《基因的自由组合定律》高考链接 省赛获奖

PAGE6第二节基因的自由组合定律第2课时1（2022四川卷，11）回答下列果蝇眼色的遗传问题。（l）有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下（基因用B、b表示）:实验一亲本F1F2雌雄雌雄红眼（♀）×朱砂眼（♂）全红眼全红眼红眼︰朱砂眼=1︰1①B、b基因位于___________染色体上，朱砂眼对红眼为________性。②让F2红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3中，雌蝇有种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为____________。（2）在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色休上的基用E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F′1，F′1随机交配得F′2，子代表现型及比例如下:实验二亲本F′1F′2雌雄雌、雄均表现为红眼︰朱砂眼︰白眼=4︰3︰1白眼（♀）×红眼（♂）全红眼全朱砂眼实验二中亲本白眼雌绳的基因型为____________；F′2代杂合雌蝇共有_____种基因型，这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为___________________________。（3）果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列（含起始密码信息）如下图所示（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA，UAG或UGA）

CGCCGCCGCCGCTACCCTTTAGAGTTACACTGTGAC乙链GCGGCGATGGGAAATCTCAATGTGACACTG甲链【解析】本题考查遗传规律、伴性遗传和基因的表达等知识点。（1）①F2中雌果蝇全为红眼，而雄果蝇既有红眼又有朱砂眼，即性状与性别相关联，则控制该性状的基因应位于X染色体；亲本为红眼和朱砂眼，而F1代全为红眼，则可知红眼为显性性状、朱砂眼为隐性性状。②根据题意可知F2中红眼雌果蝇的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，其产生的配子应为XB︰Xb=3︰1；朱砂眼雄果蝇的基因型为XbY，其产生的配子为Xb︰Y=1︰1，则子代雌果蝇的基因型有2种即XBXb、XbXb，雄果蝇的基因型及比例为XbY︰XBY=3︰1，故朱砂眼雄果蝇所占比例为1/4。（2）常染色体与性染色体为非同源染色体，其上的基因遵循基因自由组合定律。结合实验二中子一代的性状表现，可知e基因和b基因同时存在为白眼，含B基因就表现为红眼，E基因和b基因存在表现为朱砂眼，由此可知亲本中白眼雌果蝇的基因型为eeXbXb，子一代雌果蝇的基因型为EeXBXb、雄果蝇的基因型为EeXbY，二者交配子二代的雌果蝇的基因型应有3*2=6种，其中杂合子为4种，即EEXBXb、EeXBXB、EeXbXb、eeXBXb，其比例为1︰2︰2︰1，其中红眼果蝇（EEXBXb、EeXBXB、eeXBXb）所占比例为2/3。（3）根据起始密码子为AUG以及模板链与mRNA碱基互补配对的知识，可判断乙链为模板链；箭头处碱基对缺失后，模板链的序列（从起始密码子处开始）将变为-TACCCTTAGAGTTACACTGTGAC相应的mRNA序列为-AUGGGUAUCACGAUGUGACACUG，可知终止密码子提前出现，起始密码子与终止密码子之间为5个密码子，故该多肽含有5个氨基酸。【答案】（1）①X隐②21/4（2）eeXbXb42/3（3）乙52（2022江苏，10）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因染色体【解析】性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如X、Y两条染色体上相同区段上基因，A错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传而遗传，B正确；不同的细胞里面的基因选择性表达，并不针对某一条染色体，C错；X和Y为同源染色体，经过减数第一次分裂后期，同源染色体分离，则次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D错。【答案】B3（2022江苏，30）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10。请回答下列问题（所有概率用分数表示）:

（1）甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为。（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析。①Ⅰ-2的基因型为;Ⅱ-5的基因型为。②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为。④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为。【解析】（1）由系谱图可知，两种均是“无中生有”，因此都为隐性遗传；Ⅰ代中的3、4均为正常男性，所以甲为常染色体上的隐性遗传；在Ⅰ代的四位、Ⅱ代中3、4和Ⅱ代中7、8均正常，其后代患者中男多而没有女患者，其二系谱中“男正，其母女正”，因此，乙病为伴X隐性遗传。（2）①Ⅰ-2为两病的携带者，故基因型为HhXTXt；Ⅱ-5的基因型为HHXTY或HhXTY②Ⅱ-5的基因型为1∕3HHXTY或2∕3HhXTY，Ⅱ-6的基因型为2∕3×1∕2HhXTXt或1∕3×1∕2HHXTXt或2∕3×1∕2HhXTXT或1∕3×1∕2HHXTXt，如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，所生男孩同时患两种遗传病的婚配组合只有2∕3HhXTY—2∕3×1∕2HhXTXt，那所生男孩同时患两种遗传病的概率则为2∕3×1∕2h×2∕3×1∕2h×1Y×1∕2×1∕2Xt=1∕36；③由于Ⅲ-2为乙病患者，则Ⅱ-7的基因型为1∕3HHXTXt或2∕3HhXTXt，Ⅲ-8的基因型为1∕104HhXTY，所以再生一个患甲病的女儿婚配组合是2∕3HhXTXt—1∕104HhXTY，其概率为2∕3×1∕2h×1∕104×1∕2h=1/60000。④Ⅱ-5的基因型为1/3HH或2/3Hh（只涉及甲病），与之婚配的是携带者，基因型为Hh。两者的后代中表现型正常的概率为1-