E转动〕这三种运动的能量大小顺序为 〔〕(1)E振动>E转动>E电子(2)E转动>E电子>E振动(3)E电子>E振动>E转动(4)E电子>E转动>E振动8.在分光光度法中，运用朗伯－比尔定律进展定量分析采用的入射光为〔〕〔1〕白光〔2〕单色光〔3〕可见光〔4〕紫外光9.指出以下哪种因素对朗伯-比尔定律不产生偏差？()(1)溶质的离解作用(2)杂散光进入检测器(3)溶液的折射指数增加(4)改变吸收光程长度10.基于发射原理的分析方法是()(1)光电比色法(2)荧光光度法(3)紫外及可见分光光度法(4)红外光谱法的电子能级跃迁中,以下哪种电子能级跃迁类型在该分子中不发生 ()(1)→*(2)→*(3)n→*(4)n→*12.双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是()(1)可以扩大波长的应用范围(2)可以采用快速响应的检测系统(3)可以抵消吸收池所带来的误差(4)可以抵消因光源的变化而产生的误差13.比拟以下化合物的UV－VIS吸收波长的位置〔λma*〕 ()(1)a>b>c(2)c>b>a(3)b>a>c(4)c>a>b14.比拟以下化合物的UV－VIS光谱λma*大小 〔〕(1)a>b>c(2)c>a>b(3)b>c>a(4)c>b>a15.：h×10-34Js则波长为0.01nm的光子能量为()×105eV(4)0.124eV16荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度()(1)高(2)低(3)相当(4)不一定谁高谁低17.可见光的能量应为()×104×106×102～71eV(3)6.2～3.1eV(4)3.1～1.65eV二、填空题1.在分光光度法中,以________为纵坐标,以_______为横坐标作图,可得光吸收曲线.浓度不同的同种溶液,在该种曲线中其最大吸收波长_______，相应的吸光度大小则_______.2.紫外-可见分光光度法定量分析中,实验条件的选择包括____________________等方面。3.在紫外-可见分光光度法中,吸光度与吸光溶液的浓度遵从的关系式为___________而在分子荧光光谱法中,荧光强度与浓度遵从的关系式为________________________4.朗伯-比尔定律是分光光度法分析的根底,该定律的数学表达式为_____________。该定律成立的前提是:(1)_________;(2)________;(3)_______。5.在分子荧光光谱法中,增参加射光的强度,测量灵敏度______________________原因是__________________________三、计算题ma*×10-5mol/L溶液时，透射比为50％〔用2cm吸收池〕，求该化合物在280nm处的摩尔吸收系数。2.*亚铁螯合物的摩尔吸收系数为12000L/(moL·cm),假设采用的吸收池,欲把透射比读数限制在0.200至0.650之间,分析的浓度范围是多少"2+在pH=10.00条件下，生成1：1的有色配合物。现用光度法以Mg2+滴定ERIO*溶液。滴定结果说明：在化学计量点处，〔Mg-ERIO*〕＝〔ERIO*〕×10-7mol/L，计算Mg配合物的生成常数。4.试计算化合物〔如下式〕的最大紫外吸收波长。四、问答题(共4题20分)1.下面为香芹酮在乙醇中的紫外吸收光谱,请指出二个吸收峰属于什么类型,并根据经历规则计算一下是否符合"2..请画出紫外分光光度法仪器的组成图〔即方框图〕，并说明各组成局部的作用？3.请将以下化合物的紫外吸收波长ma*值按由长波到短波排列,并解释原因。(1)CH2=CHCH2CH=CHNH2(2)CH3CH=CHCH=CHNH2(3)CH3CH2CH2CH2CH2NH24.指出以下化合物的紫外吸收波长,按由长波到短波吸收波长排列.第五章红外吸收光谱法一、选择题1.在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为()AKBr晶体在4000～400cm-1范围内不会散射红外光BKBr在4000～400cm-1范围内有良好的红外光吸收特性CKBr在4000～400cm-1范围内无红外光吸收D在4000～400cm-1范围内，KBr对红外无反射2.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为()A玻璃B石英C卤化物晶体D有机玻璃3.并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为()A分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B分子中有些振动能量是简并的C因为分子中有C、H、O以外的原子存在D分子*些振动能量相互抵消了4.水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动"()A2个，不对称伸缩B4个，弯曲C3个，不对称伸缩D2个，对称伸缩5.苯分子的振动自由度为()A18B12C30D316.在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带()A向高波数方向移动B向低波数方向移动C不移动D稍有振动7.以下四种气体不吸收红外光的是()AH2OBCO2CHClDN28.*化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为()AC4H8OBC3H4O2CC3H6NOD(1)或(2)9.Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为()A0B1C2D310.一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰,以下化合物最可能的是()ACH3－CHOBCH3－CO-CH3CCH3－CHOH-CH3DCH3－O-CH2-CH311.用红外吸收光谱法测定有机物构造时,试样应该是()A单质B纯物质C混合物D任何试样二、填空题1.当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是______________________和______________________________________才能产生分子的红外吸收峰。2.分子伸缩振动的红外吸收带比_____________的红外吸收带在更高波数位置。3.当浓度增加时,苯酚中的OH基伸缩振动吸收峰将向_____________方向位移。4.红外光谱图上吸收峰数目有时比计算出的根本振动数目多,原因是。5.CO2分子根本振动数目为______________个,红外光谱图上有______个吸收谱带,强度最大的谱带由于___________________振动引起的。6.红外光谱法的液体试样的制备常采用_______________________________、_______________________________等法。三、构造推断题4H8O2的构造2.推测C8H8的构造3.推测C8H7N的构造可能的构造：第六章分子发光分析法一、选择题1.根据以下化合物的构造，判断那种物质的荧光效率最大？〔〕〔1〕苯〔2〕联苯〔3〕对联三苯〔4〕9-苯基蒽2.比浊法与拉曼光谱法的共同特点在于〔〕光源〔2〕单色器〔3〕散射光源〔4〕检测器3.欲测定污水中痕量三价铬与六价铬应选用以下那种方法？〔〕〔1〕原子发射光谱法〔2〕原子吸收光谱法〔3〕荧光光度法〔4〕化学发光法4.假设需测定生物中的微量氨基酸应选用以下那种方法？〔〕〔1〕荧光光度法〔2〕化学发光法〔3〕磷光光度法〔4〕*荧光光谱法二、问答题1.试比拟分子荧光和化学发光2.简述瑞利散射与拉曼散射的区别。第七章原子发射光谱分析1．何为内标"在原子发射光谱分析中如何使用"2．用光谱项符号写出Mg的共振线。3．试述光谱定量分析的根本原理及何谓内标法。4．简述原子发射光谱产生过程。5．光谱定性分析依据是什么？它常用的方法是什么？6．简述等离子体光源〔ICP〕的优点。7．原子发射光谱分析所用仪器由哪几局部组成，其主要作用是什么？8．何谓分析线对？选择内标元素及分析线对的根本条件是什么？第八章原子吸收与原子荧光光谱法1.原子吸收分析中会遇到哪些干扰因素？简要说明各用什么措施可抑制上述干扰？2.原子吸收分光光度计和紫外可见分子吸收分光光度计在仪器装置上有哪些异同点"为什么"3.原子荧光光度计与原子吸收光度计的主要区别是什么？4.为什么一般原子荧光光谱法比原子吸收光谱法对低浓度元素含量的测定更具有优越性？5.简述原子吸收分析中利用塞曼效应扣除背景干扰的原理。(以吸收线调制法为例)6.光学光谱以其外形可分为线光谱、带光谱和连续光谱,试问可见吸收光谱法和原子吸收光谱法各利用何种形式的光谱进展测定"7.在原子吸收分析中为什么必须使用锐线光源"8.在原子吸收分析中为什么常选择共振线作吸收线"9.在原子吸收分析中,为了抑制凝聚相化学干扰,通常参加释放剂。问释放剂的作用是什么"10.对原子吸收分光光度计的光源为什么要进展调制？调制的方法有哪几种？11.非火焰原子吸收光谱法的主要优点是什么"第九章电化学分析导论1.计算[Cu2+]=0.0001mol/L时，铜电极的电极电位〔EθCu2+/Cu=0.337V〕Ag++e-＝Ag的EθAg+，Ag为0.799V，电极反响Ag2C2O4+2e-＝Ag+C2O42-的标准电极电位EθAg2C2O4，Ag为0.490V，求Ag2C2O4的溶度积常数。3.电极反响Zn2++2e-＝Zn的EθZn2+，Zn=-0.763V，Zn〔CN〕42-的稳定常数为5×1016。求电极反响Zn〔CN〕42-+2e-＝Zn+4CN-的标准电极电位EθZn〔CN〕42-，Zn。第十章电位分析法一、选择题1用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，双盐桥应选用的溶液为〔〕〔1〕KNO3〔2〕KCl〔3〕KBr〔4〕K2.pH玻璃电极产生的不对称电位来源于()(1)内外玻璃膜外表特性不同(2)内外溶液中H+浓度不同(3)内外溶液的H+活度系数不同(4)内外参比电极不一样3.M1|M1n+||M2m+|M2(1)正极(2)参比电极(3)阴极(4)阳极4.用离子选择电极标准参加法进展定量分析时，对参加标准溶液的要求为()(1)体积要大，其浓度要高(2)体积要小，其浓度要低(3)体积要大，其浓度要低(4)体积要小，其浓度要高5.离子选择电极的电位选择性系数可用于()(1)估计电极的检测限(2)估计共存离子的干扰程度(3)校正方法误差(4)计算电极的响应斜率6.用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为：()(1)KNO3(2)KCl(3)KBr(4)KI7.中性载体电极与带电荷流动载体电极在形式及构造上完全一样。它们的液态载体都是可以自由移动的。它与被测离子结合以后，形成 〔〕〔1〕带电荷的化合物，能自由移动〔2〕形成中性的化合物，故称中性载体〔3〕带电荷的化合物，在有机相中不能自由移动〔4〕形成中性化合物，溶于有机相，能自由移动8.pH玻璃电极产生酸误差的原因是 〔〕〔1〕玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀〔2〕H+度高，它占据了大量交换点位，pH值偏低〔3〕H+与H2O形成H3O+，结果H+降低，pH增高〔4〕在强酸溶液中水分子活度减小，使H+传递困难，pH增高9.玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为100，当钠电极用于测定1×10-5mol/LNa+时，要满足测定的相对误差小于1%，则试液的pH应当控制在大于()(1)3(2)5(3)7(4)910.玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为0.002，这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是()(1)0.002倍(2)500倍(3)2000倍(4)5000倍11.钾离子选择电极的选择性系数为×10-5mol/LK+×10-2mol/LMg溶液时，由Mg引起的K+测定误差为()(1)0.00018%(2)134%(3)1.8%(4)3.6%12.碘化银晶体膜电极在测定氰离子时，其电极电位〔〕〔1〕随试液中银离子浓度的增高向负方向变化〔2〕随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化〔3〕随试液中氰离子浓度的增高向负方向变化〔4〕与试液中银离子浓度无关13.氨气敏电极的电极电位 〔〕〔1〕随试液中NH4+或气体试样中NH3的增加而减小〔2〕与〔1〕相反〔3〕与试液酸度无关〔4〕表达式只适用于NH4+试液二、填空题1.正负离子都可以由扩散通过界面的电位称为______,它没有_______性和______性,而渗透膜,只能让*种离子通过,造成相界面上电荷分布不均,产生双电层,形成______电位。2.用氟离子选择电极的标准曲线法测定试液中F-浓度时,对较复杂的试液需要参加____________试剂,其目的有第一________;第二_________;第三___________。3.用直读法测定试液的pH值,其操作定义可用式_____________________来表示。用pH玻璃电极测定酸度时,测定强酸溶液时,测得的pH比实际数值_______,这种现象称为________。测定强碱时,测得的pH值比实际数值______,这种现象称为__________。4.由LaF3单晶片制成的氟离子选择电极,晶体中________是电荷的传递者,________是固定在膜相中不参与电荷的传递,内参比电极是________________,内参比电极由_____________________组成。5.在电化学分析方法中,由于测量电池的参数不同而分成各种方法:测量电动势为______;测量电流随电压变化的是_____,其中假设使用_______电极的则称为______;测量电阻的方法称为__________;测量电量的方法称为_________。6电位法测量常以____________________作为电池的电解质溶液,浸入两个电极,一个是指示电极,另一个是参比电极,在零电流条件下,测量所组成的原电池______________。三、计算题－的试样溶液50.0mL，测得其电位为86.5mV。参加×10－2mol/L氟标准溶液0.50mL后测得其电位为68.0mV。该电极的实际斜率为59.0mV/pF，试求试样溶液中F－的含量为多少〔mol/L〕？2.氟离子选择电极的内参比电极为Ag－AgCl，EθAg/AgCl=0.2223V。内参比溶液为×10－3×－5mol/LF－，pH＝7的试液中，25oC时测量的电位值。[]3.由AgCl-Ag2S混晶膜制成的氯离子选择电极，其选择性系数分别为：=1×10-5=5×10-5=3×102=2×106试答复在测定[Cl-]=1×10-4mol/L时，如果允许误差为5%，假设共存KNO3或K2SO4时，物质的最大容许浓度是多少？四、问答题(共4题20分)1.用离子选择性电极测定离子活度时，假设使用标准参加法，试用一种最简单方法求出电极响应的实际斜率。2.根据1976年UPUC推荐，离子选择性电极可分为几类，并举例说明。3简述使用甘汞电极的考前须知。4为什么测量一电池的电动势不能用一般的电压表？应用什么方法测量之？第十一章极谱分析法一、选择题.1.在以下极谱分析操作中哪一项为哪一项错误的" 〔〕〔1〕通N2除溶液中的溶解氧〔2〕参加外表活性剂消除极谱极大〔3〕恒温消除由于温度变化产生的影响〔4〕在搅拌下进展减小浓差极化的影响2交流极谱的灵敏度为10-5mol/L左右，和经典极谱法相当，其灵敏度不高的主要原因是()(1)在电解过程中没有加直流电压(2)采用了快速加电压方式,有较大的充电电流(3)迁移电流太大(4)电极反响跟不上电压变化速度3..对可逆电极反响,以下哪种说法是正确的"()(1)E1/2＝(O*／Red)(2)E1/2与条件电位完全相等(3)O*的阴极波的半波电位与Red的阳极波的半波电位相等(4)阴极波和阳极波的半波电位不等4.经典的直流极谱中的充电电流是()(1)其大小与滴汞电位无关(2)其大小与被测离子的浓度有关(3)其大小主要与支持电解质的浓度有关(4)其大小与滴汞的电位,滴汞的大小有关5.极谱分析时在溶液中参加外表活性物质是为了消除以下哪种干扰电流"()(1)极谱极大电流(2)迁移电流(3)剩余电流(4)残留氧的复原电流6.极谱扣除底电流后得到的电流包含()(1)剩余电流(2)扩散电流(3)电容电流(4)迁移电流7.在电化学分析中溶液不能进展搅拌的方法是()(1)电解分析法(2)库仑分析法(3)极谱分析法(4)离子选择电极电位分析法8在酸性底液中不能用于去除溶解氧的方法是()(1)通入氮气(2)通入氢气(3)参加Ｎａ2ＣO3(4)参加Ｎａ2ＳO39..在极谱分析方法中较好消除了充电电流的方法是()(1)经典极谱法(2)方波极谱法(3)交流极谱法(4)单扫描极谱法10.在极谱分析中与被分析物质浓度呈正比例的电流是()(1)极限扩散电流(2)迁移电流(3)剩余电流(4)极限电流11.在任何溶液中都能除氧的物质是()(1)N2(2)CO2(3)Na2SO3(4)复原铁粉12.*未知液10.0mL中锌的波高为，将0.50mL1×10-3mol/L的锌标准溶液加到该未知液中去，混合液中锌的波高增至,未知液中锌的浓度是多少(mol/L)"()×10-4(2)2×10-4×10-4(4)4×10-413交流极谱与经典极谱相比()(1)交流极谱的充电电流大,但分辨率高(2)交流极谱的充电电流大,分辨率也差(3)交流极谱的充电电流小,分辨率也差(4)交流极谱的充电电流小,分辨率高二、填空题1.在极谱分析中滴汞电极称______,又称______,饱和甘汞电极称为_______,又称______.2.充电电流的大小,相当于浓度为__________的物质所产生的扩散电流,其电性符号为_______,它限制了普通直流极谱的灵敏度。新的极谱技术,如___________、__________就是克制了它的影响。3可逆波,电极反响速度__________,极谱波上任何一点的电流都是受__________所控制;不可逆波,电极反响速度__________只有到达____________电流时才受扩散控制。4.金属离子M与配体L-发生如下的配位、扩散、解离、电极上复原等一系列过程，从而产生一极谱复原波：Mn++pL-＝MLp───→MLp(配位)(扩散)↓Mn++ne-─→M(Hg)+(复原)pL-试答复：(1)受________控制时该极谱波是可逆波(2)受________控制时该极谱波是不可逆波(3)受________控制时该极谱波是动力波。5.在经典极谱法中,极谱图上会出现电流峰,这个现象在极谱中称为_________________,它是由于滴汞外表的__________________不均,致使外表运动导致电极外表溶液产生______,使复原物质增多。此干扰电流可参加______________消除。6.极谱分析的创始人是______________________________.三、计算题×10－3mol/LZn2＋的扩散电流为A，毛细管特性t=3.47s，m·s－1。试计算Zn2＋在该试液中的扩散系数。2.试证明半波电位是极谱波方程E=E1/2+RT/zln[(id-i)/I]所代表曲线的转折点。3.用极谱法测定未知铅溶液。取25.00mL的未知试液，测得扩散电流为A。然后在×10－3mol/L的铅标准溶液5.00mL，测得其混合液的扩散电流为A。试计算未知铅溶液的浓度。4.25℃×10-5cm2/s,使用一个m2/3t1/62/3μA,请计算水中溶解氧的浓度。四、问答题1.何谓迁移电流？怎样消除？2.溶出伏安法分哪几种，为什么它的灵敏度高？3.在0.1mol/LKNO3电解质中，Cd2+的极谱复原波是可逆的，试答复：(1)假设无KNO3存在时，测得的极谱复原电流会有何变化？为什么？(2)假设将汞柱高度降低，测得的极谱复原电流会有何变化？为什么？(3)假设温度提高后，测得的极谱复原电流会有何变化？4.发射光谱用内标原理进展定量分析。极谱分析有时也可用内标法进展定量分析。参考发射光谱内标选择条件指出极谱分析用内标分析时内标的选择条件。第十二章电解和库仑分析法一、选择题1.由库仑法生成的Br2来滴定Tl+，Tl++Br2─→Tl+2Br-到达终点时测得电流为10.00mA，时间为102.0s，溶液中生成的铊的质量是多少克"[Ar(Tl)=204.4]()×10-4×10-3×10-32.用银电极电解1mol/LBr-、1mol/LCNS--3-和0.001mol/LCrO42-的混合溶液,E(AgBr/Ag)=+0.071V,E(AgCNS/Ag)=+0.09V,E(AgCl/Ag)=+0.222V,E(AgIO3/Ag)=+0.361V,E(Ag2CrO4/Ag)=+0.446V，在银电极上最先析出的为()(1)AgBr(2)AgCNS(3)AgCl(4)AgIO33.电解分析的理论根底是〔〕〔1〕电解方程式〔2〕法拉第电解定律〔3〕Fick扩散定律〔4〕〔1〕、(2)、〔3〕都是其根底4.以镍电极为阴极电解NiSO4溶液,阴极产物是()(1)H2(2)O2(3)H2O(4)Ni5.用Pt电极在含有盐酸肼〔NH2-NH2·HCl〕的氯化物溶液中电解Ｃｕ2+,阴极反响是()(1)2Cl-→Cl2↑＋2ｅ-(2)Pt＋4Cl-→PtCl42-＋2ｅ-(3)Pt＋6Cl-→PtCl62-＋4ｅ-(4)N2H5+──→N2↑+5H++4ｅ-6.微库仑滴定分析时，参加大量去极剂是为了()(1)增加溶液导电性(2)抑制副反响，提高电流效率(3)控制反响速度(4)促进电极反响7.在恒电流库仑滴定中采用大于45V的高压直流电源是为了()(1)克制过电位(2)保证100%的电流效率(3)保持电流恒定(4)保持工作电极电位恒定8.在控制电位电解法中，被测物电解沉积的分数与〔〕〔1〕电极面积A，试液体积V，搅拌速度v，被测物质扩散系数D和电解时间t有关〔2〕A，V，，D，t有关，还有被测物初始浓度c0有关〔3〕与A，V，，D，t有关，而与c0无关〔4〕与A，V，，D，t及c0无关9.高沸点有机溶剂中微量水分的测定，最适采用的方法是〔〕〔1〕〔直接〕电位法〔2〕电位滴定法〔3〕电导分析法〔4〕库仑分析法10库仑分析与一般滴定分析相比〔〕〔1〕需要标准物进展滴定剂的校准〔2〕很难使用不稳定的滴定剂〔3〕测量精度相近〔4〕不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生11.在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都是采用()(1)大的工作电极(2)大的电流(3)控制电位(4)控制时间12.用的电流，电解CuSO4的酸性溶液，计算沉积400mg铜，需要多少秒"Ar(Cu)=63.54()(1)22.4(2)59.0(3)304(4)60713.微库仑分析与库仑滴定相比，前者主要特点是〔〕〔1〕也是利用电生滴定剂来滴定被测物质〔2〕也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，而且在恒流情况下工作〔3〕也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，不同之处是电流不是恒定的〔4〕也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，具有一对工作电极和一对指示电极二、填空题1.在测定S2O32-浓度的库仑滴定中,滴定剂是_________.实验中,将_________极在套管中保护起来,其原因是____