2023学年贵州省毕节市化学高二下期末检测模拟试题(含解析)_第1页
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文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、研究1-溴丙烷是否发生消去反应,用下图装置进行实验,观察到酸性高锰酸钾溶液褪色。下列叙述不正确的是A.②中一定发生了氧化还原反应B.①试管中也可能发生了取代反应C.①试管中一定发生了消去反应生成不饱和烃D.若②中试剂改为溴水,观察到溴水褪色,则①中一定发生了消去反应2、有机物X的蒸气相对氢气的密度为51,X中氧元素的质量分数为31.5%,则能与NaOH溶液发生反应的X的同分异构体有(不考虑立体异构)()A.15种 B.14种 C.13种 D.12种3、化学用语是学习化学的重要工具,下列表示物质变化的化学用语中正确的是()A.汽车用的铅蓄电池充电时阳极反应:PbSO4+2H2O-2e-=PbSO4+4H++SO42-B.利用Na2CO3溶液可除油污:CO32-+2H2OH2CO3+2OH-C.BaSO4的水溶液导电性极弱:BaSO4Ba2++SO42-D.用醋酸除去暖瓶中的水垢:2H++CaCO3=Ca2++CO2↑+H2O4、一定温度压强下,用相同质量的CH4、CO2、O2、SO2四种气体分别吹出四个体积大小不同的气球,下列说法中正确的是A.气球B中装的是O2 B.气球A和气球D中气体物质的量之比为4:1C.气球A和气球C中气体分子数相等 D.气球C和气球D中气体密度之比为2:15、在苯的同系物中.加入少量酸性高锰酸钾溶液.振荡后褪色.正确的解释是()A.苯的同系物分子中.碳原子数比苯多B.苯环受侧链影响.易被氧化C.侧链受苯环影响.易被氧化D.由于侧链与苯环的相互影响.使侧链和苯环均易被氧化6、某高聚物含有如下结构片断:对此结构的分析中正确的是()A.它是缩聚反应的产物B.其单体是CH2=CH2和HCOOCH3C.其链节是CH3CH2COOCH3D.其单体是CH2=CHCOOCH37、环己醇()常用来制取增塑剂和作为工业溶剂。下列说法正确的是()A.环己醇中至少有12个原子共平面B.与环己醇互为同分异构体,且含有醛基(—CHO)的结构有8种(不含立体结构)C.标准状况下,1mol环己醇与足量Na反应生成22.4LH2D.环己醇的一氯代物有3种(不含立体结构)8、氢化锂(LiH)在干燥的空气中能稳定存在,遇水或酸剧烈反应,能够引起燃烧。某化学科研小组准备使用下列装置制备LiH固体。下列说法正确的是A.上述仪器装置按气流从左到右连接顺序为:e接d,c接f,g接a,b(和g调换也可以)B.实验中所用的金属锂保存在煤油中C.在加热D处的石英管之前,应先通入一段时间氢气,排尽装置内的空气D.干燥管中的碱石灰可以用无水CaCl2代替9、用制溴苯的废催化剂(主要含FeBr3及少量溴、苯)为原料,制取无水FeCl3和溴的苯溶液,选用的方法能达到相应实验目的的是A.用装置①及其试剂制取氯气B.用装置②氧化FeBr3溶液中的溴离子C.用装置③分离出FeCl3溶液,不能选用装置④分离D.用装置⑤将FeCl3溶液蒸发至干,可得无水FeCl310、电—Fenton法是用于水体里有机污染物降解的高级氧化技术,其反应原理如图所示,其中电解产生的H2O2与Fe2+发生Fenton反应,Fe2++H2O2=Fe3++OH-+•OH,生成的烃基自由基(•OH)能氧化降解有机污染物。下列说法正确的是()A.电解池左边电极的电势比右边电极的电势高B.电解池中只有O2和Fe3+发生还原反应C.消耗1molO2,电解池右边电极产生4mol•OHD.电解池工作时,右边电极附近溶液的pH增大11、下列方案的设计或描述及对应的离子方程式正确的是A.用FeCl3溶液腐蚀铜线路板:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+B.将氯气溶于水制备次氯酸:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-C.等体积、等浓度的Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液混合Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2OD.用浓盐酸酸化的KMnO4溶液与H2O2反应,证明H2O2具有还原性:2MnO+6H++5H2O2=2Mn2++5O2↑+8H2O12、某钠盐溶液中可能含有NO2—、SO42—、SO32—、CO32—、Cl—、NO3—等阴离子。某同学取5份此溶液样品,分别进行了如下实验:①用pH计测得溶液pH大于7②加入盐酸,产生有色刺激性气体③加入硝酸酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀,且放出有色刺激性气体④加足量BaCl2溶液,产生白色沉淀,该沉淀完全溶于稀硝酸且放出气体,将气体通入品红溶液,溶液不褪色。⑤加足量BaCl2溶液,产生白色沉淀,在滤液中加入酸化的(NH4)2Fe(SO4)2溶液,再滴加KSCN溶液,显红色。则下列说法不正确的是A.仅由②中的实验现象可推测一定含有NO2—B.根据②③④可确定一定含有NO2—、CO32—、Cl—三种阴离子C.不能确定是否一定含有NO3—D.仅由④即可确定一定不存在SO42—、SO32—13、有关下列有机物的说法中错误的是A.石油经分馏后再通过裂化和裂解得到汽油B.植物油通过氢化加成可以变成脂肪C.用灼烧的方法可以区别蚕丝和合成纤维D.在做淀粉的水解实验时,用碘水检验淀粉是否完全水解14、下列关于元素第一电离能的说法不正确的是A.钾元素的第一电离能小于钠元素的第一电离能,故钾的活泼性强于钠B.因同周期元素的原子半径从左到右逐渐减小,故第一电离能必依次增大C.最外层电子排布为ns2np6(当只有K层时为1s2)的原子,第一电离能较大D.对于同一元素而言,原子的电离能I1<I2<I3<…15、甲胺(CH1NH2)是一种一元弱碱,其电离方程式为:CH1NH2+H2OCH1NH1++OH-。常温下,向20.0mL0.10mol/L的甲胺溶液中滴加VmL0.10mol/L的稀盐酸,混合溶液的pH与相关微粒浓度的关系如图所示。下列说法中错误的是A.b点对应加入盐酸的体积V<20.00mLB.常温下,根据a点可知甲胺的电离平衡常数Kb=10-1.4C.b点可能存在关系:c(Cl-)>c(CH1NH1+)>c(H+)=c(OH-)D.V=20.00mL时,溶液呈弱酸性16、除去铁粉中混有的少量铝粉,可选用的试剂是()A.H2O B.浓H2SO4 C.NaCl D.NaOH二、非选择题(本题包括5小题)17、已知有机化合物A、B、C、D、E存在下图所示转化关系,且C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,E为无支链的化合物。请回答下列问题:(1)已知E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,其余为氧,则E的分子式为_________________。(2)B在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物,此高分子化合物的结构简式为_________________。(3)D也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取,写出此反应的化学方程式_________________。(4)反应①的化学方程式_________________。(5)B有多种同分异构体,请写出一种同时符合下列四个条件的结构简式:_________________。a.能够发生水解b.能发生银镜反应c.能够与FeCl3溶液显紫色d.苯环上的一氯代物只有一种18、已知A、B、C、D和E五种分子所含原子的数目依次为1、2、3、4和6,且都含有18个电子,又知B、C和D是由两种元素的原子组成,且D分子中两种原子个数比为1:1。请回答:(1)组成A分子的原子的核外电子排布式是________________;(2)B的分子式分别是___________;C分子的立体结构呈_________形,该分子属于_____________分子(填“极性”或“非极性”);(3)向D的稀溶液中加入少量氯化铁溶液,反应的化学方程式为_____________________________(4)

若将1molE在氧气中完全燃烧,只生成1molCO2和2molH2O,则E的分子式是__________。19、亚硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、医药等工业。实验室用如图装置(夹持装置略)制取少量的NOSO4H,并检验产品纯度。已知:NOSO4H遇水水解,但溶于浓硫酸而不分解。(1)利用装置A制取SO2,下列最适宜的试剂是_____(填下列字母编号)A.Na2SO3固体和20%硝酸B.Na2SO3固体和20%硫酸C.Na2SO3固体和70%硫酸D.Na2SO3固体和18.4mol/L硫酸(2)装置B中浓HNO3和SO2在浓H2SO4作用下反应制得NOSO4H。①为了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是_______。②该反应必须维持体系温度不低于20℃。若温度过高,产率降低的可能原因是____。③开始反应缓慢,待生成少量NOSO4H后,温度变化不大,但反应速率明显加快,其原因可能是______。(3)在实验装置存在可能导致NOSO4H产量降低的缺陷是______。(4)测定NOSO4H的纯度准确称取1.337g产品加入250mL碘量瓶中,加入0.1000mol/L、60.00mL的KMnO4标准溶液和10mL25%H2SO4溶液,然后摇匀。用0.2500mol/L草酸钠标准溶液滴定,消耗草酸钠溶液的体积为20.00mL。已知:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4①配平:__MnO4-+___C2O42-+______=___Mn2++____+__H2O②亚硝酰硫酸的纯度=___%(计算结果保留两位有效数字)。20、Ⅰ.现有下列状态的物质:①干冰②NaHCO3晶体③氨水④纯醋酸⑤FeCl3溶液⑥铜⑦熔融的KOH⑧蔗糖其中属于电解质的是___________,属于强电解质的是_____________。能导电的是___________。Ⅱ.胶体是一种常见的分散系,回答下列问题。①向煮沸的蒸馏水中逐滴加入___________溶液,继续煮沸至____________,停止加热,可制得Fe(OH)3胶体,制取Fe(OH)3胶体化学反应方程式为______________________________________________。②向Fe(OH)3胶体中加入Na2SO4饱和溶液,由于_______离子(填离子符号)的作用,使胶体形成了沉淀,这个过程叫做_______________。③区分胶体和溶液常用的方法叫做__________。Ⅲ.①FeCl3溶液用作蚀刻铜箔制造电路板的工艺,离子方程式为_________________________。②有学生利用FeCl3溶液制取FeCl3•6H2O晶体主要操作包括:滴入过量盐酸,______、冷却结晶、过滤。过滤操作除了漏斗、烧杯,还需要的玻璃仪器是________。③高铁酸钾(K2FeO4)是一种强氧化剂,可作为水处理剂和高容量电池材料。FeCl3与KClO在强碱性条件下反应可制取K2FeO4,反应的离子方程式为___________________________。21、A、B、C、D、E、F六种元素位于短周期,原子序数依次增大,C基态原子核外有三个未成对电子,B与D形成的化合物BD与C的单质C2电子总数相等,CA3分子结构为三角锥形,D与E可形成E2D与E2D2两种离子化合物,D与F是同族元素.根据以上信息,回答下列有关问题:(1)写出基态时D的电子排布图________。(2)写出化合物E2F2的电子式________。(3)根据题目要求完成以下填空:BF32﹣中心原子杂化方式________;D3中心原子杂化方式________;FD42﹣微粒中的键角________;FD3分子的立体构型________。(4)根据等电子原理,指出与BD2互为等电子体且含有C原子的微粒有________、________(要求写一种分子和一种离子)。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【答案解析】

A.无论是否发生反应,由于乙醇具有挥发性,挥发的乙醇会被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色,若1-溴丙烷发生消去反应,产生的丙烯会被被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色,A正确;B.①试管中可能是1-溴丙烷与溶液中NaOH发生取代反应,产生1-丙醇,B正确;C.①试管中可能发生了消去反应生成不饱和烃,也可能发生取代反应产生1-丙醇,C错误;D.若②中试剂改为溴水,由于溴水与乙醇不能反应,因此若观察到溴水褪色,则①中一定发生了消去反应,D正确;故合理选项是C。2、C【答案解析】

有机物A的蒸气对氢气同温同压下相对密度为51,则A的相对分子质量为51×2=102,含氧的质量分数为31.4%,则分子中N(O)==2,分子中碳、氢元素的原子量之和为102-16×2=70,利用余商法=5…0,所以分子式为C5H10O2,结合能与NaOH溶液发生反应分析判断X的结构种类。【题目详解】分子式为C5H10O2的有机物能与NaOH溶液发生反应,则X可能是饱和一元酯或羧酸。若X为饱和羧酸,其同分异构体等于丁基的种类,共有4种;若X为酯,可能为甲酸和丁醇形成的酯,丁醇有4种,可形成4种酯;可能为乙酸和丙醇形成的酯,丙醇有2种,可形成2种酯;可能为丙酸和乙醇形成的酯,丙酸有1种,可形成1种酯;可能为丁酸和甲醇形成的酯,丁酸有2种,可形成2种酯,属于酯类的共有9种;因此能与NaOH溶液发生反应的X有4种羧酸,9种酯,共13种;答案选C。3、A【答案解析】

A.阳极失去电子,汽车用的铅蓄电池充电时阳极反应:PbSO4+2H2O-2e-=PbSO4+4H++SO42-,故A正确;B.碳酸根离子水解分步进行,以第一步为主,利用Na2CO3溶液可除油污:CO32-+H2OHCO3-+OH-,故B错误;C.BaSO4是强电解质,在水溶液完全电离:BaSO4=Ba2++SO42-,导电性极弱是因为硫酸钡难溶于水,故C错误;D.醋酸为弱酸,不能拆成离子,用醋酸除去暖瓶中的水垢:2CH3COOH+CaCO3=(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O,故D错误;答案选A。【答案点睛】本题考查离子反应方程式书写的正误判断,把握发生的反应及离子反应的书写方法为解答的关键,侧重电极反应及复分解反应的考查。另外注意只有强酸强碱以及可溶性盐可以拆。4、D【答案解析】

A.一定温度压强下,气体的Vm是相等的,用mg的CH4、CO2、O2、SO2四种气体分别吹出四个体积大小不同的气球,则根据V=nVm=Vm,得到体积和相对分子质量成反比,所以体积的大小顺序是:CH4>O2>CO2>SO2,C中装的是氧气,故A错误;B.气球A和气球D中气体物质的量之比等于体积之比,等于M的倒数之比,即为1:4,故B错误;C.根据A的分析,D、C、B、A四个球中分别是CH4、O2、CO2、SO2,气球A和气球C中气体分子数之比等于体积之比,等于相对分子质量M的倒数之比,即为32:64=1:2,故C错误;D.气球C和气球D中气体密度之比等于摩尔质量之比,即为:32:16=2:1,故D正确。答案选D。5、C【答案解析】

在苯的同系物中,侧链容易被氧化生成苯甲酸,而苯环无变化,说明侧链受苯环影响,与碳原子多少无关,C正确。6、D【答案解析】

由结构片断,不难看出,它是加聚产物,因主链上没有可以缩聚的官能团,只有碳碳链重复部分,很容易观察出链节为,单体为CH2=CHCOOCH3。答案选D。7、B【答案解析】A.不含苯环,含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,不可能存在12个原子共平面的结构特点,故A错误;B.与环己醇互为同分异构体,且含有醛基(-CHO)的结构,应为C5H11CHO,C5H11-的同分异构体有8种同分异构体,则含有醛基(-CHO)的结构有8种,故B正确;C.含有1个羟基,则标准状况下,1mol环己醇与足量Na反应生成11.2LH2,故C错误;D.环己醇的一氯代物有5种,环上有4种,甲基1种,故D错误;故选B。点睛:本题考查有机物的结构及性质,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,注意把握结构与性质的关系是解答本题的关键。环己醇含有羟基,具有醇的性质,具有环状结构,且含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点。8、C【答案解析】

氢气和锂发生反应生成LiH,制备LiH固体需要制备氢气,LiH在干燥的空气中能稳定存在,遇水或酸能够引起燃烧,所以制备得到的氢气必须干燥纯净,利用C装置制备氢气,用装置A中的碱石灰除去氢气中的氯化氢和水蒸气,通入装置D中加热和锂反应生成氢化锂,最后连接装置B,防止空气中的水蒸气和二氧化碳进入装置D和生成的氢化锂发生反应。【题目详解】A、氢气和锂发生反应生成LiH,制备LiH固体需要制备氢气,LiH在干燥的空气中能稳定存在,遇水或酸能够引起燃烧,所以制备得到的氢气必须干燥纯净,利用C装置制备氢气,用装置A中的碱石灰除去氢气中的氯化氢和水蒸气,通入装置D中加热和锂反应生成氢化锂,最后连接装置B,防止空气中的水蒸气和二氧化碳进入装置D和生成的氢化锂发生反应,装置连接顺序为:e接a,b接f,g接d,故A错误;B、实验中所用的金属锂保存在石蜡中,故B错误;C、在加热D处的石英管之前,应先通入一段时间氢气,排尽装置内的空气,防止加热时锂燃烧,也防止氢气与氧气发生爆炸反应,故C正确;D、用装置A中的碱石灰除去氢气中的氯化氢和水蒸气,干燥管中的碱石灰不可以用无水CaCl2代替,CaCl2无法除去HCl,故D错误。故选C。【答案点睛】本题考查化学实验制备方案,理解原理是解题关键,涉及对装置及操作的分析评价、气体收集、除杂等,难点A,在理解原理的基础上,选用装置。9、C【答案解析】A、1mol/L盐酸是稀盐酸,实验室用浓盐酸和二氧化锰加热制取氯气,稀盐酸与二氧化锰不反应,无法制取得到氯气,选项A错误;B、用氯气氧化溴离子时,导气管应该采用“长进短出”原则,所以该装置错误,不能实现实验目的,选项B错误;C、利用有机溶剂将溴萃取后,用装置③分离出FeCl3溶液,不能选用装置④分离,选项C正确;D、加热氯化铁溶液时氯化铁水解生成氢氧化铁和氯化氢,升高温度促进水解,为防止水解,应在氯化氢氛围中加热蒸干氯化铁溶液,选项D错误。答案选C。点睛:本题考查化学实验方案评价,涉及物质制备、实验操作等知识点,明确实验原理、物质性质、实验操作规范是解本题的关键,易错点是选项D,加热氯化铁溶液时氯化铁水解生成氢氧化铁和氯化氢,升高温度促进水解,为防止水解,应在氯化氢氛围中加热蒸干氯化铁溶液。10、C【答案解析】

A.电解池左边电极上Fe2+失电子产生Fe3+,作为阳极,电势比右边电极的电势低,选项A错误;B.O2、Fe3+在阴极上得电子发生还原反应,H2O2与Fe2+反应,则H2O2发生得电子的还原反应,选项B错误;C.1molO2转化为2molH2O2转移2mole-,由Fe2++H2O2=Fe3++OH-+•OH可知,生成2mol•OH,阳极电极方程式为H2O-e-=•OH+H+,转移2mole-,在阳极上生成2mol•OH,因此消耗1molO2,电解池右边电极产生4mol•OH,选项C正确;D.电解池工作时,右边电极水失电子生成羟基和氢离子,其电极方程式为H2O-e-=•OH+H+,附近溶液的pH减小,选项D错误;答案选C。11、A【答案解析】

A.铁离子具有强氧化性,能够氧化铜;B.次氯酸为弱酸应写化学式;C.等体积、等浓度的Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液混合生成碳酸钙、碳酸氢钠和水;D.高锰酸钾溶液在酸性条件下能够氧化氯离子,对双氧水的还原性检验有干扰。【题目详解】A、铁离子被铜还原,Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,正确;B、次氯酸为弱酸应写化学式,应为:Cl2+H2O=H++Cl-+HClO;B错误;C、等体积、等浓度的Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液混合,生成碳酸钙、碳酸氢钠和水,离子方程式为:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,C错误;D、浓盐酸会与KMnO4发生反应生成氯气,对双氧水还原性检验有干扰,应该用稀硫酸酸化,D错误;正确选项A。【答案点睛】将等体积、等浓度的Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液混合,生成碳酸钙、碳酸氢钠和水,离子方程式为:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O;将Ca(HCO3)2溶液和足量NaOH溶液混合,生成碳酸钙、碳酸钠和水,离子方程式为:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2O,这说明反应物的量不同,生成物不完全相同。12、A【答案解析】

A、①用pH计测得溶液pH大于7,说明溶液呈碱性;②加入盐酸,产生有色刺激性气体,由于要放出有色刺激性气体,所以可以是亚硝酸的自身分解,反应的方程式为:2HNO2=H2O+NO↑+NO2↑,或是NO3-与SO32-之间发生氧化还原反应,因此不能说明溶液中含有NO2-,A不正确;B、③加入硝酸酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀,且放出有色刺激性气体,说明溶液中含有Cl-;④加足量BaCl2溶液,产生白色沉淀,该沉淀溶于稀硝酸且放出气体,将气体通入品红溶液,溶液不褪色,说明溶液含有CO32-,没有SO42-、SO32-,因此一定含有NO2-,B正确;C、⑤加足量BaCl2溶液,产生白色沉淀,在滤液中加入酸化的(NH4)2Fe(SO4)2溶液,再滴加KSCN溶液,显红色,说明溶液中含有具有氧化性的离子NO2-、或NO3-,因此根据以上分析可知不能确定是否一定含有NO3-,C正确;D、由④即可确定一定不存在SO42-、SO32-,D正确;答案选A。13、A【答案解析】

A.石油经分馏可以得到汽油,石油分馏产品经裂化也可以得到汽油,但是石油裂解得不到汽油,石油裂解得到的是气态烃,故A错误;B.植物油中含有不饱和键,通过氢化可以变成脂肪,B正确;C.蛋白质灼烧产生烧焦羽毛的气味,用灼烧的方法可以区别蚕丝和合成纤维,C正确;D.碘遇淀粉显蓝色,在做淀粉的水解实验时,用碘水检验淀粉是否完全水解,D正确。答案选A。14、B【答案解析】

A.钾元素的第一电离能小于钠元素的第一电离能,说明钾失电子能力比钠强,所以钾的活泼性强于钠,故A正确;B.同一周期元素原子半径随着原子序数的增大而减小,第一电离能随着原子序数的增大而呈增大趋势,但第IIA族元素大于第IIIA族元素,第VA族元素大于第VIA族元素,故B错误;C.最外层电子排布为ns2np6(若只有K层时为1s2)的原子达到稳定结构,再失去电子较难,所以其第一电离能较大,故C正确;D.对于同一元素来说,原子失去电子个数越多,其失电子能力越弱,所以原子的电离能随着原子失去电子个数的增多而增大,故D正确。故选B。15、C【答案解析】

A.CH1NH1Cl为强酸弱碱盐,水解后,水溶液呈酸性,要使混合溶液呈中性,则甲胺应该稍微过量,甲胺和稀盐酸浓度相等,所以甲胺体积大于盐酸,则加入稀盐酸体积小于20mL,故A正确;B.当lg=0时,c(CH1NH2)=c(CH1NH1+),此时溶液的pH=10.6,则Kb==c(OH-)==10-1.4,故B正确;C.b点溶液的pH=7,呈中性,则c(H+)=c(OH-),结合电荷守恒可知:c(Cl-)=c(CH1NH1+),则正确的离子浓度大小为:c(Cl-)=c(CH1NH1+)>c(H+)=c(OH-),故C错误;D.V=20.00mL时,稀盐酸与甲胺(CH1NH2)恰好反应生成CH1NH1Cl,CH1NH1+水解,溶液显酸性,故D正确;答案选C。【答案点睛】明确横坐标含义、电离平衡常数含义是解本题关键。本题的易错点为B,要注意lg=0时,c(CH1NH2)=c(CH1NH1+)。16、D【答案解析】

铁粉和铝粉都是活泼金属,都能和酸反应和弱碱不反应;铝粉能和强碱反应生成盐和氢气,而铁粉和强碱不反应。【题目详解】A项、Fe、Al均与盐酸反应,不能达到除杂的目的,故A错误;B项、Fe、Al在浓H2SO4中均发生钝化,不能达到除杂的目的,故B错误;C项、Fe、Al均不与NaCl反应,不能达到除杂的目的,故C错误;D项、Al与NaOH溶液反应,而Fe不能,反应后过滤可除杂,故D正确。故选D。【答案点睛】本题考查混合物的分离提纯,侧重分析与应用能力的考查,注意元素化合物性质的综合应用,把握物质的性质、性质差异、混合物分离方法为解答的关键。二、非选择题(本题包括5小题)17、C5H10O2CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH或【答案解析】

E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,则碳原子数目为=5,H原子数目为=10,氧原子数目==2,则E的分子式为C5H10O2,E由C和D反应生成,C能和碳酸氢钠反应,则C为羧酸,D为醇,二者共含5个C原子,并且C和D的相对分子质量相等,则C为CH1COOH、D为丙醇,E无支链,D为CH1CH2CH2OH,E为CH1COOCH2CH2CH1.A是由B与乙酸、丙醇发生酯化反应后生成的产物,A结构简式为:,据此判断。【题目详解】(1)由上述分析可知,E的分子式为C5H10O2,故答案为C5H10O2;(2)B中含有羧基、羟基,在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物,此高分子化合物的结构简式为,故答案为;(1)D(CH1CH2CH2OH)也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取,此反应的化学方程式为:CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr,故答案为CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr;(4)反应①的化学方程式为:+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH,故答案为+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH;(5)B有多种同分异构体,同时符合下列四个条件的结构简式:a.能够发生水解,含有酯基,b.能发生银镜反应,含有醛基,c.能够与FeCl1溶液显紫色,含有酚羟基,d.苯环上的一氯代物只有一种,符合条件的同分异构体有:或,故答案为或。18、1S22S22P63S23P6HClV形极性分子2H2O22H2O+O2↑CH4O【答案解析】

在18电子分子中,单原子分子A为Ar,B、C和D是由两种元素的原子组成,双原子分子B为HCl,三原子分子C为H2S,四原子分子D为PH3或H2O2,且D分子中两种原子个数比为1:1,符合题意的D为H2O2;根据燃烧规律可知E为CH4Ox,故6+4+8x=18,所以x=1,E的分子式为CH4O。【题目详解】(1)Ar原子核外电子数为18,原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p6,故答案为:1s22s22p63s23p6;(2)双原子分子B为HCl,三原子分子C为H2S,H2S中S原子价层电子对数为4,孤对电子对数为2,H2S的空间构型为V形,分子中正负电荷重心不重合,属于极性分子,故答案为:HCl;H2S;V;极性;(3)D为H2O2,向H2O2的稀溶液中加入少量氯化铁溶液,氯化铁做催化剂作用下,H2O2发生分解反应生成H2O和O2,反应的化学方程式为2H2O22H2O+O2↑;(4)1molE在氧气中完全燃烧,只生成1molCO2和2molH2O,根据燃烧规律可知E的分子式为CH4Ox,由分子中含有18个电子可得6+4+8x=18,解得x=1,则E的分子式为CH4O,故答案为:CH4O。【答案点睛】本题考查物质的推断、分子结构与性质,注意依据常见18电子的微粒确定物质,掌握常见化合物的性质,明确分子空间构型的判断是解答关键。19、C调节分液漏斗活塞,控制浓硫酸的滴加速度浓HNO3分解、挥发生成的NOSO4H作为该反应的催化剂C(或A)中的水蒸气会进入B,使产品发生水解2516H+210CO2↑895【答案解析】

根据题意可知,在装置B中利用浓HNO3与SO2在浓H2SO4作用下反应制得NOSO4H,利用装置A制取二氧化硫,利用装置C吸收多余的二氧化硫,防止污染空气,据此分析。【题目详解】(1)该装置属于固液或液液混合不加热型装置。Na2SO3溶液与HNO3反应时,硝酸会氧化亚硫酸钠本身被还原为一氧化氮,选项A不符合;实验室制二氧化硫的原理是基于SO32-与H+的反应,因为生成的SO2会溶于水,所以不能用稀硫酸来制取,那样不利于SO2的逸出,但如果是用浓硫酸(18.4mol/L),纯硫酸是共价化合物,浓度越高,越不利于硫酸电离出H+,所以不适合用太浓的硫酸来制取SO2,选项B、选项D不符合;选项C符合;答案选C;(2)装置B中浓HNO3和SO2在浓H2SO4作用下反应制得NOSO4H。①为了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是调节分液漏斗活塞,控制浓硫酸的滴加速度;②该反应必须维持体系温度不低于20℃。若温度过高,浓HNO3分解、挥发,产率降低;③开始反应缓慢,待生成少量NOSO4H后,温度变化不大,但生成的NOSO4H作为该反应的催化剂,使反应速率明显加快;(3)在实验装置存在可能导致NOSO4H产量降低的缺陷是C(或A)中的水蒸气会进入B,使产品发生水解;(5)①发生的是MnO4-和C2O42-的氧化还原反应,MnO4-做氧化剂,被还原成生成Mn2+,C2O42-做还原剂,被氧化成城二氧化碳。结合得失电子守恒和电荷守恒可得到MnO4-和C2O42-的离子反应方程式为:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;②根据题意可知,酸性KMnO4溶液先与NOSO4H反应,利用草酸钠溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。用0.2500mol·L-1草酸钠标准溶液滴定酸性KMnO4溶液,消耗草酸钠溶液的体积为20.00mL。可知剩余的KMnO4的物质的量n1(MnO4-)=n(C2O42-)=×0.2500mol·L-1×20.00×10-3L=2×10-3mol,则亚硝酰硫酸消耗的KMnO4的物质的量n2(MnO4-)=0.1000mol·L-1·60.00×10-3L-2×10-3mol=4×10-3mol。n(NOSO4H)=5/2n2(MnO4-)=10-2mol,亚硝酰硫酸的纯度=m(NOSO4H)/1.337g×100%=10-2mol×127g·mol-1/1.337g×100%=95.0%。【答案点睛】本题测定纯度过程中,先用过量的酸性KMnO4溶液滴定NOSO4H,将NOSO4H完全消耗,再用草酸钠溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。经过两次滴定实验,最终测得样品纯度。可先根据第二次滴定,求出第一次消耗高锰酸钾的物质的量,再根据方程式比例关系,计算出样品中NOSO4H的含量。20、饱和FeCl3溶液呈红褐色②④⑦②⑦③⑤⑥⑦FeCl3+3H2O(沸水)Fe(OH)3(胶体)+3HClSO42—胶体的聚沉丁达尔效应2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+蒸发浓缩玻璃棒2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O(或2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O写出一个即可)【答案解析】I、电解质的定义是在水溶液中或熔融状态下能够导电的化合物,主要包括酸、碱、盐、活泼金属氧化物、水等。我们在判断此类试题的时候,最直接的方法是按照物质的分类进行判断。①干冰是固态二氧化碳,不属于上述物质中的任一种,在水溶液和熔融状态下均不导电,所以不是电解质;②NaHCO3晶体属于盐,在水溶液中可以电离出离子而导电,所以属于电解质;③氨水属于混合物而不是化合物,所以不是电解质;④纯醋酸属于酸,在水溶液中可以电离出离子而导电,所以属于电解质;⑤FeCl3溶液是混合物而不是化合物,所以不是电解质;⑥铜是单质而不是化合物,所以不是电解质;⑦熔融的KOH属于碱,在熔融状态下和水溶液中均可以电离出离子而导电,所以是电解质;⑧蔗糖不属于上述物质中的任一种,在水溶液和熔融状态下均不导电,所以不是电解质;所以属于电解质的是:②④⑦。强电解质的定义是在水溶液中或熔融状态下能完全电离的电解质,因此强电解质首先必须是电解质,只能从②④⑦里面找,其中NaHCO3晶体在水溶液中可以完全电离出离子,所以属于强电解质;纯醋酸属于共价化合物,在熔融状态下不能电离出离子,在水溶液中不能完全电离,所以属于弱电解质;熔融的KOH是离子化合物,

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